Monografía sobre medicamento natural GREEN SAP en base a la unión de tinturas de hierbas medicinales autóctonas del Uruguay

 

 

 

 

 

 Dr. Bernardo Udaquiola
(Oncólogo, Jefe del Equipo Médico que desarrolló este estudio en Uruguay, Ex Jefe Coordinador de Semiología y actual Jefe de Sala de Autoválidos del Instituto Nacional de Oncología del Uruguay, integrante del grupo de expertos en colocación de catéteres venosos centrales tunelizables para quimioterapia y perfusión de fluidos)

 

 


CONTENIDO

Monografía sobre medicamento natural GREEN SAP en base a la unión de tinturas de hierbas medicinales autóctonas del Uruguay 1

CURRICULUM DEL DR. BERNARDO UDAQUIOLA_ 5

INTRODUCCIÓN: 9

PROPIEDADES DE LAS HIERBAS QUE COMPONEN GREEN SAP: 10

DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES DE GREEN SAP 10

INFORME SOBRE LA EVALUACION DEL EXTRACTO DENOMINADO GREEN SAP Y DE SUS COMPONENTES INDIVIDUALES SOBRE LA PROLIFERACION DE CELULAS BW5147 12

Mecanismo de acción de Green Sap 22

INVESTIGACION SOBRE LA ACCION DE LOS FLAVONOIDES  QUE COMPONEN GREEN SAP 23

ETAPAS DEL TRATAMIENTO_ 24

MODO DE USO DE GREEN SAP 25

EFECTOS SECUNDARIOS DE GREEN SAP 25

ANAMNESIS DE ALGUNOS PACIENTES TRATADOS CON GREEN SAP 27

Patología Prostática Maligna_ 28

Patología Prostática Maligna: Sr. Eber Paiva 29

Patología Prostática Maligna: Sr. Eber Paiva 29

Patología Prostática Maligna: Sr. Héctor Tanco 46

Patología Prostática Maligna: Sr. Raúl Smith 69

Hiperplasia glandular con focos atípicos con PIN III: Sr. Luis Mohana 72

Patología Prostática Maligna: Sr. Pablo Cordero 76

Conclusiones de la acción de GREEN SAP antitumoral en las neoplasias malignas de Próstata. 78

Cáncer de Riñón_ 79

Patología  Adenocarcinoma Renal de Células Claras con Metástasis: Sr. Jorge Lindh 80

Patología: Hipernefroma y Adenocarcinoma de Células Claras: Sr.Jorge Suárez 89

Cáncer de Riñón: Sra. Irma Renoldi 94

Patología Tumor de Wilms: María Tabares 99

Conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre las Neoplasias Renales_ 103

Cáncer del sistema nervioso central 104

Patología Ependimoma Maligno: E. Benegas 105

Patología Ependimoma Maligno: Mauricio Ruiz 118

Patología Oligodendroglioma-Gliobastoma: Sirvart Doganian 121

Conclusiones Generales de la Acción Antitumoral de GREEN SAP en el Sistema Nervioso Central. 139

Cáncer de Recto_ 140

Cáncer de Recto_ 140

Conclusiones de la Acción de GREEN SAP sobre Neoplasias Malignas de Colon  y Recto  155

Cáncer de Pulmón_ 156

Cáncer de Pulmón con Metástasis Cerebral: Sra. Liliana Calzada 157

15/02/2003 – Por comunicación telefónica se indica mantener el tratamiento como hasta el momento. 158

Conclusiones: 158

Carcinoma Epidermoide de Pulmón: Sr. Honorio Pereira 176

Conclusiones de la Acción de GREEN SAP sobre los Carcinomas Broncopulmonares y sobre sus Metástasis_ 178

Cáncer de Páncreas_ 180

Cáncer de Páncreas_ 180

Conclusiones de la Acción de GREEN SAP sobre los tumores de Páncreas_ 197

Cáncer de Tiroides_ 198

Cáncer de Tiroides: Sra. María Pilani 199

Conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre los tumores de Tiroides_ 212

Carcinoma Vulvovaginal con metástasis_ 213

Patología: Carcinoma Vulvovaginal más Carcinoma Basocelular Sólido: Sra. Terezinha de Oliveira  214

Conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre neoplasias vulvovaginales_ 216

Conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre neoplasias de piel 217

CONCLUSIONES FINALES SOBRE GREEN SAP 218

OPINIÓN DE ALGUNOS PROFESIONALES DE LA SALUD QUE HAN EXPERIMENTADO EL USO DE GREEN SAP EN SUS PACIENTES_ 219

Dra. Araceli Tashjian 219

Dra. María del Carmen García 219

Dr. Joaquín Velarde 220

Dr. Miguel Aristy 221

Dr. Carlos Eduardo Medina 222

Algunos E-Mails recibidos de pacientes tratados com GREEN SAP 223

RECOMENDACIONES HIGIENICO – DIETETICAS_ 265

Especiales para pacientes en tratamiento con GREEN SAP: 265

DIETA TIPO_ 266

DIETA PARA CANCER DE ESOFAGO_ 266

DIETA PARA CANCER DE ESTOMAGO_ 266

DIETA PARA CANCER HEPATO BILIAR y PANCREATICO_ 266

DIETA PARA CANCER ANAL 267

DIETA PARA CANCER DE COLON Y RECTO_ 268

DIETA PARA CANCER BRONCOPULMONAR 268

DIETA PARA CANCER DE MAMA_ 269

DIETA PARA CANCER DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 269

DIETA PARA CANCER DE RIÑON, VEJIGA Y PROSTATA_ 269

BIBLIOGRAFIA: 270

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


CURRICULUM DEL DR. BERNARDO UDAQUIOLA

 

NCP : 55497

 

·        Doctor en Medicina egresado de la Universidad de la República Oriental del Uruguay el 28 de abril de 1992.

·        Postgrado Oncología de la Facultad de Medicina: desde 22 de diciembre de 1999.

·        Médico Oncólogo del Instituto Nacional de Oncología desde el mes de enero de 1994 al presente.

·        Médico de Policlínica Preventiva del Instituto Nacional de Oncología del Uruguay desde 1994 hasta el presente.

·        Médico Colaborador del Programa Nacional de Cáncer de mama desde 1992 hasta el presente.

·        Médico de Guardia (piso, radio, policlínica, emergencia y Unidad de Cuidados Especiales) en Uruguay - España desde el 23 de marzo de 993 hasta el 17 de mayo de 1995.

·        Médico suplente del Sanatorio "Médica Uruguaya" desde 1995 hasta 2000.

·        Médico Oncólogo de la Asociación de Empleados Civiles de la Nación luego COMAEC desde 1994 hasta 2001.

·        Médico encuestador de la Organización Mundial de la Salud (1992).

·        Médico de Unidad Chequeo Médico (1996-1998).

·        Médico con mayor casuística en los últimos 5 años en el PRONACAM (Programa Nacional contra el Cáncer de Mama)

·        Investiga la acción de Gotas GREEN SAP en el tratamiento de neoplasias malignas, desde el mes de abril del año 2000.

 

TRABAJOS CIENTÍFICOS PRESENTADOS

 

·        Metástasis carcinomatosas en bazo. Comunicación de un caso clínico patológico y revisión de las esplenectomías del Hospital de Clínicas en un período de 10 años (1982-1991), presentado este trabajo en la Sociedad de Oncología Médica y Pediátrica del Uruguay el 17/03/93.

·        Resultados de la encuesta sobre la situación de la detección oportuna del cáncer de mama, presentado en las Segundas Jornadas del PRONACAM, 18-19/11/93.

·        Estudio de epidemiología descriptiva a propósito de 6.170 exámenes mamarios, trabajo presentado en las Segundas Jornadas del PRONACAM, 18-19/11/93.

·        Evaluación del impacto del PRONACAM en el INDO a los 4 años de su desarrollo, trabajo presentado en las IV Jornadas del PRONACAM, 27-28/10/95.

·        Vía venosa central yugular externa con catéter standard, presentado en la Sociedad de Cirugía del Uruguay el 4-9/96 y en mesa redonda en el 5º Congreso Uruguayo de Oncología.

·        Evaluación del impacto de PRONACAM en el INDO, en las V Jornadas del PRONACAM, 25-26/10/96.

·        Vía venosa yugular externa con catéter Standard, publicado en la Revista de Cirugía del Uruguay 1997;67(1):40-42.

 

 

PASANTÍAS EN EL EXTERIOR

 

·        Instituto Curie de París, Francia, abril de 1999.-

·        Hospital Saint Louis de París, Francia, abril de 1999.-

 

 

DISTINCIONES

 

·        Distinción Especial al Médico con mayor casuística en las II Jornadas del PRONACAM, 19-20/11/93.

·        Distinción Especial al Médico con mayor casuística en las III Jornadas del PRONACAM, 9/9/94.

·        Distinción Especial por el trabajo científico presentado en la III Jornadas del PRONACAM, 9/9/94.

·        Distinción Especial al Médico con mayor casuística en las IV Jornadas del PRONACAM, 27-28/10/95.

·        Distinción Especial al Médico con mayor casuística en las V Jornadas del PRONACAM, 25-26/10/96.

·        Distinción Especial por su actividad en el PRONACAM, ocupando el tercer lugar entre más de 1.000 Técnicos adheridos, VII Jornadas del PRONACAM, 20/11/68.


 

PARTICIPACIÓN EN CONGRESOS Y SIMPOSIOS

 

·        II Simposio regional de hipertensión arterial de U.S.C.As. II Simposio de la sociedad hispano americana de hipertensión arterial, IMM, Montevideo, 27-29/6/85.

