Dr. Bernardo Udaquiola
(Oncólogo,
Jefe del Equipo Médico que desarrolló este estudio en Uruguay, Ex Jefe
Coordinador de Semiología y actual Jefe de Sala de Autoválidos del Instituto
Nacional de Oncología del Uruguay, integrante del grupo de expertos en
colocación de catéteres venosos centrales tunelizables para quimioterapia y
perfusión de fluidos)
CURRICULUM DEL DR. BERNARDO UDAQUIOLA
PROPIEDADES
DE LAS HIERBAS QUE COMPONEN GREEN SAP:
DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES
DE GREEN SAP
Mecanismo
de acción de Green Sap
INVESTIGACION SOBRE LA ACCION
DE LOS FLAVONOIDES QUE COMPONEN GREEN
SAP
EFECTOS SECUNDARIOS DE GREEN
SAP
ANAMNESIS DE ALGUNOS PACIENTES
TRATADOS CON GREEN SAP
Patología Prostática Maligna: Sr. Eber Paiva
Patología Prostática Maligna: Sr. Eber Paiva
Patología Prostática Maligna: Sr. Héctor Tanco
Patología Prostática Maligna: Sr. Raúl Smith
Hiperplasia glandular con focos atípicos con PIN III:
Sr. Luis Mohana
Patología Prostática Maligna: Sr. Pablo Cordero
Conclusiones
de la acción de GREEN SAP antitumoral en las neoplasias malignas de Próstata.
Patología
Adenocarcinoma Renal de Células Claras con Metástasis: Sr. Jorge Lindh
Patología: Hipernefroma y Adenocarcinoma de Células
Claras: Sr.Jorge Suárez
Cáncer de Riñón: Sra. Irma Renoldi
Patología Tumor de Wilms: María Tabares
Conclusiones
de la acción de GREEN SAP sobre las Neoplasias Renales
Cáncer
del sistema nervioso central
Patología Ependimoma Maligno: E. Benegas
Patología Ependimoma Maligno: Mauricio Ruiz
Patología Oligodendroglioma-Gliobastoma: Sirvart
Doganian
Conclusiones
Generales de la Acción Antitumoral de GREEN SAP en el Sistema Nervioso Central.
Conclusiones
de la Acción de GREEN SAP sobre Neoplasias Malignas de Colon y Recto
Cáncer de Pulmón con Metástasis Cerebral: Sra.
Liliana Calzada
15/02/2003 – Por comunicación
telefónica se indica mantener el tratamiento como hasta el momento.
Carcinoma
Epidermoide de Pulmón: Sr. Honorio Pereira
Conclusiones
de la Acción de GREEN SAP sobre los Carcinomas Broncopulmonares y sobre sus
Metástasis
Conclusiones
de la Acción de GREEN SAP sobre los tumores de Páncreas
Cáncer de Tiroides: Sra. María Pilani
Conclusiones
de la acción de GREEN SAP sobre los tumores de Tiroides
Carcinoma
Vulvovaginal con metástasis
Patología: Carcinoma Vulvovaginal más Carcinoma
Basocelular Sólido: Sra. Terezinha de Oliveira
Conclusiones
de la acción de GREEN SAP sobre neoplasias vulvovaginales
Conclusiones
de la acción de GREEN SAP sobre neoplasias de piel
CONCLUSIONES FINALES SOBRE
GREEN SAP
Algunos
E-Mails recibidos de pacientes tratados com GREEN SAP
RECOMENDACIONES HIGIENICO – DIETETICAS
Especiales para pacientes en tratamiento con GREEN SAP:
DIETA PARA CANCER HEPATO BILIAR y PANCREATICO
DIETA PARA CANCER DE COLON Y RECTO
DIETA PARA CANCER BRONCOPULMONAR
DIETA PARA CANCER DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
DIETA PARA CANCER DE RIÑON, VEJIGA Y PROSTATA
NCP : 55497
·
Doctor en Medicina egresado de la Universidad de la
República Oriental del Uruguay el 28 de abril de 1992.
·
Postgrado Oncología de la Facultad de
Medicina: desde 22 de diciembre de 1999.
·
Médico Oncólogo del Instituto Nacional de Oncología
desde el mes de enero de 1994 al presente.
·
Médico de Policlínica Preventiva del Instituto
Nacional de Oncología del Uruguay desde 1994 hasta el presente.
·
Médico Colaborador del Programa Nacional de Cáncer de
mama desde 1992 hasta el presente.
·
Médico de Guardia (piso, radio, policlínica,
emergencia y Unidad de Cuidados Especiales) en Uruguay - España desde el 23 de
marzo de 993 hasta el 17 de mayo de 1995.
·
Médico suplente del Sanatorio "Médica
Uruguaya" desde 1995 hasta 2000.
·
Médico Oncólogo de la Asociación de Empleados Civiles
de la Nación luego COMAEC desde 1994 hasta 2001.
·
Médico encuestador de la Organización Mundial de la
Salud (1992).
·
Médico de Unidad Chequeo Médico (1996-1998).
·
Médico con mayor casuística en los últimos 5 años en
el PRONACAM (Programa Nacional contra el Cáncer de Mama)
·
Investiga la acción de Gotas GREEN SAP en el
tratamiento de neoplasias malignas, desde el mes de abril del año 2000.
TRABAJOS
CIENTÍFICOS PRESENTADOS
·
Metástasis carcinomatosas en bazo. Comunicación de un
caso clínico patológico y revisión de las esplenectomías del Hospital de
Clínicas en un período de 10 años (1982-1991), presentado este trabajo en la
Sociedad de Oncología Médica y Pediátrica del Uruguay el 17/03/93.
·
Resultados de la encuesta sobre la situación de la
detección oportuna del cáncer de mama, presentado en las Segundas Jornadas del
PRONACAM, 18-19/11/93.
·
Estudio de epidemiología descriptiva a propósito de
6.170 exámenes mamarios, trabajo presentado en las Segundas Jornadas del
PRONACAM, 18-19/11/93.
·
Evaluación del impacto del PRONACAM en el INDO a
los 4 años de su desarrollo, trabajo presentado en las IV Jornadas del
PRONACAM, 27-28/10/95.
·
Vía venosa central yugular externa con catéter
standard, presentado en la Sociedad de Cirugía del Uruguay el 4-9/96 y en mesa
redonda en el 5º Congreso Uruguayo de Oncología.
·
Evaluación del impacto de PRONACAM en el INDO, en las
V Jornadas del PRONACAM, 25-26/10/96.
·
Vía venosa yugular externa con catéter Standard,
publicado en la Revista de Cirugía del Uruguay 1997;67(1):40-42.
PASANTÍAS EN EL
EXTERIOR
·
Instituto Curie de París, Francia, abril de 1999.-
·
Hospital Saint Louis de París, Francia, abril de
1999.-
DISTINCIONES
·
Distinción Especial al Médico con mayor casuística en
las II Jornadas del PRONACAM, 19-20/11/93.
·
Distinción Especial al Médico con mayor casuística en
las III Jornadas del PRONACAM, 9/9/94.
·
Distinción Especial por el trabajo científico
presentado en la III Jornadas del PRONACAM, 9/9/94.
·
Distinción Especial al Médico con mayor casuística en
las IV Jornadas del PRONACAM, 27-28/10/95.
·
Distinción Especial al Médico con mayor casuística en
las V Jornadas del PRONACAM, 25-26/10/96.
·
Distinción Especial por su actividad en el PRONACAM,
ocupando el tercer lugar entre más de 1.000 Técnicos adheridos, VII Jornadas
del PRONACAM, 20/11/68.
PARTICIPACIÓN EN
CONGRESOS Y SIMPOSIOS
·
II Simposio regional de hipertensión arterial de
U.S.C.As. II Simposio de la sociedad hispano americana de hipertensión
arterial, IMM, Montevideo, 27-29/6/85.
·
Primer Congreso uruguayo de Oncología, Montevideo,
10/86.
·
II Jornadas Oncológicas del interior de la República,
Salto, 1-4/10/87.
·
Simposio clínico de actualización clínico terapéutico
de MUCAM, Montevideo, 23/4/88
·
Jornada de actualización sobre prolapso de la válvula
mitral, SUC, Montevideo, 3-6/88.
·
Primer encuentro rioplatense. Cuarto Encuentro
argentino de grupos ganglionares del mediastino "Cáncer de Pulmón",
Punta del Este, 10-12/11/89.
·
Curso de actualización en endocrinología
infanto-juvenil, Montevideo, 25-26/7/91.
·
VIII Congreso Panamericano de Neurología, Simposio
satélite sobre isquemia cerebral, criterios terapéuticos, IMM, Montevideo
10/10/91.
·
5º Curso de actualizaciones en Medicina Interna,
Montevideo, 26/6/92.
·
Curso de Micología Médica, INDO, Montevideo,29-30/7/92
·
Primeras Jornadas del PRONACAM, Parque de vacaciones
de UTE, 13-14/11/92.
·
Jornada de actualización en Oncología. Cáncer de
cabeza y cuello. Cáncer de mama, Montevideo, 1/4/93.
·
V Jornadas de actualización oncológica, Montevideo,
11/6/93.
·
Jornada sobre: La heterogeneidad del cáncer de mama
estadio II. Cáncer de mama subclínico. Cáncer de mama en el hombre,
epidemiología, diagnóstico y tratamiento. Montevideo, 16/7/93.
·
Jornadas Franco-Uruguayas de Cancerología, Montevideo,
20/09-15/10/93.
·
III Jornadas de actualización y perfeccionamiento de
patología y cirugía colo-recto-anal, Montevideo, 11/93.
·
II Jornadas del PRONACAM, Parque de vacaciones de UTE,
19-20/11/93
·
III Jornadas del PRONACAM, Ministerio de Salud
Pública, 9/9/94.
·
III Congreso Uruguayo de Oncología, Montevideo,
5-9/12/94.
·
Primer Simposio Internacional sobre avances en la
investigación oncológica, INDO, Montevideo, 27-28/4/95.
·
IV Jornadas del PRONACAM, Balneario Solís,
27-28/10/95.
·
Reunión Informativa Post-ASCO, Buenos Aires, 1996.
·
V Jornadas del PRONACAM, Balneario Solís, 25-26/10/96.
·
Congresos Oncológicos en el Uruguay, Montevideo,
9-12/12/96.
·
VII Jornadas del PRONACAM, Ministerio de Salud
Pública, 20/11/98.
·
V Congreso Uruguayo de Oncología, Montevideo,
26-29/11/98.
·
XIX Reunión de trabajo de la AAOC. XIV Congreso
Argentino de Oncología Clínica. XV Jornadas Rioplatenses de Oncología Clínica,
Buenos Aires, 24-27/6/99.
·
XI Congreso Brasilero de Oncología Clínica,
Florianópolis, 27/9-1/10/99.
·
II Encuentro Oncológico ESMO. Cono Sur Americano,
Punta del Este, 3/12/99.
·
Congreso Oncológico Integrado 2000, Buenos Aires, 15/4/00.
·
Second Argentinean Conference on Cancer, Buenos Aires,
17-19/4/00.
·
36th. Annual Meeting of the American Society of
Clinical Oncology,
·
Nuevas perspectivas en el manejo de las infecciones
respiratorias, Montevideo, 29/6/00.
·
IX Jornadas del PRONACAM, Montevideo, 25/11/00.
·
X Jornadas del PRONACAM, Paysandú, 11/01.
·
XII Jornadas del PRONACAM, Montevideo, 11/02.
El medicamento GREEN SAP es 100% natural, elaborado en
base a 3 hierbas, BACCHARIS ARTICULATA, PLANTAGO MAJOR, ROSMARINUS OFFICINALIS,
sin efectos secundarios ni interacciones medicamentosas por lo cual puede ser
administrado conjuntamente con tratamientos alopático y/u homeopático.
Dada mi
profesión de Oncólogo me interesé en buscar alguna terapéutica natural que
pudiera ayudar a mis pacientes a afrontar tan penosa experiencia como es el
cáncer.
Más allá de
mi formación alopática mi conducta es tratar de no privarle al paciente
oncológico de ningún recurso terapéutico, ya sea tradicional o producto de
medicina alternativa.
Me dediqué
a buscar en bibliografía nacional e internacional y farmacopeas sobre plantas
medicinales que tuvieran propiedades antitumorales, antioxidantes e
inmunomoduladoras, con el fin de desarrollar un producto de origen natural, no
agresivo, para el tratamiento del cáncer buscando mejorar la calidad de vida
del paciente oncológico, sabiendo que no sólo se debe atacar al tumor sino que
también se debe contemplar al paciente.
Fue así que
reuní un equipo multidisciplinario integrado por profesionales de diferentes
áreas entre los cuales contamos con Veterinario, Químico Farmacéutico,
Ingeniero Agrónomo, Licenciados en Bioquímica y Biología, así como otros
investigadores de diversos países para
aunar esfuerzos persiguiendo este objetivo.
Se inició entonces la etapa de selección de las
hierbas, eligiendo aquellas que reunían acciones a nivel tumoral. En cuanto a
su formulación la misma reúne las características de un complejo homeopático,
de acuerdo a la farmacopea de Schwabe.
Los principios activos actúan desde el interior del
organismo, aunándose en ocasiones con acción tópica cuando ésta es necesaria.
Es de fácil absorción, siendo sus moléculas
integrables al plasma humano rápidamente lo que es uno de los elementos que le
brindan su versatilidad terapéutica y su perfil de acción, siguiendo diferentes
fases que mejoran el delicado sistema homeostático humano para lograr la
excelencia de su acción en diferentes enfermedades así como también la optimización
de la salud hasta reponer niveles previos de ella o directamente mejorarla; a
estándares que antes el organismo en este caso enfermo no accedía, lográndolo
por la ingesta de este producto tan natural como la tierra en que se
desarrollan sus componentes.
BACCHARIS ARTICULATA
Baccharis Articulata
(Carqueja) posee propiedad antioxidante (1), propiedad antiviral (2), propiedad
antiulcerosa (3), propiedad hepatoprotectora y colagoga (4), así como
citotóxica (5) (6) (7)(8) y antimicrobiana (9).
ROSMARINUS
OFFICINALIS
Rosmarinus Officinalis (Romero) posee también actividad
antiproliferativa (10) (11) (12)
PLANTAGO MAJOR
Plantado Major
posee actividad citotóxica e inmunomoduladora (13) (14) (15) (16) (17), además
de una acción antialérgica (18) (19), así como propiedad antitumoral (20)(21). También posee actividad antiviral (22)
Acido
crisosapónico, santonina, absintina, hispidulina, ácido resínico, luteolina,
quercetina, articulina I, articulina acetato, ácido clorogénico, cinarina
(ácido 1.5 dicafeoil quínico), ácidos 3.4 y 3.5 dicafeoilquínicos, genkwanina,
acacetina, 7.4 dimetil apigenina, cirsimaritina, salvigenina, jaceidina,
jaceosidina, ácido oleanólico, lupeol, chondrillasterol. Acidos alfa y beta
resínicos. Diosmetina, diosmina, 6-methoxygenkwanina, sinensetina, ácido
rosmarínico, 0,0,N trimethylrosmairicina,
carnosol,ácido carnósico, rosmariquinona, rosmaricina, ácido ursólico,
oleanólico y derivados. Aucubina, baicaleina, ácido benzoico, ácido cítrico,
ácido ferúlico, ácido silícico, derivados del ácido cafeico, alcaloides y
taninos.
Sales minerales (Zn, Si, K). Heterósidos iridoideos: asperulósidos,
aucubósidos, catalpol.
Solvente y Excipientes.
DESARROLLO
DE LA INVESTIGACIÓN
Se realizaron estudios in vitro ,
estudios de toxicidad en la Cátedra de Bioquímica de la Facultad de Química de
la Universidad de Buenos Aires, donde se demostró su inocuidad.
Se realizaron también estudios de estabilidad en la
Cátedra de Farmacognosia de la Facultada
de Química de la Universidad de la República Oriental del Uruguay, que
demostraron la viabilidad del producto en el tiempo.
Luego de obtenida esta formulación se iniciaron
pruebas “in vivo” en animales que fueron realizadas por el Doctor en Veterinaria Carlos Rodríguez, quien logró buenos
resultados con la misma, en estos casos se inyectaba peritumoral y a veces
intratumoral.
Fue así en virtud de los resultados obtenidos mis pacientes de la actividad privada optaron por probar este
producto, logrando muy buenos resultados, así como colegas de más de 14 países.
Debido a los mismos, es que decidimos realizar
estudios científicos en una Institución Oficial, que avalara dichas
propiedades.
Por ello se realizaron estudios “in vitro” en el
CEFYBO, dependiente del Ministerio de
Educación, Ciencia y Tecnología dependiente de
la Presidencia de la República Argentina.
I. DESCRIPCIÓN:
La acción anti-proliferativa del producto Green Sap
fue evaluada sobre células del linfoma murino BW5147 in vitro mediante curvas dosis-respuesta
y a distintos tiempos de exposición a dichos productos, en cultivos de las
mismas en presencia y ausencia de dicho extracto vegetal, de sus componentes
individuales o del vehículo. La
respuesta proliferativa fue determinada mediante la técnica de incorporación de
[3H]-timidina ([3H]-TdR) al ADN celular y posterior
evaluación de la radioactividad nuclear por espectrometría de centelleo
líquido.
II. ESPECIFICACIÓN DE LA METODOLOGÍA:
1- Extractos Vegetales:
Los extractos vegetales evaluados corresponden a la
siguiente descripción:
1-
Tintura
Madre (TM): Corresponde a una tintura constituida por la mezcla de tres
tinturas individuales, a saber: tintura de Baccharis articulata 40 % v/v;
tintura de Rosmarinus officinalis 40 % v/v y tintura de Plantago major 20 %
v/v. El contenido alcohólico de la tintura madre es de 50 %.
2-
Producto
final 1 (PF1) u GREEN SAP: Corresponde a
una dilución 1/10 de la tintura
madre en agua (tintura de Baccharis articulata 4 % v/v; tintura de Rosmarinus
officinalis 4 % v/v , tintura de Plantago major 2 %
v/v y contenido alcohólico de 5 % v/v).
3-
Producto
final 3 (PF3): Corresponde a una
dilución 1/10 de la tintura madre, con
un agregado de alcohol hasta una concentración final de 15 % v/v.
2- Línea de linfoma murino:
La línea
empleada corresponde a un linfoma T murino, denominado BW5147, proveniente de
un tumor espontáneo de ratones AKR/J adaptado a cultivo, originado en los
Laboratorios Jackson, USA. El mismo es
sensible a cortisol (10-6 M) y expresa el haplotipo H-2k
y los siguientes marcadores: CD3+, receptor T ab y Thy 1.1, los que son rutinariamente chequeados por citometría de
flujo con anticuerpos monoclonales específicos.
3-Condiciones de cultivo y
evaluación de la proliferación celular:
Las células BW5147 (3-5 X 105 cel/ml) se
cultivaron en medio RPMI 1640 suplementado con 10% de suero fetal bovino y 2 mM
de glutamina en presencia de los antibióticos penincilina (100U/ml) y
estreptomicina (100µg/ml), en placas de 96 pocillos (volumen final 0.2 ml), en condiciones de esterilidad (flujo laminar,
Steril Guard Hood class II, Type a/B3; marca: Baker Company, modelo: SG-400m),
y en ambiente gaseado con 5% de CO2 (estufa gaseada de CO2; marca:
Forma Scientific; modelo: 3111). Se realizaron cultivos con concentraciones
crecientes de los extractos vegetales ya mencionados durante 24, 48 y 72 hs de
incubación. Las células fueron pulsadas
con 0.75 µCi/pocillo de [3H]TdR (S = 25
Ci/mmol) 16 hs antes del sacrificio de los cultivos (por congelación a -20 ºC).
Los
cultivos fueron posteriormente descongelados y filtrados por filtros de fibra
de vidrio, Whatmann GF/A. La [3H]-TdR incorporada al ADN nuclear y retenida en
dichos filtros se cuantificó por espectrometría de centelleo líquido empleando
cocktails de centelleo comerciales. Los resultados (obtenidos en dpm) se
expresaron como Porcentaje de Inhibición (% Inhib) considerando como 100% a las
dpm obtenidas en ausencia de extracto y/o en presencia del vehículo.
4-
Determinación de la
viabilidad celular:
La
viabilidad celular a distintos tiempos en presencia o ausencia de TM y PF fue
evaluada mediante conteo celular microscópico en cámara de Neubauer, empleando
un colorante de exclusión, el Azul Tripán. Los % de Viabilidad correspondientes
se calcularon teniendo en cuenta la cantidad de células vivas (que no incluyen
el colorante de exclusión) con respecto al total de células (Vivas + Muertas,
es decir aquellas células que incorporan el colorante y se ven de color azul a
la observación microscópica).
5- Análisis estadístico de
los resultados:
Los
resultados fueron analizados mediante el Test de Student y Análisis de Varianza
seguida del test de Dunnet para
determinar las diferencias significativas entre grupos. Los valores se
consideraron estadísticamente significativos cuando p £
0.05.
III. RESULTADOS
1. Acción anti-proliferativa
dosis-respuesta de los extractos vegetales sobre las células BW5147 a las 24 hs
de cultivo:
TABLA 1: Porcentaje de inhibición de la proliferación
de células de linfoma T inducida por concentraciones crecientes de Green Sap,
de su tintura madre y de PF3, a las 24 hs de cultivo.
DILUCIÓNa
|
TM |
DILUCIÓNa
|
PF1 |
PF3 |
% Inhibb |
% Inhibb |
% Inhibb |
||
1/25 |
93.3 ± 2.9* |
½.5 |
N.D. |
N.D. |
1/100 |
79.5 ± 5.9* |
1/10 |
84.7 ± 3.6* |
85.3 ± 3.9* |
1/250 |
60.3 ± 2.5* |
1/25 |
71.4 ± 3.1* |
71.1 ± 7.7* |
1/500 |
51.5 ± 3.4* |
1/50 |
44.4 ± 5.2* |
45.0 ± 4.0* |
1/1000 |
30.8 ± 3.5* |
1/100 |
23.7 ± 5.1* |
49.0 ± 2.5* |
1/2000 |
22.2 ± 3.7# |
1/200 |
17.0 ± 2.5# |
28.7 ± 2.4* |
1/4000 |
10.7 ± 1.1 |
1/400 |
5.1 ± 0.9 |
22.7 ± 2.6# |
1/8000 |
6.0 ± 0.7 |
1/800 |
1.1 ± 0.8 |
5.2 ± 0.5 |
a Se emplearon diluciones correlativas de
TM y PF de acuerdo a su proporción en la TM. El volumen total de la dilución de
productos vegetales agregados fue de 0.02 ml, máximo volumen que puede ser
agregado sin que diluya el aporte de nutrientes en el medio de cultivo. Cabe
señalar que por este motivo no se pudo evaluar (N.D. = no determinado) la
dilución de PF1 y PF3 (1/2.5) equivalente a la dilución 1/25 de TM.
b Los
porcentajes de inhibición fueron calculados considerando como 100% la radiactividad
de [3H]-TdR incorporada en los cultivos basales (es decir, en
ausencia de producto vegetal): 24024 ± 1206 dpm. Cabe señalar que la presencia de 1.5 y 2 %
del vehículo alcohólico (contenido alcohólico de la dilución 1/25 del PF3 y de
la TM respectivamente) estimula la proliferación celular en un 25 %
aproximadamente. Todas las otras diluciones de extractos vegetales fueron
realizadas manteniendo una concentración final constante de alcohol del 0.5%
que no afectó la proliferación basal. Los resultados mostrados son el promedio
± E.S. de n=5 experimentos realizados por triplicado.
*
Difiere significativamente del basal con p £ 0.01
# Difiere significativamente del basal con p £ 0.05
Figura 1: Porcentaje de inhibición de la proliferación
de células de linfoma T dosis respuesta inducida por tintura madre a distintos
tiempos de cultivo.
2. Acción dosis-respuesta de
las tinturas individuales sobre la proliferación de las células BW5147 a las 24
hs de cultivo:
TABLA 2: Efecto de concentraciones crecientes de las
tinturas individuales sobre la proliferación de células BW5147
DILUCIÓNa |
PLANTAGO
(P) |
CARQUEJA
(C) |
ROMERO
(R) |
% Inhibb |
% Inhibb |
% Inhibb |
|
1/25 |
26.0 ± 0.8# |
56.8 ± 6.5* |
92.0 ± 2.8* |
1/50 |
13.8 ± 8.6 |
38.5 ± 2.5* |
85.8 ± 5.1* |
1/100 |
1.5 ± 0.3 |
24.8 ± 7.2 |
70.0 ± 8.5* |
1/500 |
1.4 ± 0.1 |
1.6 ± 0.1 |
1.6 ± 0.1 |
a
Cada extracto de tintura individual se diluyó en medio de cultivo conteniendo
una concentración final de alcohol del 50% y en las mismas proporciones que las contenidas en la TM. En cada placa se
realizó un control positivo correspondiente a la dilución 1/25 de TM con la que
se obtuvo en todos los casos un % Inhib ³ 94%.
b Los porcentajes de inhibición mostrados son la media
± ES de n=2 determinaciones realizadas por triplicado y fueron calculados como
se explicó anteriormente.
* Difiere significativamente del basal con p £ 0.01
# Difiere significativamente del basal con p £ 0.05
Figura 2: Porcentaje de inhibición de la proliferación
de las células de linfoma T dosis respuesta inducida por el producto final 1
(FP1) a distintos tiempos de cultivo.
3.
Acción
anti-proliferativa dosis-respuesta de los extractos vegetales sobre las células
BW5147 a las 48 hs de cultivo:
TABLA
3: Porcentaje
de inhibición de la proliferación de células de linfoma T inducida por
concentraciones crecientes de Green Sap, de su tintura madre y de PF3, a las 48
hs de cultivo
DILUCIÓNa |
TM |
DILUCIÓNa |
PF1 |
PF3 |
%
Inhibb |
%
Inhibb |
% Inhibb |
||
1/25 |
99.4 ± 0.1* |
1/2.5 |
N.D. |
N.D. |
1/100 |
99.4 ± 0.4* |
1/10 |
98.8 ± 0.9* |
99.5 ± 8.0* |
1/250 |
91.2 ± 0.8* |
1/25 |
97.4 ± 6.4* |
98.8 ± 7.0* |
1/500 |
80.0 ± 0.5* |
1/50 |
86.4 ± 2.7* |
87.5 ± 6.0* |
1/1000 |
38.8 ± 0.9* |
1/100 |
31.0 ± 0.4* |
73.7 ± 1.2* |
1/2000 |
25.1 ± 1.1* |
1/200 |
13.8 ± 1.1# |
30.6 ± 2.0* |
1/4000 |
9.7 ± 0.2 |
1/400 |
11.5 ± 3.8 |
24.0 ± 2.1* |
a Se emplearon las diluciones correlativas
de TM y PF tal como se describió en la Tabla 1.
b Los
porcentajes de inhibición fueron calculados tomando como 100% la radiactividad
de [3H]-TdR incorporada en los cultivos basales: 32360 ± 1165
dpm. A las 48 hs de cultivo no se
observaron diferencias significativas con 1.5% y 2 % del vehículo alcohólico
(dilución 1/25 de PF3 y TM, respectivamente) respecto de la proliferación
basal. Todas las otras diluciones de extractos vegetales fueron realizadas
manteniendo una concentración final constante de alcohol del 0.5% que tampoco
afectaron la proliferación basal. Los resultados mostrados son el promedio ±
E.S. de n=5 experimentos realizados por triplicado.
* Difiere significativamente del basal con
p £ 0.01
# Difiere significativamente del basal con
p £ 0.05
Figura 3: Porcentaje de inhibición de
proliferación de las células de linfoma T dosis respuesta inducida por el
producto final 3 (PF3) a distintos tiempos de cultivo.
4.
Acción
anti-proliferativa dosis-respuesta de los extractos vegetales sobre las células
BW5147 a las 72 hs de cultivo:
TABLA
4: Porcentaje de inhibición dosis-respuesta inducida por Green Sap, su tintura
madre y PF3 sobre la proliferación de células de linfoma T a las 72 hs de
cultivo.
DILUCIÓNa |
TM |
DILUCIÓNa |
PF1 |
PF3 |
%
Inhibb |
%
Inhibb |
% Inhibb |
||
1/500 |
54.1 ± 6.8* |
1/50 |
61.2 ± 6.8* |
64.5 ± 5.1* |
1/1000 |
49.0 ± 4.0* |
1/100 |
40.1 ± 2.8* |
46.0 ± 4.6* |
1/2000 |
39.3 ± 3.1* |
1/200 |
20.6 ± 1.1# |
26.1 ± 3.0* |
1/4000 |
29.0 ± 4.8# |
1/400 |
19.4 ± 1.7 |
28.8 ± 1.7* |
a Se emplearon las diluciones correlativas de TM y PF tal
como se describió anteriormente.
b Los porcentajes de inhibición fueron calculados tomando
como 100% la radiactividad de [3H]-TdR incorporada en los cultivos
basales: (16781 ± 1188) dpm. En todas las diluciones se mantuvo un 0.5% de
contenido alcohólico que no modificó la proliferación basal.
Los resultados mostrados son el promedio ± E.S. de n=5
experimentos realizados por triplicado.* Difiere significativamente del basal
con p £ 0.01#. Difiere significativamente del
basal con p £ 0.05
Figura 4: Porcentajes de inhibición de la
proliferación de células BW5147 inducida
por tinturas individuales.
5.
Acción de los
extractos vegetales sobre la viabilidad de células BW5147 a distintos tiempos
de cultivo:
TABLA 5: Efecto de TM y PF3 sobre la viabilidad
de células en cultivos a los distintos tiempos de estudio
TIEMPO (horas) |
% VIABILIDADa |
|||||
TM
|
PF3
|
|||||
1/500 |
1/2000 |
1/4000 |
1/50 |
1/200 |
1/400 |
|
24 |
61.3 ± 10.9# |
84.7 ± 5.1 |
71.7 ± 2.0 |
72.5 ± 11.4 |
72.0 ± 6.6 |
85.6 ± 4.5 |
48 |
50.3 ± 11.3* |
80.3 ± 4.1 |
76.7 ± 0.6 |
49.0 ± 9.8* |
77.0 ± 3.3 |
76.7 ± 2.9 |
72 |
34.3 ± 1.0* |
76.7 ± 1.9* |
84.3 ± 2.8# |
24.3 ± 1.2* |
60.4 ± 2.3* |
80.6 ± 2.8* |
a Los %
de Viabilidad a cada tiempo (promedio ± ES de n=3 experimentos) se calcularon
teniendo en cuenta la cantidad de células vivas (que no incluyen el colorante
de exclusión Azul Tripán) con respecto al total de células (Vivas + muertas:
células que incorporan el colorante y se ven de color azul a la observación
microscópica). Los resultados se compararon con los valores promedios
correspondientes a los basales y a las células incubadas por los mismos tiempos
en medio con 0.5% de alcohol, los que se detallan a continuación: (95.3 ± 1.2) %,
(94.0 ± 1.4) % y (94.3 ± 1.0)% a las 24, 48 y 72 hs, respectivamente.
*
Difieren significativamente de los valores basales con p £ 0.01
# Difieren significativamente de los valores basales
con p £ 0.05
Figura 5: Efecto de la tintura madre
sobre la viabilidad de las células BW5147
a distintos tiempos de cultivo.
Figura 6: Efecto del producto final 3
(PF3) en la viabilidad de las células
BW5147 a distintos tiempos de cultivo.