·        Primer Congreso uruguayo de Oncología, Montevideo, 10/86.

·        II Jornadas Oncológicas del interior de la República, Salto, 1-4/10/87.

·        Simposio clínico de actualización clínico terapéutico de MUCAM, Montevideo, 23/4/88

·        Jornada de actualización sobre prolapso de la válvula mitral, SUC, Montevideo, 3-6/88.

·        Primer encuentro rioplatense. Cuarto Encuentro argentino de grupos ganglionares del mediastino "Cáncer de Pulmón", Punta del Este, 10-12/11/89.

·        Curso de actualización en endocrinología infanto-juvenil, Montevideo, 25-26/7/91.

·        VIII Congreso Panamericano de Neurología, Simposio satélite sobre isquemia cerebral, criterios terapéuticos, IMM, Montevideo 10/10/91.

·        5º Curso de actualizaciones en Medicina Interna, Montevideo, 26/6/92.

·        Curso de Micología Médica, INDO, Montevideo,29-30/7/92

·        Primeras Jornadas del PRONACAM, Parque de vacaciones de UTE, 13-14/11/92.

·        Jornada de actualización en Oncología. Cáncer de cabeza y cuello. Cáncer de mama, Montevideo, 1/4/93.

·        V Jornadas de actualización oncológica, Montevideo, 11/6/93.

·        Jornada sobre: La heterogeneidad del cáncer de mama estadio II. Cáncer de mama subclínico. Cáncer de mama en el hombre, epidemiología, diagnóstico y tratamiento. Montevideo, 16/7/93.

·        Jornadas Franco-Uruguayas de Cancerología, Montevideo, 20/09-15/10/93.

·        III Jornadas de actualización y perfeccionamiento de patología y cirugía colo-recto-anal, Montevideo, 11/93.

·        II Jornadas del PRONACAM, Parque de vacaciones de UTE, 19-20/11/93

·        III Jornadas del PRONACAM, Ministerio de Salud Pública, 9/9/94.

·        III Congreso Uruguayo de Oncología, Montevideo, 5-9/12/94.

·        Primer Simposio Internacional sobre avances en la investigación oncológica, INDO, Montevideo, 27-28/4/95.

·        IV Jornadas del PRONACAM, Balneario Solís, 27-28/10/95.

·        Reunión Informativa Post-ASCO, Buenos Aires, 1996.

·        V Jornadas del PRONACAM, Balneario Solís, 25-26/10/96.

·        Congresos Oncológicos en el Uruguay, Montevideo, 9-12/12/96.

·        VII Jornadas del PRONACAM, Ministerio de Salud Pública, 20/11/98.

·        V Congreso Uruguayo de Oncología, Montevideo, 26-29/11/98.

·        XIX Reunión de trabajo de la AAOC. XIV Congreso Argentino de Oncología Clínica. XV Jornadas Rioplatenses de Oncología Clínica, Buenos Aires, 24-27/6/99.

·        XI Congreso Brasilero de Oncología Clínica, Florianópolis, 27/9-1/10/99.

·        II Encuentro Oncológico ESMO. Cono Sur Americano, Punta del Este, 3/12/99.

·        Congreso Oncológico Integrado 2000, Buenos Aires, 15/4/00.

·        Second Argentinean Conference on Cancer, Buenos Aires, 17-19/4/00.

·        36th. Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncology, New Orleans, LA, USA, 20-23/5/00.

·        Nuevas perspectivas en el manejo de las infecciones respiratorias, Montevideo, 29/6/00.

·        IX Jornadas del PRONACAM, Montevideo, 25/11/00.

·        X Jornadas del PRONACAM, Paysandú, 11/01.

·        XII Jornadas del PRONACAM, Montevideo, 11/02.


INTRODUCCIÓN:

 

El medicamento GREEN SAP es 100% natural, elaborado en base a 3 hierbas, BACCHARIS ARTICULATA, PLANTAGO MAJOR, ROSMARINUS OFFICINALIS, sin efectos secundarios ni interacciones medicamentosas por lo cual puede ser administrado conjuntamente con tratamientos alopático y/u homeopático.

    Dada mi profesión de Oncólogo me interesé en buscar alguna terapéutica natural que pudiera ayudar a mis pacientes a afrontar tan penosa experiencia como es el cáncer.

    Más allá de mi formación alopática mi conducta es tratar de no privarle al paciente oncológico de ningún recurso terapéutico, ya sea tradicional o producto de medicina alternativa.

    Me dediqué a buscar en bibliografía nacional e internacional y farmacopeas sobre plantas medicinales que tuvieran propiedades antitumorales, antioxidantes e inmunomoduladoras, con el fin de desarrollar un producto de origen natural, no agresivo, para el tratamiento del cáncer buscando mejorar la calidad de vida del paciente oncológico, sabiendo que no sólo se debe atacar al tumor sino que también se debe contemplar al paciente.

    Fue así que reuní un equipo multidisciplinario integrado por profesionales de diferentes áreas entre los cuales contamos con Veterinario, Químico Farmacéutico, Ingeniero Agrónomo, Licenciados en Bioquímica y Biología, así como otros investigadores de diversos países para  aunar esfuerzos persiguiendo este objetivo.

Se inició entonces la etapa de selección de las hierbas, eligiendo aquellas que reunían acciones a nivel tumoral. En cuanto a su formulación la misma reúne las características de un complejo homeopático, de acuerdo a la farmacopea de Schwabe.    

 

Los principios activos actúan desde el interior del organismo, aunándose en ocasiones con acción tópica cuando ésta es necesaria.

Es de fácil absorción, siendo sus moléculas integrables al plasma humano rápidamente lo que es uno de los elementos que le brindan su versatilidad terapéutica y su perfil de acción, siguiendo diferentes fases que mejoran el delicado sistema homeostático humano para lograr la excelencia de su acción en diferentes enfermedades así como también la optimización de la salud hasta reponer niveles previos de ella o directamente mejorarla; a estándares que antes el organismo en este caso enfermo no accedía, lográndolo por la ingesta de este producto tan natural como la tierra en que se desarrollan sus componentes.

 


PROPIEDADES DE LAS HIERBAS QUE COMPONEN GREEN SAP:

 

 

BACCHARIS ARTICULATA

 

Baccharis Articulata (Carqueja) posee propiedad antioxidante (1), propiedad antiviral (2), propiedad antiulcerosa (3), propiedad hepatoprotectora y colagoga (4), así como citotóxica (5) (6) (7)(8) y antimicrobiana (9).

 

ROSMARINUS OFFICINALIS

 

Rosmarinus Officinalis (Romero) posee también actividad antiproliferativa (10) (11) (12)

 

 

PLANTAGO MAJOR

Plantado Major posee actividad citotóxica e inmunomoduladora (13) (14) (15) (16) (17), además de una acción antialérgica (18) (19), así como propiedad antitumoral (20)(21). También posee actividad antiviral (22)

 

 

 

DESCRIPCIÓN DE LOS COMPONENTES DE GREEN SAP

 

Acido crisosapónico, santonina, absintina, hispidulina, ácido resínico, luteolina, quercetina, articulina I, articulina acetato, ácido clorogénico, cinarina (ácido 1.5 dicafeoil quínico), ácidos 3.4 y 3.5 dicafeoilquínicos, genkwanina, acacetina, 7.4 dimetil apigenina, cirsimaritina, salvigenina, jaceidina, jaceosidina, ácido oleanólico, lupeol, chondrillasterol. Acidos alfa y beta resínicos. Diosmetina, diosmina, 6-methoxygenkwanina, sinensetina, ácido rosmarínico, 0,0,N trimethylrosmairicina, carnosol,ácido carnósico, rosmariquinona, rosmaricina, ácido ursólico, oleanólico y derivados. Aucubina, baicaleina, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido ferúlico, ácido silícico, derivados del ácido cafeico, alcaloides y taninos.
Sales minerales (Zn, Si, K).  Heterósidos iridoideos: asperulósidos, aucubósidos, catalpol.
Solvente y Excipientes.

 

 

 

DESARROLLO DE LA INVESTIGACIÓN

 

 

Se realizaron estudios in vitro , estudios de toxicidad en la Cátedra de Bioquímica de la Facultad de Química de la Universidad de Buenos Aires, donde se demostró su inocuidad.

Se realizaron también estudios de estabilidad en la Cátedra de Farmacognosia de  la Facultada de Química de la Universidad de la República Oriental del Uruguay, que demostraron la viabilidad del producto en el tiempo.

Luego de obtenida esta formulación se iniciaron pruebas “in vivo” en animales que fueron realizadas por  el Doctor en Veterinaria  Carlos Rodríguez, quien logró buenos resultados con la misma, en estos casos se inyectaba peritumoral y a veces intratumoral.

Fue así en virtud de los resultados obtenidos mis  pacientes de  la actividad privada optaron por probar este producto, logrando muy buenos resultados, así como colegas de más de 14 países.

Debido a los mismos, es que decidimos realizar estudios científicos en una Institución Oficial, que avalara dichas propiedades.

Por ello se realizaron estudios “in vitro” en el CEFYBO, dependiente del Ministerio  de Educación, Ciencia y Tecnología dependiente de  la Presidencia de la República Argentina.


INFORME SOBRE LA EVALUACION DEL EXTRACTO DENOMINADO GREEN SAP Y DE SUS COMPONENTES INDIVIDUALES SOBRE LA PROLIFERACION DE CELULAS BW5147

 

 

I. DESCRIPCIÓN:

 

La acción anti-proliferativa del producto Green Sap fue evaluada  sobre  células del linfoma murino BW5147 in vitro mediante curvas dosis-respuesta y a distintos tiempos de exposición a dichos productos, en cultivos de las mismas en presencia y ausencia de dicho extracto vegetal, de sus componentes individuales o del vehículo.  La respuesta proliferativa fue determinada mediante la técnica de incorporación de [3H]-timidina ([3H]-TdR) al ADN celular y posterior evaluación de la radioactividad nuclear por espectrometría de centelleo líquido.

 

 

II. ESPECIFICACIÓN DE LA METODOLOGÍA:

 

1- Extractos Vegetales:

 

Los extractos vegetales evaluados corresponden a la siguiente descripción:

 

1-     Tintura Madre (TM): Corresponde a una tintura constituida por la mezcla de tres tinturas individuales, a saber: tintura de Baccharis articulata 40 % v/v; tintura de Rosmarinus officinalis 40 % v/v y tintura de Plantago major 20 % v/v. El contenido alcohólico de la tintura madre es de 50 %. 

 

2-     Producto final 1 (PF1) u GREEN SAP: Corresponde a  una dilución  1/10 de la tintura madre en agua (tintura de Baccharis articulata 4 % v/v; tintura de Rosmarinus officinalis 4 % v/v , tintura de Plantago major 2 % v/v y contenido alcohólico de 5 % v/v).

 

3-     Producto final 3 (PF3): Corresponde a  una dilución  1/10 de la tintura madre, con un agregado de alcohol hasta una concentración final de 15 % v/v.

 

 

2- Línea de linfoma murino:

 

La línea empleada corresponde a un linfoma T murino, denominado BW5147, proveniente de un tumor espontáneo de ratones AKR/J adaptado a cultivo, originado en los Laboratorios Jackson, USA.  El mismo es sensible a cortisol (10-6 M) y expresa el haplotipo H-2k y los siguientes marcadores: CD3+, receptor T ab y Thy 1.1, los que son rutinariamente chequeados por citometría de flujo con anticuerpos monoclonales específicos.

 

 

3-Condiciones de cultivo y evaluación de la proliferación celular:

 

Las células BW5147 (3-5 X 105 cel/ml) se cultivaron en medio RPMI 1640 suplementado con 10% de suero fetal bovino y 2 mM de glutamina en presencia de los antibióticos penincilina (100U/ml) y estreptomicina (100µg/ml), en placas de 96 pocillos (volumen final 0.2 ml), en  condiciones de esterilidad (flujo laminar, Steril Guard Hood class II, Type a/B3; marca: Baker Company, modelo: SG-400m), y en ambiente gaseado con 5% de CO2 (estufa gaseada de CO2; marca: Forma Scientific; modelo: 3111). Se realizaron cultivos con concentraciones crecientes de los extractos vegetales ya mencionados durante 24, 48 y 72 hs de incubación. Las células fueron  pulsadas con 0.75 µCi/pocillo de [3H]TdR (S = 25 Ci/mmol) 16 hs antes del sacrificio de los cultivos (por congelación a -20 ºC).

Los cultivos fueron posteriormente descongelados y filtrados por filtros de fibra de vidrio, Whatmann GF/A. La [3H]-TdR  incorporada al ADN nuclear y retenida en dichos filtros se cuantificó por espectrometría de centelleo líquido empleando cocktails de centelleo comerciales. Los resultados (obtenidos en dpm) se expresaron como Porcentaje de Inhibición (% Inhib) considerando como 100% a las dpm obtenidas en ausencia de extracto y/o en presencia del vehículo.

 

 

4-     Determinación de la viabilidad celular:

 

La viabilidad celular a distintos tiempos en presencia o ausencia de TM y PF fue evaluada mediante conteo celular microscópico en cámara de Neubauer, empleando un colorante de exclusión, el Azul Tripán. Los % de Viabilidad correspondientes se calcularon teniendo en cuenta la cantidad de células vivas (que no incluyen el colorante de exclusión) con respecto al total de células (Vivas + Muertas, es decir aquellas células que incorporan el colorante y se ven de color azul a la observación microscópica).

 

 

5- Análisis estadístico de los resultados:

 

Los resultados fueron analizados mediante el Test de Student y Análisis de Varianza seguida del test de Dunnet  para determinar las diferencias significativas entre grupos. Los valores se consideraron estadísticamente significativos cuando p £ 0.05.

 


III. RESULTADOS

 

 

1.      Acción anti-proliferativa dosis-respuesta de los extractos vegetales sobre las células BW5147 a las 24 hs de cultivo:

 

TABLA 1: Porcentaje de inhibición de la proliferación de células de linfoma T inducida por concentraciones crecientes de Green Sap, de su tintura madre y de PF3, a las 24 hs de cultivo.

 

DILUCIÓNa

TM

DILUCIÓNa

PF1

PF3

% Inhibb

% Inhibb

%  Inhibb

1/25

93.3 ± 2.9*

½.5

N.D.

N.D.

1/100

79.5 ± 5.9*

1/10

84.7 ± 3.6*

85.3 ± 3.9*

1/250

60.3 ± 2.5*

1/25

71.4 ± 3.1*

71.1 ± 7.7*

1/500

51.5 ± 3.4*

1/50

44.4 ± 5.2*

45.0 ± 4.0*

1/1000

30.8 ± 3.5*

1/100

23.7 ± 5.1*

49.0 ± 2.5*

1/2000

22.2 ± 3.7#

1/200

17.0 ± 2.5#

28.7 ± 2.4*

1/4000

10.7 ± 1.1

1/400

5.1 ± 0.9

22.7 ± 2.6#

1/8000

6.0 ± 0.7

1/800

1.1 ± 0.8

5.2 ± 0.5

 

a  Se emplearon diluciones correlativas de TM y PF de acuerdo a su proporción en la TM. El volumen total de la dilución de productos vegetales agregados fue de 0.02 ml, máximo volumen que puede ser agregado sin que diluya el aporte de nutrientes en el medio de cultivo. Cabe señalar que por este motivo no se pudo evaluar (N.D. = no determinado) la dilución de PF1 y PF3 (1/2.5) equivalente a la dilución 1/25 de TM.

b Los porcentajes de inhibición fueron calculados considerando como 100% la radiactividad de [3H]-TdR incorporada en los cultivos basales (es decir, en ausencia de producto vegetal): 24024 ± 1206 dpm.  Cabe señalar que la presencia de 1.5 y 2 % del vehículo alcohólico (contenido alcohólico de la dilución 1/25 del PF3 y de la TM respectivamente) estimula la proliferación celular en un 25 % aproximadamente. Todas las otras diluciones de extractos vegetales fueron realizadas manteniendo una concentración final constante de alcohol del 0.5% que no afectó la proliferación basal. Los resultados mostrados son el promedio ± E.S. de n=5 experimentos realizados por triplicado.

* Difiere significativamente del basal con p £ 0.01

# Difiere significativamente del basal con p £ 0.05


Figura 1: Porcentaje de inhibición de la proliferación de células de linfoma T dosis respuesta inducida por tintura madre a distintos tiempos de cultivo.

 

 

2.      Acción dosis-respuesta de las tinturas individuales sobre la proliferación de las células BW5147 a las 24 hs de cultivo:

 

 

TABLA 2: Efecto de concentraciones crecientes de las tinturas individuales sobre la proliferación de células BW5147

 

 

DILUCIÓNa

PLANTAGO (P)

CARQUEJA (C)

ROMERO (R)

%  Inhibb

%  Inhibb

%  Inhibb

1/25

26.0 ± 0.8#

56.8 ± 6.5*

92.0 ± 2.8*

1/50

         13.8 ± 8.6

38.5 ± 2.5*

85.8 ± 5.1*

1/100

1.5 ± 0.3

         24.8 ± 7.2

70.0 ± 8.5*

1/500

1.4 ± 0.1

1.6 ± 0.1

1.6 ± 0.1

 

a Cada extracto de tintura individual se diluyó en medio de cultivo conteniendo una concentración final de alcohol del 50% y en las mismas proporciones que las contenidas en la TM. En cada placa se realizó un control positivo correspondiente a la dilución 1/25 de TM con la que se obtuvo en todos los casos un  % Inhib ³ 94%.

b Los porcentajes de inhibición mostrados son la media ± ES de n=2 determinaciones realizadas por triplicado y fueron calculados como se explicó anteriormente.

* Difiere significativamente del basal con p £ 0.01

# Difiere significativamente del basal con p £ 0.05

 

 

Figura 2: Porcentaje de inhibición de la proliferación de las células de linfoma T dosis respuesta inducida por el producto final 1 (FP1) a distintos tiempos de cultivo.

 

 

3.      Acción anti-proliferativa dosis-respuesta de los extractos vegetales sobre las células BW5147 a las 48 hs de cultivo:

 

 

TABLA 3: Porcentaje de inhibición de la proliferación de células de linfoma T inducida por concentraciones crecientes de Green Sap, de su tintura madre y de PF3, a las 48 hs de cultivo

 

DILUCIÓNa

TM

DILUCIÓNa

PF1

PF3

% Inhibb

% Inhibb

%  Inhibb

1/25

99.4 ± 0.1*

1/2.5

N.D.

N.D.