CONCLUSIONES:
1-
Se
observa un efecto inhibitorio (Fig. 1-3, Tablas1, 3 y 4) de la proliferación de
células del linfoma T murino BW5147 inducido por los productos vegetales TM,
PF1 y PF3. Dicho efecto es concentración dependiente. Se observa en los tres
tiempos estudiados, 24, 48 y 72 hs de cultivo. Es máximo a las 48 hs de cultivo
para las dosis más altas y se ve una potenciación a las 72 hs de cultivo de los
efectos inducidos por las diluciones mayores. En este tiempo hay que considerar
sin embargo la posible contribución de mecanismos de inhibición por contacto
entre las células en cultivo las que se duplican cada 12-14 hs (28).
2-
Se
ha encontrado concordancia entre los efectos ejercidos por los PF y la TM, en
los tres tiempos estudiados.
3-
La
evaluación de los efectos de los extractos de las tintura individuales diluidas
y ensayadas en las mismas proporciones que las contenidas en la TM, permite
verificar un efecto sinérgico de los tres componentes (Tabla 2, Fig. 4).
4-
La
observación microscópica con un colorante de exclusión permite inferir que
tanto PF como TM tienen un efecto citostático a las 24 hs ya que no modificaron
significativamente la viabilidad celular, sin embargo con el tiempo parecería
darse también un efecto citotóxico en el que no se puede descartar la
participación de otros factores inherentes al cultivo celular (Tabla 5, Fig. 5
y 6).
Conclusión Final: tanto las TM como sus PF ejercen
un efecto anti-proliferativo contundente sobre el linfoma T BW5147 que justifica
proseguir con la evaluación de la acción de los mismos sobre el comportamiento
biológico del linfoma in vivo.
El sinergismo de las 3 hierbas
que componen GREEN SAP sería el causante del marcado efecto antitumoral que se
ha demostrado en la práctica.
Basados en los estudios de
Raziner 1992 y Lithander A. 1992 concluimos que tiene un papel beneficioso contra la hepatocarcinogénesis.
Uno de los componentes de GREEN
SAP se usa para prevenir casos de gastritis crónicas, úlceras gastroduodenales,
diabetes y heridas. Esta hierba está aprobada por las farmacopeas de Bulgaria,
Francia, Japón (semilla), Indonesia, Corea, Filipinas, Vietnam, Argentina y
Paraguay.
Este componente disminuye el
perfil lipídico de los pacientes no estando afectada esta reducción por la
pérdida de los ácidos biliares (que en su contenido presentan lípidos) en las
heces. Entre los mecanismos propuestos para el descenso del colesterol el más
importante está relacionado a una interferencia en la reabsorción de los ácidos
biliares, como así también una eliminación del mucílago en la reabsorción
intestinal del colesterol, lo cual promueve su eliminación (23).
Por otro lado la aplicación
tópica de los componentes de GREEN SAP, inhibe experimentalmente la iniciación
y progreso de tumores epidérmicos, inducidos por benzopirenos y 7,12
dimetilbenzoantraceno con un 40% a 60 %
de eficacia. (12).
Además la administración
continua de dichas hierbas, ejerce un efecto, preventivo sobre la tumorigénesis
de mama, inducida experimentalmente con
7,12 dimetil benzoantraceno con una eficacia cercana al 47% (24) (25).
Investigadores suizos de Nestlé
Research Centre encontraron que extractos de esta planta previenen los daños sobre el ADN de cultivos celulares
causados por aflatoxina un potente carcinogenético hepático. Dicha actividad
estaría determinada principalmente por la acción de dos antioxidantes (carnosol
y ácido carnósico) (26).
A nivel oncológico se han
realizado estudios preliminares con los componentes de GREEN SAP tanto
sudamericanos como europeos en pruebas de citotoxicidad, observándose
interacciones con ADN de células tumorales (prooxidación del mismo) y algunos
resultados favorables en leucemia, lo cual permite abrigar una línea de
investigación promisoria en este campo (27).
Entre las actividades
biológicas demostradas en las hierbas que conforman GREEN SAP se puede
mencionar a nivel digestivo la actividad antiulcerosa en modelos
úlcero-inducidos por Indometacina cuyo
mecanismo de acción se centraría en una menor movilización del calcio a nivel
intracelular (3) y la acción hepatoprotectora y colagoga demostrada por sus
flavonoides. El conjunto de los mismos demostró incrementar entre un 25% y un
100% el porcentaje de sobreviva de ratas intoxicadas con phalloidina en una
dosis de 20mg/kg vía intravenosa.
El más activo resultó
hispidulina (7).
La
sinergia de las plantas que componen GREEN SAP, logra un efecto antitumoral
marcado y un efecto hepatoprotector alto.
Los flavonoides son
compuestos fenólicos constituyentes de la parte no energética de la dieta
humana. Ellos se encuentran en vegetales, semillas, frutas, etc. Poseen
actividad antioxidante y eliminadora de radicales libres. En muchas
investigaciones se ha demostrado su efecto antiinflamatorio, antialérgico, así
como un papel protector frente a enfermedades como el cáncer.
Estas sustancias
químicas protectoras no pueden ser producidas por el organismo humano, por lo
cual deben obtenerse mediante la alimentación o en forma de suplementos.
Los flavonoides
contienen en su estructura química un número variable de grupos hidroxilo
fenólicos y excelentes propiedades de quelación del hierro y otros metales de
transición, lo que les confiere una gran capacidad antioxidante. Es por ello
que desempeñan un papel esencial en la protección frente a los fenómenos de
daño oxidativo, teniendo efectos terapéuticos en distintas patologías como el
cáncer.
Sus propiedades
antirradicales libres se dirigen fundamentalmente hacia los radicales hidroxilo
y superóxido.
Entre los
flavonoides encontramos:
Citroflavonoides: QUERCITINA (el cual será centro de nuestra
atención dada su predominancia en GREEN SAP. Hesperidina, naranjina y limoneno.
Isoflavonoides:
Genisteína y daidzeina.
Proantocianidinas.
Antocianidinas.
Acido
elágico.
Catequina.
Kaemferol.
QUERCITINA
Su actividad
antioxidante se debe a que es un poderoso removedor de los radicales libres,
ejerciendo un papel citoprotector en situaciones de peligro de daño celular.
Su actividad
antitumoral se relaciona con el mecanismo de acción antimutagénico y poder
antioxidante que posee.
Es así que ha sido
utilizada en esquemas antitumorales con drogas de síntesis pudiéndose observar
un incremento en dicha actividad. Entre dichos trabajos contamos con:
1) Quercitina
con Cisplatino incrementa la eficacia de éste frente a células LXFL529 y de
cáncer de pulmón en humanos y en ratas.
2) Quercitina
con Adriamicina potencia su actividad en casos de células MCF-7 mamarias
resistentes.
3) Quercitina
con Busulfán incrementa al doble la actividad de ésta en casos de leucemia
mieloide crónica.
A su vez en cultivos de células tumorales humanas
(colon, estómago y ovario) ha demostrado frenar el proceso proliferativo,
afectando a la célula en el ciclo G1-S de la fase de transición.(29) (30)
Además se ha
constado su actividad a nivel inmunológico fortaleciéndolo, en especial sobre
el tracto gastrointestinal.
La acción
antioxidante de la quercitina muestra efectos sinérgicos con la vitamina C. El
ácido ascórbico reduce la oxidación de la quercitina, de manera que combinado
con ella permite al flavonoide mantener sus funciones antioxidantes por más
tiempo.
A nivel del hígado
se ha descrito que la quercitina tiene un efecto hepatoprotector, previniendo
la peroxidación lipídica, atenúa los depósitos de colágeno y el proceso de
fibrogénesis hepática.
PROTOANTOCIANIDINAS
A nivel del sistema
nervioso central, los flavonoides protoantocianídios dadas sus propiedades de
ser liposolubles e hidrosolubles, estos pueden atravesar la barrera
hematoencefálica y así proteger a las
células cerebrales, que son sensibles a las lesiones producidas por radicales libres.
Otra propiedad que
presentan estos flavonoides es la de aumentar la efectividad de las células
natural killer del sistema inmunológico.
El tratamiento dependerá de
cada paciente, es decir se evalúa cada caso clínico y se indica la dosis a
recibir.
De forma somera el tratamiento
se divide en 5 grandes etapas:
1.
Período de asimilación:
Es la buena aceptación del medicamento por el paciente, generalmente dura
aproximadamente 15 días.
2.
Período de contención:
Dependerá de la enfermedad, el promedio es de 3 meses. Al finalizar esta etapa
se realiza una valoración paraclínica del paciente y se evalúa la evolución
hasta ese momento.
3.
Momento de valoración
de le efectividad del producto: De acuerdo a los exámenes paraclínicos
realizados se presentan distintos tipos de evolución: a) Disminución del tamaño
de los tumores por necrosis de los mismos, si este fuera el caso se aconseja
una dosis de mantenimiento de 60 gotas 2 veces por día, media hora antes de las
comidas. b) Reducción parcial del tumor o en caso de metástasis desaparición de
las mismas o reducción de ellas. Se aconseja mantener la dosificación actual y
realizar en el futuro de acuerdo a la evolución del paciente, nuevos análisis
para evaluación. c) La mejoría franca del paciente en estos casos se aconsejan 60
gotas 1 vez por día en ayunas por la mañana.
4.
Si el tumor se
mantiene controlado y la mejoría es evidente se recomiendan 6 meses con una
dosis de 30 gotas 1 vez por día en la mañana.
5.
Remisión
completa de la patología o cura clínica. Aconsejamos en esta etapa en que el
paciente está en estado de salud, la ingesta anual de 30 gotas por la mañana,
para evitar la reaparición del o los tumores (recidiva) o la aparición de
metástasis.
GREEN SAP se administra por vía
sublingual, evitando de esta forma su pasaje por el hígado, siendo absorbido
directamente.
Igualmente en caso de no poder
tolerar esta vía puede ser administrado vía oral, diluido en jugo de naranja,
esto se explica por lo antes dicho sobre la sinergia entre la quercitina
(flavonoide presente en GREEN SAP) y la vitamina C, que potencia sus efectos.
En casos de pacientes con vía
oral suspendida puede ser administrado por sonda nasogástrica, yeyunostomía,
etc., realizando una dilución de 1 en 10 cc. de suero
fisiológico.
En cuanto a los
efectos secundarios de este producto, no tenemos en nuestra casuística de más
de 3.000 pacientes datos de algún tipo de reacción alérgica, ya sea cutánea o
sistémica; digestiva, etc.
CONTRAINDICACIONES
Dado que
carecemos de estudios en cuanto a la teratogenicidad del producto, no se
recomienda su aplicación en mujeres embarazadas así como tampoco en mujeres que
amamantan.
Este
es el fruto de la observación y la experiencia en el uso de GREEN SAP; de lo
que resulta una experiencia anecdótica que queremos transmitir.
Cuando
nos referimos a cura clínica de un paciente hacemos mención al estado actual de
salud de este. No tomamos en cuenta períodos de tiempo clásicos de trabajos
clínicos en Oncología; por la naturaleza de nuestra medicación y nuestros
pacientes. Es esta una revisión, una retrospectiva.
“Hacemos constar que contamos con el
consentimiento de los pacientes que figuran en este trabajo para publicar sus
historias clínicas, consentimiento informado. Cualquiera que desee ver la
aprobación de los pacientes tal como lo hemos mencionado se lo haremos llegar”
Nombre: Eber Paiva
Edad: 67 años
País: Uruguay
Motivo
de Consulta:
5/10/2001 Consulta por Polaquiuria
y disuria. Realiza RAO que amerita ser
sondado. Se lo trata con antiinflamatorios pélvicos no mejorando.
Esta sintomatología la tenía desde hace seis meses. Lo motivó a consultar el
episodio de RAO.
Antecedentes
Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes
Familiares:
Madre
fallecida por CA de recto.
Antecedentes
de la Enf. Actual:
Comienza
hace seis meses con polaquiuria y disuria que amerita tratamiento ya enunciado.
Se le realiza tacto rectal que muestra, próstata compatible con grado IV de
hipertrofia. (Ver Pág. 17)
Se le hace biopsia por ecografía transrrectal que muestra adenocarcinoma de
próstata bien diferenciado. Gleason 5, PSA 14,94 (Ver Pág 18)
Se inicia GREEN SAP el día 3 de noviembre de 2001.-
40 gotas 3 veces por día.
PSA a los 30 días: 8,21 ng/ml.
23/11/2001: Tomografía computada. (Ver Pág. 23)
Próstata muy aumentada de tamaño y su densidad es heterogénea con una pequeña
formación hipodensa, que puede corresponder a necrosis en su interior.
Deforma el piso de la vejiga pero no parece infiltrarla.
Se decide aumentar el medicamento a 40 gotas 4 veces por día. Mejora los
trastornos miccionarios (ardor miccional) y dolor testicular.
Evolución
de la Enfermedad:
Con
fecha 16/01/2002 se hace PSA cuyo resultado es: 6.74ng/ml. (Ver Pág. 25) El
22/08/2002 PSA total 0.83ng/ml. (Ver Pág. 27) Es de destacar que el paciente
también recibió, como aconsejamos terapia convencional, hormonal y radiante,
estando en estos momentos en cura clínica siguiendo con la ingesta de nuestro
medicamento.
Paciente de alta, ingiere el medicamento durante 1 mes, por año en dosis de 30
gotas diarias.
Conclusiones:
67
años, sin antecedentes personales a destacar, realiza retención aguda de orina.
La biopsia por ecografía transrrectal muestra un Adenocarcinoma de Próstata
bien diferenciado Gleason 5, PSA 14.94. Se inicia el tratamiento con GREEN SAP
el día 3 de noviembre de 2001, 40 gotas 3 veces por día.
Rápidamente mejora sus trastornos miccionales y el dolor testicular que lo
aquejaban.
Llega a la cura clínica y al alta gracias al uso de GREEN SAP, quien tiene una
eficacia reconocida en cáncer de Próstata.
GREEN SAP es un medicamento de comprobada eficacia en esta patología, demostrada
con los años y la experiencia empírica.
Ver mecanismo de acción de GREEN SAP en cáncer de Próstata.
Nombre: Héctor Tanco
Edad: 66 años
País: Argentina
Motivo
de Consulta:
26/12/2000 Consulta por Polaquiuria
sin otros síntomas. Orinas normales.
Antecedentes
Personales:
Hipertenso,
tratado con régimen hiposódico aunque no lo cumple regularmente.
Fumador hasta hace 30 años. No alcohol. Apendicectomizado y amigdalectomizado,
asma hasta los 22 años.
Antecedentes
Familiares:
Ninguno
a destacar
Antecedentes
de la Enf. Actual:
Comienza
con polaquiuria. Fue estudiado con PSA que mostró cifras de 84.5 el día
5/03/2001 que motivó un estudio más exhaustivo.
04/04/2001 - Se le hizo ecografía que mostró imágenes compatibles con próstata
de 38mm x 36mm por 42mm que arroja un peso aproximado de 28g, residuo pos
miccional escaso sin significado patológico, pared vesical de grosor normal,
sin proyecciones endoluminales, uniendo vesicoureterales libres. Ecografía
renal bilateral: ambos riñones son de forma y tamaño normales, con relación
parénquimo-sinusal conservado. No se observan signos de hidronefrosis ni
imágenes que podrían corresponder a litiasis.
Punción Biopsia Prostática bajo control de ecografía transrrectal.
Imágenes compatibles con: Próstata de 38x41x31mm que arroja un peso aproximado
de 34g. Siendo el valor del antígeno prostático específico para dicho peso, de
4ng/ml. Imagen quística en zona central retro ureteral, vesículas seminales
simétricas.
Anatomía patológica: Demostró ser Adenocarcinoma Diferenciado de próstata.
Score de Gleason 5 (3+2). Se trata de un Carcinoma bilateral, el compromiso es
similar en ambos lados y de un 50%.
Fecha del informe: 15/05/2001.
Centellograma óseo total: Fecha 6/06/01 en el barrido óseo realizado no se
visualizan áreas de hiperconcentración patológica del isótopo.
TAC de abdomen y pelvis: El hígado conserva su morflología y densidad
habituales, su estructura es homogénea, no hay dilatación de la vía biliar, el
contenido de la vesícula biliar es homogénea por este método. Bazo, páncreas,
riñones y adrenales conservados. A nivel
pelviano se observó un aumento en el tamaño de la próstata con impronta del
piso vesical, la vejiga muestra sus paredes discretamente engrosada. No se
observan adenomegalias retroperitoneales ilíacas o inguinales.
Evolución
de la Enfermedad:
Se le
instaura tratamiento con goserelina, 3,6 inyectable, 1 por mes y con bicalutamida
50mg por día. Se le hace B.A.T. pre-tratamiento definitivo.
Se indican 50 gotas del medicamento, en forma sublingual, cada 6 horas.
06/06/2001 Se le hace centellograma óseo total, dictaminando que en el barrido
óseo realizado no se visualizan áreas de hiperconcentración patológica del
isótopo.
03/04/2002 Asintomático, se aumenta a 60 gotas cada 6 horas.
Normalización de su PSA libre.
Paciente que comienza su enfermedad en estadio T2C N0 M0
Tomó el medicamento durante un año, actualmente se encuentra en cura
clínica, toma 30 gotas por día durante un mes, una mes al año. Paciente que
está de alta.
Conclusiones:
66
años, hipertenso, tratado con régimen hiposódico, portador de adenocarcinoma
diferenciado de próstata, Score de Gleason 5 (3+2), con compromiso similar en
ambos lados de un 50% (15/05/2001).
Se trató con goserelina 3,6 inyectable por un mes y con bicalutamida 50mg por
día. Se le hace bloqueo androgénico total, pretratamiento definitivo.
Recibe el medicamento 50gotas en forma sublingual cada 6 horas, logra la
curación debido a GREEN SAP que fue el medicamento que más recibió.
Hay normalización de los parámetros bioquímicos que se encuentran dentro de los
límites normales.
El paciente lleva una vida con excelente calidad gracias al medicamento.
GREEN SAP tiene una acción excelente sobre el cáncer de próstata y ha logrado
que este paciente tenga una vida plena y haya eliminado su neoplasia gracias a
este medicamento. GREEN SAP le ha devuelto la funcionalidad total al paciente y
ha cambiado su vida, ya que su eficacia está empíricamente comprobada y es de
primer nivel en cáncer de próstata.
Ver
“conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre las neoplasias de próstata”.
Nombre: Raúl Smith Belgrave
Edad: 77 años
País: Cuba
Motivo
de Consulta:
Nicturia
y chorro de orina débil.
Antecedentes
Personales:
Trombosis
mesentérica en enero de 1995. Se intervino y está evolucionando sin dificultad.
Antecedentes
Familiares:
Sin
antecedentes a destacar.
Antecedentes
de la Enf. Actual:
Por la
nicturia y el chorro de orina débil fue atendido por un urólogo el cual le
constató al examen rectal digital la próstata aumentada de tamaño y endurecida
de consistencia leñosa por lo cual le indicó los siguientes exámenes
complementarios que arrojaron los siguientes resultados:
11/01/2002: Hemoglobina 134 g/l, VES 14mm/h, Creatinina 98mmol/l.
Ecografía de próstata: Vejiga casi vacía no obstante próstata aumentada de
tamaño globalmente y heterogénea que mide 55x41. Ecografía de hemiabdomen
superior: hígado graso, no lesión nodular, no otras alteraciones.
Gammagrafía ósea: Pesquisaje óseo nuclear donde se aprecia aumento de acúmulo
del radiofármaco en columna lumbar (L5) y disminución del mismo en ambas
articulaciones sacroilíacas.
Biopsia prostática 11/01/2002: Adenocarcinoma prostático moderadamente
diferenciado, Gleason 6, PSA 88,1 ng/l. Se concluyó que el paciente presenta un
Adenocarcinoma Prostático moderadamente diferenciado no metastático y se le
indicó comenzar con Androcur; 2 tabletas diarias. Al mes de haber comenzado el
tratamiento se repite el PSA 12/02/2002: de 88ng/l a 21,4 ng/ml.
Además el paciente experimenta una mejoría ostensible relacionada con la
nicturia antes mencionada.
Evolución
de la Enfermedad:
No se
ha podido seguir a través del PSA pues no hay reactivos en el país. Pero se
repitió estudios imagenológicos el 4/07/2002 y se constata gammagrafía con el
siguiente informe:
Pesquisaje óseo nuclear que muestra acúmulo mayor del radiofármaco a nivel de
la quinta vértebra lumbar sujetivo de incremento de la actividad osteoblástica a dicho nivel.
Se sugiere estudio radiológico convencional para descartar proceso degenerativo
óseo, en el resto del esqueleto no se visualiza otras captaciones patológicas.
Ahora el paciente refiere presentar solamente dolor a nivel de la articulación
de la cadera.
09/12/2002 se realiza otro nuevo PSA y está en 12ng/ml y hay franca mejoría del
dolor a nivel de la cadera continúa con el tratamiento con el medicamento a una
dosis de 40 gotas 3 veces por día.
El día 26/02/2003 le realizan un nuevo PSA que está en 7,4 ng/ml la nicturia ha
mejorado ostensiblemente, mantiene buen estado general. No ha tenido pérdida de
peso. Mantiene un buen apetito.
07/03/2003 Es valorado nuevamente por oncología y urología y es reportado como
clínicamente curado.
Todos los exámenes complementarios están dentro de los parámetros normales.
Paciente dado de alta clínicamente curado.
Conclusiones:
Paciente
de 77 años procedente de Cuba, con antecedentes personales de trombosis
mesentérica en enero de 1995, que consulta por síndrome urinario bajo, siendo
explorado con tacto rectal que mostró próstata aumentada de tamaño, endurecida,
de consistencia leñosa. Ecografía de Próstata, vejiga casi vacía no obstante
Próstata aumentada de tamaño globalmente, y heterogénea que mide 55mmx41mm. Por
ecografía no afectación del hígado ni otras alteraciones abdominales.
Centellograma óseo con aumento de acúmulo del radiofármaco en columna lumbar
(L5) y disminución del mismo en ambas articulaciones sacroilíacas. La biopsia
del 11/01/2002 mostró Adenocarcinoma
Prostático Moderadamente Diferenciado Gleason 6, PSA 88,1 ng/ml.
Se le indicó Androcur, 2 tabletas diarias y el PSA baja a 21,4 ng/ml.
El 9/12/2002: PSA en 12ng/ml, franca mejoría del dolor a nivel de la cadera,
recibiendo una dosis de 40 gotas 3 veces por día.
Paciente de alta por urología y oncología con último PSA de 7,4ng/ml. Buen
estado general, no pérdida de peso y buen apetito. Todos los exámenes
complementarios están dentro de los parámetros normales. No nos caben dudas,
que el efecto benéfico de GREEN SAP sobre el cáncer prostático, se manifestó en
forma total, conduciendo a la curación clínica del paciente, así como nos hace
llegar su hija por e-mail.
Queda por demás comprobado que GREEN SAP tiene una eficacia de primer nivel en
los cánceres prostáticos, así como en muchos más. Avala este testimonio el que
la hija del paciente sea colega quien trabajó en el Instituto Nacional de
Oncología de Cuba y actualmente se encuentra trabajando en Luanda - Angola. Una
vez más nuestro tratamiento contribuye a la erradicación de una patología
maligna y a que el paciente tenga una vida digna y libre de enfermedad.
Nombre: Luis Mohana
Edad: 72
años
País: Argentina
Motivo de Consulta:
02/05/2002 Consulta la esposa del
paciente, presenta tumoración prostática.
Antecedentes Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes Familiares:
Ninguno
a destacar.
Antecedentes de la Enf. Actual:
Tratado por pólipos
vesicales, con múltiples exploraciones. En una de ellas se descubre próstata
aumentada de tamaño, teniendo el paciente PSA normal. En la primera anatomía
Patológica se muestran varios fragmentos de tejido prostático con hiperplasia
glandular, ectasia, inflamación crónica y múltiples zonas de PIN III con
hiperplasia acinar.
Resultados: Queratina
de bajo peso molecular positivo 95% y (++). Queratina de alto peso molecular
positivo en la zona de proliferación atípica. PIN III (Diagnóstico hiperplasia
glandular con microáreas de PIN III)
Nota: No se observa pérdida total de la capa basal en estas áreas.
Se indica control y tratamiento en centro Urológico Oncológico en Buenos Aires.
Se pide biopsia a los seis meses y PSA a los tres meses. Se indica comenzar el
medicamento con 30 gotas cuatro veces por día en forma sublingual.
Evolución de la Enfermedad:
05/06/2002 – Concurre a
la consulta nuevamente su esposa. En ella refiere que el paciente está
asintomático, tiene PSA para el día 03/07/2002. Los valores de los PSA vienen
en ascenso pero siempre dentro de los límites normales.
PSA
de 07/03/2002 – 2.1 ng/ml
PSA
de 26/03/2002 – 2.54 ng/ml.
Nos mantenemos en
contacto por e-mail o telefónico. Cumple rigurosamente el tratamiento con el
medicamento y el proceso se mantiene localizado. Al no ver al paciente no
tenemos la percepción que da la exploración clínica, no obstante, en este
momento, el paciente se encuentra dentro de los parámetros normales.
10/07/2002
– Comunicación telefónica con el paciente que nos refiere su PSA con fecha
03/07/2002 con un valor de 3.09 ng/ml que está asintomático y su estado general
es bueno. Sigue recibiendo 30 gotas 4 veces por día en forma sublingual;
elevamos la dosis a 45 gotas cuatro veces por día debido a la pequeña elevación
de PSA.
07/08/2002
– Se mantuvo una comunicación telefónica con el paciente donde nos refiere
estar asintomático, de buen ánimo y realizando todas sus tareas habituales.
Considera que la ingesta de gotas lo ha favorecido en forma plena, lo que
compartimos. Próximo control en marzo de 2003. Paciente estable clínicamente.
Sigue con el medicamento con 45 gotas cuatro veces por día.
25/03/2003
– Comunicación telefónica con el paciente donde nos comunica está en excelente
estado de salud realizando sus tareas habituales y sin ningún tipo de
molestias. El paciente nos envía vía fax el último PSA realizado el 14/03/2003
con un valor de 3.56 ng/ml. Además envía
una ecografía pelviana con resultados normales.
Paciente
dado de alta, actualmente en cura clínica.
Se indica una dosis de mantenimiento de 30 gotas diarias durante un mes, una
vez al año.
Conclusiones:
Paciente con patología prostática maligna de 72 años
procedente de Argentina, consulta la esposa y nos refiere que presenta tumoración prostática. Tratado por
pólipos vesicales en uno de ellas se descubre que la próstata estaba aumentada
de tamaño, teniendo PSA normal.
La anatomía patológica arroja hiperplasia glandular con microareas de PIN III,
y comienza tratamiento con el medicamento el 3 de mayo de 2002.
Comenzando con 30 gotas, 4 veces por día en forma sublingual. Evolución hacia
la mejoría, manteniendo siempre los PSA dentro de valores normales. Efecto que
atribuimos a GREEN SAP.
Paciente que actualmente lo podemos considerar curado (no con criterio de 5
años, criterio internacional) gracias al uso de GREEN SAP, quien una vez más ha
dado muestras de su nobleza como medicamento antineoplásico permitiendo que el
paciente esté en condiciones de salud realizando las tareas habituales que
puede realizar cualquier individuo.
Nombre: Pablo Cordero
Edad: 88 años
País: Panamá
Motivo
de Consulta:
25/05/2002 Retención aguda de orina.
Antecedentes
Personales:
Gonartritis;
hipoacusia.
Antecedentes
Familiares:
Ninguno
a destacar.
Antecedentes
de la Enf. Actual:
En
enero de 2002, a raíz de la retención aguda de orina, luego de examinarlo se le
hace diagnóstico clínico de cáncer de próstata, se le hizo una cistoscopia a
finales de marzo, resultando positivo y se le recetó Flutamida una cápsula tres
veces al día. Le plantearon orquiectomía pero la familia prefiere terapia
alternativa. Pierde peso. Anémico, sin dolores pélvicos con sonda vesical. Se
le realizó punción biópsica prostática. Diagnóstico anatomopatológico: A.
Próstata, lóbulo derecho (biopsia), adenocarcinoma moderadamente diferenciado,
Gleason 3+4=7 que afecta aproximadamente 30% de la muestra, no hay invasión
perineural.
Hay un foco de PIN de alto grado, se observan focos de permeación linfovascular.
B. Próstata, lóbulo izquierdo (biopsia), adenocarcinoma moderadamente
diferenciado Geason 3+4=7 que afecta aproximadamente 20% de la muestra.
No se observa invasión perineural o vascular.
Un mes después centellograma óseo que muestra secundarismo, no precisando en
que hueso.
Evolución
de la Enfermedad:
Se deciden por usar nuestro medicamento.
El paciente se siente bien de salud y se le retiró la sonda.
En el 4to mes de tratamiento con el medicamento está orinando normalmente.
El 11 de febrero de 2003 fue intervenido quirúrgicamente de una oclusión
intestinal causada por adherencias de una vieja operación de apendicitis.
Estuvo grave y permaneció hospitalizado por 36 días.
También debido a una neumonía por la infección de una bacteria nosocomial, pero
se está reponiendo satisfactoriamente.
Le hicieron un examen rectal y una tomografía computada de abdomen y pelvis. En
el examen rectal se encontró una próstata aumentada de tamaño pero suave, como
una burbuja y no pétrea. No mostró dolor al tacto, la TAC mostró una próstata
algo grande. El cirujano interviniente informó que en el área de la operación
los intestinos estaban libres de metástasis, solamente se encontró necrosis de
intestino delgado por adherencia.
Cambia de médico y concurre a un oncólogo urólogo, que no conocía su caso y que
encontró la próstata del tamaño de una ciruela.
Se encontró que la próstata era de consistencia suave como caucho y que tenía
una pequeña protuberancia también blanda.
Se sorprendió de que anteriormente hubiera sido diagnosticado de cáncer avanzado
de próstata. El médico vio la biopsia y confesó que si no fuera por ella no
creería que fuera el mismo paciente.
Se le muestra al médico un frasco del medicamento que estuvo tomando. Concluyó
que este medicamento, que fue lo único que ha tomado debió de haberlo mejorado
de cáncer. No obstante ha ordenado varios exámenes de laboratorio y de rayos
“x”, les recomendó que les siguieran dando el medicamento.
El paciente se encuentra asintomático, en cura clínica y se le ha dado el alta.
Evidentemente, de acuerdo a la experiencia recogida,
se encuentra un efecto benéfico de GREEN SAP sobre las neoplasias prostáticas,
que se demuestra normalizando o disminuyendo el PSA, provocando una pérdida del
tamaño de los tumores que se constata tanto por tacto rectal como por
exploraciones con ecografías transrrectales. También actúa sobre su
consistencia que pasa de pétrea a leñosa y de leñosa a consistencia de próstata
normal. La particular estructura histológica de la próstata puede estar en la
génesis de esta interacción que es nociva para el tumor. Postulamos un
mecanismo antiangiogénico se impide la neovascularización del tumor,
deprivándolo de nutrientes esenciales para su desarrollo. Este desarrollo ha
perdido control, las células han perdido inhibición por contacto para
proliferar.
GREEN SAP actuaría también a nivel celular provocan
la citotoxicidad y un efecto citóstatico; ocasionando la muerte de la célula
tumoral no sólo en el momento de acción de GREEN SAP sino también a “posteriori”,
generando un efecto acumulativo evolucionando a la muerte tumoral inducida por
GREEN SAP.
Es por eso quizás que encontramos piezas de
prostatectomías con necrosis intratumorales importantes y hemorragias en vías
de resolución u organizándose; esto a la observación no se correspondería tanto
con el tratamiento hormonal convencional generalmente utilizado.
Se ha observado también que GREEN SAP; impide la
formación de nuevas clonas tumorales que escapen al control del organismo y
provoquen metastatización precoz sobre todo, sobre la sustancia ósea, las
metástasis prostáticas tienen avidez por hueso.