1/100

99.4 ± 0.4*

1/10

98.8 ± 0.9*

99.5 ± 8.0*

1/250

91.2 ± 0.8*

1/25

97.4 ± 6.4*

98.8 ± 7.0*

1/500

80.0 ± 0.5*

1/50

86.4 ± 2.7*

87.5 ± 6.0*

1/1000

38.8 ± 0.9*

1/100

31.0 ± 0.4*

73.7 ± 1.2*

1/2000

25.1 ± 1.1*

1/200

13.8 ± 1.1#

30.6 ± 2.0*

1/4000

9.7 ± 0.2

1/400

    11.5 ± 3.8

24.0 ± 2.1*

 

a  Se emplearon las diluciones correlativas de TM y PF tal como se describió en la Tabla 1.

b Los porcentajes de inhibición fueron calculados tomando como 100% la radiactividad de [3H]-TdR incorporada en los cultivos basales: 32360 ± 1165 dpm.  A las 48 hs de cultivo no se observaron diferencias significativas con 1.5% y 2 % del vehículo alcohólico (dilución 1/25 de PF3 y TM, respectivamente) respecto de la proliferación basal. Todas las otras diluciones de extractos vegetales fueron realizadas manteniendo una concentración final constante de alcohol del 0.5% que tampoco afectaron la proliferación basal. Los resultados mostrados son el promedio ± E.S. de n=5 experimentos realizados por triplicado.

* Difiere significativamente del basal con p £ 0.01

# Difiere significativamente del basal con p £ 0.05

 

 

 

Figura 3: Porcentaje de inhibición de proliferación de las células de linfoma T dosis respuesta inducida por el producto final 3 (PF3) a distintos tiempos de cultivo.

 


4.      Acción anti-proliferativa dosis-respuesta de los extractos vegetales sobre las células BW5147 a las 72 hs de cultivo:

 

TABLA 4: Porcentaje de inhibición dosis-respuesta inducida por Green Sap, su tintura madre y PF3 sobre la proliferación de células de linfoma T a las 72 hs de cultivo.

 

DILUCIÓNa

TM

DILUCIÓNa

PF1

PF3

% Inhibb

% Inhibb

%  Inhibb

1/500

54.1 ± 6.8*

1/50

61.2 ± 6.8*

64.5 ± 5.1*

1/1000

49.0 ± 4.0*

1/100

40.1 ± 2.8*

46.0 ± 4.6*

1/2000

39.3 ± 3.1*

1/200

20.6 ± 1.1#

26.1 ± 3.0*

1/4000

29.0 ± 4.8#

1/400

    19.4 ± 1.7

28.8 ± 1.7*

 

a  Se emplearon las diluciones correlativas de TM y PF tal como se describió anteriormente.

b Los porcentajes de inhibición fueron calculados tomando como 100% la radiactividad de [3H]-TdR incorporada en los cultivos basales: (16781 ± 1188) dpm. En todas las diluciones se mantuvo un 0.5% de contenido alcohólico que no modificó la proliferación basal.

Los resultados mostrados son el promedio ± E.S. de n=5 experimentos realizados por triplicado.* Difiere significativamente del basal con p £ 0.01#. Difiere significativamente del basal con p £ 0.05

 

 

Figura 4: Porcentajes de inhibición de la proliferación de células BW5147  inducida por tinturas individuales.

 

5.      Acción de los extractos vegetales sobre la viabilidad de células BW5147 a distintos tiempos de cultivo:

 

TABLA 5:  Efecto de TM y PF3 sobre la viabilidad de células en cultivos a los distintos tiempos de estudio

 

TIEMPO

(horas)

% VIABILIDADa

TM

PF3

1/500

1/2000

1/4000

1/50

1/200

1/400

24

61.3 ± 10.9#

84.7 ± 5.1

71.7 ± 2.0

72.5 ± 11.4

72.0 ± 6.6

85.6 ± 4.5

48

50.3 ± 11.3*

80.3 ± 4.1

76.7 ± 0.6

49.0 ± 9.8*

77.0 ± 3.3

76.7 ± 2.9

72

34.3 ± 1.0*

76.7 ± 1.9*

84.3 ± 2.8#

24.3 ± 1.2*

60.4 ± 2.3*

80.6 ± 2.8*

 

 

a Los % de Viabilidad a cada tiempo (promedio ± ES de n=3 experimentos) se calcularon teniendo en cuenta la cantidad de células vivas (que no incluyen el colorante de exclusión Azul Tripán) con respecto al total de células (Vivas + muertas: células que incorporan el colorante y se ven de color azul a la observación microscópica). Los resultados se compararon con los valores promedios correspondientes a los basales y a las células incubadas por los mismos tiempos en medio con 0.5% de alcohol, los que se detallan a continuación:  (95.3 ± 1.2) %, (94.0 ± 1.4) % y (94.3 ± 1.0)% a las 24, 48 y 72 hs, respectivamente.

* Difieren significativamente de los valores basales con p £ 0.01

# Difieren significativamente de los valores basales con p £ 0.05

 


Figura 5: Efecto de la tintura madre sobre la viabilidad de las células BW5147  a distintos tiempos de cultivo.

 


Figura 6: Efecto del producto final 3 (PF3) en la viabilidad de las células  BW5147 a distintos tiempos de cultivo.

 

CONCLUSIONES:

 

1-     Se observa un efecto inhibitorio (Fig. 1-3, Tablas1, 3 y 4) de la proliferación de células del linfoma T murino BW5147 inducido por los productos vegetales TM, PF1 y PF3. Dicho efecto es concentración dependiente. Se observa en los tres tiempos estudiados, 24, 48 y 72 hs de cultivo. Es máximo a las 48 hs de cultivo para las dosis más altas y se ve una potenciación a las 72 hs de cultivo de los efectos inducidos por las diluciones mayores. En este tiempo hay que considerar sin embargo la posible contribución de mecanismos de inhibición por contacto entre las células en cultivo las que se duplican cada 12-14 hs (28).

2-     Se ha encontrado concordancia entre los efectos ejercidos por los PF y la TM, en los tres tiempos estudiados.

3-     La evaluación de los efectos de los extractos de las tintura individuales diluidas y ensayadas en las mismas proporciones que las contenidas en la TM, permite verificar un efecto sinérgico de los tres componentes (Tabla 2, Fig. 4).

4-     La observación microscópica con un colorante de exclusión permite inferir que tanto PF como TM tienen un efecto citostático a las 24 hs ya que no modificaron significativamente la viabilidad celular, sin embargo con el tiempo parecería darse también un efecto citotóxico en el que no se puede descartar la participación de otros factores inherentes al cultivo celular (Tabla 5, Fig. 5 y 6).

 

 

 

Conclusión Final: tanto las TM como sus PF ejercen un efecto anti-proliferativo contundente sobre el linfoma T BW5147 que justifica proseguir con la evaluación de la acción de los mismos sobre el comportamiento biológico del linfoma in vivo.

 

 

Mecanismo de acción de Green Sap

 

El sinergismo de las 3 hierbas que componen GREEN SAP sería el causante del marcado efecto antitumoral que se ha demostrado en la práctica.

Basados en los estudios de Raziner 1992 y Lithander A. 1992 concluimos que tiene un papel beneficioso  contra la hepatocarcinogénesis.

Uno de los componentes de GREEN SAP se usa para prevenir casos de gastritis crónicas, úlceras gastroduodenales, diabetes y heridas. Esta hierba está aprobada por las farmacopeas de Bulgaria, Francia, Japón (semilla), Indonesia, Corea, Filipinas, Vietnam, Argentina y Paraguay.

Este componente disminuye el perfil lipídico de los pacientes no estando afectada esta reducción por la pérdida de los ácidos biliares (que en su contenido presentan lípidos) en las heces. Entre los mecanismos propuestos para el descenso del colesterol el más importante está relacionado a una interferencia en la reabsorción de los ácidos biliares, como así también una eliminación del mucílago en la reabsorción intestinal del colesterol, lo cual promueve su eliminación (23).

Por otro lado la aplicación tópica de los componentes de GREEN SAP, inhibe experimentalmente la iniciación y progreso de tumores epidérmicos, inducidos por benzopirenos y 7,12 dimetilbenzoantraceno con un 40%  a 60 % de eficacia. (12).

Además la administración continua de dichas hierbas, ejerce un efecto, preventivo sobre la tumorigénesis de mama, inducida experimentalmente con  7,12 dimetil benzoantraceno con una eficacia cercana al 47% (24) (25).

Investigadores suizos de Nestlé Research Centre encontraron que extractos de esta planta previenen  los daños sobre el ADN de cultivos celulares causados por aflatoxina un potente carcinogenético hepático. Dicha actividad estaría determinada principalmente por la acción de dos antioxidantes (carnosol y ácido carnósico) (26).

A nivel oncológico se han realizado estudios preliminares con los componentes de GREEN SAP tanto sudamericanos como europeos en pruebas de citotoxicidad, observándose interacciones con ADN de células tumorales (prooxidación del mismo) y algunos resultados favorables en leucemia, lo cual permite abrigar una línea de investigación promisoria en este campo (27).

Entre las actividades biológicas demostradas en las hierbas que conforman GREEN SAP se puede mencionar a nivel digestivo la actividad antiulcerosa en modelos úlcero-inducidos por Indometacina  cuyo mecanismo de acción se centraría en una menor movilización del calcio a nivel intracelular (3) y la acción hepatoprotectora y colagoga demostrada por sus flavonoides. El conjunto de los mismos demostró incrementar entre un 25% y un 100% el porcentaje de sobreviva de ratas intoxicadas con phalloidina en una dosis de 20mg/kg vía intravenosa.

El más activo resultó hispidulina (7).

La sinergia de las plantas que componen GREEN SAP, logra un efecto antitumoral marcado y un efecto hepatoprotector alto.