Por lo tanto GREEN SAP ejerce una acción protectora
a nivel óseo impidiendo la colonización de este sector de la economía por la
enfermedad, así hemos observado lesiones osteoblásticas tratadas con GREEN SAP
que retroceden y se excretan por los sistemas depuradores orgánicos, provocando
una remoción y movilización de la sustancia acumulada en el esqueleto o zonas
particulares de este.
La exploración con centellograma óseo permite
apreciar las diferencias entre tratamientos antes y después de GREEN SAP.
La terapéutica tradicional hormonal tiene el riesgo
de provocar patología trombótica.
Este es otro efecto que vemos que con GREEN SAP no
ocurre, cuando se encara un tratamiento convencional mas GREEN SAP, lo que
redunda en el beneficio del paciente al librarlo de trombosis de miembros
inferiores y otros sectores de la economía.
Muchas veces este puede ser el evento que provoque
un tromboembolismo pulmonar, y este puede dar un cuadro muy característico que
puede llevar a la muerte del paciente. Sabiendo que el tromboembolismo pulmonar
se diagnostica por centellograma de inhalación-perfusión, para apreciar el área
pulmonar que ventila y por lógica la afectada, podemos afirmar que en
tratamientos mixtos convencionales-GREEN SAP, no lo hemos observado por lo que en
nuestra casuística no sucede.
Nombre: Jorge Lindh
Edad: 56 años
País: Suecia
Motivo
de Consulta:
21/11/2001 Paciente nefrectomizado en
el año 1998 a izquierda por patología maligna de riñón. Se intervino en Suecia,
resultó tratarse de un adenocarcinoma de células claras.
Antecedentes
Personales:
Sin
antecedentes a destacar.
Antecedentes
Familiares:
Los
desconocemos
Antecedentes
de la Enf. Actual:
Se
pensó en primera instancia que la neoplasia había sido quitada definitivamente,
un año más tarde, después de dos chequeos que no demostraron anomalía alguna, a
corto tiempo después del tercer chequeo, en julio de 2001, le realizan una
tomografía adicional del tórax. En dicha ocasión fueron descubiertas metástasis
en ambos pulmones. Metástasis linfáticas en el pulmón izquierdo y el derecho
que oprimen tanto a la tráquea como al esófago. Más tarde se descubrió una
metástasis adicional en el lecho posquirúrgico del riñón izquierdo y una detrás
de la clavícula derecha. Consulta sobre la posibilidad de tratarse con nuestro
medicamento.
21/11/2001 Se inicia el tratamiento con 30 gotas 4 veces por día del
medicamento, por quince días, luego 40 gotas 4 veces por día.
Evolución
de la Enfermedad:
Paciente
que se trató solamente con nuestro medicamento por voluntad propia.
27/01/2002 Manifiesta bienestar por la ingesta del medicamento. No tiene
molestias para deglución por la compresión que las metástasis de ambos pulmones
realizaban sobre el esófago y la traquea.
28/02/2002 La metástasis en el lecho quirúrgico renal izquierdo ha detenido su
crecimiento.
La metástasis detrás de la clavícula derecha también detuvo su crecimiento.
Las metástasis pulmonares que comprimían tráquea y esófago solamente han
crecido 10,14mm, no tiene molestias para deglutir.
14/03/2002 Concurre a consulta en Montevideo, subjetivamente y objetivamente
bien.
Ha mantenido el peso. Funcionalidad renal normal. Crecimiento tumoral marginal,
se aumenta a 50 gotas 4 veces por día.
El paciente mejora su calidad de vida, puede realizar vida normal en forma
ambulatoria, sigue con 50 gotas 4 veces por día teniendo su próximo control en
el mes de mayo.
Se encuentra asintomático en cura clínica y se otorga el alta con dosis de GREEN
SAP de mantenimiento.
Conclusiones:
Paciente
de 56 años, nefrectomizado en el año 1998 a izquierda por patología maligna de
riñón (adenocarcinoma renal de células claras) intervenido en Suecia. En Julio
de 2001 fueron descubiertas por tomografía de tórax, metástasis en ambos
pulmones. Metástasis linfática en el pulmón izquierdo y derecho. Metástasis que
oprimen tanto a la tráquea como al esófago. Mas tarde
se descubrió una metástasis adicional en el lecho post-quirúrgico del riñón
izquierdo y una detrás de la clavícula derecha.
21/11/2001: Inicia el tratamiento con 30 gotas 4 veces por día. Comienza con
franca mejoría, corroborada por la paraclínica. Recibió solamente tratamiento
con GREEN SAP, por voluntad propia. Mejora su capacidad de deglución. Mejora su
capacidad respiratoria. Muy buen estado general.
El 14/03/2002: Concurre a Montevideo, subjetivamente y objetivamente bien. No
quedan dudas de la acción beneficiosa en grado sumo del medicamento GREEN SAP,
ya que el paciente está en cura clínica y de alta. Es indudable que la
medicación ha ejercido un efecto antitumoral notable, con características que
la equiparan a drogas de más antigüedad y experiencia para otros colegas. La
acción de GREEN SAP no es accidental tal como lo enunciamos en Conclusiones sobre la Acción de GREEN SAP
sobre neoplasmas renales Pág. 89. Esta acción la hemos observado con los
años y la experiencia que nos brinda el uso de ella, que además llena de
satisfacciones, tanto a nosotros como a quienes la usan.
Nombre: Jorge Antonio Suárez
Edad: 51 años
País: Argentina
Motivo
de Consulta:
27/12/2001 Nefrectomizado a izquierda
en 1994 por hipernefroma. Asintomático hasta marzo del 2001.
Antecedentes
Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes
Familiares:
Sin
antecedentes familiares a destacar
Antecedentes
de la Enf. Actual:
Paciente
asintomático hasta marzo de 2001 en que presenta una tumoración de fosa ilíaca
izquierda se le realiza biopsia que muestra un carcinoma de células claras.
Clínicamente asintomático.
Tomografía computada: secundarismo de glándula suprarrenal derecha. Lesión
nodular en contacto con la pared posterior de la vena cava inferior. Lesiones
nodulares que involucran el músculo psoas.
Se le realizó tomografía computada de macizo cráneo facial que fue normal.
Tomografía computada de cuello: normal
Tomografía computada de tórax: Imagen nodular de densidad de partes blandas de
aproximadamente 15mm de diámetro máximo intercostal posterior izquierda que
deberá evaluarse de acuerdo a los antecedentes.
Tomografía computada de abdomen y pelvis, se exploró la región del abdomen y la
pelvis, luego de la ingesta del contraste oral para teñir el tubo digestivo y
de inyectar sustancias de contraste por vía intravenosa.
Discreta hipodensidad difusa del parénquima hepático compatible con
infiltración leve. Imágenes nodulares compatibles con secundarismo a nivel de
la glándula suprarrenal derecha. La mayor de ellas de aproximadamente 35mm. Se
observa también lesión nodular en contacto con la pared lateral de la vena cava
inferior inmediatamente por encima de la vena renal derecha. Secuela de
nefrectomía izquierda identificándose la cola del páncreas y el polo inferior
del bazo a nivel de la celda renal. Se observa lesión nodular en el polo
superior del riñón derecho. La vesícula biliar no muestra alteraciones. No se
identifica la glándula suprarrenal izquierda. Lesión nodular de centro quístico
y/o necrótico a punto de partida del sector anterior del músculo psoas
izquierdo. Se observan también lesiones nodulares confluentes de densidad de
partes blandas que involucran al músculo psoas ilíaco izquierdo. También se
identifica lesión nodular en el músculo obturador interno derecho.
Comentario: Las lesiones descriptas a nivel del tórax y especialmente en región
abdominopelviana son compatibles en primer término con secundarismo.
Evolución
de la Enfermedad:
Inició
tratamiento con el medicamento en noviembre de 2001, con 45 gotas 4 veces por
día. Luego de un mes siguió con 50 gotas. Al mes 60 gotas 4 veces por día.
3/04/2002: Clínicamente asintomático. Carcinoma Renal Estadio IV. Mejoría
tomográficas de sus lesiones en febrero de 2002.
Sigue con 60 gotas cada 6 horas en forma sublingual.
28/08/2002: Paciente estable, permanece asintomático y con buena sobrevida.
Desarrolla tareas habituales. Se alimenta bien. Duerme bien. Tránsito digestivo
conservado. Tránsito urinario: no mayores alteraciones.
11/04/2003: En cura clínica, fue dado de alta con dosis de GREEN SAP de
mantenimiento.
Conclusiones:
Paciente
de 51, nefrectomizado a izquierda. Asintomático, hasta marzo de 2001. En marzo
de 2001 presenta una tumoración de fosa ilíaca izquierda que a la biopsia
muestra un Carcinoma de Células Claras.
También presenta a la tomografía computada una imagen nodular con densidad de
partes blandas de 15mm de diámetro máximo intercostal.
Lesiones compatibles con secundarismo a nivel de la glándula suprarrenal
derecha.
Inició tratamiento con el medicamento en noviembre de 2001, evolucionando
clínica e imagenológicamente rápido.
El mecanismo de acción de GREEN SAP sobre los tumores renales y sus metástasis
se manifestó una vez mas llevando al paciente a la cura clínica y a otorgarle
el alta. Manteniendo una dosis de control con el medicamento.
Este paciente está en estado de salud, lo que atribuimos al uso de GREEN SAP,
quien ha actuado como desde años venimos viendo, en forma excelente. Es este
medicamento un arma terapéutica de primer nivel y nuestros pacientes son nuestros testigos de la seriedad con que
encaramos nuestro trabajo con ellos y creemos que este medicamento es un aporte
fundamental para la medicina contemporánea.
Ver “Conclusiones sobre la acción de GREEN SAP en neoplasias renales”.
Nombre: Irma Renoldi
Edad: 65
años
País: Argentina
Motivo de Consulta:
19/03/2002 Consulta por tumoración
retroperitoneal.
Antecedentes Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes Familiares:
Ninguno
a destacar.
Antecedentes de la Enf. Actual:
Comienza con edema de
miembros inferiores hace un mes por lo que le realizan estudios. La ecografía
abdominal y TAC abdominopélvica y toráxica muestran una masa renal izquierda.
El informe de la TAC expresa masa retroperitoneal que mide 5.1 centímetros que
impresiona originarse en la valva posterior del polo superior izquierdo que se
extiende al sector medial tomando contacto con el diafragma y también con la
glándula suprarrenal. También toma contacto con la vena renal izquierda. El
centellograma óseo no muestra secundarismo. Se inicia el tratamiento con el
medicamento tomando 40 gotas cuatro veces por día.
Evolución de la Enfermedad:
05/06/2002 – Mejoría
clínica y paraclínica. En espera de nuevos estudios paraclínicos. No obstante
impresiona la mejoría en la calidad de vida de la paciente. Sigue con 40 gotas
cuatro veces por día.
21/08/2002
– La paciente concurre a la consulta. No trae TAC pero nos confirma disminución
completa de la masa tumoral. Asintomática.
Mantenemos
40 gotas cuatro veces por día en forma sublingual.
Hasta diciembre de 2002, mantenemos la dosis antedicha. Actualmente frente a la disminución completa de la masa
tumoral y el excelente estado clínico y paraclínico otorgamos el alta con cura
clínica comprobada, manteniendo dosis basal del medicamento durante un mes, una
vez al año.
Conclusiones:
Paciente de 65 años,
que consulta por tumoración retroperitoneal. La TAC expresa masa
retroperitoneal que mide 5.1cm, que impresiona originarse en la valva posterior
del polo superior izquierdo, que se extiende al sector medial tomando contacto
con el diafragma y también con la glándula sub-renal.
También toma contacto con la vena renal.
Inicia el tratamiento tomando 40 gotas 4 veces por día. GREEN SAP por los
mecanismos explicados en la acción antitumoral renal, actuó en forma rápida y
efectiva, logrando la cura clínica y el alta de la paciente, quien presentaba
un voluminoso y vinculado a estructuras vecinas, tumor renal.
GREEN SAP frenó la cinética tumoral llevando a la paciente a un estado de salud
que medicamentos más costosos y con más efectos colaterales desagradables e
interacciones medicamentosas no lo logran de la forma indolente, es decir sin
sufrir como lo logra nuestro medicamento el cual tiene el aval de los casos en
los que ha logrado remisiones completas, curas clínicas y sobre todo, que es lo
que más nos interesa, una calidad de vida excelente que permite que el
individuo pueda desarrollarse desde un punto de vista físico en forma completamente
normal, lo cual psicológicamente lo beneficia en manera superlativa, lo que
muchas veces la medicina tradicional
olvida, pero nosotros enfocando al paciente como un todo, tenemos presente cada
día.
GREEN SAP merece un lugar de destaque dentro de las medicaciones que combaten
las enfermedades malignas y lo hacen sin causar efectos colaterales, que muchas
veces en la medicina tradicional obligan a dejar el tratamiento, cosa que en un
altísimo porcentaje de casos a nosotros no nos sucede, estableciendo además
mediante GREEN SAP una verdadera amistad con el paciente, lo cual lo anima a
seguir adelante y a lograr la curación como ha sido este caso, en que se
utilizó esta medicación.
Nombre: María Alejandra
Tabares
Edad: 4 años
País: Colombia
Motivo
de Consulta:
12/02/2002 Se detecta una gran masa
en flanco izquierdo que motivó el estudio con ecografía de abdomen y posterior
estenografía. Donde se confirmó la presencia de una gran masa en riñón
izquierdo con posibilidad de tumor de Wilms, por lo que se programó cirugía de
carácter urgente.
Antecedentes
Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes
Familiares:
Sin
antecedentes familiares a destacar.
Antecedentes
de la Enf. Actual:
El
martes siguiente 19/02/2002 se realizó cirugía de resección de riñón izquierdo
con un tumor de Wilms de 750g de peso, el que fue enviado a patología para su
análisis arrojando el siguiente resultado.
Descripción microscópica: En los cortes histológicos se identifica lesión
tumoral maligno formada por un componente blastomatoso, uno epitelial,
constituyendo estructuras tubulares y unos mesinquimalfusiforme. No se observa
característica de anaplasia. El tumor compromete la cápsula renal pero no la
perfora.
En el parénquima renal no tumoral hay atrofia tubular.
No se observa compromiso de la vena ni de las arterias renales ni del uréter.
Se trata de un tumor de Wilms trifásico, con histología favorable, compromiso de
la cápsula renal sin perforarla. Bordes de resección vascular y uretral libre
de tumor.
De acuerdo a los resultados obtenidos de patología, se determinó el tratamiento
con quimioterapia, con un protocolo de 18 semanas con Vincristina, 0,05mg/Kg/d.
Tratamiento seguido hasta la semana 10. Actinomicina D 0,045 mg/Kg/d cada 3
semanas hasta la semana 18. Dicho tratamiento comenzó el 22 de febrero de 2002
y terminó el 22 de junio de 2002. Durante el tratamiento con quimioterapia se
realizaron exámenes de control, como placas de tórax, hemograma, creatinina,
etc. Obteniéndose unos resultados muy satisfactorios lo que indicaba un muy
buen resultados de la cirugía y de la quimioterapia.
El 25 de octubre de 2002, se realizó una nueva escanografía de abdomen de control
y allí se obtuvieron los siguientes resultados:
Se practicaron múltiples cortes en plano axial, y con técnica helicoidal a
nivel de abdomen, desde bases pulmonares hasta sínfisis de pubis en fase simple
y con cortes de 8mm de espesor. Se solicitó el estudio sin medios de contraste.
Hallazgos: Se identifican cambios en la nefrectomía izquierda. La fosa renal
izquierda se encuentra vacía y se ha resecado completamente el tumor observado
en el riñón izquierdo la fosa renal se encuentra ocupada por asas del intestino
delgado, aunque con la ausencia de contraste es difícil valorar el
retroperitoneo en los cortes actuales no hay evidencia de recidivas tumorales.
Llama la atención hacia la glándula suprarrenal izquierda una imagen hipodensa
de baja densidad lo cual podría representar un tumor residual o bien una lesión
de glándula adrenal. No hay derrame pleural o imágenes nodulares. Lo observado
del hígado es de características normales, sin evidencias de enfermedades
metastásicas. No hay evidencias de la vía biliar intra o extra hepática.
Colédoco y vesícula biliar normales.
Bazo, Páncreas, glándulas suprarrenal derecha y riñón derecho sin alteraciones.
No hay evidencias de masas o de adenomegalias retro crurales o retro
peritoneales.
Venas cava y aorta: normales.
No se observan colecciones o líquido de ascitis.
A nivel pélvico se identifican, vejiga urinaria, recto y
anexos normales.
No hay adenomegalias pélvicas.
Conclusión Radiológica:
Nefrectomía con resección completa de la neoplasia observada en el estudio
previo 13/02/2002.
Lesión hipodensa en glándula suprarrenal izquierda a considerar tumor residual
o enfermedad metastásica. No hay evidencia de enfermedad metastásica en otro
lugar del abdomen.
Evolución
de la Enfermedad:
El
pasado 7 de nov. de 2002 se realizó la cirugía,
encontrándose un nuevo tumor en glándula suprarrenal izquierda con una parte
necrosada adherida a la glándula suprarrenal por lo que se hizo la resección
completa de la misma y el tumor fue enviado nuevamente a patología para su evaluación.
Espécimen: Glándula suprarrenal Izquierda
Descripción macroscópica: Se recibe producto de resección de glándula
suprarrenal que pesa 16g y mide 5,5 x 3,8 x 1,2 cm. Se reconoce la glándula
suprarrenal y en la periferia se encuentra un nódulo hemorrágico, lobulado
parcialmente quístico y hemorrágico que mide 1,8 x 1,6 x 1,6cm, el cual está
abierto parcialmente en el mismo recipiente y por separado vienen varios
segmentos de tejido de color pardo, consistencia friable que pesan 1g. Se
procesan cortes representativos.
Descripción Microscópica:
En los cortes histológicos se identifica glándula suprarrenal que presenta a
nivel de la cápsula y grasa que la rodea lesión tumoral primitiva, formada por
un área de aspecto blastomatoso y otras con formaciones tubulares. El tumor
tiene bastante actividad mitótica. El material que viene por separado
corresponde a fragmentos tumorales parcialmente necróticos que rodean músculo
estriado.
Diagnóstico:
Glándula Suprarrenal Izquierda: Suprarrenalectomía. Tumor de Wilms recidivante.
La recuperación post quirúrgica es muy satisfactoria la niña se encuentra en
excelente estado de salud anímica y nutricionalmente. Pesa 16Kg por lo que se
observa que el tumor no tenía metástasis en otro lugar.
08/12/2002 se inicia tratamiento con el medicamento tomando 5 gotas ½ hora
antes de cada comida.
11/12/2002 continúa con 5 gotas ½ hora antes de cada comida.
13/12/2002 continúa con 5 gotas ½ hora antes de cada comida.
Sigue tomando el medicamento hasta la actualidad.
Se encuentra en excelente estado de salud, anímica, y desarrolla todas las
actividades de un niño de su edad.
Asintomática, en la actualidad se le otorga el alta y se la considera en cura
clínica. Realizando mantenimiento anual con GREEN SAP.
Conclusiones:
Paciente
de 4 años, procedente de Colombia a quien el 19/02/2002 se le reseca riñón
izquierdo con un Tumor de Wilms de
750g de peso. Recidiva suprarrenal izquierda que es extirpada el 7/11/2002.
Comienza el 8/12/2002 con el medicamento, logrando una rápida optimización de su
estado general y logra desaparición imagenológica de cualquier imagen tumoral.
Por lo que la consideramos en cura clínica, dándole el alta con controles
periódicos y una dosis basal del medicamento.
En una niña hay que pensar en su pequeño mundo, tenemos que tener en cuenta lo
cruel de la enfermedad que la aqueja y tenemos que comprometernos a no agregar
más sufrimiento aunque este se justifique para mejorarla, ya que esto puede ser
algo que marque un hito para toda su vida. GREEN SAP Gotas, es una medicación
inocua, sin efectos colaterales y sin interacciones. Fácil de tomar hasta para
una niña de cuatro años, quien no la rechaza.
No es traumatizante y su efecto es tan poderoso como el de las drogas
convencionales, es por eso que consideramos de tanta importancia el tratamiento
con GREEN SAP en niños, siendo este un ejemplo que nos ilustra sobre la
tolerancia y el efecto positivo de la medicación que concluye con la paciente
en remisión clínica hasta la fecha de realización de esta monografía.
No sabemos si se puede decir de otro medicamento alternativo, de
características similares o diferentes, lo que este equipo puede decir de GREEN
SAP por su experiencia empírica y años de trabajo, mitigando el dolor y
logrando curaciones donde todo se había dado por perdido.
La
acción de GREEN SAP sobre los neoplasmas de riñón es altamente específica,
actuando en forma selectiva sobre la célula tumoral, no teniendo efectos
adversos sobre las células benignas.
Básicamente
tiene un patrón de acción similar al que se ve en próstata. Habría una
inhibición de la neoangiogénesis tumoral, deprivando al tumor de nutrientes,
inhibición de la producción metastática por bloqueo de receptores en distintos
sectores de la economía y por acción lítica directa sobre la célula metastática.
Actuando sobre los potenciales de membrana logrando una permeabilidad celular
amplia, por lo que la muerte celular se
produce.
Es muy
beneficioso el efecto de GREEN SAP sobre las metástasis pulmonares, muy
frecuentes en cánceres renales. Actúa inhibiendo el crecimiento de las
metástasis y disminuyendo el número de las mismas. Comparando tomografías
computadas de tórax y abdomen superior antes del uso de GREEN SAP y luego del
uso del mismo se comprueba lo aseverado.
GREEN
SAP no afecta la función renal ni la azoemia, ni la creatininemia, ni el
cleareance de creatinina. No provoca daño tubular. Sus componentes se
sinergizan y actúan selectivamente a nivel de la célula tumoral por los
mecanismos ya expresados.
El
medicamento actúa frente a clonas seleccionadas (las que metastatizarán) y
bloquea los sitios de implante de ellas, como por ejemplo: pulmón donde se ven
muchas metástasis de cánceres renales.
GREEN
SAP es un estimulante de la inmunidad, aumentando el número de leucocitos
especialmente granulocitos, lo que favorece al organismo a rechazar la
patología tumoral.
Estimula
el barrido ciliar a nivel pulmonar lo que favorece la expulsión de materiales
extraños al pulmón, tanto cancerígenos como pre-cancerígenos.
Estimula
la hematosis, es decir, la oxigenación de la sangre a nivel pulmonar por lo que
aumenta la cantidad de oxígeno que puede captar y transportar la hemoglobina
por el organismo. Propiedad sumamente beneficiosa ya que disminuye el riesgo de
complicaciones hipóxicas por las metástasis en el cáncer renal.
Muchas
veces se logra llevar a las células tumorales a cinética cero, es decir, a un
estado de quiescencia, de no reproducción, de no proliferación, quedando así el
o los tumores estables por años, sin crecer en todo este tiempo, sin
desaparecer tampoco pero manteniendo el paciente asintomático y con excelente
calidad de vida.
Se
recomienda una vez dada el alta, y llegado a la cura clínica, la ingesta un mes
por año, de 30 gotas diarias, como tratamiento de mantenimiento. La base de
esto es que si una célula escapara de cinética cero; para proliferar y
reiniciar el proceso de cancerización, habría un “barrido” por la acción de GREEN
SAP, o por los metabolitos del medicamento que se han producido. Concluimos que
GREEN SAP es un arma de primera línea en el tratamiento del cáncer renal, ya
sea con o sin metástasis, siendo un medicamento natural, inocuo y sin efectos
colaterales ni adversos a las dosis recomendadas.
Nombre: Eduardo Benegas
Edad: 5 años
País: Paraguay
Motivo
de Consulta:
Hipertensión
endocraneana, secundario, a hidrocefalia y a masa expansiva cerebral situada a
nivel ganglio basal derecha con extensión a la región cuadrigeminal.
Antecedentes
Personales:
Ningún
antecedente en especial.
Antecedentes
Familiares:
Sin
antecedentes familiares a destacar.
Antecedentes
de la Enf. Actual:
Se le
realizó de urgencia, derivación ventricular externa y luego resección parcial
del tumor que fue informado como glioma anaplásico.
Evolución
de la Enfermedad:
Fue
sometido a dosis plena de radioterapia y quimioterapia. Una tomografía
computada de octubre muestra buena evolución de su lesión neoplásica y de la
hidrocefalia que fue tratada con derivación interna ventrículo peritoneal.
En Diciembre de 2002, deterioro neurológico progresivo. Hemiparesia F. B. C.
izquierda y la resonancia de control muestra extensa recidiva a nivel
ventricular.
El 16 de diciembre de 2002, se le realiza reoperación y remoción subtotal de la
lesión.
Se desea conocer su informe con respecto a: ¿Nueva irradiación? ¿Quimioterapia
con temosolamida? ¿Braquiterapia?
¿Otras drogas alternativas?
¿Otra conducta?
Nuestra respuesta fue: tratamiento con el medicamento a la dosis de 10 gotas 4
veces al día, al mes aumentamos la dosis a 20 gotas. Este tratamiento se hizo
al mismo tiempo que una estricta dieta vegetariana y Temodal, indicado por
oncólogos en Sao Paulo.
El estado actual del niño (3 marzo 2003) es óptimo. Energía y vitalidad
intactas. Estado clínico y neurológico impecable.
Seguirá tratamiento con el medicamento.
Actualmente se encuentra con excelente estado general. Remisión de su
sintomatología por lo que optamos por otorgarle el alta, dada su cura clínica
actual y proseguir con controles y dosis de mantenimiento del medicamento.
Conclusiones:
Paciente
de 5 años, procedente de Paraguay que consulta por hipertensión endocraneana
secundaria a hidrocefalia y a masa expansiva cerebral situada a nivel ganglio
basal derecho con extensión a la región cuadrigeminal. Resultó tratarse de un ependimoma maligno. Comienza el tratamiento
con el medicamento a la dosis de 10 gotas 4 veces al día, al mes se aumentó la
dosis a 20 gotas. Recibió quimioterapia, radioterapia y resección parcial del
tumor que fue informado como glioma
anaplásico. El estado actual del niño es excelente, sin sintomatología con
imagenología normal para el caso, por lo que se otorga el alta, dada la
excelente evolución y el estado de salud que tiene el paciente.
Se mantiene dosis basal del medicamento.
No nos cabe duda que GREEN SAP ha cumplido un rol importantísimo en la curación
de este paciente. Tenemos experiencia en tumores de Sistema Nervioso Central,
de la gran eficacia que posee esta medicación.
Este niño puede tener una vida igual a la de los niños sin su patología,
gracias a GREEN SAP, que se le administró en forma reglada y, responsable.
Siempre habrá descreídos, pero para ellos tenemos hechos que demuestran que
nuestra medicación es del más alto nivel comprobado a través de los años y que
en el caso de este niño ha logrado lo que muchos considerarían un milagro.
Nombre: Mauricio José Ruiz
Edad: 8 años y medio
País: Paraguay
Motivo
de Consulta:
En
noviembre de 1995 se detectó un tumor en el hemisferio derecho que se extiende
desde el polo anterior del lóbulo temporal derecho (porción intraventricular)
hasta la línea media y hacia atrás hasta el polo occipital.
Anatomopatología: Ependimoma
Antecedentes
Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes
Familiares:
Sin
antecedentes familiares a destacar.
Antecedentes
de la Enf. Actual:
En
agosto del 2000, realiza una recidiva en la misma zona y se opera con resección
total.
Anatomopatología: Ependimoma Maligno
Postoperatorio: Radiocirugía con aplicación de 5940cGy en 33 sesiones de
180cGy.
En la tercera oportunidad, febrero de 2002 se observa imagen nodular en el
cuerno frontal izquierdo.
Tratamiento: Neurocirugía.
Evolución
de la Enfermedad:
Comienza
en 25 de abril del 2002 con 3 tomas al día de 25 gotas, que fueron elevadas a
25 gotas 4 veces al día en julio del 2002.
El 17/08/2002: Se realiza un nuevo examen de resonancia magnética y con
posterioridad nos informan que el edema cerebral se ha reducido de manera
significativa lo cual lo llevó a determinar la reducción de su dosis de
corticoides, que lo recibía a dosis máximas. Con vistas a ir retirando
totalmente pero en forma lenta.
En cuanto al tumor, presenta una leve mejoría con reducción de la impresión del
contraste en sus bordes. Está recibiendo las gotas en las dosis antes indicadas
y evidentemente lo tolera muy bien sin ninguna reacción adversa. Su estado de
ánimo general es bueno, con gran vitalidad y con una actividad normal.
A fines de octubre de 2003: estará terminando el período de 90 días con dosis
de 25 gotas 4 veces al día.
El niño está concurriendo con regularidad a la escuela, asintomático.
Conclusiones:
Se
trata de un paciente de 8 años y medio procedente de Paraguay a quien en
noviembre de 1995 se le detectó un tumor en el hemisferio derecho que se
extiende desde el polo anterior del lóbulo anterior derecho, (porción
intraventricular) hasta la línea media y hacia atrás hasta el polo occipital.
Se trata de un ependimoma maligno
que recidiva en agosto del 2000 en la misma zona y se opera con resección
total. Post operatorio, radiocirugía con aplicación de 5.940 cGy. En febrero de
2002 se observa imagen en el cuerno frontal izquierdo. Se opera. El 25 de abril
de 2002 comienza con 3 tomas al día de 25 gotas, que fueron elevadas a 25 gotas
4 veces al día en julio de 2002.
Inagenológicamente ha mejorado notoriamente. Es evidente que la acción de GREEN
SAP atravesando la barrera hematoencefálica y actuando por los mecanismos
varios con los que actúa generalmente y preferentemente en el sistema nervioso
central, ha dado resultado ampliamente favorable.
El resultado en este paciente con el uso de gotas GREEN SAP, ha sido excelente.
Este paciente desde que comienza con el uso del medicamento, ha mejorado de una
manera llamativa. Sin lugar a dudas GREEN SAP en los tumores del Sistema
Nervioso Central, tiene una acción preponderante que lo coloca entre los
medicamentos que no podemos dejar de pensar antes de iniciar un tratamiento.
Este equipo se siente sumamente gratificado de la notable evolución de este
niño y no hay dudas que debemos atribuir a GREEN SAP, tal mejoría en una
patología muy maligna, de difícil tratamiento con drogas convencionales que se
usaron, pero destacamos el rol curativo de GREEN SAP sin interferir en ningún
momento con ningún tipo de tratamiento diferente. El tratamiento con nuestro
medicamento ha devuelto, sin efectos colaterales desagradables, la alegría de
vivir a este niño y no dudamos que siguiendo el tratamiento tendrá una vida
digna, tal como nos merecemos todos gracias a GREEN SAP.
Nombre: Sirvart Doganian de
Topalian
Edad: 74 años
País: Brasil
Motivo
de Consulta:
Tumor
cerebral
Antecedentes
Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes
Familiares:
Sin
antecedentes familiares a destacar.
Antecedentes
de la Enf. Actual:
El
02/09/1999: le realizan TAC de cráneo que como conclusión muestra una lesión
expansiva frontal izquierda. Proceso expansivo fronto parietal, de naturaleza a
esclarecer.
El 15/06/1999: le efectúan una resonancia nuclear magnética que muestra lesión
expansiva frontal izquierda que presenta aspecto heterogéneo y contornos
irregulares, notándose áreas de hiperseñal en T1 e hiposeñal en T2. Sugiriendo
componente hemático, señales de edema perilesional, hay efecto expansivo
caracterizado por borramiento de los surcos adyacentes y compresión de
ventrículo lateral izquierdo, con discreto desvío de las estructuras de la
línea media. Esa lesión mide aproximadamente 4cm de diámetro. La conclusión es
que el aspecto de la resonancia nuclear magnética es de proceso blastomatoso
frontal izquierdo de probable origen glial.