 

 

INVESTIGACION SOBRE LA ACCION DE LOS FLAVONOIDES  QUE COMPONEN GREEN SAP

 

Los flavonoides son compuestos fenólicos constituyentes de la parte no energética de la dieta humana. Ellos se encuentran en vegetales, semillas, frutas, etc. Poseen actividad antioxidante y eliminadora de radicales libres. En muchas investigaciones se ha demostrado su efecto antiinflamatorio, antialérgico, así como un papel protector frente a enfermedades como el cáncer.

Estas sustancias químicas protectoras no pueden ser producidas por el organismo humano, por lo cual deben obtenerse mediante la alimentación o en forma de suplementos.

Los flavonoides contienen en su estructura química un número variable de grupos hidroxilo fenólicos y excelentes propiedades de quelación del hierro y otros metales de transición, lo que les confiere una gran capacidad antioxidante. Es por ello que desempeñan un papel esencial en la protección frente a los fenómenos de daño oxidativo, teniendo efectos terapéuticos en distintas patologías como el cáncer.

Sus propiedades antirradicales libres se dirigen fundamentalmente hacia los radicales hidroxilo y superóxido.

Entre los flavonoides encontramos:  Citroflavonoides: QUERCITINA (el cual será centro de nuestra atención dada su predominancia en GREEN SAP. Hesperidina, naranjina y limoneno.

                                                         Isoflavonoides: Genisteína y daidzeina.

                                                         Proantocianidinas.

                                                         Antocianidinas.

                                                         Acido elágico.

                                                         Catequina.

                                                         Kaemferol.

 

QUERCITINA

 

Su actividad antioxidante se debe a que es un poderoso removedor de los radicales libres, ejerciendo un papel citoprotector en situaciones de peligro de daño celular.

Su actividad antitumoral se relaciona con el mecanismo de acción antimutagénico y poder antioxidante que posee.

Es así que ha sido utilizada en esquemas antitumorales con drogas de síntesis pudiéndose observar un incremento en dicha actividad. Entre dichos trabajos contamos con:

 

1)     Quercitina con Cisplatino incrementa la eficacia de éste frente a células LXFL529 y de cáncer de pulmón en humanos y en ratas.

2)     Quercitina con Adriamicina potencia su actividad en casos de células MCF-7 mamarias resistentes.

3)     Quercitina con Busulfán incrementa al doble la actividad de ésta en casos de leucemia mieloide crónica.

 

A su vez en cultivos de células tumorales humanas (colon, estómago y ovario) ha demostrado frenar el proceso proliferativo, afectando a la célula en el ciclo G1-S de la fase de transición.(29) (30)

 

Además se ha constado su actividad a nivel inmunológico fortaleciéndolo, en especial sobre el tracto gastrointestinal.

La acción antioxidante de la quercitina muestra efectos sinérgicos con la vitamina C. El ácido ascórbico reduce la oxidación de la quercitina, de manera que combinado con ella permite al flavonoide mantener sus funciones antioxidantes por más tiempo.

A nivel del hígado se ha descrito que la quercitina tiene un efecto hepatoprotector, previniendo la peroxidación lipídica, atenúa los depósitos de colágeno y el proceso de fibrogénesis hepática.

 

PROTOANTOCIANIDINAS

 

A nivel del sistema nervioso central, los flavonoides protoantocianídios dadas sus propiedades de ser liposolubles e hidrosolubles, estos pueden atravesar la barrera hematoencefálica  y así proteger a las células cerebrales, que son sensibles a las lesiones producidas por radicales libres.

Otra propiedad que presentan estos flavonoides es la de aumentar la efectividad de las células natural killer del sistema inmunológico.

 

ETAPAS DEL TRATAMIENTO

 

El tratamiento dependerá de cada paciente, es decir se evalúa cada caso clínico y se indica la dosis a recibir.

De forma somera el tratamiento se divide en 5 grandes etapas:

1.               Período de asimilación: Es la buena aceptación del medicamento por el paciente, generalmente dura aproximadamente  15 días.

2.               Período de contención: Dependerá de la enfermedad, el promedio es de 3 meses. Al finalizar esta etapa se realiza una valoración paraclínica del paciente y se evalúa la evolución hasta ese momento.

3.               Momento de valoración de le efectividad del producto: De acuerdo a los exámenes paraclínicos realizados se presentan distintos tipos de evolución: a) Disminución del tamaño de los tumores por necrosis de los mismos, si este fuera el caso se aconseja una dosis de mantenimiento de 60 gotas 2 veces por día, media hora antes de las comidas. b) Reducción parcial del tumor o en caso de metástasis desaparición de las mismas o reducción de ellas. Se aconseja mantener la dosificación actual y realizar en el futuro de acuerdo a la evolución del paciente, nuevos análisis para evaluación. c) La mejoría franca del paciente en estos casos se aconsejan 60 gotas 1 vez por día en ayunas por la mañana.

4.               Si el tumor se mantiene controlado y la mejoría es evidente se recomiendan 6 meses con una dosis de 30 gotas 1 vez por día en la mañana.

5.               Remisión completa de la patología o cura clínica. Aconsejamos en esta etapa en que el paciente está en estado de salud, la ingesta anual de 30 gotas por la mañana, para evitar la reaparición del o los tumores (recidiva) o la aparición de metástasis.

 

 

MODO DE USO DE GREEN SAP

 

GREEN SAP se administra por vía sublingual, evitando de esta forma su pasaje por el hígado, siendo absorbido directamente.

Igualmente en caso de no poder tolerar esta vía puede ser administrado vía oral, diluido en jugo de naranja, esto se explica por lo antes dicho sobre la sinergia entre la quercitina (flavonoide presente en GREEN SAP) y la vitamina C, que potencia sus efectos.

En casos de pacientes con vía oral suspendida puede ser administrado por sonda nasogástrica, yeyunostomía, etc., realizando una dilución de 1 en 10 cc. de suero fisiológico.

 

EFECTOS SECUNDARIOS DE GREEN SAP

 

En cuanto a los efectos secundarios de este producto, no tenemos en nuestra casuística de más de 3.000 pacientes datos de algún tipo de reacción alérgica, ya sea cutánea o sistémica; digestiva, etc.

 

 

 

CONTRAINDICACIONES

 

Dado que carecemos de estudios en cuanto a la teratogenicidad del producto, no se recomienda su aplicación en mujeres embarazadas así como tampoco en mujeres que amamantan.

 


 

ANAMNESIS DE ALGUNOS PACIENTES TRATADOS CON GREEN SAP

 

Este es el fruto de la observación y la experiencia en el uso de GREEN SAP; de lo que resulta una experiencia anecdótica que queremos transmitir.

 

Cuando nos referimos a cura clínica de un paciente hacemos mención al estado actual de salud de este. No tomamos en cuenta períodos de tiempo clásicos de trabajos clínicos en Oncología; por la naturaleza de nuestra medicación y nuestros pacientes. Es esta una revisión, una retrospectiva.

 

“Hacemos constar que contamos con el consentimiento de los pacientes que figuran en este trabajo para publicar sus historias clínicas, consentimiento informado. Cualquiera que desee ver la aprobación de los pacientes tal como lo hemos mencionado se lo haremos llegar”


Patología Prostática Maligna


Patología Prostática Maligna: Sr. Eber Paiva

 

 

Nombre:                            Eber Paiva

 

Edad:                                 67 años

 

País:                                          Uruguay

 

Motivo de Consulta:

 

5/10/2001                         Consulta por Polaquiuria y disuria. Realiza RAO que amerita ser sondado. Se lo trata con antiinflamatorios pélvicos no mejorando. Esta sintomatología la tenía desde hace seis meses. Lo motivó a consultar el episodio de RAO.

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Madre fallecida por CA de recto.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Comienza hace seis meses con polaquiuria y disuria que amerita tratamiento ya enunciado.
Se le realiza tacto rectal que muestra, próstata compatible con grado IV de hipertrofia. (Ver Pág. 17)
Se le hace biopsia por ecografía transrrectal que muestra adenocarcinoma de próstata bien diferenciado. Gleason 5, PSA 14,94 (Ver Pág 18)
Se inicia GREEN SAP el día 3 de noviembre de 2001.-
40 gotas 3 veces por día.
PSA a los 30 días: 8,21 ng/ml.
23/11/2001: Tomografía computada. (Ver Pág. 23)
Próstata muy aumentada de tamaño y su densidad es heterogénea con una pequeña formación hipodensa, que puede corresponder a necrosis en su interior.
Deforma el piso de la vejiga pero no parece infiltrarla.
Se decide aumentar el medicamento a 40 gotas 4 veces por día. Mejora los trastornos miccionarios (ardor miccional) y dolor testicular.

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   Con fecha 16/01/2002 se hace PSA cuyo resultado es: 6.74ng/ml. (Ver Pág. 25) El 22/08/2002 PSA total 0.83ng/ml. (Ver Pág. 27) Es de destacar que el paciente también recibió, como aconsejamos terapia convencional, hormonal y radiante, estando en estos momentos en cura clínica siguiendo con la ingesta de nuestro medicamento.
Paciente de alta, ingiere el medicamento durante 1 mes, por año en dosis de 30 gotas diarias.

 

Conclusiones:

                                                   67 años, sin antecedentes personales a destacar, realiza retención aguda de orina. La biopsia por ecografía transrrectal muestra un Adenocarcinoma de Próstata bien diferenciado Gleason 5, PSA 14.94. Se inicia el tratamiento con GREEN SAP el día 3 de noviembre de 2001, 40 gotas 3 veces por día.
Rápidamente mejora sus trastornos miccionales y el dolor testicular que lo aquejaban.
Llega a la cura clínica y al alta gracias al uso de GREEN SAP, quien tiene una eficacia reconocida en cáncer de Próstata.
GREEN SAP es un medicamento de comprobada eficacia en esta patología, demostrada con los años y la experiencia empírica.
Ver mecanismo de acción de GREEN SAP en cáncer de Próstata.