26/09/1999: Se realiza otra TAC de cráneo que no muestra alteraciones
significativas con respecto a las anteriores.
El 28/09/1999: por biopsia per-operatoria se diagnostica, neoplasia maligna cerebral primaria mixta, oligodendroglioma-gliobastoma.
El 23/12/1999: Se realiza una nueva tomografía computada de cráneo que muestra:
Señales de craneotomía frontal izquierda, se observa zona hipoatenuante en
región frontal izquierda, adyacente, a los bordes de la craneotomía, que
después de la administración endovenosa de contraste iodado, produce realce
anular. ¿Recidiva? Acentuación de surcos y fisuras corticales y surcos
cerebelares. Estructuras centro medianas sin desvíos en relación a la línea
media. Leve dilatación del sistema ventricular supratentorial. Control post-quirúrgico.
El 17/01/2000: Se le realiza una resonancia magnética de cráneo, conclusión:
lesión frontal izquierda sugiriendo lesión de origen glial, en relación al
examen anterior de 15/09/1999 se nota reducción de las dimensiones de la lesión
descrita. Observación: Señales de sinusopatía maxilar derecha y esfenoidal
bilateral.
El 26/05/2000: Resonancia magnética de encéfalo, conclusión: Control post-operatorio
de neoplasia frontal izquierda, alteraciones post-quirúrgicas con restos
sanguíneos ocupando la cavidad de la remoción quirúrgica. Extensa alteración de
la señal de la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales de naturaleza
inespecífica, pudiendo representar gliosis, desmielinización asociadas a
microangiopatías, no siendo posible excluir leucoencefalopatía post-actínica si
la paciente fue sometida a radioterapia. Focos de gliosis y/o lagunas
isquémicas, y/o espacios perivasculares alargados en núcleos lentiformes,
caudados, cápsulas internas y regiones sub-insulares. Reducción volumétrica
encefálica cortico-subcortical.
Evolución
de la Enfermedad:
Comienza
a tomar gotas GREEN SAP a dosis de 40 gotas, 6 veces por día en agosto de 2000.
El 31/08/2000: Se hace una resonancia magnética de encéfalo que muestra,
conclusión: control post-operatorio, restos sanguíneos ocupando área de
remoción quirúrgica con menores
dimensiones en relación al último examen sin evidencias de recidiva local.
Los demás hallazgos no se alteraron significativamente desde el último estudio.
El 30/01/2001: Se hace una resonancia magnética de encéfalo que muestra:
conclusiones: Examen de control post-operatorio de neoplasia frontal izquierda,
en relación al examen anterior (del 31/08/2000) se nota reducción de las dimensiones del contenido hemático y del
contraste asociado de la lesión frontal medio izquierda y en correspondencia al
lecho operatorio. Discreto aumento de la extensión de la alteración de la señal
difusa en sustancia blanca de hemisferios cerebrales, de significado
inespecífico. Si hubo radioterapia leucoencefalopatía post-actínica debe ser la
primera consideración diagnóstica.
En 27/04/2001: Resonancia magnética de
encéfalo, en relación al examen anterior del 30/01/2001, hay evidencias de
absorción parcial de los residuos hemáticos, que se encuentra en el lecho
operatorio, así como del contraste residual asociado; con demás hallazgos
prácticamente inalterados.
No surgieron evidencias de recidivas
neoplasicas locales.
En 04/09/2001: Resonancia magnética de cráneo, conclusiones: Análisis: señales
de craneotomía frontal izquierda, discreta dilatación de los ventrículos
supra-tentoriales, sin caracteres hipertensivos, discreta dilatación del IV
ventrículo, discreta acentuación de surcos y fisuras corticales y de las
cisternas basales. Excepto surcos en la región frontal a la izquierda, que
están parcialmente apagados. Hiperseñal difusa en T2, y Flair en la sustancia
blanca bilateralmente compatible con leucoencefalopatía.
Presencia de artefactos de susceptibilidad
magnética en la región de la craneotomía que deberá dar en parte la
imagen de las estructuras adyacentes.
El 14/08/2002: Resonancia magnética de cráneo,
mostró: Craneotomía frontal izquierda, con presencia de tenues áreas
irregulares de realce post-contraste, junto al lecho quirúrgico, menos
evidentes en el actual estudio.
Artefactos de susceptibilidad magnética adyacentes a la craneotomía. Espacio
perivasculares alargados. Persisten extensas áreas de alteración de señal,
caracterizados por alta señal en T2 y Flair que no presenta realce
post-contraste, comprometiendo la sustancia blanca de ambos hemisferios
cerebrales. Sugestivas de alteraciones post-actínicas. El resto del parénquima
encefálico con intensidad de señales habituales. Transición cráneo vertebral
sin anormalidades. Surcos corticales alargados.
Cisuras silvianas y cisternas basales amplias. Dilatación del sistema
ventricular supratentorial IV ventrículo con forma y dimensiones normales.
Comparativamente al examen anterior se observó reducción de la extensión y de
la intensidad de señales de las áreas de realce post contraste junto a la
craneotomía frontal izquierda.
Se realizó resonancia magnética de cráneo el 02/01/2003, que muestra: status
post quirúrgico frontal izquierdo. El análisis comparativo del presente examen
con los realizados anteriormente no se observan alteraciones significativas.
Foco irregular de contraste en la sustancia blanca frontal izquierda que puede
corresponder a foco de gliosis pero no se descarta señales de recidiva. Aumento
de los espacios líquidos encefálicos. Señales de microleucoangiopatía, periventricular
y en centro semiovales.
Debemos destacar que la paciente recibió en todo este período gotas GREEN SAP
como medicamento, encontrándose tal como surge de los resultados de la
imagenología, estable desde hace dos años y medio con la toma del medicamento.
Si bien se le realizó la exéresis del tumor pensamos que esta terapéutica sola
no justifica la evolución excelente que tuvo a posteriori, por lo que la
consideramos actualmente asintomática en cura clínica, recibiendo dosis de
mantenimiento del medicamento.
Conclusiones:
Se
trata de una paciente actualmente con 74 años, portadora de una neoplasia
maligna cerebral de ominoso pronóstico. Esta neoplasia fue resecada, resultando
ser oligodendroglioma-gliobastoma la
paciente en el año 2000 comienza a tomar el medicamento, manteniendo la
imagenología incambiada y con tendencia a la reducción. GREEN SAP actuó
evidentemente atravesando la barrera hematoencefálica tal como lo planteamos en
la acción antitumoral de GREEN SAP en el sistema nervioso central.
Esto se hace evidente por el excelente resultado obtenido al igual que en los
otros dos casos ya referidos. Es por esto que se observa una acción directa de
GREEN SAP sobre el tumor, aunque antes no teníamos la experiencia que hoy
poseemos y se planteaba que GREEN SAP no pudiera atravesar la barrera
hematoencefálica como le sucede a muchos medicamentos.
Hoy,
con la experiencia adquirida y los resultados obtenidos por los pacientes,
pensamos firmemente que GREEN SAP tiene un lugar bien ganado en el tratamiento
de tumores del Sistema Nervioso Central, obteniendo remisiones,
estabilizaciones y curas clínicas. Hay que destacar que no se produjo síndrome
de hipertensión endocraneal, y esto estaría vinculado al efecto de masa quitada
por la cirugía, pero también al efecto antiinflamatorio y estabilizador de GREEN
SAP.
Este es un caso que nos llena de orgullo. El uso de nuestro medicamento, que ya
ha sido probado por el tiempo y la experiencia empírica, ha llevado a un estado
de salud a una paciente de muy difícil pronóstico, aún con las técnicas
convencionales más modernas. Actualmente está en cura y puede realizar las
tareas que desarrollan otras personas de su edad.
GREEN SAP es un medicamento de comprobada eficacia, aún en afecciones
tan graves y recomendable en la patología oncológica. Podemos decir que
este medicamento es un hallazgo tan feliz desde el punto de vista médico que
nos permite satisfacciones como las que nos brinda esta paciente. Este
medicamento no es una improvisación y cientos de casos alrededor del mundo así
lo atestiguan. Crea esperanza donde hay desesperanza, crea fuerza donde el
cuerpo y el alma flaquean y desde el punto de vista médico logra un porcentaje
de curación que hace que lo que dijimos antes se justifique plenamente.
Los
tumores del sistema nervioso central siempre han atraído la curiosidad médica,
por su sintomatología, mal pronóstico, agresividad terapéutica, y/o secuelas
muchas veces invalidantes.
Desde niños a ancianos, padecen esta patología
que por otra parte consta de muchos tipos y sub-tipos de tumores que no viene
al caso enunciar.
Además de la patología primaria del sistema
nervioso central, está la patología metastásica del SNC, sabiendo que gran
cantidad de tumores metastatizan en SNC y algunos con especial avidez por dicho
sector.
GREEN SAP tiene un rol preponderante en la terapéutica
de este tipo de tumores, habiéndose logrado remisiones completas y curas
clínicas con el sólo uso de las gotas. Generalmente las armas utilizadas en
estas patologías son las cirugías de exéresis total o parcial y la
radioterapia. Esto se debe a que muchos fármacos quimioterápicos no atraviesan
la barrera hematoencefálica y no pueden cumplir su cometido. Algunas veces como
por ejemplo el Metotrexate, se realizan directamente en forma intratecal. GREEN
SAP atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica, pudiendo actuar “in
situ” sobre el o los tumores de las diferentes estructuras intracraneanas. El
hecho de poder colocar un fármaco en una cavidad inextensible ya de por sí es
un avance para el tratamiento directo del o los tumores. Hay una cierta avidez
entre la célula tumoral y GREEN SAP, lo que provoca un contacto importante
bilateral.
Postulamos que por diferencia de potenciales
penetra GREEN SAP en el proceso maligno cerebral y realiza las acciones a las
que en otra parte de esta monografía nos hemos referido.
A nivel del sistema nervioso central, los flavonoides protoantocianídios que componen GREEN SAP, dadas sus propiedades de ser liposolubles e hidrosolubles, pueden atravesar la barrera hematoencefálica y así proteger a las células cerebrales, que son sensibles a las lesiones producidas por radicales libres.
La rápida acción de GREEN SAP necrosando o
destruyendo estos tumores, hace que el efecto de masa que ellos producen (por
ocupar un lugar en una cavidad inextensible, como por ejemplo el cráneo), que da lugar a un florido conjunto de
síntomas y signos, conocidos bajo el nombre de síndrome de hipertensión
endocraneana. GREEN SAP logra que este síndrome no se produzca, o si se
produce, sea mucho menor de lo esperado.
Habría una acción antiinflamatoria colateral
que favorecería la acción de GREEN SAP a este nivel. La acción que ejerce en la
zona del vómito, también interesa. Pero lo realmente interesante es que al
disminuir la masa intracraneana cede el
dolor por compresión y la vasodilatación concomitante que producen cefaleas muy
intensas y difíciles de controlar con terapéutica convencional, que en la
urgencia es generalmente deplectiva, antiinflamatoria y anticomicial.
GREEN SAP “per se”, actúa directamente evitando o minimizando el síndrome de hipertensión endocranenana por las razones ya mencionadas.
Cáncer de Recto
Cáncer de Recto: Sr. Luis Peralta
Nombre: Luis Peralta
Edad: 61
años
País: Uruguay
Motivo de Consulta:
9/01/2002 Consulta por tumoración
vegetante a nivel del recto bajo.
Antecedentes Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes Familiares:
Ninguno
a destacar.
Antecedentes de la Enf. Actual:
Deposiciones diarreicas
desde hace un año con empujes y remisiones. Desde el 30/12/01 presenta
rectorragia. Se le realiza IAP y no presenta lesiones. En un TR se tacta
tumoración en cara posterior y lateral de recto, móvil de 30mm aproximadamente.
El VCC muestra tumoración vegetante de recto bajo que infiltra
circunferencialmente la pared a 10 centímetros del margen anal. Se espera
resultado de Anatomía Patológica.
El día 9/01/2002
comienza con el medicamento a la dosis de 40 gotas 4 veces por día en forma
sublingual.
Evolución de la Enfermedad:
01/02/2002 – Presenta
adenocarcinoma bien diferenciado, infiltrante de recto bajo. Se realizó
resección anterior baja más TCT más QT. Concurre familiar con datos e historia,
indicamos aumentar la dosis del medicamento a 50 gotas 4 veces por día en forma
sublingual.
24/07/2002
– El paciente concurre a la consulta en buen estado general. Presenta una
cicatriz operatoria sin particularidades. El abdomen se presenta blando,
depresible e indoloro, no se palpan visceromegalias. Culminó con radioterapia y
quimioterapia concomitante. Tránsito conservado. Lo verá el Profesor Torres en
un mes. Se recomienda 30 gotas cuatro veces por día. Se pide control para
dentro de un mes y medio. Dieta hiperproteica.
14/08/2002
– Concurre el paciente a la consulta y se encuentra estable, en control
oncológico mutual. Sigue con 30 gotas cuatro veces por día en forma sublingual.
Actualmente, en cura clínica, de alta con dosis de mantenimiento del
medicamento.
Conclusiones:
Se trata de un paciente
de 61 años procedente de Uruguay con una Adenocarcinoma
bien diferenciado infiltrante de Recto Bajo, le realizaron resección
anterior baja más telecobalto terapia, más quimioterapia.
El 09/01/2002: Comienza con el medicamento a la dosis de 40 gotas, 4 veces por
día en forma sub-lingual, que luego se aumentó a 50 gotas 4 veces por día.
Logra la mejoría total y vemos la acción de GREEN SAP a nivel de Adenocarcinoma
bien diferenciado de recto bajo.
Sin duda GREEN SAP con su acción contribuyó a la no aparición de metástasis y a
la cura clínica del paciente, quien se trató también con terapia convencional,
lo que muestra la inocuidad de GREEN SAP, la alta tolerancia a ellas y la falta
de efectos colaterales que llevaron a la curación clínica del paciente.
Destacando que no es cura clínica a 5 años, como enunciamos al comienzo de este
trabajo, sino la expresión del excelente estado de salud que tiene el paciente
actualmente.
En este paciente la acción de GREEN SAP es indudable. La experiencia que
tenemos nos indica que en su patología, es un medicamento de primer nivel,
logrando remisiones completas y logrando un status de vida, tan importante en
estos pacientes, muy superior, por lo que no nos cabe duda que GREEN SAP ha
logrado revertir y controlar la enfermedad oncológica evitando la diseminación
como es la experiencia de este grupo de trabajo a lo largo de los años en que
trabajamos con dicho medicamento.
La acción de GREEN SAP sobre las neoplasias
colorrectales es básicamente mediada por los mecanismos ya expuestos en otras
neoplasias. La patología maligna colorrectal, se desarrolla por muchos
carcinógenos exógenos (debidos a la dieta) y endógenos (transformación
paulatina de pólipos benignos en neoplasias malignas). GREEN SAP tendría la
facultad de llevar células malignas a fase cero reproductiva impidiendo y
deteniendo la carcinogénesis, manteniendo el o los tumores en fase no
proliferativa e impidiendo por ende la cancerización de estos sectores.
También habría una propiedad que ejerce sobre
la vasculatura y lleva a la necrosis tumoral, además de la acción intracelular
actuando directamente sobre el ADN y desorganizando sus bases provocando
apoptosis.
GREEN SAP penetra por la membrana celular y
luego por la membrana nuclear por un mecanismo de alteración de potenciales de
membrana que permeabiliza la célula maligna y la hacen blanco de GREEN SAP,
quien es transportada hasta el núcleo desde el citoplasma.
Provoca también una depuración de las toxinas
que se encuentran a nivel colorrectal, llevando a una “limpieza” de toxinas que
perjudican y ayudan a la carcinogénesis.
Su acción inmunomoduladora previene infecciones
y colonizaciones virales que pudieran llevar al desarrollo de una neoplasia.
Es por todo lo expuesto que estamos convencidos
de la acción de GREEN SAP (quien además mejora el estado general) como
alternativa útil en el tratamiento de tumores colorrectales, ya sea estando
presente el tumor o habiendo sido este extirpado quirúrgicamente.
GREEN SAP puede actuar junto con
quimioterapia también en esta patología ya que su acción es inocua, sin interacciones medicamentosas y exenta de efectos colaterales
Nombre: Liliana Calzada
Edad: 48
años
País: Argentina
Motivo de Consulta:
20/07/2002 Nos envían Historia
Clínica para evaluación del caso clínico e inicio del tratamiento.
Antecedentes Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes Familiares:
Ninguno
a destacar.
Antecedentes de la Enf. Actual:
Antecedente de
neumonectomía derecha por carcinoma escamoso (24/01/2000) con tratamiento adyuvante (quimio y
radioterapia), con buena evolución posterior. Luego comienza con sintomatología
sugestiva de compromiso encefálico por lo que se realizan exámenes macroscópico
total el 20/04/01. Presentando masa encefálica parietal posterior izquierda. Evolución
neurológica que fue favorable en el postoperatorio, presentando como intercurrencia
herida quirúrgica por lo que fue removida la plaqueta ósea. En el control de
RNM presentó recidiva local que fue intervenida en el sector parietal izquierdo
donde se había intervenido por primera vez. Se encontró infiltración dural por
células neoplásicas. La fracción dural y la recidiva tumoral fueron resecadas
en su totalidad realizando plastia de duramadre. Buena evolución
postoperatoria. Se derivó nuevamente a oncología. La paciente ha recibido QT en
dos líneas 1º CDDP + VP16 y luego carboplatino – vinorelbine, también RDT y QT
en tórax y el sistema nervioso central. Por estos datos indicamos 60 gotas vía
oral o sublingual cada 6 horas.
Evolución de la Enfermedad:
06/09/2002 – Mejoría
amplia de su sintomatología neurológica con amplia reducción de imagen
patológica a nivel de SNC. Sigue estable sin progreso de su enfermedad hasta el
presente. Sigue con 60 gotas sublingual cada 6 horas.
15/10/2002
– Comunicación telefónica con la paciente donde nos informa que presenta
convulsiones. Se practicó una TAC donde mostró
desaparición de metástasis.
11/11/2002
– Mantuvimos una conversación telefónica con la paciente donde nos informó que
sigue estable. Le sugerimos tratamiento anticonvulsivante.
Sin
duda GREEN SAP ha beneficiado a la paciente quien tiene una enfermedad grave y
de difícil tratamiento, evitando convulsiones (que las tuvo) y logrando una
mejoría notable tanto en el primitivo como en las metástasis. GREEN SAP tiene
una acción antineoplásica marcada en la que tenemos práctica de años con
nuestro equipo médico. El medicamento ha sido de notable eficacia en esta
paciente quien lleva una vida normal.
Nombre: Honorio Serafín
Pereira Silvera
Edad: 48
años
País: Uruguay
Motivo de Consulta:
Disnea
progresiva.
Antecedentes Personales:
Fumador
intenso.
Antecedentes Familiares:
Ninguno
a destacar.
Antecedentes de la Enf. Actual:
Se le estudia con
tomografía computada de tórax el 23/07/1998.
Informe: Inmediatamente por encima y por delante del hilio derecho se observa
una masa sólida de aproximadamente 5cm que obstruye el bronquio lobar superior.
Atelectasia de lóbulo superior de ese lado. Engrosamiento pleural cisural
adyacente. No vemos otras lesiones pulmonares ni derrame pleural. Adenomegalias
láterotraqueales derechas, altas y bajas. Subcarinales y de la ventana aórtico pulmonar. Hígado de
forma, tamaño y densidad habitual.
Suprarrenales, bazo, páncreas y riñones sin alteraciones.
Resto del estudio sin elementos a destacar.
Fibrobroncoscopía el 26/11/1998: Dato clínico: hilio derecho patológico,
proceso vegetante de bronquiolobar derecho.
Anatomía Patológica: Las secciones examinadas muestran una proliferación
epitelial maligna, con la morfología de un Carcinoma
Epidermoide moderadamente diferenciado.
Evolución de la Enfermedad:
CBP con estadio III B.
Se le realiza tratamiento telecobaltoterapia, mas quimioterapia (CDDP).
Radiografía de Tórax de control del 1/09/1998: Franca mejoría de la
imagenología, desaparición de la masa para hiliar derecha.
Comienza el 19/10/1998: Quimioterapia con cisplatino VP16.
04/12/1998: Se realiza 5 series de PQT. Cisplatino + VP16.
Mejoría parcial.
En noviembre de 1998: Comienza tratamiento con nuestro medicamento. 30 gotas 4
veces por día.
Mejoría total.
El paciente actualmente (Abril/2003) se encuentra asintomático, en cura
clínica. Dado de alta desde setiembre de 2000.
Conclusiones:
Se trata de un paciente
fumador intenso, portador de un carcinoma epidermoide de pulmón que fue tratado
con terapia convencional, radioterapia y quimioterapia con resultados
medianamente aceptables.
Comienza con nuestro medicamento a posteriori, mejorando notablemente su estado
general quedando con una pequeña disnea pero con desaparición de sus
sintomatología rápidamente por lo que fue dado de alta y está considerado
paciente en cura clínica.
Esto demuestra la acción de GREEN SAP a nivel del parénquima pulmonar y sus
metástasis.
El paciente logra la curación clínica gracias al uso de GREEN SAP ya que había
sido etiquetado como paciente incurable por la medicina convencional. El
paciente se retira a su ciudad de origen y sólo usa GREEN SAP, logrando
mediante esto una cura clínica que podemos homologar a las curas clínicas de la
medicina convencional (cinco años). Esto demuestra la potentísima acción de
GREEN SAP sobre al parénquima pulmonar, depurándolo de toxinas y atacando a la
célula neoplásica de una forma que sorprende por su avidez. Este es un caso que
demuestra una vez más, la eficacia comprobada por el uso de GREEN SAP, curando
una enfermedad de tan difícil pronóstico, como el Carcinoma Bronco Pulmonar. Es
de hacer notar que el paciente desarrolla una vida normal, trabaja y es un
éxito más de nuestro medicamento.
Es indudable la acción benéfica de GREEN SAP
sobre CBP, y sobre sus metástasis. Actúa según mecanismos ya explicados en su
momento pero que conviene repetir. GREEN SAP actúa estimulando el barrido
ciliar y por lo tanto ayudando a la depuración de sustancias tóxicas que pueden
alojarse, en el árbol broncoalveolar.
Tiene acción depuradora del humo, ya sea de
tabaco u otro tipo, disminuyendo los tenores de alquitrán y nicotina absorbidos
a nivel broncopulmonar.
Por su acción antiinfecciosa demostrada protege a los pulmones de reiteradas
infecciones que al repetirse pueden provocar terreno fértil para el CBP. Además
su acción inmunoestimulante actúa sinérgicamente en dicho sentido. Tratando de
establecer un equilibrio entre noxas que perjudican al pulmón y los
“protectores inmunitarios” intentando favorecer a estos últimos para que no se
produzcan enfermedades.
Cuando por colonización pleural, exudado o
trasudado se produce derrame pleural, cuadro que impide la ventilación pulmonar
en diversa escala de acuerdo a la importancia del derrame, GREEN SAP actúa a
ese nivel provocando reabsorción del líquido, impidiendo los trasudados y
exudados y cambiando la viscosidad del líquido para hacerlo más fácilmente
extraíble por toracocentesis evacuadora.
Este líquido puede tener células malignas o no,
pero es una complicación que molesta al paciente al favorecer la insuficiencia
respiratoria.
Como ya se ha enunciado, al actuar en la
hematosis, GREEN SAP logra que la hemoglobina transporte más oxígeno a los
tejidos y esto es de vital importancia en pacientes que tienen la ventilación
comprometida.
Con respecto a las metástasis encefálicas su
acción se enmarca en lo que expusimos para sistema nervioso central, teniendo
en cuenta que los tumores del SNC más numerosos son los metastáticos y uno de
los metastatizadores en el SNC es el CBP.
Actúa también sobre las metástasis
suprarrenales por un mecanismo citotóxico que presumimos, sea directo a nivel
celular.
El CBP tan difícil de tratar, y potencialmente
curable en estadios tempranos, clásicamente con cirugía y radioquimioterapia,
encuentra en GREEN SAP un arma de valor invalorable, ya que su nula toxicidad,
inocuidad y falta de efectos colaterales, además de su alta eficacia en la
patología a la que nos estamos refiriendo, con remisiones completas y curas
clínicas probadas, sólo utilizando GREEN SAP gotas lo hace un medicamento de
primera línea. El parénquima pulmonar responde favorablemente a la acción de GREEN
SAP, quien disminuye por un mecanismo inhibidor de prostaglandinas la
inflamación peritumoral que se produce a nivel pulmonar ante la presencia de un
tumor.
Actúa a nivel de la vascularización como en otros tumores, pero también actúa a nivel de la macrovasculatura, “filtrando” las clonas seleccionadas que buscan implantarse a distancia para desarrollar la carcinogénesis y por ende metástasis. GREEN SAP actuaría, porque por un mecanismo de adhesión impediría el pasaje de estas células a la circulación. Al circular unidas a GREEN SAP las células pierden su capacidad de estacionarse en otro órgano y por lo tanto de desarrollar la carcinogénesis. Por supuesto que actúan los otros mecanismos ya enunciados en la acción anticancerígena de GREEN SAP. Por todo lo expuesto es que GREEN SAP es de suma utilidad y eficacia en el tratamiento del CBP en sus diversos tipos, con o sin metástasis.
Cáncer de Páncreas
Cáncer de Páncreas: Sra. Herminia
Andarnello
Nombre: Herminia Andarnello
Edad: 66
años
País: Argentina
Motivo de Consulta:
29/07/2001 Consulta por sensación de
plenitud epigástrica progresiva. Nota tumefacción abdominal. Presentaba prurito
y tinte subictérico
Antecedentes Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes Familiares:
Ninguno
a destacar.
Antecedentes de la Enf. Actual:
Se le hace ecografía el
20/07/2001 que muestra hígado aumentado de tamaño. Parénquima heterogéneo
debido a múltiples imágenes nodulares sólidas de 25 a 63mm. que
comprometen ambos lóbulos.
Páncreas
en región cefálica, imagen nodular sólida hipoecoica heterogénea de 33 x 29 mm.
La misma presenta dos microcalcificaciones internas, cuerpo y cola de páncreas
normales.
Retroperitoneo:
imagen nodular sólida hipoecoica de 18 mm. de diámetro
localizada en región peripancreática (adenopatía). Bilirrubina directa 1.9,
total 9.8.
Transaminasas:
GOT 82
GPT 48
Evolución de la Enfermedad:
07/11/2001 – Comenzó con
GREEN SAP 30 gotas cuatro veces al día el 17/08/2001 hasta hoy. Desde el punto
de vista clínico apetito conservado, no siente molestias significativas, no
prurito ni ictericia, mantuvo peso igual desde el comienzo en que había
descendido mucho. La ecografía del 11/10/2001 muestra área de necrosis en
nódulo hepático. Sigue con 30 gotas cuatro veces por día en forma sublingual.
06/02/2002
– La paciente concurre a la consulta. Tiene apetito normal. No presenta dolor
epigástrico. No ictericia, no prurito. No aporta nueva paraclínica. Se decide
aumentar la dosis del medicamento a 50 gotas cuatro veces por día. Se espera recibir paraclínicos más
actualizada.
14/08/2002
– Se comunica un familiar quien nos informa que la paciente realiza sus tomas habituales y clínicamente está estable. No le han
hecho más estudios paraclínicos por pedido de ella misma (la paciente). Nunca
dejó de tomar el medicamento y ahora le recomendamos aumentar la dosis a 60
gotas cuatro veces por día.
Fallece en setiembre del año 2002, debido a su patología destacando la
sobrevida excelente que presentó y lo grave de la enfermedad que la aquejaba.
Conclusiones:
El cáncer de páncreas,
se trata de una patología de alta letalidad y corta sobrevida una vez
diagnosticado. De esta paciente más que la sobrevida, en términos de tiempo
destacamos la calidad de vida que mantuvo hasta el final de su enfermedad.
Generalmente los pacientes aquejados por cáncer pancreático llevan una
sobrevida muy menoscabada, con una repercusión general marcada y dolores en
plexo solar que muchas veces llevan al uso de la radioterapia como analgésico,
con las consecuencias que muchas veces esto trae. GREEN SAP actuó a nivel de la
célula pancreática minimizando el sufrimiento por su efecto analgésico,
brindándole a la paciente una sobrevida digna y útil.
En esta paciente nos muestra otra faceta de su espectro de acción. Por acción
directa y liberadora de endorfinas, calmó el dolor intenso que la paciente
padecía, llevándola a la acalmia.
Logró que en una enfermedad tan ominosa y grave, como el neoplasma de páncreas,
que además, provoca sufrimientos múltiples, nuestra paciente haya tenido una
sobrevida digna, sin dolor, movilizando su tránsito intestinal, sin derivación
biliohemática, teniendo una sobrevida que no es habitual en cáncer de páncreas.
Esto se lo debe a GREEN SAP.
Los tumores pancreáticos pueden ser del
páncreas exógeno o del páncreas endógeno, con esto nos referimos a las células
que pueden ser afectadas por una neoplasia. Los de secreción exógena, por
ejemplo: tumor de cabeza de páncreas, o los de secreción endógena (insulinoma),
no es el propósito de esta monografía hacer un tratado de medicina, es por eso
que no nos detendremos en la clasificación de tumores pancreáticos, sino en el
efecto que tiene sobre ellos GREEN SAP.
GREEN SAP actúa moderando la secreción
pancreática ya sea endógena como exógena, tiene acción directa citolítica sobre
las células neoplásicas pancreáticas, al disminuir la vascularización tumoral e
influir en el ADN canceroso provocando disturbios que hacen que la célula
tumoral perezca.
GREEN SAP inhibiendo la secreción de sustancias
mediadoras de la inflamación y de prostaglandinas, yugula el gran dolor que
producen estas patologías.
También al tener un efecto inmunoestimulante
retarda la caquexia neoplásica tan característica de estos tumores. En general demora la aparición de metástasis
hepáticas y la adhesión del tumor a grandes vasos vecinos, lo que los hace
muchas veces irresecables, sin embargo GREEN SAP por mecanismo directo sobre la
célula tumoral, mantiene los planos de clivaje y muchas veces se puede llegar a
realizar una intervención quirúrgica radical (duodeno-pancreatectomía
corporocefálica) o una intervención paliativa (colecistoyeyunostomía)
(gastroyeyunostomía) que mejoran la calidad de vida del paciente, además de
prolongarla e impiden la derivación bilio hemática tan común en los tumores de
cabeza de páncreas.
En tumores endógenos por los mecanismos ya
conocidos, actúa e impide que secreten sustancias como insulina (insulinoma) o
como en el gastrinoma que produce una secreción aberrante de gastrina.
Nombre: María Julia Pilani
Edad: 46 años
País: Uruguay
Motivo
de Consulta:
13/03/2002 Intervenida en mayo del
2000 por nódulo tiroideo, realizándose tiroidectomía total, vaciamiento
ganglionar lateral de cuello.
Anatomía patológica: Carcinoma Medular de Tiroides.
Ganglios Carotídeos con sustitución masiva.
Ganglios Paraclaviculares con sustitución masiva.
Antecedentes
Personales:
Sin
antecedentes a destacar.
Antecedentes
Familiares:
Padres
fumadores intensos
Antecedentes
de la Enf. Actual:
15/08/2000:
Reviendo el historial clínico de la paciente fundamentalmente la descripción
operatoria y la anatomía patológica de la misma y el resultado del
centellograma con MIBI el cual no muestra captación del radio trazador a nivel
de logia tiroidea es necesario realizar ecografía de cuello para evaluar si con
el ultrasonido se puede encontrar remanente glandular no observado centellográficamente.