 

 


 

 

 

 


Patología Prostática Maligna: Sr. Héctor Tanco

 

 

Nombre:                            Héctor Tanco

 

Edad:                                 66 años

 

País:                                          Argentina

 

Motivo de Consulta:

 

26/12/2000                       Consulta por Polaquiuria sin otros síntomas. Orinas normales.

 

 

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Hipertenso, tratado con régimen hiposódico aunque no lo cumple regularmente.
Fumador hasta hace 30 años. No alcohol. Apendicectomizado y amigdalectomizado, asma hasta los 22 años.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Ninguno a destacar

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Comienza con polaquiuria. Fue estudiado con PSA que mostró cifras de 84.5 el día 5/03/2001 que motivó un estudio más exhaustivo.
04/04/2001 - Se le hizo ecografía que mostró imágenes compatibles con próstata de 38mm x 36mm por 42mm que arroja un peso aproximado de 28g, residuo pos miccional escaso sin significado patológico, pared vesical de grosor normal, sin proyecciones endoluminales, uniendo vesicoureterales libres. Ecografía renal bilateral: ambos riñones son de forma y tamaño normales, con relación parénquimo-sinusal conservado. No se observan signos de hidronefrosis ni imágenes que podrían corresponder a litiasis.
Punción Biopsia Prostática bajo control de ecografía transrrectal.
Imágenes compatibles con: Próstata de 38x41x31mm que arroja un peso aproximado de 34g. Siendo el valor del antígeno prostático específico para dicho peso, de 4ng/ml. Imagen quística en zona central retro ureteral, vesículas seminales simétricas.
Anatomía patológica: Demostró ser Adenocarcinoma Diferenciado de próstata. Score de Gleason 5 (3+2). Se trata de un Carcinoma bilateral, el compromiso es similar en ambos lados y de un 50%.
Fecha del informe: 15/05/2001.
Centellograma óseo total: Fecha 6/06/01 en el barrido óseo realizado no se visualizan áreas de hiperconcentración patológica del isótopo.
TAC de abdomen y pelvis: El hígado conserva su morflología y densidad habituales, su estructura es homogénea, no hay dilatación de la vía biliar, el contenido de la vesícula biliar es homogénea por este método. Bazo, páncreas, riñones y adrenales conservados. A nivel pelviano se observó un aumento en el tamaño de la próstata con impronta del piso vesical, la vejiga muestra sus paredes discretamente engrosada. No se observan adenomegalias retroperitoneales ilíacas o inguinales.

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   Se le instaura tratamiento con goserelina, 3,6 inyectable, 1 por mes y con bicalutamida 50mg por día. Se le hace B.A.T. pre-tratamiento definitivo.
Se indican 50 gotas del medicamento, en forma sublingual, cada 6 horas.
06/06/2001 Se le hace centellograma óseo total, dictaminando que en el barrido óseo realizado no se visualizan áreas de hiperconcentración patológica del isótopo.
03/04/2002 Asintomático, se aumenta a 60 gotas cada 6 horas.
Normalización de su PSA libre.
Paciente que comienza su enfermedad en estadio T2C N0 M0
Tomó el medicamento durante un año, actualmente se encuentra en cura clínica, toma 30 gotas por día durante un mes, una mes al año. Paciente que está de alta.

 

Conclusiones:

                                                   66 años, hipertenso, tratado con régimen hiposódico, portador de adenocarcinoma diferenciado de próstata, Score de Gleason 5 (3+2), con compromiso similar en ambos lados de un 50% (15/05/2001).
Se trató con goserelina 3,6 inyectable por un mes y con bicalutamida 50mg por día. Se le hace bloqueo androgénico total, pretratamiento definitivo.
Recibe el medicamento 50gotas en forma sublingual cada 6 horas, logra la curación debido a GREEN SAP que fue el medicamento que más recibió.
Hay normalización de los parámetros bioquímicos que se encuentran dentro de los límites normales.
El paciente lleva una vida con excelente calidad gracias al medicamento.
GREEN SAP tiene una acción excelente sobre el cáncer de próstata y ha logrado que este paciente tenga una vida plena y haya eliminado su neoplasia gracias a este medicamento. GREEN SAP le ha devuelto la funcionalidad total al paciente y ha cambiado su vida, ya que su eficacia está empíricamente comprobada y es de primer nivel en cáncer de próstata.

                                         Ver “conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre las neoplasias de próstata”.

 

 

 

 

 

 



Patología Prostática Maligna: Sr. Raúl Smith

 

 

Nombre:                            Raúl Smith Belgrave

 

Edad:                                 77 años

 

País:                                          Cuba

 

Motivo de Consulta:

 

                                         Nicturia y chorro de orina débil.

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Trombosis mesentérica en enero de 1995. Se intervino y está evolucionando sin dificultad.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Sin antecedentes a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Por la nicturia y el chorro de orina débil fue atendido por un urólogo el cual le constató al examen rectal digital la próstata aumentada de tamaño y endurecida de consistencia leñosa por lo cual le indicó los siguientes exámenes complementarios que arrojaron los siguientes resultados:
11/01/2002: Hemoglobina 134 g/l, VES 14mm/h, Creatinina 98mmol/l.
Ecografía de próstata: Vejiga casi vacía no obstante próstata aumentada de tamaño globalmente y heterogénea que mide 55x41. Ecografía de hemiabdomen superior: hígado graso, no lesión nodular, no otras alteraciones.
Gammagrafía ósea: Pesquisaje óseo nuclear donde se aprecia aumento de acúmulo del radiofármaco en columna lumbar (L5) y disminución del mismo en ambas articulaciones sacroilíacas.
Biopsia prostática 11/01/2002: Adenocarcinoma prostático moderadamente diferenciado, Gleason 6, PSA 88,1 ng/l. Se concluyó que el paciente presenta un Adenocarcinoma Prostático moderadamente diferenciado no metastático y se le indicó comenzar con Androcur; 2 tabletas diarias. Al mes de haber comenzado el tratamiento se repite el PSA 12/02/2002: de 88ng/l a 21,4 ng/ml.
Además el paciente experimenta una mejoría ostensible relacionada con la nicturia antes mencionada.

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   No se ha podido seguir a través del PSA pues no hay reactivos en el país. Pero se repitió estudios imagenológicos el 4/07/2002 y se constata gammagrafía con el siguiente informe:
Pesquisaje óseo nuclear que muestra acúmulo mayor del radiofármaco a nivel de la quinta vértebra lumbar sujetivo de incremento de la actividad osteoblástica a dicho nivel.
Se sugiere estudio radiológico convencional para descartar proceso degenerativo óseo, en el resto del esqueleto no se visualiza otras captaciones patológicas.
Ahora el paciente refiere presentar solamente dolor a nivel de la articulación de la cadera.
09/12/2002 se realiza otro nuevo PSA y está en 12ng/ml y hay franca mejoría del dolor a nivel de la cadera continúa con el tratamiento con el medicamento a una dosis de 40 gotas 3 veces por día.
El día 26/02/2003 le realizan un nuevo PSA que está en 7,4 ng/ml la nicturia ha mejorado ostensiblemente, mantiene buen estado general. No ha tenido pérdida de peso. Mantiene un buen apetito.
07/03/2003 Es valorado nuevamente por oncología y urología y es reportado como clínicamente curado.
Todos los exámenes complementarios están dentro de los parámetros normales.
Paciente dado de alta clínicamente curado.

 

Conclusiones:

                                                   Paciente de 77 años procedente de Cuba, con antecedentes personales de trombosis mesentérica en enero de 1995, que consulta por síndrome urinario bajo, siendo explorado con tacto rectal que mostró próstata aumentada de tamaño, endurecida, de consistencia leñosa. Ecografía de Próstata, vejiga casi vacía no obstante Próstata aumentada de tamaño globalmente, y heterogénea que mide 55mmx41mm. Por ecografía no afectación del hígado ni otras alteraciones abdominales. Centellograma óseo con aumento de acúmulo del radiofármaco en columna lumbar (L5) y disminución del mismo en ambas articulaciones sacroilíacas. La biopsia del 11/01/2002 mostró Adenocarcinoma Prostático Moderadamente Diferenciado Gleason 6, PSA 88,1 ng/ml.
Se le indicó Androcur, 2 tabletas diarias y el PSA baja a 21,4 ng/ml.
El 9/12/2002: PSA en 12ng/ml, franca mejoría del dolor a nivel de la cadera, recibiendo una dosis de 40 gotas 3 veces por día.
Paciente de alta por urología y oncología con último PSA de 7,4ng/ml. Buen estado general, no pérdida de peso y buen apetito. Todos los exámenes complementarios están dentro de los parámetros normales. No nos caben dudas, que el efecto benéfico de GREEN SAP sobre el cáncer prostático, se manifestó en forma total, conduciendo a la curación clínica del paciente, así como nos hace llegar su hija por e-mail.
Queda por demás comprobado que GREEN SAP tiene una eficacia de primer nivel en los cánceres prostáticos, así como en muchos más. Avala este testimonio el que la hija del paciente sea colega quien trabajó en el Instituto Nacional de Oncología de Cuba y actualmente se encuentra trabajando en Luanda - Angola. Una vez más nuestro tratamiento contribuye a la erradicación de una patología maligna y a que el paciente tenga una vida digna y libre de enfermedad.