De no encontrarse remanente tiroideo y considerando el tipo histológico del
tumor a tratar no captante de yodo se considera innecesaria la administración
de la alta dosis de yodo terapéutico. Si bien la paciente tiene coordinado un
estudio centellográfico con yodo como estudio complementario para evaluar la
probabilidad de tejido tiroideo remanente, no observado con el estudio anterior
(por lo cual la paciente está sin tratamiento hormonal) se cree conveniente
reiniciar terapia hormonal y realizar dosificación de calcitonina como índice
tumoral y del punto de vista centellográfico realizar DMSA pentavalente
(radiotrazador utilizado en estos casos para observar extensión lesional).
Evolución
de la Enfermedad:
16/01/2002:
Es intervenida por adenopatías en el mismo lugar. 18/02/2002: Parathormona
intacta 32,8 pg/ml.
13/03/2002: Comienza con nuestro medicamento. Se empieza con 40 gotas cada 8
horas.
20/04/2002: Sigue con el medicamento 40 gotas cada 8 horas, con buen resultado.
Descendió la calcitonina, no nos traen examen, control en 3 meses.
17/07/2002: Igual sigue en control, recibe 40 gotas 4 veces por día, control en
3 meses.
11/09/2002: Estado general incambiado con tratamiento recibido.
Conclusiones:
Esta
historia fue incluida dentro de esta monografía para mostrar la acción
antitumoral de GREEN SAP sobre la tiroides. Pese a que perdimos contacto con la
paciente y el seguimiento no es del todo completo. Por los datos que tenemos
sabemos del efecto benéfico de GREEN SAP sobre la paciente y las hormonas que
se midieron. Remitirse a estudios paraclínicos. Se trataba de un Carcinoma
Medular de Tiroides con ganglios carotídeos con sustitución masiva y
paraclaviculares con sustitución masiva.
Comenzó el 13/03/2002 con nuestro medicamento, 40 gotas cada 8 horas,
estabilizando las hormonas (parathormona).
GREEN SAP también tiene una acción hormonal y es la que benefició notoriamente
a esta paciente, permitiéndole una vida normal, pese a lo avanzado de su
enfermedad, al tipo tumoral y al órgano en el que asentaba la neoplasia.
Este beneficio, que mejoró notoriamente la calidad de vida de la paciente como
lo venimos comprobando con el tiempo, ya que es un medicamento de alta
eficacia, ha sido de beneficio grande para esta paciente.
El uso del medicamento la favoreció por varios caminos médicos y esto es obra
de GREEN SAP gotas, como le consta al equipo que trabaja con esta medicación
hace años y ésta le ha demostrado ser de comprobada eficacia.
Los
tumores tiroideos, ya sean papilares, foliculares, medulares o anaplásicos
motivan generalmente la resección generosa, realizándose de acuerdo al tumor,
tiroidectomía sub-total o tiroidectomía total.
Generalmente
los tumores foliculares y papilares son de evolución lenta, mientras que el
anaplásico es un tumor de gran malignidad que provoca urgencias oncológicas por
compresión traqueal, lo que motiva la intervención quirúrgica inmediata. La
mayoría de las veces se emplea radioterapia con yodo, radioactivo que es muy
eficaz si quedan restos de la glándula. GREEN SAP actúa como moderadora de la
secreción de la tiroides remanente en caso que la hubiera, previniendo también
la aparición de metástasis a distancia o intratiroideas, esto lo hace por una
acción endócrina que nos hace pensar en acción mediada por hormonas, en las
cuales GREEN SAP actuaría como hormono like permitiendo mantener tenores
aceptables de hormonas tiroideas y paratiroideas, sabiendo que muchas veces en
la cirugía se extirpan las paratiroides accidentalmente, debiendo recibir el
paciente la hormona en forma exógena, al igual que cuando hay tiroidectomías
amplias o totales debe recibir las hormonas tiroideas por ingesta externa. El
mecanismo de acción de GREEN SAP sobre el tumor, si este está presente, es por
acción mixta, antiangiogénica y citotóxica directa alterando las bases del ADN
tumoral, tal como lo realiza en otro tipo de tumores. De esto se desprende que
algunos pacientes prefieran no operarse sino realizar tratamiento con medicina
no convencional, en este caso GREEN SAP, logrando éxito al lograr, en muchos
casos, la lisis tumoral, manteniendo siempre un control con perfil bioquímico
tiroideo y ecografías de cuello seriadas, para evitar la reaparición tumoral o
las metástasis que pueden darse en cuello o a distancia.
Nombre: Terezinha de Oliveira
Edad: 59 años
País: Brasil
Motivo
de Consulta:
Lesiones
ulceradas de piel, en nariz, cóccix, mano derecha y maxilar derecho.
Antecedentes
Personales:
Sin
antecedentes personales a destacar.
Antecedentes
Familiares:
Sin
antecedentes de importancia.
Antecedentes
de la Enf. Actual:
Inicia
radioterapia el 03/03/2001, posteriormente a intervención quirúrgica de
rescate.
02/04/2001: Sin señales de la enfermedad, apenas secuelas actínicas leves.
Evolución
de la Enfermedad:
El
20/06/2001: nos consulta por lesiones ulceradas de piel, en nariz, cóccix, mano
derecha y maxilar derecho.
Informe de material de fragmento de la mano: Carcinoma Basocelular sólido con margen profundo comprometido.
Se trata de una paciente con piel de tipo 1 (Clasificación de Fitzpatrick) con
exposición solar crónica que mostró elastosis solares, melanosis actínicas,
leucodermias solares, queratosis actínicas, algunos carcinomas basocelulares.
El tratamiento básico en este período fue: fotoprotección, cremas a base de
alfa hidroxiácidos, criocauterización de las queratosis con spray de nitrógeno
líquido, exéresis quirúrgica de los basos celulares o lesiones subjetivas.
Con respecto al tratamiento radiante practicado por su carcinoma vulvovaginal,
fue realizado primero, sometiendo a tratamiento quirúrgico de rescate y luego
tratamiento radiante practicado con fotones de acelerador lineal de partículas
de 10MB para pelvis total, aplicándose la dosis de 5040 cGy en fracciones de
180 cGy. La braquiterapia de baja tasa de dosis fue aplicada con uso de
cilindros vaginales de 2,5cm de diámetro. Cargas de 176 – 179 – mg de Cs 137,
con exposición de una dosis de 4793 cGy en la superficie de la vagina en el
tercio superior. Tratamiento administrado entre los días 08/02/2001 y
03/03/2001.
Reacciones de mucosa rectal y cistorrectal que fueron medicadas.
El 26/06/2001: Comienza el tratamiento con gotas GREEN SAP y Gel. Posología: 30
gotas 4 veces por día. Gel en las zonas afectadas 2 veces por día.
El 25/11/2001: Desaparecen las lesiones dérmicas que ya hemos mencionado.
Actualmente en cura clínica, de alta con dosis de mantenimiento del
medicamento.
Conclusiones:
Se
trata de una paciente de 59 años procedente de Brasil, portadora de un
Carcinoma Vulvovaginal tratado con quimioterapia hasta el 23/11/2000. Luego se
hace intervención quirúrgica de rescate por recidiva y radioterapia con
braquiterapia posterior.
El 2/04/2001 ya no tiene señales de la enfermedad.
El 20/06/2001 nos consulta por lesiones ulceradas de piel, en nariz, cóccix,
mano derecha y maxilar derecho que corresponden a carcinoma basocelular sólido
de margen profundo comprometido.
Comienza el tratamiento en junio de 2001 con gotas GREEN SAP y Gel
despareciendo las lesiones el 25 de noviembre de 2001.
Esto nos muestra la acción altamente beneficiosa de GREEN SAP en los carcinomas
de piel ya sea de alto o bajo grado de malignidad. Si bien su carcinoma
vulvovaginal no lo trató con GREEN SAP, también el medicamento cumple un rol
preponderante en la curación de estas neoplasias.
Las neoplasias de piel fueron curadas con GREEN SAP como se demostró y la misma
paciente se encargó de hacernos saber. El medicamento es sumamente útil en
cánceres de piel, desde los más indolentes, hasta los más graves que pueden
provocar la muerte. Pero GREEN SAP una vez más actuó por múltiples mecanismos,
logrando la curación de la enfermedad cutánea de esta enferma, como lo hemos
comprobado con muchos pacientes más.
El cáncer vulvovaginal, también podría haber sido tratado con GREEN SAP, quien
tiene un efecto excelente a este nivel, actuando por diferentes mecanismos que
se explican en “Conclusiones sobre la acción de GREEN SAP en cáncer vulvovaginal” , como también lo hemos comprobado en numerosos casos de
dicha afección.
GREEN SAP actúa en estas neoplasias por efecto
directo como ya se ha mencionado y además tiene un rol muy importante desde el
punto de vista inmunitario previniendo las lesiones pre-cancerosas de este
sector de la economía.
Generalmente se realiza cirugía de exéresis
tumoral y luego telecobaltoterapia o braquiterapia. Muchas veces los pacientes
concurren luego de realizada la terapéutica convencional y la vascularización
no es buena. Por lo tanto GREEN SAP contribuye a mejorar el estado general,
mejora el apetito y la actividad física, lo que permite una mejor calidad de
vida y una sobrevida mayor. Hay casos de pacientes tratados solamente con GREEN
SAP que logran una remisión completa y cura clínica, no obstante, si se emplea
luego de la terapia convencional su acción no interviene con la de los otros tratamientos,
ya que su probada inocuidad y falta de interacciones adversas y efectos
colaterales desagradables la hacen un arma importante y de primera línea en el
tratamiento de estos tumores. Por lo que es recomendable el uso de GREEN SAP en
estas patologías, con controles seriados, bioquímicos y ginecológicos, y ajuste de la dosis de gotas
a ingerir hasta llegar a una dosis de mantenimiento.
En resumen, GREEN SAP actúa en estas neoplasias
por los mecanismos ya expresados, acción citotóxica directa, inhibición de la
neovascularización, aumento de la inmunidad, actividad anti-infecciosa y una
acción anabolizante que lleva a una mejoría del terreno y por ende del estado
general.
GREEN
SAP actúa en las neoplasias de piel por un mecanismo reparador de la lesión o
del lecho lesional si esta fue extirpada. Se utiliza por vía oral para que
actúe por vía sistémica llegando hacia la lesión y actuando sobre ella
provocando citólisis, aumentando la inmunidad que está menoscabada y provocando
por efecto inmunomodulador una acción antineoplásica.
También
se utiliza el Gel concomitantemente que penetra a través de las capas de la
piel para actuar directamente sobre el foco tumoral y permitir la reparación
duradera de la piel. El Gel penetra fácilmente las distintas capas de la piel y
logra con facilidad llegar al foco cancerígeno, eliminándolo por los mismos
efectos que por vía sistémica, la diferencia es la forma de llegada hasta la
neoplasia. Actúa sobre el tumor provocando la desaferentización de la
neovasculatura desordenando el ADN nuclear, actuando sobre sus bases y por
acción citotóxica directa penetrando la membrana celular tumoral, alterando los
potenciales de membrana, es por eso que GREEN SAP tiene un bien ganado lugar en
el tratamiento de los carcinomas de piel, desde los más malignos hasta los más
indolentes, llegando generalmente a una cura clínica, de acuerdo a la etapa en
que fue abordado el tratamiento del tumor y también teniendo en cuenta la
existencia o no de metástasis sobre las que también actúa por los mismos
mecanismos que actúa sobre el tumor primario.
CONCLUSIONES FINALES SOBRE GREEN
SAP:
GREEN
SAP gotas ha demostrado actividad antitumoral, tanto “in vitro” como “in vivo”,
en animales y en humanos. Mejorando la calidad de vida, y por un efecto directo sobre el tumor. Al
hablar de mejorar la calidad de vida, mejora el apetito en pacientes
anoréxicos, disminuye el dolor, ayuda a la cicatrización y además por lo
revisado de la literatura internacional sus componentes tienen una serie de
efectos entre los que se encuentra la disminución del tamaño tumoral que es el
objetivo principal. Incrementa la inmunidad fortaleciendo al hospedero. Tiene
actividad antibacteriana lo que también es útil en el caso de patógenos
oportunistas.
Carece
de efectos secundarios. Es inocuo y no tiene contraindicaciones.
Se
puede emplear junto a las terapias antineoplásicas tradicionales sin interferir
en modo alguno con ellos.
Los
componentes son seguros, conocidos y de largo uso en medicina no tradicional,
lo que avala su calidad para conjuntarse y formar un compuesto que aúne las
mejores propiedades de todos ellos.
GREEN
SAP gotas ha tenido éxito en la medicina veterinaria y humana como lo avalan
los casos que hemos presentado.
Son
fruto de la observación, ensayo y puesta en práctica de sus componentes.
Se
espera que formen parte del arsenal terapéutico para tratar procesos
neoplásicos, en un futuro próximo beneficiando a las personas afectadas por
dicha enfermedad, que es de origen multifactorial.
El uso tópico de GREEN SAP ha dado resultados en
queloides y en psoriasis, enfermedades
de la piel que prácticamente no se pueden revertir con la terapia convencional,
ya sea por sus recidivas o por no lograr erradicarlos en el primer tratamiento.
ONCONAT
GEL A se ha mostrado activo en ambas afecciones y sus resultados son “a priori”
sumamente alentadores ya que en muchos casos
logra la curación de las citadas patologías que generalmente no recaen
con el uso de ONCONAT GEL A; haciéndolo con cirugía ,
nitrógeno líquido, etc. ( en el caso de queloides) por ejemplo.
En
nuestra experiencia tanto en patología como dérmica los resultados han sido muy
buenos. Ya sea combinando terapia convencional con GREEN SAP como utilizando
solamente GREEN SAP en el tratamiento de la patología en curso. Esta casuística
la hemos hecho a nivel privado y esperamos en algún momento poder introducir GREEN
SAP a nivel hospitalario, sin dudar los beneficios que ello puede tener.
Por lo
tanto, GREEN SAP es una nueva arma para combatir esta enfermedad de difícil
resolución, como lo es el cáncer, la cual es invalidante, con tratamientos
costosos y muchas veces ineficaces, con desagradables efectos colaterales. Es
por ello que es esperanzador el uso de esta terapia natural para alcanzar una
mejor respuesta al tratamiento y una superior calidad de sobrevida.
Post-grado de
Reumatología
NCP 70898
Uruguay
De mi
mayor consideración:
Me
dirijo a Ud. a efectos de informarle mi experiencia en cuanto al uso del nuevo
producto elaborado en base a extracto de hierbas autóctonas de nuestro país: GOTAS GREEN SAP.
Dadas
sus excelentes propiedades he notado en variedad de pacientes, ya sea edad, tipo de tumor que presentan, estadio de
la enfermedad, mejoras a todo nivel. Es decir, disminución de la masa tumoral
ya sea en el primitivo y/o en metástasis, excelente tolerancia a la
quimioterapia y radioterapia, disminuyendo los efectos adversos que ellas
conllevan, así como alivio del dolor y mejoría del estado de salud general.
Por
ser inocuo se indica en niños y en adultos, con muy buen tolerancia en ambos.
Su
administración puede ser concomitante a la terapia convencional, por no tener
interacciones medicamentosas.
Por
ello encuentro a GOTAS GREEN SAP una óptima terapia natural alternativa para el
paciente oncológico.
Si lo
desea puede visitar nuestra página en Internet
www.gotitas.com donde
encontrará mayor información así como opinión de otros colegas, y también
algunos casos clínicos.
Igualmente
quedo a sus órdenes y reciba mis cordiales saludos.
Dra. Araceli Tashjian
Post grado de
Dermatología
NCP 56241
Uruguay
De mi
mayor consideración,
Me
dirijo a UD. para comentarle acerca del nuevo medicamento anticanceroso
fabricado a base de extractos de hierbas naturales autóctonas de nuestro
territorio, GOTAS GREEN SAP.
Según
lo observado a través de los datos recabados en la experiencia con este
medicamento, sobre pacientes portadores de diversos tipos de cáncer en
distintos estadios evolutivos, puedo trasmitirle que los mismos evidencian:
según su propio comentario en cuanto a su sintomatología subjetiva, que al poco
tiempo de comenzar el tratamiento la gran mayoría de ellos ya se sienten
aliviados de sus dolores en cuanto a necesitar menor cantidad de analgesia
convencional para sobrellevarlos, con mayor movilidad, más energía para
realizar sus actividades diarias, con más apetito, mayor vitalidad, en fin, con
un bienestar generalizado; y en cuanto a la objetivación de dicha mejoría, en
un gran número de casos, dependiendo de la precocidad del comienzo del
tratamiento en algunos de ellos, una visualización a través de la batería de
exámenes complementarios realizados de una disminución del tamaño tumoral y en
algunos casos de su desaparición completa.
Por lo
cual, en resumen, podemos decir que GOTAS GREEN SAP es capaz de ofrecer al
paciente oncológico, en su casi totalidad, un bienestar y alivio de la
sintomatología, que es la primera meta del acto médico en los casos de estadios
avanzados cuando no hay otra alternativa pronóstica, y en los casos de estadios
más precoces pasibles de una cura, una real posibilidad terapéutica natural,
sin los efectos colaterales ni la agresividad de la terapia convencional
oncológica (aunque pueda ser perfectamente usada concomitantemente a ella), que
ofrece una nueva esperanza para estos pacientes.
Sin
más, y quedando a sus órdenes para cualquier consulta que desee realizar,
saludo a ud. muy atte.,
Dra.
María del Carmen García
Médico General
Perú
GREEN SAP es una fórmula extraordinaria con la
que he podido notar que los
pacientes a los que se les comienza a
administrar inmediatamente manifiestan
rasgos fundamentales de mejoría, he de
considerar que uno de los combates
que se ha que establecer en el tratamiento de
enfermedades neoplásicas es el
controlar el dolor que es insoportable, no
solo para el paciente sino
también para los familiares y para el
especialista, con GREEN SAP el tema del dolor
es controlado con mucha presteza y efectividad.
En casos puntuales en donde el paciente se
encuentra desahuciado debido a que la medicina convencional no puede resolver
el problema, con el medicamento GREEN SAP realmente aún no se puede pensar de
esta manera, ya que se puede iniciar el combate a la neoplasia en cualquier
fase de esta patología; con esto quiero decir que he notado que nunca es tarde
para el inicio del tratamiento con GREEN SAP.
GREEN SAP es una fórmula confiable para el
tratamiento de cualquier tipo de neoplasia,
en medio de la desesperación se abre la ventana de la esperanza,
el tratar neoplasias con esta fórmula ya no
constituye la constante decepción de la
cual muchos estamos acostumbrados.
Dr. Joaquín Velarde
----- Original Message -----
From: "miguel Aristy" <m.aristy@codetel.net.do>
To: contacto@gotitas.com
Sent: Saturday, March 29, 2003 12:31 PM
Subject: RE: Informacion sobre tratamiento
Personalmente, no tengo estadisticas finales de curacion. Si tengo radiografías, por ejemplo, de cerebro donde se va mostrando la
evolución de un glioblastoma multiforme. Además de eso tengo 30 reportes
clínicos con mejoría considerables y otros muchos, sin que sean pacientes míos.
Un ejemplo particular fue el de una mujer con un cáncer de útero, con metástasis
en hígado y huesos. Se le extirpó el útero y se le dio radioterapia. Tuvo que
dejar su trabajo porque vomitaba a diario y no podía ni tragar la saliva. En
solo 3 días esa mujer estaba incorporada a su trabajo. Todavía no tengo la
prueba de la eliminación total, pero si pruebas valen tengo todas las del
mundo.
Suponiendo que un placebo pudiera actuar en esa forma, entonces yo utilizaría
placebo, porque me permitiría ofrecer una vida confortable a los pacientes de cáncer.
De todos modos los refiero a Uruguay, que tienen mucho mas experiencia clínica
que las mías, sobre todo porque no llegó a 6 meses de uso del producto.
Le dejo, no sin antes decirle, que la sugestión se puede mantener por un
tiempo, no siempre y si 3 o 4 meses que tienen mis pacientes de tratamiento, les
ha permitido un respiro en cuando a sueno, dolor. En resumen calidad de vida, este productos, solo por eso tiene validez.
Un Saludo.
Dr. Miguel Aristy Medico Internista y Neurólogo.
Médico especialista en Terapia Neural y Homeopatía
Clínica
----- Original Message -----
From: CARLOS MEDINA
<cmedina@andinet.com>
To: Leonel Chaves
Sent:
Subject: RE: Información
Un
cordial saludo.
En
referencia a mis observaciones sobre las gotas GREEN SAP, se pueden resumir de
la siguiente manera: He visto que lo menos que producen es una mejoría en la
calidad de vida de los enfermos con cáncer. Cuando son definitivamente
terminales, ayudan mucho a que esos seres hagan su tránsito final en paz y sin
dolor. En algunos la mejoría empieza a verse en pocos días, aumentando el
apetito y disminuyendo el dolor, a veces en forma admirable. En otros casos he
visto la detección del crecimiento tumoral y el proceso queda
"congelado". ..En resumen podría decir que es un elemento terapéutico
muy importante que actuando de manera inespecífica sobre el sistema inmune logra
mejorar la calidad de vida del enfermo con cáncer, aumentando su sobrevida,
aliviando sus molestias asociadas a su tipo de tumor, deteniendo el crecimiento
tumoral. También es muy notoria su acción protectora contra los malos efectos
de la radiación y la quimioterapia. Creo que dentro de un esquema biológico de
abordaje del enfermo con cáncer, las gotas GREEN SAP deben ocupar un lugar
importante por su clara acción antitumoral y por carecer de efectos
secundarios.
Carlos Eduardo Medina Arenas M.D.
-----
Original Message -----
From: <diskcarimbos@terra.com.br>
To: www.gotitas.com
Sent:
Subject: Re: DADOS DO PACIENTE
Gostaria de informa-lhes (Sr. Pacheco), tinha alguns
tumores (melanoma) no cérebro. Um deles era de 1,8 cm e város outros
pequeninos. Segundo os médicos que tratam de meu pai, ele tinha no máximo 3
meses de vida. Mas mesmo assim meu pai fez de 25 a 30 seções de Radioterapia no
cérebro e antes disso fez uma seção de Quimioterapia. Meu Pai começou a
Radioterapia e junto começou o uso de GREEN SAP Gotas. Estamos em outubro
e já se passaram 3 a 4 meses do começo deste tratamento. Fizemos uma bateria de
exames, tomografia, radiografia, exame de sangue e vários outros, foi
constatado que meu pai não tem nenhum tumor em outras partes do corpo, somente
no cérebro, e que este tumor maior no cérebro não desenvolveu, ou seja, esta
estabilizada a doença de meu pai. Ele tem muita fraqueza nas pernas e já teve
trombose, mas está sob controle. Não sente dores de cabeça, e temos a esperança
de que este tumor tenha parado de crescer, pois segundo os médicos se ele
estivesse crescendo, meu pai não teria mais de 3 meses de vida. Este é mais ou
menos o quadro clínico de meu pai. Peço que me mandem alguma resposta para que
possamos continuar com o tratamento que não foi interrompido. Sem mais para o
momento; Agradeço!
------
Mensaje Original -------
De:
<damontyn@yahoo.com>
Para: <gotitas@gotitas.com>
Assunto: DATOS DE PACIENTE
Data: Sábado, 28 de Abril de 2001 22:25
DATOS
DE PACIENTE
Nombre:
Mirna
Apellido:
Galarza
Contacto:
Hijo(a)
Nombre
del Contacto: Daniel
Ciudad:
Reconquista
País:
Argentina
Teléfono:
03482-421200
Domicilio:
San Martin 1456
Historia
Clínica: Comenzó con anemia. Se buscó la causa sin encontrar nada. Se hizo:
Ecografía-Radiografía seriada-Análisis de sangre-Proteinograma-Colon por enema(se encontraron divertículos y algún pólipo). Lo único
que sigue anormal es el valor de eritrosedimentación (alcanzó 100mm/h).(puede
ser por la osteoporosis?.o por un proceso de reuma o
artrosis?.No siente ninguna molestia salvo
los dolores articulares, no bajó de peso.
Diagnóstico Clínico: Por ahora
\'fanicamente osteoporosis.
Diagnóstico
Anatomopatológico:
Cirugía: No
Tipo de cirugía:
Quimioterapia: No
Esquema:
Radioterapia: No
Dosis:
Tolerancia
a los Medicamentos: Buena
-----
Original Message -----
From: "hugo daniel montyn" <damontyn@yahoo.com>
To: <contacto@gotitas.com>
Sent:
Subject: Re: Thank you for your order!
Claudio,
que tal, ya está hecha la nueva orden de
compra de 5 frasquitos. Te comento que mi vieja ya hace
vida normal con muy poco dolor de articulaciones y ya
entraría en tomas de 15 gotas diarias. Espero que el
envío sea rápido y llegue pronto ya que le queda un
solo frasco.
Muchas gracias
Daniel
Reconquista.Santa Fe.Argentina
----- Original Message -----
From: Daniela Eguiazabal
<danielitae@hotmail.com>
Sent:
Subject: Elsa Julia Frattesi
Mamá
tiene 61 años y hace 15 que padece Parkinson. Hace tres años le diagnosticaron
osteonecrosis en su rodilla derecha lo cual la ha dejado prácticamente
imposibilitada para poder movilizarse por sus propios medios. A principio de
año comenzó con unas pérdidas (como si estuviera menstruando) y le detectaron
un fibroma, comenzaron a tratarla para detener las pérdidas pero luego de un
par de meses se repitieron nuevamente por lo que decidieron hacer una biopsia
para analizar las causas. El Dr. Copolecchia (ginecólogo)estuvo
encargado de practicar la biopsia y fue él quien detectó la lesión en el cuello
uterino. Luego de confirmar el diagnóstico con los resultados patológicos nos
contactó con la Dra. Brosio (oncóloga) quién nos dijo que el grado de avance de
la lesión impedía que pudieran operar y extraer la parte afectada y que el
tratamiento que debíamos seguir por ahora era el radiológico. Esta nueva
situación nos causó mucha angustia y comenzamos a buscar soluciones
alternativas y fue así que llegaron a nosotras comentarios maravillosos sobre
las gotitas. Consultamos la página y estamos muy ansiosas por empezar el
tratamiento con las gotitas ya que confiamos en que van a poder
ayudarnos a superar este nuevo desafío que nos plantea la vida.
Bueno,
esperamos tener noticias suyas muy pronto.
Saludos.
Elsa, Daniela y Pamela.
----- Original Message -----
From: Daniela Eguiazabal
<danielitae@hotmail.com>
Sent:
Subject: Re: DATOS DE PACIENTE
Ante todo
queremos agradecerles su pronta respuesta, pues estamos realmente muy
interesadas en que nuestra mamá comience cuanto antes con este tratamiento.
Mañana tendremos el resultado de la tomografía computada y de la radiografía de
tórax y pelvis que le hicieron la semana pasada, pero podemos adelantarles
algunos datos de su estado general.
Toma su medicación de parkinson cada tres horas, pero lamentablemente al
encontrarse ya al limite de dosis, las drogas no son
suficientes para mantener la mejoría hasta la dosis siguiente. Cuando la
medicación esta en ''baja'' su cuadro general se caracteriza por dolores
musculares muy intensos, perdida de la tonicidad muscular, rigidez, lentitud en
sus movimientos y estados de angustia y desgano que la obligan a permanecer
recostada hasta que la próxima dosis surta efecto. Mientras la medicación esta
en ''alta'', si bien no deja de tener dificultades motrices, logra
desenvolverse de mejor manera en su rutina diaria y su estado de animo tiende a
mejorar.
Actualmente tiene sobrepeso, pero los últimos exámenes clínicos (orina, sangre,
presión, etc.) arrojan resultados que están dentro de los parámetros normales.
Cabe aclarar que dentro de su dieta no es recomendable la ingesta de proteínas,
al menos durante el día, ya que obstaculizan el efecto de las drogas;
adicionalmente no presenta dificultad para ingerir toda clase de
alimentos, aunque debe controlar las cantidades ya que tiene
una hernia hiatal, que le provoca reflujo cuando se siente demasiado
llena. Tiene algunos trastornos para ir de cuerpo, es por eso que todas las
noches toma un te de hiervas digestivo y una cucharada de vaselina, lo que
le permite regularizar la situación.
Su estado de ánimo sufre algunos altibajos, pero se encuentra contenida por su
familia y por la psiquiatra que la atiende hace ya mas de 2 años, por eso
al observarla nos damos cuenta que está afrontando esta nueva situación
bastante bien.
Esperamos que esta información les sea útil para poder definir el tratamiento
de mamá, y en cuanto tengamos los resultados de los estudios antes detallados,
nos pondremos nuevamente en contacto con ustedes.
Por favor les pedimos que nos hagan saber si ya estamos en condiciones de
empezar el tratamiento o es necesario que les enviemos mas
información. De estar en condiciones de comenzar, por favor háganos saber el
costo de las gotas y la manera mas rápida de poder
acceder a ellas.
Los saludamos
y les damos las gracias por la ayuda que nos brindan.
Elsa, Pamela y Daniela
----- Original Message -----
From: Daniela Eguiazabal
Sent:
Subject: Re:
Envío de medicamento
Hola,
simplemente queríamos avisarles que recibimos sin ningún tipo de inconveniente
las gotitas y mamá ya comenzó con el tratamiento siguiendo las instrucciones
que nos enviaron vía mail. Como era de suponerse nos surgieron algunas dudas
que esperamos puedan contestarnos.
1) Cómo
debemos conservar los frasquitos que no está utilizando?
2) Puede tomar
las gotitas con la medicación que toma para el Parkinson?
3) Es
necesario que a la media hora de haber ingerido las gotitas coma algo?
Bueno, por el
momento estas son las inquietudes que nos surgieron, nos despedimos y
esperamos poder enviarles buenas noticias muy pronto.
Saludos.
Pamela y Daniela.
----- Original Message -----
From: Daniela
Eguiazabal <danielitae@hotmail.com>
To: contacto@gotitas.com ; renilur@adinet.com.uy
Sent:
Subject: Buenas
noticias de Elsa Frattesi
Hola
a todos,
Somos
nosotras nuevamente para contarles que por suerte mamá ya terminó con las
aplicaciones de rayos y que los estudios mostraron que el tumor se redujo y se
volvió fibroso.
También
hay buenas noticias con respecto a su vejiga, por suerte no está lastimada y
fue posible retirarle la sonda que usaba hacía 5 meses.
Por
suerte el cuadro clínico general es muy bueno así como su estado de ánimo y los
médicos están muy contentos con los resultados obtenidos.
Por
todo esto quisiéramos que por favor nos indiquen cómo debemos seguir con el
tratamiento de las gotitas, debemos seguir suministrándole las gotas de la
misma forma (4 veces por día 45 gotas)? hasta cuándo
debe seguir tomando las gotas?
Este
viernes mamá viaja a la costa para disfrutar de unas merecidas vacaciones junto
al mar y si consideran que es necesario que ella continúe con el tratamiento necesitaríamos
que por favor nos preparen con urgencia seis frasquitos los cuales
pasarán a retirar como la última vez por su oficina en Montevideo.
Bueno,
los saludamos muy afectuosamente y esperamos puedan contestarnos cuanto antes.
Pamela y Daniela Eguiazábal
---- Original Message -----
From: Delaigue, Hernan HM
<Hernan.M.Delaigue@BHPBilliton.com>
Sent:
Subject:
Re: Confirmación de envío
Sr. A Manuel.
Hola, bueno como tu lo
mencionas en el E-mail adjunto, no tenía noticias de la correspondencia por
el medicamento hasta hoy en la mañana,
para ir a retirarlo al correo de mi cuidad.
Así que una vez este en mis manos te lo haré saber.
Que tengan una Feliz Navidad y un Prospero Año
Nuevo.
Hernán Delaigue R.
-----Original Message-----
From: gotitas.com
[mailto:gotitas@gotitas.com]
Sent:
To:
Delaigue.Hernan.HM@bhp.com
Subject: Confirmación del envío
Estimado Sr. Hernán Delaigue:
Debido a la ausencia de correspondencia por parte
de Usted, estamos preocupados por la llegada del medicamento hasta su
domicilio, pues estamos en un tiempo archiprudencial para que el envío esté en
sus manos, caso que no haya llegado, le rogamos tenga a bien comunicarse con la
aduana o en su defecto al sistema de correo acelerado de su país.
Así tenga una novedad hágannosla saber para bajar
en nuestros registros dicha información, del mismo modo si ya está en su poder.
Sin otro particular, nos despedimos con un fuerte
abrazo desde el Uruguay, quedando como siempre a las órdenes.
Por gotitas.com
A. Manuel
----- Original Message -----
From: Delaigue, Hernan HM
Sent:
Subject: Tratamiento de
Queloide
Sres.
Les escribo esta nota para contarles que el tratamiento de queloide
recomendado por Uds. con la aplicación de la gotita, fue eliminado en su
totalidad, quedando solo una cicatriz. El queloide que tenia mi hijo detrás de
la oreja producto de una operación había generado síntomas de picazón, inflamación
y una zona siempre irritada.
Por lo cual les agradezco por su atención y recomendaciones cuando la
solicité.
Espero que hayan tenido una Feliz Navidad y desearles todo lo mejor para
este Año Nuevo, y espero que puedan llegar a muchas otras personas necesitadas
de una mejoría.
Sinceramente.
Hernán Delaigue R.
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject: Re: Re DATOS DEL PACIENTE
Ø
Dr. Bernardo Udaquiola:
Caso Mauricio Ruiz
Agradezco su atención de inmediata
respuesta a mi e-mail, pero quiero hacer
algunas correcciones por errores
cometidos al escribir el anterior y se
refieren a:
1. El tumor en la primera oportunidad
(noviembre de 1995) se manifestó en:
"hemisferio derecho, que se
extiende desde el polo anterior del lóbulo
temporal derecho (porción
intraventricular) hasta la línea media" y hacia
atrás hasta el polo occipital", del
informe del neurocirujano. Se hace
resección total. Anatomopatología:
ependimoma.
2. En la segunda oportunidad
(agosto/2000) se trata de una recidiva. En la
misma zona y se opera con resección
total. Anatomopatología: ependimoma
maligno. Post operatorio radiocirugía
con aplicación de 5940 cGy en 33
sesiones de 180 cGy.
3. En la tercera oportunidad
(febrero/2002) se observa imagen nodular en el
cuerno frontal izquierdo. Tratamiento:
neurocirugía.
Todo el contenido es correcto excepto
por la indicación del lado del cerebro
en el cual se situó el tumor en cada
caso según le manifesté en el e-mail
anterior.
Ruego de sus buenos oficios me comente
la recepción de la presente. Estaré
atento para cualquier aclaración y
aguardamos con interés sus
recomendaciones y la posibilidad del uso
GREEN SAP.
Saludos.
Hugo Ruiz
----- Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject: Caso de Mauricio Ruiz
Ø
Dra. Aracelli Tashjian Ramirez
Permítame agradecerle desde ya el
interés puesto en responder mis consultas
referentes al caso de mi hijo Mauricio.
Debido a algunos errores cometidos
en el primer e-mail remitido, los he
rectificado a través de otro enviado el
día sábado 22 del corriente. Para una
mayor claridad, de mi parte, le
consulto:
1. Tratándose de un niño (8 años y medio)
las dosis propuestas de la GREEN SAP ¿son
normalmente tolerables?; y también
¿existe en vuestros archivos antecedentes
de tratamiento de tumores cerebrales, en
nuestro caso se trata de un
"ependimoma"? ¿Cuales fueron
sus resultados?
2. Como les había descripto
anteriormente, en estos momentos estamos en un
proceso de observación a la respuesta
que el tumor presente al tratamiento
de "radiocirugía" realizado en
marzo de este año. Los primeros controles dan
muestras de necrosis de las células tumorales,
lo cual inclusive produce un
importante edema alrededor del tumor,
causando dolores de cabeza. Se espera
respuesta a un tratamiento a base de
"corticoides" y en caso de poca
respuesta podríamos ir nuevamente a una
cirugía. ¿Cree que podría ser
coadyuvante al tratamiento y
posteriormente preventivo el uso de la GREEN SAP?.
3. Sin dudas que estamos muy interesados
en el uso de las gotitas GREEN SAP, le
confirmaremos con posterioridad nuestro
pedido como lo plantean ustedes o
por medio de terceros que viajan con
frecuencia al Uruguay. De momento
inclusive, con posterioridad a su
respuesta a la presente, ya podríamos
utilizar el medicamento disponible por
personas amigas que ya lo utilizan en
Asunción. En cuanto a la dieta propuesta,
parte de ella ya la hemos adoptado
con anterioridad e iremos ajustándola a
vuestras recomendaciones.
Les saludo con mi mayor estima.
Hugo R. Ruiz Fleitas.
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject:
Caso de Mauricio Ruiz (2)
Ø
Dra. M. del C García:
Agradecido por la pronta respuesta a mis
consultas y colaborando para un
mejor conocimiento del paciente de
referencia les informo que Mauricio tiene
en estos momentos 34 kl y está
convaleciente con el edema que circunda al
tumor que fuera objeto de radiocirugía
el 25 de marzo del corriente. Le
causa dolores de cabeza está siendo
tratado con corticoides (2 mg c/ 6 hs.)
y de tanto en tanto tiene vómitos.
Estamos aguardando sus controles
periódicos de RM para decidir eventualmente
una cirugía para retirar el tumor en
proceso de necrosis; si el paciente no
responde al tratamiento antes señalado.
Les mantendré informados. Aguardo sus
comentarios.
Saludos.
Hugo Ruiz.
----- Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject:
Caso de Mauricio Ruiz (3)
Dra. M. del C García:
Reitero mi gratitud por la deferencia de
pronta respuesta a mis consultas.
De acuerdo a las primeras instrucciones
recibida en anterior e-mail vuestro
y conforme les comentaba, gracias a la disponibilidad
de un paciente de
ustedes que cuenta en Asunción con
frasco de GREEN SAP para su uso y afín de no
perder tiempo ya hemos iniciado el tratamiento
de Mauricio desde el día
martes 25 del corriente con 45 gotas
cuatro veces al día. Con la información
complementaria que les proveí
posteriormente (peso del paciente 34 kl)
ustedes me instruyen una nueva dosis: 25
gotas tres veces al día;
replantearemos entonces para lo
que resta del primer mes y les mantendré
informado para acompañar el tratamiento.
Nuestro pedido de provisión de
frascos está en camino. Saludos.
Hugo Ruiz.
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject:
Caso de Mauricio Ruiz . Evolución
Dra. M. del C García:
Hemos recibido su e-mail de la fecha y
estaremos esperando la llegada de
vuestro envío de "gotitas".
Con relación a la evolución de Mauricio,
en efecto como les he informado
anteriormente el fue sometido el 25 de
marzo/02 a una Radiocirugía y desde
finales del mes de mayo presentó fuertes
cefaleas fue internado del 31 de
mayo al 12 de junio, posteriormente
desde el 25 de junio iniciamos el uso de
"gotitas", conforme
instrucciones recibidas, pero fue interrumpido desde el
29 del mismo mes pues se intensificaron
las cefaleas tuvo cuadros de vómitos
muy fuerte y fue internado desde el 30
de junio al 5 de julio, estando con
una fuerte medicación a base de
corticoides. Por ello hemos efectivamente y
en forma ininterrumpida suministrándole
"gotitas" desde el día 2 de julio.
Mauricio se sometió a control de
Resonancia Magnética el 19 de julio y el
comentario médico dice: "se observa
una reducción del edema perilesional y
una disminución en la captación del
contraste suministrado".
Puedo comentarles que el paciente está
con muy buen ánimo, buen apetito, sin
cefaleas desde que hemos salido de la
internación, pero con muchos cuidados
para evitar exponerlo a eventuales
infecciones, dado el tratamiento a base
de corticoides, lo cual reduciría sus defensas
(según expresiones médicas).
Con estos comentarios, entendemos que el
suministro de "gotitas" están
contribuyendo a su buena recuperación y
esperamos sus indicaciones para
proseguir con el tratamiento. Saludos.
Hugo Ruiz.
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject: Recepción de las gotitas
Dra. M. del C García:
Agradezco la pronta atención a nuestro
pedido de frascos de "gotitas". En
efecto, el día de hoy a las 17:00 hs de
Paraguay hemos recibido los frascos
enviados por ustedes para suministrarlos
a Mauricio.
Ayer remití a usted comentarios
referentes a la evolución del paciente y
como estamos cumpliendo el primer mes de
medicación, aguardo por esta misma
vía sus recomendaciones para proseguir
con el suministro de las "gotitas". Al
reiterarle mis agradecimientos, le
saludo afectuosamente.
Hugo Ruiz.
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject: Re: Fw: GREEN SAP. comentarios sobre evolución de Mauricio.
Apreciada Dra. Ma. del
C. García:
Agradezco su interés respecto de la
evolución de Mauricio así como la
información con referencia al
representante en Paraguay de GREEN SAP. Debo
reiterarles, no obstante, que no he
tenido ninguna dificultad con vuestro
envío de las gotitas, en anterior
oportunidad.
En efecto el 27 de agosto Mauricio
realizó un nuevo examen de RM, y con
posterioridad nos informaron que el
"edema cerebral" se ha reducido de
manera significativa lo cual llevó a
determinar reducir su dosis de
"corticoides" (que lo recibía
a dosis máxima) con vistas a ir retirando
totalmente pero en forma lenta. En
cuanto al tumor presenta una leve
mejoría, con reducción de la impresión
del contraste en sus bordes.
Esperamos que sea parte de un proceso
con vistas a desaparecer. Su próximo
control lo haremos a finales de octubre.
El está recibiendo las gotitas en la dosis
antes indicada y evidentemente lo
tolera muy bien, sin ninguna reacción
adversa. Su estado de ánimo general es
bueno, con gran vitalidad, con una
actividad normal. Clínicamente se
encuentra estable, sin ninguna molestia.
Quisiera consultarles lo siguiente:
Considero importante que ustedes vean
las imágenes de RM que venimos
realizando (por ejemplo las 3 o 4 últimas),
para poder tener una idea cabal de la
evolución de la lesión. Para ello
podría remitirles por courier las
placas, pero a condición de que nos la
devuelvan para proseguir con los controles.
En caso afirmativo a lo
planteado ¿A qué dirección debería
remitirles? y ¿Qué costos tendría el
reenvío de dichas placas?. Reiterando mis agradecimientos por el interés
manifestado y a la espera de sus
comentarios, le saludo.
Hugo Ruiz.
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject:
Complemento de e-mail anterior
Apreciada Dra. M del C.
García:
Complementando mi
e-mail de la fecha referente a la evolución de Mauricio, a
continuación le transcribo los
comentarios del Dr. Antico, referente a la
evolución de Mauricio a través de las
imágenes de RM. Saludos.
Hugo Ruiz.
-----Mensaje original-----
De: Antico Julio
Enviado el: lunes 2 de septiembre de
2002 11:09
Para: 'HUGO RUIZ'
Asunto: RE: Envío estudios de Mauricio.
Estimado Sr Ruiz
He recibido los estudios de Mauricio,
observando en las imágenes una
reducción del edema perilesional y del
efecto de masa de la lesión lo
que produce un menor desplazamiento de
las estructuras de la línea
media. Con respecto al tumor en si, hay
una leve disminución en la
captación del contraste a nivel de sus
bordes. Resumiendo creo que
existe una leve mejoría en la evolución
y que confirma mi decisión de
reducción progresiva de los corticoides
hasta su retiro en forma
completa.
Le ruego me mantenga informado de la
evolución. Considero un nuevo
control de RM en dos meses.
Con mi mayor consideración
Dr. Julio Antico
Neurocirujano
Jefe de Radiocirugía
Leksell Gamma Knife FLENI
Montañeses 2325 (1428)
Buenos Aires - Argentina
TE: +5411 5777-3200 interno 2931
E-mail: jantico@fleni.org.ar
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
Sent:
Subject: Comentarios respecto a
Mauricio
Atención: ARACELLI TASHJIAN
Apreciada Dra. Araceli:
Agradezco la atención de parte de
"gotitas" al interesarse por el estado de
salud de Mauricio. El se encuentra en
buen estado con actividad normal
disfrutando de las vacaciones escolares.
En los próximos días solicitaremos
la provisión de "gotitas".
Expreso e nombre de mi familia nuestros
sinceros deseos de una FELIZ NAVIDAD
Y UN MEJOR AÑO 2003, en su persona a
todo el equipo de GOTITAS.
Saludos.
HUGO RUIZ F
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
To: <contacto@gotitas.com
Sent:
Subject: Comentarios sobre salud
de Mauricio
Sres. Gotitas:
Quiero comentarles que Mauricio está
siguiendo normalmente su tratamiento
con las Gotitas GREEN SAP, según la dosis
indicada. Sin embargo debo comentarles
que en un reciente estudio de control
por imágenes (el 20/02/02), resonancia
magnética, se detectó nuevamente la
presencia de una lesión en la región
parietal derecha y el pasado 07/03 fue
operado y el tumor totalmente
resecado. Aparentemente se trataría
nuevamente de un ependimoma, esperamos
los resultados del estudio anatomopatológico.
En los próximos días remesaremos
nuevamente un pedido de las Gotitas GREEN SAP.
Saludos.
Gracias.
Hugo Ruiz.
-----
Original Message -----
From:
"HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com
To: <contacto@gotitas.com
Sent:
Subject: Comentarios sobre salud
de Mauricio - Anatomía Patológica.
Señores Gotitas
Atención: Dra. ARACELI TASHJIAN.
En respuesta a su e-mail de la fecha
cumplo en transcribirle parte del
informe anatomopatológico
correspondiente al tumor resecado a Mauricio en
fecha 7 de marzo del corriente, el cual
dice:
... nos inclinaríamos a
"...re-clasificar este tumor de acuerdo a esta mas
reciente evidencia como de grado 2 o
celular...", de acuerdo a las mas
recientes publicaciones (que clasifica
en: de histología usual no atípica o
grado 1, celular o grado 2 y anaplásico
o grado 3).
Referencia:
OD Wiestler and M Rosenblum. Ependimoma. In WHO classification
of tumors. Blue
Book. IARC, Lyon, 2000.
Atentamente.
Hugo Ruiz.-
-----
Original Message -----
From:
"Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com
To: <gotas@gotitas.com
Sent:
Subject:
Preparado Gotitas
Estimados Sres.
Mi nombre es Jorge Lindh,
argentino radicado en Suecia.
En Julio de 1998 fui sometido a una
intervención quirúrgica en la cual me
quitaron el riñón izquierdo, afectado
por un cáncer. Dicho cáncer resultó
después de los análisis ser un
(traducido del sueco) "adenocarcinoma de
células claras". Se creyó al
comienzo que el cáncer había sido quitado
definitivamente. Un año más tarde -
después de dos chequeos que no mostraron
anomalía alguna - en julio de 2001,
corto tiempo después del tercer chequeo,
fui citado al hospital para que me
efectuasen una tomografía adicional del
tórax. En dicha ocasión me descubrieron
metástasis en el exterior de ambos
pulmones - según mi historial del
hospital, metástasis linfáticas en el
pulmón izquierdo y el derecho que
oprimen tanto a la tráquea como el
esófago. Más tarde se descubrió una metástasis
adicional en una vena en la
zona del extirpado del riñón izquierdo y
una detrás de la clavícula derecha.
Este es el panorama actual. A través de
mi hermana que vive en Buenos
Aires, supe de Uds. y pensé que debería
ponerme en contacto con Renilur.
Yo viajé desde Suecia expresamente para
comprar Vtro. Producto. Llegué hace
un par de días y estaré hasta el día 27
de noviembre, fecha de mi partida de
regreso. Mi interés es adquirir gotas
que me duren por cuatro meses, y luego
comprar más y hacérmelas llegar a Suecia
vía correo diplomático ya que soy
empleado local de la Embajada Argentina
en Estocolmo - también cabría la
posibilidad de viajar a Buenos Aires de
nuevo dentro de cuatro meses y
adquirir nuevas dosis.
Yo les llamaré por teléfono mañana
martes.
A la espera de sus gratas noticias, les
saludo atentamente.
Jorge
Lindh e-mail: jorgelindh@hotmail.com
ó sueca@sinectis.com.ar
----- Original Message -----
From: "Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com
Sent:
Subject:
At. Sr. Leonel Chavez
Estimado Leonel,
Después de algo más de dos meses desde
que nos vimos en Montevideo, estoy
acercándome a la fecha en que me harán
una nueva tomografía aquí en Suecia.
Ello sucederá el 6 de Febrero y para el
día 13 del mismo mes tendré los
resultados. Los mismos serán
transmitidos a Uds. de inmediato.
Por lo que a mi atañe, puedo decir que
me he sentido mejor desde que comencé
con las gotitas. La molestia que tenía
para tragar como consecuencia de que
las metástasis en los dos pulmones apretaban
contra el esófago y la tráquea
ha desaparecido. Ahora trago como si no
hubiese ninguna "obstrucción"
obstaculizando el pasaje de alimentos.
Esta es una apreciación subjetiva. La
verdad la veremos con las pruebas del
próximo día 6.
Por otra parte, fue agradable recibir un
mail de un "compañero en
desgracia", me refiero a don Jorge
Suárez quien también se está tratando con
las gotitas. A mi me parece que es muy
útil generar una especie de red de
usuarios como para intercambiar
experiencias. El contacto con Jorge fue una
iniciativa acertada por parte de
Uds.
Otra gauchada, por favor coméntele sobre
este mail al Dr. Harriague, ya que
le prometí mantener el contacto.
Un gran abrazo y gracias de
antemano por su ayuda.
Jorge Lindh
-----
Original Message -----
From:
"Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com
Sent:
Subject:
Re: Noticias
Hola Gladys,
Perdón la tardanza pero estuve afuera
unos días. El lunes pasado recibí los
resultados de las pruebas que me
hicieron.
1. La última tomografía computada que me
hicieron antes de esta fue el 5 de
Junio de 2001.
2. Las gotas GREEN SAP comencé a
tomarlas a fines de noviembre, después de la
visita que hice a Montevideo.
3. Hay más o menos tres meses de
tratamiento con las gotas, lo que significa
que entre comienzos de junio y fines de
noviembre hay un período de casi
seis meses "sin tratamiento".
4. Se me informó el lunes pasado que en
lo que atañe a la metástasis en la
zona en donde me extirparon el riñón
izquierdo, la misma ha detenido su
crecimiento. La metástasis detrás de la
clavícula derecha también detenido
su crecimiento. Las dos metástasis en
los dos pulmones, que apretaban la
tráquea y el esófago, solamente han
crecido unos 10-14 mm. De por sí puedo
asegurar que la leve molestia que tenía
al tragar ha desaparecido
totalmente.
5. Hay que tener en cuenta que podría
especularse con que en realidad ase ha
producido una regresión de las
metástasis, por el desfasaje entre la fecha
de las anteriores pruebas y estas
últimas. Ahora en adelante tendremos un
patrón más seguro ya que para la próxima
tomografía, dentro de seis meses,
habré tenido un tratamiento con GREEN
SAP por un período similar.
6. El día 9 de marzo llegaré a Buenos
Aires y es mi intención visitarlos en
Montevideo. Una vez en Baires mandaré un
mail para concretar día y hora.
7. Tengo una pregunta. No existen las
gotas GREEN SAP en envases de mayor
capacidad?
Sería bueno poder, por ejemplo, llevarme de Montevideo frascos de
medio litro o un litro, más fáciles de
manipulear en el equipaje a mi
regreso a Suecia. Tendré que comprarme
un stock para seis meses. El
frasquito que uso ahora apenas me dura
una semana, con la dosis de 40 gotas
cada seis horas.
8. Llevo conmigo el historial clínico
actualizado (en sueco) aunque
podremos con buena voluntad traducirlo
cuando nos veamos.
Un abrazo
a todos
Jorge Lindh
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Original Message -----
From:
"Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com
Sent:
Subject: Re: confirmar consulta
Estimada Gladys,
Gracias por su contestación. Le confirmo
que estaré con Uds. el jueves a las
15 horas. ¿En la misma dirección como la
vez pasada, en Pocitos?
Agradecido por su ayuda.
Atentos saludos
Jorge Lindh
From: "RENILUR S.A."
<renilur@adinet.com.uy
To: <jorgelindh@hotmail.com
Subject: confirmar consulta
Date: Tue, 12 Mar 2002 16:22:37 -0300
Muy estimado Sr. Jorge Lindh:
El día jueves 14 del corriente a
las 14 ó 15 horas, es lo que pude
combinarle con el Dr Harriague.
¿a que hora
llega? confírmenos cual es la más conveniente.
Reciba
un saludo.
Por gotitas. com
Gladys Gómez
-----
Original Message -----
From:
"Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com
To: <contacto@gotitas.com
Sent:
Subject: Re: Noticias
Don Leonel,
Justamente ayer recibí los resultados de
la tomografía y pruebas en general.
Desde nuestro último encuentro en marzo
han transcurrido 6 meses sin
problemas ni mayores incomodidades. Las
dosis se han respetado
religiosamente y opino que el
tratamiento ha dado resultado por lo
siguiente:
En mi entrevista ayer con el médico se
me informó que la metástasis en el
abdomen - en donde me extirparon el
riñón izquierdo ha detenido totalmente
su crecimiento. Las de la clavícula
derecha igual, totalmente detenido su
crecimiento. (desde
la pasada tomografía en febrero). En lo que atañe a las
dos metástasis en ambos pulmones, que
apretaban la tráquea y el esófago, me
dijo que estaban en estado de colapso,
que se estaban quedando sin
"alimento" y se habían
reducido. Yo no dije nada y el médico voluntariamente
me preguntó si "seguía tomando esas
pastillas o algo que traje del Uruguay".
Yo contesté que si y me dijo que el no
sabia mucho de ello pero que los
siguiese tomando.(refiriéndose
a las GREEN SAP). Me pareció extraña esta reacción
del médico ya que los médicos suecos son
tradicionalmente reacios hacia todo
tipo de medicina alternativa - aunque
naturalmente existen excepciones.
Leonel, va un gran abrazo para todos Uds.
- con las buenas noticias - y
espero verlo pronto (estimo que hacia
fines de setiembre)
Muchos saludos a todos
Jorge
----- Original Message -----
From: "jose medina" <josemayrin@yahoo.com
To: "GOTITAS"
<contacto@gotitas.com
Sent:
Subject: BUENAS NOTICIAS
HOLA! ESCRIBO PARA DECIRLES COMO HA
SEGUIDO MI PADRE.
PARA REFRESCARLES LA MEMORIA, EL FUE DIAGNOSTICADO EN
PUERTO RICO DE CANCER EN EL PULMON
DERECHO TIPO 4 CON
METASTASIS EN EL HIGADO Y
ADRENALES. VIAJO A CHICACO
(ZION, ILLINOIS) AL CANCER TREATMENT
CENTER OF AMERICA
(MIDWESTERN REGIONAL HOSPITAL EN ZION) Y
ALLI LE
INDICARON QUE SU CANCER ERA TIPO 3 YA
QUE NO HABIA
SALIDO DEL PULMON. EL COMENZO A
TOMAR LAS GOTITAS
APROXIMADAMENTE 2 SEMANAS ANTES DE
COMENZAR EL
TRATAMIENTO EN CHICAGO. COMENZARON
DANDOLE LA PRIMERA
SESION DE QUIMIOTERAPIA (27 DE JULIO)
PERO TUVO UNA
REACCION BIEN FUERTE POR LO QUE LE HICIERON
NUEVOS
ESTUDIOS Y RESULTO QUE NO HABIA NINGUNA
MEJORA EN LOS
TUMORES. POR EL CONTRARIO,
CRECIERON EN TAMANO POR LO
QUE TENIAN MIEDO DE QUE COLAPSARA.
ES ENTONCES QUE
DECIDIERON DARLE RADIACION. TUVO
32 SESIONES DE
RADIACION (HASTA EL 11 DE OCTUBRE) POR
15 MINUTOS
DIARIOS. REGRESO A PUERTO RICO ESE
MISMO DIA.
INTERRUMPIO LAS GOTITAS DURANTE LA
QUIMIOTERAPIA
DEBIDO A UNA INFECCION SEVERA EN LA BOCA
QUE LE
IMPEDIA INGERIR CUALQUIER TIPO DE
LIQUIDO O SOLIDO.
SIN EMBARGO ESTUVO TOMANDO LAS GOTITAS
DURANTE TODO EL
PERIODO DE LA RADIACION. REGRESO A
CHICAGO EL 10 DE
DICIEMBRE PARA UNOS ANALISIS DE
SEGUIMIENTO. ESTOS
REVELARON QUE EL CANCER SE HABIA
CONTROLADO DE UNA
FORMA EXTRANA PERO BIEN POSITIVA.
EN ESTOS MOMENTOS
NO ESTA RECIBIENDO NINGUN TIPO DE
TRATAMIENTO PARA EL
CANCER Y CONTINUA TOMANDOSE SUS
GOTITAS. TIENE QUE
REGRESAR A CHICAGO EN TRES MESES, LUEGO
EN SEIS, LUEGO
AL AÑO Y ASI SUSESIVAMENTE PARA
REVISION.
ESTAMOS BIEN ESPERANZADOS EN QUE LAS
GOTITAS HAN
LOGRADO DE ALGUNA FORMA O DE OTRA LA
RECUPERACION DE
MI PADRE Y POR ESO LES ESTAMOS BIEN
AGRADECIDOS.
PRONTO HAREMOS LA PROXIMA ORDEN YA QUE
SE LE ESTAN
ACABANDO. ME GUSTARIA SABER CUAL
SERIA LA CANTIDAD DE
GOTITAS QUE DEBERA TOMARSE EN ESTA
SITUACION.
AGRADECERE SU RESPUESTA.
QUIERO INDICARLES QUE HE REFERIDO SUS GOTITAS
EN EL
PUEBLO DE RINCON Y TENGO CONOCIMIENTO DE
POR LO MENOS
DOS PERSONAS MAS QUE HAN ADQUIRIDO LAS
MISMAS. NOS
MANTENDREMOS EN COMUNICACION.
SIGAN SALVANDO VIDAS COMO HICIERON CON
LA DE MI PADRE.
MUCHOS SALUDOS DESDE PUERTO RICO,
MAYRIN SANCHEZ
----- Original Message -----
From: "Mayrin Sanchez" <mayrinsanchez@yahoo.com
To: <info@gotitas.com
Sent: Friday, October 7, 2002 6:28 PM
Subject: MANTENIMIENTO
Hola,
Mi padre ha estado tomando las GREEN SAP
hace aproximadamente
un año. Padecía de cáncer en un
pulmón.
Recientemente le realizaron unos
estudios y los
resultados fueron positivos. No
hallaron rastro
alguno de los tumores. Actualmente
no está sometido a
ningún tratamiento, pero continúa
tomándose las GREEN SAP en
una dosis de 35 gotas. Quisiera
que me indicaran si
debe variar la cantidad de gotas y por
cuánto tiempo
más debe tomarlas. Espero su
respuesta y agradezco la
oportunidad de vida que le han dado a mi
padre.
Mayrin
Sanchez
----- Original Message -----
From: hernan
<hermen@arnet.com.ar>
Sent:
Subject: Información
Tengo un familiar con cáncer de pulmón, estuve
visitando vuestra página en Internet y quisiera saber si los precios de los
productos que figuran (por ejemplo: GREEN SAP Gotas 50ml) siguen siendo los
mismos.
Vivo en la ciudad de Santa Fe, Argentina, y a la
confirmación de este email, estaría confirmando también la compra del mismo, si
es posible, hoy mismo. Creo que el medio de pago más conveniente, para este
caso, es mediante Western Union.
Espero ansioso su respuesta.
Saludo cordialmente.
Hernán Mena.
----- Original Message
-----
From:
hernan <hermen@arnet.com.ar>
Sent:
Subject:
Información complementaria.
Hola!
Recién en el día de hoy a la tarde nos pudimos
poner en contacto con vuestro medicamento. Hubo un error en la dirección,
supuestamente cuando se hizo el traslado o el reempaque de la encomienda, pero
por suerte, después de algunos "paseos" llegó a su dirección
original.
Tengo algunas preguntas que no me quedan del todo
claras, cuando entro a Internet y consulto la posología de las gotas.
* Cuáles son los elementos o productos que
contienen "teobromina" ??
* En una parte dice que las gotas no pueden
mezclarse con la ingesta de la vitamina B17... es solamente esa clase de
vitamina, o abarca a todas la vitaminas B (por ejemplo, B6 ó B12)??
Creemos que después de resueltas estas inquietudes,
mi padre estaría dispuesto y predispuesto a comenzar el tratamiento en forma
correcta y por el período de tiempo que la enfermedad lo requiera.
Sin otro particular, saludo a Uds. muy
cordialmente...
HERNAN MENA
----- Original Message
-----
From: hernan <hermen@arnet.com.ar>
To: Gotitas.com
Sent:
Subject:
Información.
Hola!
De acuerdo con el último email recibido,
necesitaría hacerles un pedido de 3 (tres) frascos más de 50ml.
Quisiera saber si hay algún cambio en los precios
del producto y saber a nombre de quién va dirigido el depósito por Western
Union (así lo hicimos la vez anterior).
Desde ya, muchas gracias y espero su pronta
respuesta.
Saludos.
Hernán Mena.
----- Original Message -----
From: hernan <hermen@arnet.com.ar>
To: Gotitas.com
Sent:
Subject: Re:
Noticias
Primero que nada, gracias por preocuparse por la
salud de mi padre. En estos momentos me encuentro en la ciudad de Carlos Paz,
provincia de Córdoba, por trabajo, pero tengo entendido que las cosas marchan
bastante bien, ya se terminó con todos los tratamientos, ya sea gotas,
quimioterapia y aplicaciones de rayos, así que quedaría realizar un nuevo
estudio y cotejar resultados con los anteriores. Cualquier novedad que pudiera
surgir a partir de esto, se los haré saber a la brevedad... De nuevo gracias...
Hernán Mena.
----- Original Message -----
From: hernan
hermen@arnet.com.ar
<hermen@arnet.com.ar>
Sent:
Subject: Malas noticias.
Ser.s de Gotitas.com:
Allá por el mes de agosto de 2001, me puse en
contacto con Uds. con la intención de recibir información acerca de su
producto, ya que tenía a mi padre con cáncer de pulmón. Bueno, espero que esta
pequeña introducción sirva para ubicarlos un poco en el caso.
El tratamiento, en su oportunidad, se realizó en
forma estricta, ya que además de las Gotitas, en ningún momento se abandonó el
tratamiento médico (quimioterapia y rayos), complementándolo con los famosos
"gorgojos" y una dieta estricta también.
Ahora bien, hace una semana, se hicieron nuevos
análisis, y en una tomografía de cabeza surge un nuevo inconveniente: según el
médico, se encuentra con una "Diseminación Cerebral", es decir, por
lo poco que entiendo del tema, es la inflamación de la parte izquierda del
cerebro, lo que se manifiesta en pérdida parcial y temporal de la memoria,
además de problemas motrices a nivel de las articulaciones superiores e
inferiores.
Según el médico también, este problema es tal vez
un poco más grave que el anterior, ya que, textuales palabras, nos dijo que
"es el principio del fin"...
Toda esta descripción anterior tiene un solo
motivo: consultarles si hay posibilidades de realizar un nuevo tratamiento con
las Gotitas. En la página de Internet no figura algo parecido a este caso, es
por eso que me remito nuevamente a Uds. para que, por favor, puedan informarme.
Desde ya, toda mi familia y yo les estamos profundamente
agradecidos...