 

 


Hiperplasia glandular con focos atípicos con PIN III: Sr. Luis Mohana

 

 

Nombre:                            Luis Mohana

 

Edad:                                 72 años

 

País:                                          Argentina

 

Motivo de Consulta:

 

02/05/2002                       Consulta la esposa del paciente, presenta tumoración prostática.

                                                    

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Ninguno a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Tratado por pólipos vesicales, con múltiples exploraciones. En una de ellas se descubre próstata aumentada de tamaño, teniendo el paciente PSA normal. En la primera anatomía Patológica se muestran varios fragmentos de tejido prostático con hiperplasia glandular, ectasia, inflamación crónica y múltiples zonas de PIN III con hiperplasia acinar.

                                                   Resultados: Queratina de bajo peso molecular positivo 95% y (++). Queratina de alto peso molecular positivo en la zona de proliferación atípica. PIN III (Diagnóstico hiperplasia glandular con microáreas de PIN III)
Nota: No se observa pérdida total de la capa basal en estas áreas.
Se indica control y tratamiento en centro Urológico Oncológico en Buenos Aires. Se pide biopsia a los seis meses y PSA a los tres meses. Se indica comenzar el medicamento con 30 gotas cuatro veces por día en forma sublingual.

 

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   05/06/2002 – Concurre a la consulta nuevamente su esposa. En ella refiere que el paciente está asintomático, tiene PSA para el día 03/07/2002. Los valores de los PSA vienen en ascenso pero siempre dentro de los límites normales.

                                         PSA de 07/03/2002 – 2.1 ng/ml

                                         PSA de 26/03/2002 – 2.54 ng/ml.

                                         Nos mantenemos en contacto por e-mail o telefónico. Cumple rigurosamente el tratamiento con el medicamento y el proceso se mantiene localizado. Al no ver al paciente no tenemos la percepción que da la exploración clínica, no obstante, en este momento, el paciente se encuentra dentro de los parámetros normales.

 

                                         10/07/2002 – Comunicación telefónica con el paciente que nos refiere su PSA con fecha 03/07/2002 con un valor de 3.09 ng/ml que está asintomático y su estado general es bueno. Sigue recibiendo 30 gotas 4 veces por día en forma sublingual; elevamos la dosis a 45 gotas cuatro veces por día debido a la pequeña elevación de PSA.

 

                                         07/08/2002 – Se mantuvo una comunicación telefónica con el paciente donde nos refiere estar asintomático, de buen ánimo y realizando todas sus tareas habituales. Considera que la ingesta de gotas lo ha favorecido en forma plena, lo que compartimos. Próximo control en marzo de 2003. Paciente estable clínicamente. Sigue con el medicamento con 45 gotas cuatro veces por día.

 

                                         25/03/2003 – Comunicación telefónica con el paciente donde nos comunica está en excelente estado de salud realizando sus tareas habituales y sin ningún tipo de molestias. El paciente nos envía vía fax el último PSA realizado el 14/03/2003 con un valor de 3.56 ng/ml.  Además envía una ecografía pelviana con resultados normales.

                                         Paciente dado de alta, actualmente en cura clínica.
Se indica una dosis de mantenimiento de 30 gotas diarias durante un mes, una vez al año.

Conclusiones:

 

                                                   Paciente con patología prostática maligna de 72 años procedente de Argentina, consulta la esposa y nos refiere que  presenta tumoración prostática. Tratado por pólipos vesicales en uno de ellas se descubre que la próstata estaba aumentada de tamaño, teniendo PSA normal.
La anatomía patológica arroja hiperplasia glandular con microareas de PIN III, y comienza tratamiento con el medicamento el 3 de mayo de 2002.
Comenzando con 30 gotas, 4 veces por día en forma sublingual. Evolución hacia la mejoría, manteniendo siempre los PSA dentro de valores normales. Efecto que atribuimos a GREEN SAP.
Paciente que actualmente lo podemos considerar curado (no con criterio de 5 años, criterio internacional) gracias al uso de GREEN SAP, quien una vez más ha dado muestras de su nobleza como medicamento antineoplásico permitiendo que el paciente esté en condiciones de salud realizando las tareas habituales que puede realizar cualquier individuo.

 

 

 

 

Patología Prostática Maligna: Sr. Pablo Cordero

 

 

Nombre:                            Pablo Cordero

 

Edad:                                 88 años

 

País:                                          Panamá

 

Motivo de Consulta:

 

25/05/2002                       Retención aguda de orina.

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Gonartritis; hipoacusia.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Ninguno a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   En enero de 2002, a raíz de la retención aguda de orina, luego de examinarlo se le hace diagnóstico clínico de cáncer de próstata, se le hizo una cistoscopia a finales de marzo, resultando positivo y se le recetó Flutamida una cápsula tres veces al día. Le plantearon orquiectomía pero la familia prefiere terapia alternativa. Pierde peso. Anémico, sin dolores pélvicos con sonda vesical. Se le realizó punción biópsica prostática. Diagnóstico anatomopatológico: A. Próstata, lóbulo derecho (biopsia), adenocarcinoma moderadamente diferenciado, Gleason 3+4=7 que afecta aproximadamente 30% de la muestra, no hay invasión perineural.
Hay un foco de PIN de alto grado, se observan focos de permeación linfovascular. B. Próstata, lóbulo izquierdo (biopsia), adenocarcinoma moderadamente diferenciado Geason 3+4=7 que afecta aproximadamente 20% de la muestra.
No se observa invasión perineural o vascular.
Un mes después centellograma óseo que muestra secundarismo, no precisando en que hueso.

 

Evolución de la Enfermedad:

Se deciden por usar nuestro medicamento.
El paciente se siente bien de salud y se le retiró la sonda.
En el 4to mes de tratamiento con el medicamento está orinando normalmente.
El 11 de febrero de 2003 fue intervenido quirúrgicamente de una oclusión intestinal causada por adherencias de una vieja operación de apendicitis. Estuvo grave y permaneció hospitalizado por 36 días.
También debido a una neumonía por la infección de una bacteria nosocomial, pero se está reponiendo satisfactoriamente.
Le hicieron un examen rectal y una tomografía computada de abdomen y pelvis. En el examen rectal se encontró una próstata aumentada de tamaño pero suave, como una burbuja y no pétrea. No mostró dolor al tacto, la TAC mostró una próstata algo grande. El cirujano interviniente informó que en el área de la operación los intestinos estaban libres de metástasis, solamente se encontró necrosis de intestino delgado por adherencia.
Cambia de médico y concurre a un oncólogo urólogo, que no conocía su caso y que encontró la próstata del tamaño de una ciruela.
Se encontró que la próstata era de consistencia suave como caucho y que tenía una pequeña protuberancia también blanda.
Se sorprendió de que anteriormente hubiera sido diagnosticado de cáncer avanzado de próstata. El médico vio la biopsia y confesó que si no fuera por ella no creería que fuera el mismo paciente.
Se le muestra al médico un frasco del medicamento que estuvo tomando. Concluyó que este medicamento, que fue lo único que ha tomado debió de haberlo mejorado de cáncer. No obstante ha ordenado varios exámenes de laboratorio y de rayos “x”, les recomendó que les siguieran dando el medicamento.
El paciente se encuentra asintomático, en cura clínica y se le ha dado el alta.


Conclusiones de la acción de GREEN SAP antitumoral en las neoplasias malignas de Próstata.

 

Evidentemente, de acuerdo a la experiencia recogida, se encuentra un efecto benéfico de GREEN SAP sobre las neoplasias prostáticas, que se demuestra normalizando o disminuyendo el PSA, provocando una pérdida del tamaño de los tumores que se constata tanto por tacto rectal como por exploraciones con ecografías transrrectales. También actúa sobre su consistencia que pasa de pétrea a leñosa y de leñosa a consistencia de próstata normal. La particular estructura histológica de la próstata puede estar en la génesis de esta interacción que es nociva para el tumor. Postulamos un mecanismo antiangiogénico se impide la neovascularización del tumor, deprivándolo de nutrientes esenciales para su desarrollo. Este desarrollo ha perdido control, las células han perdido inhibición por contacto para proliferar.

GREEN SAP actuaría también a nivel celular provocan la citotoxicidad y un efecto citóstatico; ocasionando la muerte de la célula tumoral no sólo en el momento de acción de GREEN SAP sino también a “posteriori”, generando un efecto acumulativo evolucionando a la muerte tumoral inducida por GREEN SAP.

Es por eso quizás que encontramos piezas de prostatectomías con necrosis intratumorales importantes y hemorragias en vías de resolución u organizándose; esto a la observación no se correspondería tanto con el tratamiento hormonal convencional generalmente utilizado.

Se ha observado también que GREEN SAP; impide la formación de nuevas clonas tumorales que escapen al control del organismo y provoquen metastatización precoz sobre todo, sobre la sustancia ósea, las metástasis prostáticas tienen avidez por hueso.

Por lo tanto GREEN SAP ejerce una acción protectora a nivel óseo impidiendo la colonización de este sector de la economía por la enfermedad, así hemos observado lesiones osteoblásticas tratadas con GREEN SAP que retroceden y se excretan por los sistemas depuradores orgánicos, provocando una remoción y movilización de la sustancia acumulada en el esqueleto o zonas particulares de este.

La exploración con centellograma óseo permite apreciar las diferencias entre tratamientos antes y después de GREEN SAP.

La terapéutica tradicional hormonal tiene el riesgo de provocar patología trombótica.

Este es otro efecto que vemos que con GREEN SAP no ocurre, cuando se encara un tratamiento convencional mas GREEN SAP, lo que redunda en el beneficio del paciente al librarlo de trombosis de miembros inferiores y otros sectores de la economía.