Hernán Mena.
----- Original Message
-----
From:
Hernán Mena
<hermen@arnet.com.ar>
To: Gotitas.com
Sent:
Subject:
Informe y consulta.
Estimados Sres. de Gotitas:
A continuación les trascribo dos informes del
proceso evolutivo de la enfermedad de mi padre, con sus respectivas fechas.
Informe:
T.A.C. de encéfalo.
Fecha:
15/11/2002.
Se estudió el encéfalo mediante cortes tomográficos
axiales y secuenciales paralelos a la línea órbito meatal.
Se reforzó el estudio mediante la administración de
contraste endovenoso a razón de 1cc/Kg. de peso.
PEQUEÑAS IMAGENES HIPODENSAS REPRESENTAN A EDEMA.
ESTAS REGIONES DE EDEMA A NIVEL SUPRA E
INFRATENTORIAL ESTAN GENERADAS POR ELEMENTOS NEOFORMADOS, QUE SE DESTACAN LUEGO
DE ADMINISTRAR EL REFUERZO IODADO.
EXISTEN DOS PEQUEÑAS LESIONES EN LA FOSA POSTERIOR,
UNA EN EL HEMISFERIO CEREBELOSO IZQUIERDO Y OTRA EN EL VERMIS CEREBELOSO (SLICE
02 CON CONTRASTE).
A NIVEL SUPRATENTORIAL EXISTEN UNA LESION GRANDE EN
EL LOBULO TEMPORAL IZQUIERDO Y OTRAS A NIVEL OCCIPITAL IZQUIERDO, EN EL TALAMO
OPTICO DERECHO, FRONTAL LATERAL IZQUIERDA, PARIETAL SUPRAVENTRICULAR MEDIANA,
PARIETAL SUPRAVENTRICULAR MEDIANA DERECHA Y FRONTO-POLAR IZQUIERDA.
EN SUMA:
LESIONES SECUNDARIAS MULTIPLES.
Informe: T.A.C. de cráneo
Fecha:
12/02/2003.
Procedimento:
Se realizó T.A.C. de cráneo efectuando cortes
axiales de 5 y 10 mm de espesor a intervalos sucesivos de 5 y 8 mm paralelos a
la línea órbitomeatal pre y post administración de sustancia E.V. de contraste
triyodado hidrosoluble.
Interpretación:
Se comparó T.A.C. actual con T.A.C. previa remitida
por el paciente observándose reducción mayor del 50% de las lesiones
visualizadas a nivel frontal izquierdo, occipital izquierdo y hemisférica
cerebelosa izquierda y del vermis cerebeloso.
El resto de las lesiones no se visualiza en esta
oportunidad pero existe una área hiperdensa de 7 mm de diámetro a nivel
subcortical frontal derecho, no observada en estudio previo, sin signos de
edema.
Se observan imágenes puntiformes de densidad
cálcica, paraventriculares izquierdas no observadas en T.A.C. previa, en algunos
casos puede deberse a cambio densitométrico post tratamiento.
CONCLUSION:
FRANCA REDUCCION (MAYOR AL 50%) DE LAS LESIONES
VISUALIZADAS A NIVEL FRONTAL IZQUIERDO, HEMISFERICA CEREBELOSA IZQUIERDA,
VERMIS CEREBELOSO Y OCCIPITAL IZQUIERDA. EN ESTA OPORTUNIDAD SE VISUALIZAN
LESIONES PUNTIFORMES, CALCICAS, PARAVENTRICULARES IZQUIERDAS NO OBSERVADAS EN
T.A.C. PREVIA Y UN AREA HIPERDENSA SIN EDEMA, NO TIPICAMENTE PROLIFERATIVA,
SUBCORTICAL FRONTAL DERECHA, LESIONES REPARATIVAS? LESIONES SECUNDARIAS INCIPIENTES?
Con respecto a los datos transcriptos textuales de
los informes, la consulta fundamental es que si tiene que seguir con el
tratamiento actual (60 gotas - 4 veces por día) o si tiene que hacer algún
cambio en las dosis. Además nos gustaría saber si debe continuar con la dieta
estricta que se recomienda en la información de la página de Internet o puede
incorporar paulatinamente algún alimento y/o bebida hasta ahora
"prohibidos".
Desde ya, les agradecemos infinitamente todos los
integrantes de mi familia por el interés y la colaboración prestada para este
caso y estamos seguros que la calidad de vida de mi padre ha dependido y
depende no solamente de nuestra fe y esperanza, sino también de su valioso
aporte. MUCHAS GRACIAS.
Esperando ansioso su respuesta, les saludo
cordialmente.
Hernán Mena.
----- Original Message
-----
From:
Hernán Mena
To: Gotitas.com
Sent:
Subject: Información.
Sres de Gotitas:
Habiendo consultado con mi familia la propuesta de
Uds. de que aparezca el caso de la enfermedad de mi padre en su página de
Internet, les comunico que no tenemos ningún tipo de inconvenientes en que
salga en la misma.
Por otro lado, aprovecho para informarles el cambio
de mi dirección de correo. La nueva dirección es:
Sin otro particular, nuevamente les digo en nombre
mío y de mi familia, MUCHAS GRACIAS.
Hernán Mena.
From:
Ricardo Abraham Topalian Doganian
To:
correo@gotitas.com
Sent:
Subject:
Ricardo de
Estimado
Leonel:
Otra vez "molestándote"
con preguntas. Quería saber de ti si es primordial que te envíe la resonancia
magnética que se hizo mi madre a fines de agosto, si es bueno que el Dr. las
vea, porque conseguí un lugar que escanean esas cosas(radiografías
y afines) y las mandan ellos mismos por Internet. Si me respondes que sí, en el
mismo día te lo envío. Otra cosa que te
quería preguntar es: 1) Sigo con la dosis prescripta: 45 gotas, 4 veces al día? 2) te quiero pasar
los horarios en que toma las cosas a ver si hay alguna interferencia entre las gotitas y los remedios que le mandó
el médico: 04:00- 45 gotas con un poquito de agua
06:30
Tegretol (carbamazepina) 300 mg e Higroton (clortalidona) 50 mg A esta
hora toma el desayuno.
10:00
45 gotitas con un poco de agua.
11:30
A veces, alrededor de esta hora siente un poco de hambre y come una
fruta o pan
13:00 Almuerza
14:30 Tegretol 300 mg
16:00
45 gotas con un poco de agua
17:30 Toma algún té o come algo para "enga\'f1ar" el
estómago
19:00
Cena
22:00 45 gotas con un poco de agua
22:30
Tegretol 300mg y un Lorax (lorazepam) 1mg
Te parece que los horarios están bien o
debo cambiar alguna cosa?
Leonel gracias por todo y espero por
tu respuesta. Un abrazo,
Ricardo Topalian
Estimado
Leonel:
Desde este último mensaje no me puse más en
contacto con ustedes, discúlpenme. No pude conseguir un lugar donde pudiera
escanear y mandarte los exámenes, pero desde ese día hasta hoy le han hecho
3(tres) resonancias magnéticas en el cráneo a mi madre y por suerte no ha
vuelto el cáncer. El último examen fue el pasado 27 de abril y no apareció
nada, incluso en el parecer del laboratorio pusieron que :"en
relación al examen anterior del 31/01/2001, hay evidencias de reabsorción parcial de los residuos hemáticos de 'permeio
ao leito operatório'(esto te lo pongo en portugués porque no sé cómo se dice en
español),así como de la contrastación residual asociada ,con los demás
hallazgos prácticamente inalterados; no surgieron evidencias de residuo
neoplásico local". Por suerte parece que va caminando bien
;ella en estos momentos está en Novo Hamburgo(cerca de Porto
Alegre),pasando unos días con mi hermano. Viajó en avión sin problemas
,lo único que le noto es que a
medida que avanza el día ella pierde fuerza en las piernas y le cuesta
muchísimo caminar ,aunque siempre hay alguien amparándola porque no está bien
de equilibrio. Además de informarte del panorama ,quería
preguntarte si continúo dándole
la misma
cantidad de gotas:45 X vez ,cuatro veces al día.\'bf Sigo como está o debo
alterar algo? Gracias por todo y espero tu amable respuesta. Un abrazo,
Ricardo Topalián
Estimado Leonel:
Gracias por responderme
tan pronto .Voy a hacer lo imposible para poder mandar los exámenes .Sólo
quería preguntarte si las 40 gotas matinales se le dan a las 4 de la mañana o a
las 10 de la mañana, manteniendo el período de ayunas 2 horas antes y 2 horas
después de las gotas .Un abrazo,
Ricardo
A. Topalian
----- Original Message
-----
From: Ricardo Abraham Topalian Doganian <ritop@terra.com.br>
To: RENILUR
Sent:
Subject: Re: Respuesta equipo médico
Br.
Cristina Eliópulo:
gracias por responderme tan rápido,los mantendré al
corriente del asunto y por supuesto que pueden dar mi e-mail a esa pareja .Los saluda atentamente,
Ricardo A. Topalián
PD :por favor,no me traten de
"usted" que no soy tan viejo.
----- Original Message -----
From: Ricardo Abraham Topalian Doganian
Sent:
Subject: Ricardo desde San
Pablo
Estimados amigos:
esta vez me pongo en contacto con ustedes para que me
informen una duda .Mi madre está tomando las gotas desde agosto de 2000 y
por suerte no ha vuelto a manifestarse el cáncer ,y ,lamentablemente
,parece que
a mi suegra se le presentó un problema en el hígado y el
médico la mandó a un oncólogo porque puede ser un tumor .Ella todavía tiene que
hacer unos exámenes y después va a pasar por el oncólogo para ver qué es lo que
tiene y queríamos saber si en caso de ser eso mismo se pueden tomar las gotas
para ese tipo de cáncer. Cuando tenga más informaciones les mando otro mensaje.
Les agradezco desde ahora por la
respuesta,
Ricardo A. Topalián
----- Original Message -----
From: Ricardo Abraham Topalian Doganian <ritop@terra.com.br>
To: www.gotitas.com
Sent:
Subject: En: Ricardo desde
San Pablo
Estimada Dra. M. del C. García:
me pongo otra vez en contacto con ustedes para
informarles que mi madre ha realizado en agosto una resonancia
magnética (cada
seis meses hace una de control) y el resultado no podría
ser mejor :no se constata
ninguna alteración comparado al examen anterior.
Un cordial saludo.
Riacrdo A. Topalián
----- Original Message -----
From: Hilda Smith Vivas
<hildita@ebonet.net>
Sent:
Subject: solicitud de informacion
Soy medico cubana y mi padre presenta un carcinoma
de próstata en estadio avanzado.
Me encuentro trabajando en Angola por cuenta propia
y leí en internet sobre ese producto que Uds. tienen.
Les ruego me amplíen la información, forma de uso y
precio.
En espera de su amable atención, los saluda
cordialmente:
Dra. Hilda
Smith Vivas.
----- Original Message -----
From: Hilda Smith Vivas
To: www.gotitas.com
Sent: Monday, July 15, 2002
3:26 PM
Subject: Re: Gracias por la información.
Ante todo mis mayores y cordiales saludos por la atención
que me han brindado pues me encuentro en una situación desesperada con el
problema de mi padre.
Tengo gran interés en que mi padre reciba el
medicamento, por lo que necesito saber las formas de pago del mismo.
Yo me encuentro trabajando por cuenta propia en
Luanda, Angola, para de esta forma poder ayudar económicamente a mi familia.
Con las nuevas leyes migratorias para los médicos
cubanos en vigor desde septiembre pasado me esta prohibido regresar a mi país,
solo supe de la enfermedad de mi papa en Diciembre y estoy desesperada por volverlo
a ver y que este bien.
Mi email el Luanda es hildita@ebonet.net , yo soy quien desde acá
cubriré todos los gastos.
En casa mi hija y yerno recibirán y administraran
el mismo, su email es kelly@infomed.sld.cu
, ellos también son médicos, hoy supe de una ganmagrafia con un acumulo de radio
fármaco a nivel de L5, le solicitaron estudios radiográficos para precisar si
es por lesión osteoblástica metastásica o por cambios degenerativos, también
que es un adenocarcinoma medianamente diferenciado grado 6 de H.
Yo necesito saber las vías para hacer la
transferencia bancaria, nombre y datos de la agencia, numero de cuenta,etc.
Nuestra dirección en Cuba es:
Kelly Santos Smith.
Edificio E 51, apto 21,
zona 11.Alamar.. Ciudad Habana. Cuba.
Yo les agradezco inmensamente esta esperanza de
vida que me dan a todo el colectivo y les deseo los mayores éxitos del mundo.
En Cuba trabaje como Radióloga en el Instituto
Nacional de Oncología pero como por cuestiones meramente económicas salí del país,
ahora me es prohibido entrar ni de visita a pesar de la enfermedad de mi padre
y Uds. me han devuelto las esperanzas de una mayor sobrevida y sobre todo una
vida útil, sin sufrimientos.
Reencamine el mensaje que recibí a mi hija y yerno,
por lo que estarán al tanto de la situación.
Reitero mis agradecimientos por su solidaridad y comprensión
y espero con ansias los datos para la transferencia.
Muchos saludos y mis mejores deseos para todos.
Muchas gracias y que Dios los bendiga a todos.
A su espera:
Dra. Hilda Smith Vivas.
----- Original Message -----
From: Hilda Smith Vivas <:hildita@ebonet.net>
To: Gotitas
Sent:
Subject: Re: Nueva aclaración
ante todo mis mas cordiales saludos a todo el colectivo.
Necesito saber con urgencia si las goticas tienen
fecha de expiración, pues es mi interés hacer una compra para garantizar 1 año
de tratamiento por lo menos.
Supe hoy acá que había habido problemas con las
relaciones entre Cuba y Uruguay lo que me aterro y por si acaso tengo que
garantizar el medicamento a mi padre.
De ser posible adquirir lo del año completo, por
favor envíenme respuesta urgente para realizar la transferencia, así como el
importe con todas las tarifas.
Disculpen mi desespero ,pero
es que cada día estoy peor, con miedo de cualquier cosa que pueda suceder, también
quería decirles que si el estado no permite la entrada del medicamento a Cuba,
me lo adviertan y entonces lo recibiría yo acá en Luanda, Angola y se lo haría
llegar por otras vías.
Disculpen mi ansiedad, pero les repito, tengo miedo
que pueda surgir algún problema.
Reitero mis gracias por tan excelente comprensión y
ayuda.
Mis mejores deseos para todos.
Con mucha cordialidad y amor, en su espera:
Dra. Hilda Smith.
----- Original Message -----
From: Hilda Smith Vivas
To: Gotitas
Sent:
Subject: Re: Re:Dra. Hilda.
Ante todo mis saludos al colectivo y
agradecimientos por la pronta y excelente atención que me han brindado.
Ayer, ya con mas calma revise con varios colegas
sus paginas y encontré el testimonio de una anciana con dolores
osteo-mio-articulares que había resuelto con el producto.
Mi madre sufre intensamente de esos dolores, tiene
83a, es hipertensa y con una insuficiencia cardiaca importante por lo que le
han proscrito los miorrelajantes, además de la edad presenta artrosis
generalizada, osteoporosis y un Paget monostótico a nivel de L5.
Esta sufriendo mucho dolor en el cuerpo y no se que
hacer.
Les ruego me digan si puede usar el tratamiento de
las GREEN SAP y como pues de ser posible deseo comprar también para elle.
Muy agradecida y en espera de sus orientaciones,
los saluda muy cordialmente:
Dra. Hilda
Smith Vivas.
----- Original Message -----
From: Hilda Smith Vivas
To: www.gotitas.com
Sent:
Subject: Re:
Dra. Hilda
Smith Vivas.
Mis saludos al colectivo y muchos deseos que gocen
de buena salud y prosperidad a pesar de la situación imperante.
La presente es para informarles que mi papa se
realizo un nuevo PSA con cifras de 11.87.
En el examen anterior se encontraba en 88.
El survey óseo revelo cambios artrósicos
generalizados y aumento de la densidad ósea en el segmento lumbar de la
columna.
Los mantendremos informados de su evolución así
como de la de mi mama.
Fraternalmente:
Dra. Hilda.
----- Original Message
-----
From:
Hilda Smith Vivas
To: RENILUR
Sent:
Subject: Re: Dra. Hilda Smith Vivas.
Mis saludos al colectivo y gracias por la pronta
at4encion.
En cuanto me informen sobre el resultado de la próxima
ecografía, les enviaremos el resultado.
Con mucho afecto para el colectivo, los saluda
cordialmente:
Hilda.
----- Original Message -----
From: Hilda Smith Vivas
To: RENILUR
Sent:
Subject: Re:
Dra. Hilda Smith Vivas.
Mis saludos y deseos que gocen de salud y éxitos.
Mi padre se realizo un ultrasonido transrrectal y
la próstata tiene un volumen de 50cc, con disminución de la ecogenicidad en su porción
periférica, la cual esta engrosada.
Recomendaron una nueva biopsia.
El PSA hace unos días, estaba en 11,87
Ya hace los 4 meses que esta con la dosis de 60 gotas
4v/día, continua con la acidez y presenta dos diarreas diarias.
Mi mama no resolvió con el tratamiento sus dolores
articulares, por lo que las suspendió como Uds. me habían orientado, pero
resulta que ella es constipada habitual y tiene un megacolon funcional, me dice
que había vuelto a tomarlas, porque mientras las uso, defecaba diariamente y
sin esfuerzo, ella sufre una constipación de hasta 10 días sin defecar.
No se si ya tenían el dato ese de que es útil en la
constipación crónica.
En espera de sus orientaciones para con mi padre,
los saluda muy cordialmente:
Hilda.
----- Original Message -----
From: Hilda Smith Vivas
To: www.gotitas.com
Sent:
Subject:
Re:Saludos de Dra. Hilda.
Antes que todo mis mayores saludos y
agradecimientos por la preocupación sobre el estado de mi padre, el cual esta
bastante bien.
No les había escrito antes, porque aun no tenemos
el resultado del P.S.A. realizado con posterioridad a la radioterapia.
Como les informe, le indicaron 30 sesiones de
radioterapia que culminaron el día 9 del presente, de inmediato le realizaron
un nuevo P.S.A. el ultimo estaba en 8,11 pero hay que esperar que se acumulen
varios pacientes para hacerlos por dificultades con los reactivos.
Su estado físico es bastante bueno, se siente bien
aunque presenta incremento de la polaquiuria, al parecer secuela de la
radioterapia, la cual tuvo que ser interrumpida 2 semanas porque sufrió algunas
quemaduras.
Los dolores que anteriormente presentaba, sobre
todo en la región lumbar y cadera derecha, han disminuido notablemente, el
apetito esta aumentando y continua con el tratamiento con las goticas, tal como
orientaron.
En cuanto tenga nuevas noticias, les informo.
Gracias por su atención.
Los saluda cordialmente
Hilda.
----- Original Message -----
From: Hilda Smith Vivas
To: RENILUR
Sent:
Subject: Re:
Dra. Hilda Smith Vivas.
Mis saludos al colectivo.
Les diré que estoy muy contenta y agradecida a Uds.
porque a mi papa lo declararon clínicamente curado.
Le suspendieron el Androcur por 2 meses y le
indicaron hacerse un nuevo PSA, el ultimo tras la radioterapia fue de 7,2 todavía
alto, pero lo asocian al tratamiento radiante, por eso le orientaron repetirlo
pasados 2 meses.
El continua con el tratamiento de las goticas 40,
3v/día.
Deseo saber que me recomiendan debe hacer respecto
al tratamiento.
Afectuosamente:
Dra. Hilda.
-----
Original Message -----
From:
"Hilda Smith Vivas" <hildita@ebonet.net>
To:
"RENILUR" <renilur@adinet.com.uy>
Sent:
Subject:
Fw: De Dra. Hilda Smith.
Subject: RESUMEN DE HISTORIA CLINICA
»Francisco Raul Smith Belgrave
> Paciente masculino de 77 años de edad con antecedentes de trombosis
> mesentérica en Enero de 1995 se opero y esta evolucionando sin dificultad.
> En diciembre del año pasado comenzó con nicturia y chorro de orina débil por
> lo que fue atendido por un Urólogo el cual le constato al examen rectal
> digital la próstata aumentada de tamaño y endurecida de consistencia
leñosa
> por lo cual le indico los siguientes exámenes complementarios que
arrogaron
> los siguientes resultados:
>
> 11/1/2002
>
> Hemoglobina----------134g/l
>
> Eritro --------------14mm/h
>
> Creatinina------------98mmol/l
>
> U/S de próstata------- Vejiga Casi Vacía no
obstante, próstata
aumentada
> de tamaño
> globalmente y heterogénea que mide que mide
55/41/41
>
> U/S de Hemiabdomen superior---Hígado Graso, no
lesión nodular, no
otras
> alteraciones
>
> Gamma grafía Ósea-----Pesquizaje óseo nuclear
donde se aprecia aumento
> del acumulo del RF en
> columna lumbar(L5) y disminución del mismo en
ambas articulaciones
> sacroiliacas
>
> Biopsia prostática: 11/1/2002
Adenocarcinoma prostático
moderadamente
> diferenciado.
> Gleason 6
>
> PSA-------------88.1 ng/l
>
> Se concluyo que el paciente presenta un adenocarcinoma prostático
> moderadamente diferenciado no metastático y se le indico comenzar con
> Adrocur 2 tab. diarias. Al mes de haber comenzado
el tratamiento se repite
> el PSA 12/2/2002 se constata una disminución importante de 88ng/l a
21.4ng/l
> además el pacienta experimenta una mejoría ostensible relacionada con la
> nicturia antes mencionada.
>
> No se ha podido seguir a través del PSA pues no hay reactivos en el país
> pero se repitió estudio imagenológico el 4/7/2002 y se constata Gamma
grafía
> con el siguiente informe:pesquisaje óseo nuclear que muestra acumulo mayor
> del RF a nivel de la 5ta vértebra lumbar sugestivo de incremento de la
> actividad osteoblástica a dicho nivel sugerimos estudio radiológico
> convencional para descartar proceso degenerativo óseo en el resto
del
> esqueleto no se visualizan otras captaciones patológicas.
>
> Ahora el paciente refiere presentar solamente dolor a nivel de la
> articulación de la cadera.
El 9/12/03 se realiza otro nuevo P.S.A. y esta en 12ng/l y hay franca
mejoría del dolor a nivel de la cadera.
Continua con el tratamiento de las goticas a una dosis
de 40 gotas 3v/día.
El día 26 de febrero le realizan un nuevo P.S.A. que esta en 7,4ng/l , la
nicturia ha mejorado ostensiblemente, mantiene buen estado general, no ha
tenido perdida de peso y buen apetito.
el 7 de marzo es valorado nuevamente por Oncología y Urología
y es reportado
como clínicamente curado.
Todos los exámenes complementarios son dentro de parámetros normales.
Este es en resumen el cuadro de mi padre, por lo que les estoy
extremadamente agradecida.
cordialmente
Dra. Hilda Smith.
-----
Original Message -----
From: <valiacordero@hotmail.com
Sent:
Subject:
DATOS DE PACIENTE
DATOS DE PACIENTE
Nombre: [Pablo]
Apellido: [Cordero]
Nacimiento: []
E-Mail: [valiacordero@hotmail.com]
Contacto: [Hijo(a)]
Nombre del Contacto: [Valia Cordero]
Ciudad: [Panamá]
País: [Panamá]
Teléfono: [(507)227-4382]
Domicilio: [Calle 1a. Perejil, Edificio
Carmencita Apto 5]
Historia Clínica: [Mi padre tiene 88
años y fue hasta hace poco un hombre sano que poco se enfermaba, activo y aún
aparenta ser mucho más joven. Tiene molestias del oído, mareos frecuentes y
artritis en las rodillas y en meses recientes problemas de retención de orina.
En enero de este año se le diagnostico
cáncer de próstata.
Se le hizo una cistoscopía a finales de
marzo resultando positivo y se le recetó "Flutamida"
una cápsula 3 veces al día. El médico ha
programado una operación para extirparle los testículos este martes 28 pero
ahora que hemos visto la página web sobre el producto GREEN SAP queremos
suspender esta operación y tomar este tratamiento porque en realidad queremos
que él tenga la oportunidad de curarse más bien que únicamente medidas
paliativas.
Condición actual: Pierde peso y está
anémico, no tiene dolores pélvicos, ocasionalmente presenta dolores
espasmódicos en la vejiga, tiene sonda para orinar.)
¿Cuantos frascos necesita para
unos dos meses? ¿Cuantas Gotas y con que frecuencia debe tomarlas al día? ¿Qué
puede decirme sobre este nuevo tratamiento en este caso en particular? Por
favor no demore en contestarme y muchas gracias de antemano por sus atenciones.
Valia Cordero]
Diagnóstico Clínico: [Cistoscopía: PSA
elevado - próstata con lóbulo derecho, irregular de consistencia y mal
definido. Se tomó biopsia con aguja de ambos lóbulos.
]
Diagnóstico Anatomopatológico: [Informe
del patólogo:
DIAGNÓSTICO
A. PRÓSTATA, LÓBULO DERECHJO (BIOPSIA):
- Adenocarcinoma moderadamente
diferenciado Gleason 3+4=7 que afecta aproximadamente 30% de la muestral, no
hay invasión perineural.
- Hay un foco de PIN de alto
grado
- Se observan focos de permeación
linfovascular
B. PRÓSTATA, LÓBULO IZQUIERDO (BIOPSIA):
- Adenocarcinoma moderadamente
diferenciado Gleason 3+4=7 que afecta aproximadamente 20% de la muestra.
- No se observa invasión
perineural o vascular
(Estos resultados de la biopsia como
dije anteriormente se efectuaron en marzo e día 23. Un mes después se efectuó
un centelleo y se encontró metástasis en hueso pero no se hasta que grado.) ]
Cirugía: [No]
Tipo de cirugía: []
Quimioterápia: [Si]
Esquema: [Hormonal]
Radioterapia: [No]
Dosis: []
Tolerancia a los Medicamentos: [Buena]
----- Original Message -----
From: Valia Cordero
Sent:
Subject: Buenas
noticias
Estimada Dra. García:
Reciba usted y el
equipo asesor de Gotitas mis saludos.
El motivo de esta nota
es para informarles el estado de salud de mi padre Pablo Cordero que empezó a
tratarse con las gotas GREEN SAP desde el año pasado. En esta segunda ocasión
tomó 30 frascos que conseguimos por
medio del Dr. Freddy Henríquez y actualmente estamos haciendo nuevas gestiones con la Directora de la Lotería de
Beneficencia, institución que nos está ayudando económicamente para adquirir
las gotas.
Mi padre fue operado el
día 11 de febrero de una oclusión intestinal causada por adherencias de una
vieja operación de apendicitis. Estuvo muy grave y permaneció hospitalizado por 36 días,
también debido a una neumonía por la infección de una bacteria nosocomial pero
se está reponiendo satisfactoriamente.
En medio de esa
urgencia le hicieron un examen rectal y un CAT. En el examen rectal encontraron
una próstata aumentada de tamaño pero suave, el médico comentó que suave como
una burbuja y no pétrea. No mostró dolor al tacto. La tomografía computarizada
mostró una próstata algo grande. El cirujano que intervino a mi papá nos
informó que en el área de la operación los intestinos estaban libres de cáncer
que era lo que ellos temían. Como dije antes, solo encontraron parte del
intestino (delgado) necrosado por las adherencias.
Ayer llevamos a mi papá
a un médico Oncólogo – Urólogo que no conocía su caso y realmente encontró que
mi papá tenía la próstata del tamaño de
una ciruela. Encontró también que la
próstata era de consistencia suave como caucho y que tenía una pequeña
protuberancia también blanda. Él se sorprendió de que anteriormente hubiera
sido diagnosticado de cáncer avanzado de próstata. Por supuesto que también le
habíamos entregado el resultado de laboratorio de la biopsia que verificaba ese
diagnóstico. Comentó que si no fuera por la biopsia no creería que fuese el
mismo paciente.
El Dr. Monterrey, al
que le mostramos un frasco de las gotitas GREEN SAP, concluyó que este
medicamento que fue lo único que ha tomado, debió de haberlo mejorado del
cáncer. No obstante ha ordenado varios exámenes de laboratorio y de rayos X. Él
nos manifestó que le hubiera gustado examinarlo al principio para por él mismo
detectar el cambio en su mejoría. Nos recomendó que siguiéramos dándole las
gotitas. También le llamó mucho la atención, no solamente por el estado de su
próstata sino por su aspecto general ya que luce y se siente bien a pesar de la
reciente enfermedad de la oclusión intestinal. Le dejé a él una grabación en disquete
de el sitio en la Web de las gotitas.
Todos estamos muy
contentos y alentados con la perspectiva de que mi papá esté curado o curándose
del cáncer y el que podamos recomendar a otros este tratamiento.
Esperamos continuar con
las gotitas si Dios lo permite y que este tiempo añadido lo use mi papá para
seguir adquiriendo conocimiento de su Creador y establecer una preciosa
relación de amistad con Él ya que el propósito de Dios al darnos el don de la
vida es que lo busquemos y lo conozcamos en verdad.
Sin más por ahora, se
despide de ustedes,
Valia Cordero
----- Original Message -----
From: victor manuel tabares trujillo <imvicta@hotmail.com>
Sent:
Subject: caso tumor de wilms recidivante
Apreciados
doctores.
Cordial
saludo.
Mi nombre es Víctor
Manuel Tabares Trujillo padre Maria Alejandra Tabares niña de la cual
hace referencia el tío Luis Gerardo Tabares quien ya tuvo comunicación con
ustedes, y que me informo de los medicamentos que ustedes están dando a conocer
para tratamientos oncológicos, interesado en lo que ustedes ofrecen y con el animo
de dar una mejor calidad de vida a mi hija durante este proceso además de
encontrar otras alternativas para la solución de este problema quiero
presentarles el caso de la niña para que ustedes me orienten acerca del caso.
Maria Alejandra tiene 4 años de edad, el pasado 12 de febrero de
2002 se le detecto una masa grande en el abdomen flanco izquierdo, se
realizaron análisis radiológicos como ecografía de abdomen y posterior
escanografía, donde se confirmo la presencia de una gran masa en riñón izquierdo
con posibilidad de tumor de Wilms, por lo que se programó cirugía de carácter
urgente. El martes siguiente 19 de Febrero de 2002 se realizo cirugía de
resección de riñón izquierdo con un tumor de Wilms de 750 grs. de peso .el
que fue enviado a patología para su análisis arrojando el siguiente resultado.
"INFORME DE PATOLOGIA QUIRURGICA
DESCRIPCION MICROSCOPICA.
En los cortes histológicos se identifica lesión
tumoral maligna, formada por un componente blastomatoso, uno epitelial constituyendo
estructuras tubulares y uno mesenquimal fusiforme. No se observan características
de anaplasia. El tumor compromete la cápsula renal pero no la perfora. en la parénquima renal no tumoral hay atrofia tubular. No se
observa compromiso de la vena ni de la arteria renales,
ni del uréter.
DIAGNOSTICO.
Riñón izquierdo nefrectomía
TUMOR DE WILMS TRIFASICO CON
HISTOLOGIA FAVORABLE
COMPROMISO DE LA CAPSULA RENAL SIN
PERFORARLA
BORDES DE RESECCION VASCULAR Y
URETRAL LIBRES DE TUMOR"
De acuerdo a los resultados obtenidos de patología
se determino el tratamiento con QUIMIO-TERAPIA con un protocolo de 18 semanas
con VINCRISTINA 0,05 mg/kg/d tratamiento seguido hasta la semana 10,
ACTINOMICINA D 0,045 mg/kg/d cada tres semanas hasta la semana 18 . Dicho tratamiento comenzó el 22 de febrero de 2002 y
termino el 22 de junio de 2002.
Durante el tratamiento con QUIMIO-TERAPIA se
realizaron examenes de control como placas de tórax, hemograma, creatinina etc.
obteniéndose unos resultados muy satisfactorios, lo que indicaba un muy buen
resultado de la cirugía y de la quimioterapia.
El pasado 25 de octubre se realizo una nueva
escanografía de abdomen de control, y allí se obtuvieron los siguientes
resultados.
TAC DE ABDOMEN
TECNICA
Se practicaron múltiples cortes en plano axial y
con técnica helicoidal a nivel de abdomen , desde
bases pulmonares hasta sínfisis de pubis, en fase simple y con cortes de 8 mm. de espesor. Se solicito el estudio sin medio de contraste.
HALLAZGOS:
Se identifican cambios de nefrectomía izquierda. La
fosa renal izquierda se encuentra vacía y se ha resecado completamente el tumor
observado en el riñón izquierdo. La fosa renal se encuentra ocupada por
asas de intestino delgado. Aunque con la ausencia del contraste es difícil
valorar el retroperitoneo, en los cortes actuales no hay evidencia de recidiva
tumoral. Llama la atención hacia la glándula suprarrenal izquierda, una imagen
hipodensa, de baja densidad, lo cual podría representar tumor residual o bien
una lesión de glándula adrenal.
No hay derrame pleural o imágenes nodulares.
Lo observado del hígado es de características
normales, sin evidencia de enfermedad metastásica. No hay evidencia de la vía
biliar intra o extra hepática. Colédoco y vesícula biliar normales. Bazo, páncreas,
glándula suprarrenal derecha y riñón derecho sin alteraciones. No hay
evidencias de masas o de adenomegalias retrocrulares o retroperitoneales. Venas
cava y aorta normales. No se observan colecciones o liquido de ascitis. A nivel
pélvico, se identifican vejiga urinaria, recto y anexos
normales. No hay adenomegalias pélvicas.
COCLUSION RADIOLOGICA
- NEFRECTOMIA CON RESECCION COMPLETA DE LA NEOPLASIA OBSERVADA
EN EL ESTUDIO PREVIO (02/13/02)
-LESION HIPODENSA EN GLANDULA SUPRA-RRENAL IZQUIERDA, A
CONSIDERAR TUMOR RESIDUAL O ENFERMEDAD METASTASICA.
- NO HAY EVIDENCIA DE ENFERMEDAD METASTASICA EN OTRO LUGAR DEL
ABDOMEN.
Debido
a los resultados de este examen se determino nueva laparotomía para determinar
con precisión el hallazgo.
El
pasado 7 de Noviembre de 2002 se realizo la cirugía encontrándose un nuevo
tumor en glándula suprarrenal izquierda de aspecto no muy agradable para los médicos
que intervinieron en la cirugía, presentaba una parte necrosada adherida a la glándula
suprarrenal por lo que se hizo la resección completa de la misma, y el tumor
fue enviado nuevamente a patología para su evaluación.
La
evaluación patológica arrojo el siguiente resultado.
INFORME DE PATOLOGIA QUIRURGICA
ESPECIMEN
Glándula
Suprarrenal Izquierda.
DESCRIPCION MACROSCOPICA
Se
recibe producto de resección de glándula suprarrenal que pesa 16 grs. y mide
5,5 x 3,8 x 1,2 cm. Se reconoce la glándula suprarrenal y en la periferia se
encuentra un nódulo hemorrágico, lobulado, parcialmente quístico y hemorrágico
que mide 1,8 x 1,6 x 1,6 cm., el cual esta abierto parcialmente. en el mismo recipiente y por separado vienen varios
fragmentos de tejido de color pardo, consistencia friable que pesan 1 grs. Se
procesan cortes representativos.
DESCRIPCION MICROSCOPICA.
En
los cortes histológicos se identifica glándula suprarrenal que presenta a
nivel de la cápsula y grasa que la rodea lesión tumoral primitiva, formada por
un área de aspecto blastomatoso y otras con formaciones tubulares. EL TUMOR
TIENE BASTANTE ACTIVIDAD MITOTICA. El material que viene por separado
corresponde a fragmentos tumorales parcialmente necróticos, que rodean músculo
estriado.
DIAGNOSTICO
Glándula
suprarrenal izquierda SUPRARRENALECTOMIA.
TUMOR DE WILMS RECIDIVANTE.
La
recuperación posquirúrgica es muy satisfactoria, la niña se encuentra en
excelente estado de salud anímica y nutricionalmente, pesa 16 kGreen Sap., por
lo que se observa el tumor estaba puntualizado sin evidencia de metástasis
en otro lugar.
Debido
a los resultados obtenidos en la patología se determino un nuevo tratamiento
con quimioterapia adoptándose un protocolo mas agresivo de 24 semanas como se
presenta a continuación.
PROTOCOLO
DE QUIMIOTERAPIA PARA TUMOR DE WILMS
ESTADIOS II A IV CON
ANAPLASIA DIFUSA
Semanas0
1 2 3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
AAA x x x x
x
BBB
xxx xxx
xxx
xxx
CCC
xxxxx
xxxxx
xxxxx xxxxx
DDD
x x x
x x x
x x x
EEE
x
x
x x
A = Doxorrubicina 1.5 mg/kg/d; B =
Ciclofosfamida 14.7 mg/kg/d; C =Etoposido3.3 mg/kg/d; D = Vincristina 0.05
mg/kg/d ; E = Vincristina 0.067 mg/kg/d.
Este
tratamiento con quimioterapia será reforzado con radioterapia en la mitad del
proceso.
El
pasado sábado 23 de Noviembre se comenzó la quimioterapia como lo
determina el protocolo.
Quiero
conocer el producto que ustedes ofrecen y de que manera puede ayudar a la niña
en su recuperación y minimizar los efectos colaterales del tratamiento.
Por la atención que ustedes le presten a estas inquietudes les estaremos
infinitamente agradecidos y con la convicción de que Dios los seguirá
colmando de bendiciones.
Cordialmente
VICTOR
MANUEL TABARES TRUJILLO (PADRE)
LUZ
MARINA MURIEL (MADRE)
MARIA
ALEJANDRA TABARES MURIEL (BEBE ENFERMA)
Santiago de Cali, Colombia
-----Mensaje original-----
De: victor manuel tabares
trujillo [mailto:imvicta@hotmail.com]
Enviado el: Viernes, 14 de
Febrero de 2003 12:00 a.m.
Para: cmedina@andinet.com; info@Green Sapdrops.com
Asunto:
Apreciados doctores.
quiero agradecerles de todo corazón
por haber prestado atención al caso de mi hija, la cual ha tenido una evolución
exitosa durante todo este proceso por el cual se encuentra atravesando.
Me permito
contarles que la niña se encuentra en un estado de salud que yo diría lo describiría
como Envidiable, después de todo un tratamiento con quimioterapia intensiva la
niña esta en excelente estado anímico y nutricional (desde el comienzo de el
tratamiento ha aumentado 2 kGreen Sap. de peso), y quiero aclarar que fuera de
los medicamentos de la Quimioterapia a la niña solo se le ha tratado con las
Gotitas GREEN SAP y con el medicamento especifico para tumor de Wilms que nos
ha hecho llegar el Dr. Medina.
Los resultados
que hemos obtenido han sido excelentes, gracias a Dios y a ustedes, por lo que
queremos compartir con ustedes la evolución del tratamiento que llevamos hasta
la fecha, por lo que adjunto les envió el DIARIO DEL HISTORIA CILINICA de la
niña.
El medico
tratante de la niña Dr. Fabio Darío Pereira esta muy interesado en tener comunicación
con ustedes para compartir sus experiencias con el medicamento y me autorizo
para darles la dirección electrónica, y así puedan tener contacto directo y
beneficiar a mas niños que estén padeciendo esta
enfermedad, el email es fpereira@andinet.com
, Dios quiera que puedan establecer contacto.
De nuevo
quiero agradecerles por todo, y les deseo que Dios los bendiga y bendiga la
labor que desarrollan en el tratamiento de esta enfermedad.
De ustedes.
Ing. Victor Manuel Tabares T.
----- Original Message
-----
From:
victor manuel
tabares trujillo
Sent:
Apreciados doctores.
Cordial saludo.
Haciendo caso a su solicitud, a
continuación les envió todo el diario de la Historia Clínica de mi hija desde
el momento mismo en que se detecto el problema.
Maria Alejandra tiene 4 años de
edad, el pasado 12 de febrero de 2002 se le detecto una masa grande en el
abdomen flanco izquierdo, se realizaron análisis radiológicos como ecografía de
abdomen y posterior escenografía, donde se confirmo la presencia de una gran
masa en riñón izquierdo con posibilidad de tumor de Wilms, por lo que se
programo cirugía de carácter urgente. El martes siguiente 19 de Febrero de 2002
se realizo cirugía de resección de riñón izquierdo con un tumor de Wilms
de 750 grs. de peso .el que fue enviado a patología para su análisis
arrojando el siguiente resultado.
"INFORME DE PATOLOGIA QUIRURGICA
DESCRIPCION MICROSCOPICA.
En los cortes histológicos se identifica lesión tumoral maligna,
formada por un componente blastomatoso, uno epitelial constituyendo estructuras
tubulares y uno mesenquimal fusiforme. No se observan características de
anaplasia. El tumor compromete la cápsula renal pero no la perfora. en la parénquima renal no tumoral hay atrofia tubular. No se
observa compromiso de la vena ni de la arteria renales,
ni del uréter.
DIAGNOSTICO.
Riñón izquierdo nefrectomía
TUMOR DE WILMS TRIFASICO CON HISTOLOGIA FAVORABLE
COMPROMISO DE LA CAPSULA RENAL SIN PERFORARLA
BORDES DE RESECCION VASCULAR Y URETRAL LIBRES DE TUMOR"
De acuerdo a los resultados obtenidos de patología se determino el tratamiento con QUIMIO-TERAPIA con un protocolo de 18 semanas con VINCRISTINA 0,05 mg/kg/d tratamiento seguido hasta la semana 10, ACTINOMICINA D 0,045 mg/kg/d cada tres semanas hasta la semana 18 . Dicho tratamiento comenzó el 22 de febrero de 2002 y terminó el 22 de junio.
Durante el tratamiento con QUIMIO-TERAPIA se realizaron exámenes
de control como placas de tórax, hemograma, creatinina etc. obteniéndose unos
resultados muy satisfactorios, lo que indicaba un muy buen resultado de la
cirugía y de la quimioterapia.
El pasado 25 de octubre se realizo una nueva escanografía de
abdomen de control, y allí se obtuvieron los siguientes resultados.
TAC DE ABDOMEN
TECNICA
Se practicaron múltiples cortes en plano axial y con técnica
helicoidal a nivel de abdomen , desde bases pulmonares
hasta sínfisis de pubis, en fase simple y con cortes de 8 mm. de espesor. Se solicito el estudio sin medio de contraste.
HALLAZGOS:
Se identifican cambios de nefrectomía izquierda. La fosa renal
izquierda se encuentra vacía y se ha resecado completamente el tumor observado
en el riñón izquierdo. La fosa renal se encuentra ocupada por asas de
intestino delgado. Aunque con la ausencia del contraste es difícil valorar
el retroperitoneo, en los cortes actuales no hay evidencia de recidiva tumoral.
Llama la atención hacia la glándula suprarrenal izquierda, una imagen
hipodensa, de baja densidad, lo cual podría representar tumor residual o bien
una lesión de glándula adrenal.
No hay derrame pleural o imágenes nodulares.
Lo observado del hígado es de características normales, sin
evidencia de enfermedad metastásica. No hay evidencia de la vía biliar intra o
extra hepática. Colédoco y vesícula biliar normales. Bazo, páncreas, glándula
suprarrenal derecha y riñón derecho sin alteraciones. No hay evidencias de
masas o de ademegalias retrocrulares o retroperitoneales. Venas cava y aorta
normales. No se observan colecciones o liquido de ascitis. A nivel pélvico, se
identifican vejiga urinaria, recto y anexos normales.
No hay adenomegalias pélvicas.
CONCLUSION RADIOLOGICA
- NEFRECTOMIA CON RESECCION COMPLETA DE LA NEOPLASIA OBSERVADA
EN EL ESTUDIO PREVIO (02/13/02)
-LESION HIPODENSA EN GLANDULA SUPRA-RRENAL IZQUIERDA, A
CONSIDERAR TUMOR RESIDUAL O ENFERMEDAD METASTASICA.
- NO HAY EVIDENCIA DE ENFERMEDAD METASTASICA EN OTRO LUGAR DEL
ABDOMEN.
Debido a los resultados de este examen se determino nueva
laparotomía para determinar con precisión el hallazgo.
El pasado 7 de Noviembre de 2002 se realizo la cirugía
encontrándose un nuevo tumor en glándula suprarrenal izquierda de aspecto no
muy agradable para los médicos que intervinieron en la cirugía, presentaba una
parte necrosada adherida a la glándula suprarrenal por lo que se hizo la
resección completa de la misma, y el tumor fue enviado nuevamente a patología
para su evaluación.
La evaluación patológica arrojo el siguiente resultado.
INFORME DE PATOLOGIA QUIRURGICA
ESPECIMEN
Glándula Suprarrenal Izquierda.
DESCRIPCION MACROSCOPICA
Se recibe producto de resección de glándula suprarrenal que pesa
16 grs. y mide 5,5 x 3,8 x 1,2 CMS. Se reconoce la glándula suprarrenal y en la
periferia se encuentra un nódulo hemorrágico, lobulado, parcialmente místico y
hemorrágico que mide 1,8 x 1,6 x 1,6 CMS., el cual esta abierto parcialmente. en el mismo recipiente y por separado vienen varios
fragmentos de tejido de color pardo, consistencia friable que pesan 1 grs.. Se
procesan cortes representativos.
DESCRIPCION MICROSCOPICA.
En los cortes histológicos se identifica glándula suprarrenal
que presenta a nivel de la cápsula y grasa que la rodea lesión tumoral
primitiva, formada por un área de aspecto blastomatoso y otras con formaciones
tubulares. EL TUMOR TIENE BASTANTE ACTIVIDAD MITOTICA. El material que viene
por separado corresponde a fragmentos tumorales parcialmente necróticos, que
rodean músculo estriado.
DIAGNOSTICO
Glándula suprarrenal izquierda SUPRARRENALECTOMIA.
TUMOR DE WILMS RECIDIVANTE.
La recuperación posquirúrgica es muy satisfactoria, la niña se
encuentra en excelente estado de salud anímica y nutricionalmente, pesa 16 kGreen
Sap, por lo que se observa el tumor estaba puntualizado sin evidencia de
metástasis en otro lugar.
Debido a los resultados obtenidos en la patología se determino un
nuevo tratamiento con quimioterapia adoptándose un protocolo mas agresivo de 24
semanas como se presenta a continuación.
PROTOCOLO DE QUIMIOTERAPIA PARA
TUMOR DE WILMS
ESTADIOS II A IV CON ANAPLASIA DIFUSA
Semanas0 1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23 24
AAA x x x x
x
BBB
xxx xxx
xxx
xxx
CCC
xxxxx
xxxxx
xxxxx
xxxxx
DDD
x x x
x x x
x x x
EEE
x x
x x
A = Doxorrubicina 1.5 mg/kg/d; B =
Ciclofosfamida 14.7 mg/kg/d; C
=Etoposido3.3 mg/kg/d; D = Vincristina
0.05 mg/kg/d ; E = Vincristina 0.067
mg/kg/d.
Este tratamiento con quimioterapia será reforzado con radioterapia
en la mitad del proceso.
El pasado sábado 23 de Noviembre se comenzó la quimioterapia
como lo determina el protocolo.
DIARIO DE LA HISTORIA CLINICA
Maria Alejandra Tabares T.
*Noviembre 7/2002 - Suprarrenalectomia izquierda.
*Noviembre 23/2002 -
QUIMIOTERAPIA (Adriablastina-Razoxane-Ondansetron-
Dexametasona), presento dolores musculares, en el pecho,
malestar
general, vomito tres veces en desayuno del 24, 25 y 26
de Noviembre.
*Noviembre 29/2002 -
QUIMIOTERAPIA (Vincristina 1mg.)
presento dolores en
pecho,
dientes, rodillas , se trato con Acetaminofen y Tramadol
para
disminuir, el cual persistió por cuatro días se consulto con
el oncólogo y se rebajo
dosis de Vincristina a 0,7mg.
*Diciembre 7/2002 - CIRUGÍA ambulatoria para instalación de
catéter central
subclavial, el
procedimiento demoró una hora.
*Diciembre 8/2002 - Se inicia tratamiento con medicamento
HOMEOPÁTICO
GOTAS GREEN SAP. 5 Gotas ½ hora antes de cada comida y pepitas para
tumor de
Wilms.
*Diciembre 11/2002 -
HOSPITALIZACIÒN para Quimioterapia intensiva
(Ciclofosfamida, Etoposido, Ondansetron, Dexametasona,
Hidratación), continua tratamiento Homeopático.
*Diciembre 12/2002 -
Hospitalizada (Ciclofosfamida, Etoposido, Ondansetron,
Vincristina, Dexametasona, Hidratación)
presento malestar por
quimioterapia del
día anterior, irritable, bajo apetito, vomito 3
veces,
comenzó a perder cabello, continua tratamiento
Homeopático.
*Diciembre 13/2002 - Hospitalizada (Ciclofosfamida, Etoposido,
Ondansetron,
Dexametasona, Hidratación) presenta buen estado anímico, buen
apetito, sin
malestares, continua tratamiento homeopático
*Diciembre 14/2002 -
Hospitalizada (Etopósido, Ondansetron, Dexametasona,
Hidratación), muy buen estado anímico, buen apetito sin
malestares, pasó
un muy buen día, continua tratamiento
Homeopático.
*Diciembre 15/2002 -
Hospitalizada (Etopósido, Ondansetron, Dexametasona,
Hidratación), pasó un muy buen día , visita
del oncólogo y dio
de alta.
*Diciembre 19/2002 - Hemograma, Hemoglobina(10,3),
Recuento de
Plaquetas(360.000),
aumento de peso de 15 kGreen Sap. a 16 kGreen Sap., muy
buen
apetito, muy buen estado de animo, buen estado general.
*Diciembre 21/2002 -
QUIMIOTERAPIA (Vincristina 0,7 Mg.) sin
efectos colaterales,
continua
tratamiento Homeopático.
*Diciembre 28/2002 -
QUIMIOTERAPIA (Vincristina 0,7 Mg.) sin
efectos colaterales,
se coloca el medicamento
endovenoso en mano derecha, continua
tratamiento
Homeopático.
*Diciembre 29y30/2002 -
Presento posibles dolores de rodilla lo cual esta sin confirmar,
ya que podría ser gadejo
o mamitis alborotada.
*Enero 4/2003 - QUIMIOTERAPIA (Adriablastina-Razoxane-Ondansetron-
Dexametasona, Vincristina 0,7 Mg). No
presento efectos
colaterales ni
complicaciones, quimioterapia colocada en la vena de
mano
derecha.
*Enero 11/2003 - QUIMIOTERAPIA (Vincristina
0,7 Mg.) continua tratamiento,
Homeopático. Colocada en mano izquierda, sin efectos colaterales.
*Enero 20/2003 - HOSPITALIZACIÒN para Quimioterapia intensiva
(Ciclofosfamida, Etopósido, Vincristina,
Ondansetron,
Dexametasona, Hidratación), continua tratamiento
Homeopático.
No presento efectos colaterales .Hemograma con recuento de
Plaquetas. Buen resultado HGB 9,73 g/dl , PPLT
342 K/ul.
*Enero 21/2003 - Hospitalizada (Ciclofosfamida, Etoposido,
Ondansetron,
Dexametasona, Hidratación), continúa tratamiento
Homeopático. Estuvo un poco irritable, buen apetito.
*Enero 22/2003 - Hospitalizada (Ciclofosfamida, Etoposido,
Ondansetron,
Dexametasona, Hidratación), continua
tratamiento
Homeopático. Sin efectos colaterales, buen estado de animo,
Buen apetito, irritabilidad por encierro no por medicamentos.
*Enero 23/2003 - Hospitalizada (Etopósido, Ondansetron,
Dexametasona,
Hidratación), continua tratamiento Homeopático. Buen estado
De animo, buen apetito.
*Enero 24/2003 - Hospitalizada (Etopósido, Ondansetron,
Dexametasona,
Hidratación) .Continua tratamiento homeopático.
*Febrero 1/2003 - QUIMIOTERAPIA (Vincristina 0,7 Mg.) continua
tratamiento
Homeopático. Hemograma posthospitalización
HGB 10.30 g/dl , PLT 324 K/ul. Sin efectos
colaterales. Solo
se ha detectado en la
niña, dificultad para hablar, se le pegan
las
palabras, al parecer es un efecto de la VINCRISTINA.
*Febrero 8/2003 - QUIMIOTERAPIA (Vincristina 0,7 Mg.) continua
tratamiento
Homeopático. Sin efectos colaterales, se reviso
peso
observándose un incremento de casi dos kilogramos
desde su
ultimo control, antes de hospitalización en
diciembre.
*Febrero 15/2003 - QUIMIOTERAPIA (Adriablastina-Razoxane-Ondansetron-
Dexametasona, Vincristina 0,7,
Hidratación). Continúa
tratamiento
Homeopático. Sin efectos colaterales
*Febrero 24/2003 - QUIMIOTERAPIA (Etopósido, Ciclofosfamida, Ondansetron,
Dexametasona, Hidratación.) continúa
tratamiento Homeopático , sin efectos colaterales.
*Febrero 25/2003 - QUIMIOTERAPIA (Etopósido,
Ciclofosfamida, ondansetron,
Dexametasona, Hidratación). Presentó algo de malestar con
vómitos y
desaliento. Continua tratamiento homeopático.
*Febrero 26/2003 - QUIMIOTERAPIA (Etopósido, Ciclofosfamida, ondansetron,
Dexametasona, Hidratación). Desaparecen efectos
colaterales, buen
estado anímico, buen apetito, continua
tratamiento
homeopático.
*Febrero 27/2003 - QUIMIOTERAPIA (Etopósido, Ondansetron , Dexametasona,
Hidratación) . Sin efectos colaterales, buen
estado anímico,
buen
apetito, continua tratamiento homeopático.
*Febrero 28/2003 - QUIMIOTERAPIA (Etopósido, Ondansetron , Dexametasona)
El equipo médico asesor de GREEN SAP realiza las siguientes recomendaciones higiénico
dietéticas dirigidas a los pacientes, adecuándose indudablemente a cada una de
las patologías, estado de salud y estado nutricional de cada uno ellos.
Las que siguen son pautas higiénico-dietéticas para
pacientes con tránsito intestinal conservado, sin otras complicaciones, ya que
estas ameritan otras recomendaciones.
·
Mantener peso corporal razonable (puede ser
evaluado según índice de masa corporal, medida de peso relativo que se calcula
dividiendo el peso en kilos por el cuadrado de la altura en m., el mismo debe
hallarse entre 18.5 y 25 kgm2).
·
Realizar caminatas rápidas una hora al día
o ejercicio similar, adecuándose a su performance status.
·
Elegir dietas basadas predominantemente en
vegetales (frutas y verduras),legumbres y
alimentos mínimamente refinados.
·
Recibir diariamente 400-800 gramos (5 o más
porciones de verduras y frutas variadas) durante todo el año.
·
Recibir diariamente 600-800 gramos (más de
7 porciones de cereales, legumbres, raíces y tubérculos). Elegir alimentos
mínimamente procesados. Limitar consumo de azúcar refinado.
·
Limitar el consumo de bebidas alcohólicas ( no más de dos vasos por día).
·
Limitar el consumo de carnes rojas, a una
porción de menos de 80 gramos por día.
·
Limitar el consumo de alimentos grasos
(sobre todo los de origen animal).
·
Limitar el consumo de sal de mesa, y de
alimentos salados.
·
Se recomienda No ingerir Vitamina B elaborada en comprimidos, inyectables, o cualquier
otra forma medicinal. Por el potencial efecto negativo que puede tener sobre la
neoplasia. Lo que no quiere decir que no se pueda comer vitamina B que
contienen alimentos naturales, los cuales pueden ser ingeridos sin temor.
Desayuno y merienda:
Cada vez té claro con dos cucharaditas de azúcar. Dos galletas marinas o 10 grissines. Dos fetas finas
de queso magro.
Almuerzo y cena: Cada vez media pechuga de pollo sin piel o filet de
carne magra, un plato chico de arroz blanco común, o de harina de maíz. Dos
manzanas ralladas o al horno, sin la cáscara.
Ingesta entre horas: Dos rebanadas de jamón desgrasado
o dos galletas marinas o sus equivalentes. Tres merenguitos. Si siente apetito
puede agregar una porción de gelatina.
Agua mineral sin gas utilizada separada de las comidas
(aunque puede almorzar o cenar acompañando con un vaso chico).
Dieta fraccionada, blanda (cremas, gelatinas, helados,
purés, licuados).
Poca cantidad y frecuente ingesta (6 veces por día).
Masticar bien, comer lentamente.
Beber agua con las comidas.
Elevar la cabecera de la cama al acostarse para evitar
reflujo gastroesofágico.
Evitar tabaco-stress, líquidos calientes (te, café,
mate).
Comidas frecuentes, de poca cantidad (cremas,
gelatinas, helados, carne blanca sin piel, ajo, hasta 80 gramos de carne roja
no ahumada).
Evitar excitantes (cafeína, tabaco, alcohol).
Tomar líquidos entre comidas, no durante estas a
diferencia de esófago.
Comer lentamente, tratar que la dieta sea blanda.
Informar al paciente que el aumento de bilis puede
provocar diarreas.
Por dicho motivo se deben excluir o reducir
estrictamente en el inicio y se reincorporan en tiempos a definir según
evolución los estímulos potentes de la motilidad y/o secreción tales como
grasas, lactosa, grandes volúmenes, fibra insoluble, líquidos fríos, soluciones
hiperosmolares, (exceso de mono y disacáridos).También excluir en un principio
café, mate, y otras infusiones fuertes (alcohol, condimentos picantes,
alimentos ácidos).
Las grasas se restringen hasta 20 % de las calorías
totales o menos de 20 % con esteatorrea o valor calórico alto. La lactosa se
descarta y luego se reincorpora diluída según situación y hábito previo.
Debe fraccionarse la alimentación en 6 o más comidas de
escaso volumen, se reduce la cantidad total de fibras, prefiriendo las
pectinas; se modifican por cocción y por métodos mecánicos (pisado, licuado,
rallado). Debe controlarse el uso de
sacarosa y se contraindican irritantes y preparaciones frías.
Se debe consumir abundante agua durante el día, evite
su uso durante las comidas, facilite la pérdida de gas y no la consuma helada,
agregue sal en cantidades normales.
Todos los alimentos serán de tipo magro, o desgrasados. Los alimentos
permitidos se irán ampliando, incorporará uno solo por vez y observará si
ejercen algún efecto inadecuado. Estará atento al número y a las
características de las deposiciones para ayudar a decidir si el régimen puede
ampliarse. Todas las verduras serán
usadas sin cáscara ni semilla, y se prepararán de manera que sus fibras estén
“ablandadas”. Controlar los azúcares y dulces.
Evitar el estreñimiento.
Fibra aumentada, se aconseja adicionar al aporte normal
(10 gramos-1000 kcal.) una cantidad extra de hasta 20 gramos. Este aporte se
alcanza solo utilizando suplementos o alimentos adicionados, cantidades
inferiores pueden mejorar la situación si significan un sensible incremento en
relación a la ingesta anterior. En cualquier caso el incremento se realiza en
forma gradual para garantizar la adaptación intestinal, se promueve la
inclusión de fibras insolubles para incrementar el bolo fecal no obstante la
fibra soluble también mejora en la medida que es utilizada por la flora
bacteriana.
Líquidos aumentados, dos a tres litros diarios
agregados a los que habitualmente se consumen en la composición natural de las
principales comidas. Se elige agua o jugos de frutas, eventualmente mate u
otras infusiones. Se prefieren sin
azúcar, a temperatura fría, para estimular el peristaltismo, y sin gas para
prevenir la distensión por su uso abundante.
Lubricantes naturales, el aceite y la miel favorecen el
deslizamiento de las heces, si el estado nutricional es normal, se aconsejan
aumentar las grasas totales hasta un 30 % del valor calórico e incluir la miel
como parte de los azúcares simples permitidos.
Agregados probióticos, para la reposición de la flora
bacteriana, se indican yogures de preferencia bioyogures resistentes al pH
gástrico.
Aumento de ácidos orgánicos, contenidos en la mayoría
de las frutas y las verduras.
Distribución de las comidas, se aconsejan 4 comidas
básicas y 2 colaciones, promoviéndose el agregado de una colación en ayunas,
que estimule el reflejo gastro-duodeno-yeyunocolónico. Se selecciona una
preparación de máximo estímulo como jugos de frutas fríos con agregado de miel
u orejones de fruta en compotas o al natural.
Evitar ciertos alimentos y bebidas que son gaseosas y
su efecto es distender el abdomen y provocar flatulencias.
Masticar correctamente los alimentos así como tener una
buena deglución.
Se deben recibir las ingestas en horarios fijos,
alimentarse lentamente.
Se recomienda ingerir pollo sin piel, pescado al horno,
ajo, carnes rojas mínimamente.
Evitar los alimentos que producen fermentaciones como
legumbres, verduras en exceso, etc.
Se puede alterar la absorción de algunos medicamentos.
Evitar el exceso de peso.
En las colostomías derecha, o transversa próxima a
duodeno, evitar verdura cruda o pastosa, pan integral, bebidas excitantes.
Algunas personas toleran mal la leche, o el jugo de
frutas.
Alimentos preferibles: Agua sin gas, arroz, pastas,
sémola, jamón magro, queso fresco sin fermentación, fruta pelada. Leche y
yogures descremados. Legumbres verdes cocidas.
Evitar bebidas gaseosas excitantes, cereales,
embutidos, patés, quesos grasos (de cabra), frutas secas y laxantes (juntos).
Leche entera, legumbres ricas en fibras.
Se recomienda beber abundante líquido sin gas (por lo
menos 2 litros), carnes blancas (pollo, pescado sin grasas), hasta 80 gramos de
carnes rojas.
Ingerir frutas, verduras cocidas y tubérculos a gusto.
Si es posible ingesta de ajo.
Dos cucharadas soperas de miel por día.
No ingerir bebidas alcohólicas.
No comer frituras.
Tratar de realizar ejercicios respiratorios para
mejorar la oxigenación de la sangre.
Dieta similar a la normal, o de salud.
Como recomendación ingesta de carnes rojas mínimas a la
plancha, con la menor cantidad de aceite.
Ingesta de huevos preferentemente cocidos, no fritos.
Consumir por lo menos un litro de leche descremada por
día.
Beber por lo menos dos litros de agua sin gas por día.
Ingerir frutas frescas crudas, verduras y tubérculos a
voluntad.
Se recomienda ingerir líquidos sin gas.
Comidas: Verduras cocidas, frutas frescas, gelatinas,
cremas heladas, si existe buena deglución. Carne blanca sin grasa (pollo,
pescado) 250 gramos por ingesta. Mínimo de carnes rojas, preferentemente
cocida, una porción de 150 gramos semanal. Ingesta de ajo de acuerdo a
tolerancia. No usar azúcar muy refinada como edulcorante.
Dieta sin sal. Aderezar los alimentos con limón.
Cereales por lo menos dos porciones/día.
Abundante consumo de líquidos
(3 litros por dia).
Eliminar alcohol, café, te, y otros irritantes.
Frutas y verduras frescas a voluntad.
Por lo menos 125 gramos de cereales por día.
Ingerir si es posible ajo.
Carnes blancas sin grasa, carnes rojas hasta 80 gramos.
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