Muchas veces este puede ser el evento que provoque un tromboembolismo pulmonar, y este puede dar un cuadro muy característico que puede llevar a la muerte del paciente. Sabiendo que el tromboembolismo pulmonar se diagnostica por centellograma de inhalación-perfusión, para apreciar el área pulmonar que ventila y por lógica la afectada, podemos afirmar que en tratamientos mixtos convencionales-GREEN SAP, no lo hemos observado por lo que en nuestra casuística no sucede.


Cáncer de Riñón


Patología  Adenocarcinoma Renal de Células Claras con Metástasis: Sr. Jorge Lindh

 

 

Nombre:                            Jorge Lindh

 

Edad:                                 56 años

 

País:                                          Suecia

 

Motivo de Consulta:

 

21/11/2001                       Paciente nefrectomizado en el año 1998 a izquierda por patología maligna de riñón. Se intervino en Suecia, resultó tratarse de un adenocarcinoma de células claras.

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Los desconocemos

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Se pensó en primera instancia que la neoplasia había sido quitada definitivamente, un año más tarde, después de dos chequeos que no demostraron anomalía alguna, a corto tiempo después del tercer chequeo, en julio de 2001, le realizan una tomografía adicional del tórax. En dicha ocasión fueron descubiertas metástasis en ambos pulmones. Metástasis linfáticas en el pulmón izquierdo y el derecho que oprimen tanto a la tráquea como al esófago. Más tarde se descubrió una metástasis adicional en el lecho posquirúrgico del riñón izquierdo y una detrás de la clavícula derecha. Consulta sobre la posibilidad de tratarse con nuestro medicamento.
21/11/2001 Se inicia el tratamiento con 30 gotas 4 veces por día del medicamento, por quince días, luego 40 gotas 4 veces por día.

 

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   Paciente que se trató solamente con nuestro medicamento por voluntad propia.
27/01/2002 Manifiesta bienestar por la ingesta del medicamento. No tiene molestias para deglución por la compresión que las metástasis de ambos pulmones realizaban sobre el esófago y la traquea.
28/02/2002 La metástasis en el lecho quirúrgico renal izquierdo ha detenido su crecimiento.
La metástasis detrás de la clavícula derecha también detuvo su crecimiento.
Las metástasis pulmonares que comprimían tráquea y esófago solamente han crecido 10,14mm, no tiene molestias para deglutir.
14/03/2002 Concurre a consulta en Montevideo, subjetivamente y objetivamente bien.
Ha mantenido el peso. Funcionalidad renal normal. Crecimiento tumoral marginal, se aumenta a 50 gotas 4 veces por día.
El paciente mejora su calidad de vida, puede realizar vida normal en forma ambulatoria, sigue con 50 gotas 4 veces por día teniendo su próximo control en el mes de mayo.
Se encuentra asintomático en cura clínica y se otorga el alta con dosis de GREEN SAP de mantenimiento.

 

Conclusiones:

                                                   Paciente de 56 años, nefrectomizado en el año 1998 a izquierda por patología maligna de riñón (adenocarcinoma renal de células claras) intervenido en Suecia. En Julio de 2001 fueron descubiertas por tomografía de tórax, metástasis en ambos pulmones. Metástasis linfática en el pulmón izquierdo y derecho. Metástasis que oprimen tanto a la tráquea como al esófago. Mas tarde se descubrió una metástasis adicional en el lecho post-quirúrgico del riñón izquierdo y una detrás de la clavícula derecha.
21/11/2001: Inicia el tratamiento con 30 gotas 4 veces por día. Comienza con franca mejoría, corroborada por la paraclínica. Recibió solamente tratamiento con GREEN SAP, por voluntad propia. Mejora su capacidad de deglución. Mejora su capacidad respiratoria. Muy buen estado general.
El 14/03/2002: Concurre a Montevideo, subjetivamente y objetivamente bien. No quedan dudas de la acción beneficiosa en grado sumo del medicamento GREEN SAP, ya que el paciente está en cura clínica y de alta. Es indudable que la medicación ha ejercido un efecto antitumoral notable, con características que la equiparan a drogas de más antigüedad y experiencia para otros colegas. La acción de GREEN SAP no es accidental tal como lo enunciamos en Conclusiones sobre la Acción de GREEN SAP sobre neoplasmas renales Pág. 89. Esta acción la hemos observado con los años y la experiencia que nos brinda el uso de ella, que además llena de satisfacciones, tanto a nosotros como a quienes la usan.

 


Patología: Hipernefroma y Adenocarcinoma de Células Claras: Sr.Jorge Suárez

 

 

Nombre:                            Jorge Antonio Suárez

 

Edad:                                 51 años

 

País:                                          Argentina

 

Motivo de Consulta:

 

27/12/2001                       Nefrectomizado a izquierda en 1994 por hipernefroma. Asintomático hasta marzo del 2001.

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

Antecedentes Familiares:

 

                                         Sin antecedentes familiares a destacar

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Paciente asintomático hasta marzo de 2001 en que presenta una tumoración de fosa ilíaca izquierda se le realiza biopsia que muestra un carcinoma de células claras.
Clínicamente asintomático.
Tomografía computada: secundarismo de glándula suprarrenal derecha. Lesión nodular en contacto con la pared posterior de la vena cava inferior. Lesiones nodulares que involucran el músculo psoas.
Se le realizó tomografía computada de macizo cráneo facial que fue normal.
Tomografía computada de cuello: normal
Tomografía computada de tórax: Imagen nodular de densidad de partes blandas de aproximadamente 15mm de diámetro máximo intercostal posterior izquierda que deberá evaluarse de acuerdo a los antecedentes.
Tomografía computada de abdomen y pelvis, se exploró la región del abdomen y la pelvis, luego de la ingesta del contraste oral para teñir el tubo digestivo y de inyectar sustancias de contraste por vía intravenosa.
Discreta hipodensidad difusa del parénquima hepático compatible con infiltración leve. Imágenes nodulares compatibles con secundarismo a nivel de la glándula suprarrenal derecha. La mayor de ellas de aproximadamente 35mm. Se observa también lesión nodular en contacto con la pared lateral de la vena cava inferior inmediatamente por encima de la vena renal derecha. Secuela de nefrectomía izquierda identificándose la cola del páncreas y el polo inferior del bazo a nivel de la celda renal. Se observa lesión nodular en el polo superior del riñón derecho. La vesícula biliar no muestra alteraciones. No se identifica la glándula suprarrenal izquierda. Lesión nodular de centro quístico y/o necrótico a punto de partida del sector anterior del músculo psoas izquierdo. Se observan también lesiones nodulares confluentes de densidad de partes blandas que involucran al músculo psoas ilíaco izquierdo. También se identifica lesión nodular en el músculo obturador interno derecho.
Comentario: Las lesiones descriptas a nivel del tórax y especialmente en región abdominopelviana son compatibles en primer término con secundarismo.

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   Inició tratamiento con el medicamento en noviembre de 2001, con 45 gotas 4 veces por día. Luego de un mes siguió con 50 gotas. Al mes 60 gotas 4 veces por día.
3/04/2002: Clínicamente asintomático. Carcinoma Renal Estadio IV. Mejoría tomográficas de sus lesiones en febrero de 2002.
Sigue con 60 gotas cada 6 horas en forma sublingual.
28/08/2002: Paciente estable, permanece asintomático y con buena sobrevida. Desarrolla tareas habituales. Se alimenta bien. Duerme bien. Tránsito digestivo conservado. Tránsito urinario: no mayores alteraciones.
11/04/2003: En cura clínica, fue dado de alta con dosis de GREEN SAP de mantenimiento.

 

Conclusiones:

                                                   Paciente de 51, nefrectomizado a izquierda. Asintomático, hasta marzo de 2001. En marzo de 2001 presenta una tumoración de fosa ilíaca izquierda que a la biopsia muestra un Carcinoma de Células Claras. También presenta a la tomografía computada una imagen nodular con densidad de partes blandas de 15mm de diámetro máximo intercostal.
Lesiones compatibles con secundarismo a nivel de la glándula suprarrenal derecha.
Inició tratamiento con el medicamento en noviembre de 2001, evolucionando clínica e imagenológicamente rápido.
El mecanismo de acción de GREEN SAP sobre los tumores renales y sus metástasis se manifestó una vez mas llevando al paciente a la cura clínica y a otorgarle el alta. Manteniendo una dosis de control con el medicamento.
Este paciente está en estado de salud, lo que atribuimos al uso de GREEN SAP, quien ha actuado como desde años venimos viendo, en forma excelente. Es este medicamento un arma terapéutica de primer nivel y nuestros pacientes son  nuestros testigos de la seriedad con que encaramos nuestro trabajo con ellos y creemos que este medicamento es un aporte fundamental para la medicina contemporánea.
Ver “Conclusiones sobre la acción de GREEN SAP en neoplasias renales”.


 

 

 

 

 

 

 

Cáncer de Riñón: Sra. Irma Renoldi

 

 

Nombre:                            Irma Renoldi

 

Edad:                                 65 años

 

País:                                          Argentina

 

Motivo de Consulta:

 

19/03/2002                       Consulta por tumoración retroperitoneal.

                                                    

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Ninguno a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Comienza con edema de miembros inferiores hace un mes por lo que le realizan estudios. La ecografía abdominal y TAC abdominopélvica y toráxica muestran una masa renal izquierda. El informe de la TAC expresa masa retroperitoneal que mide 5.1 centímetros que impresiona originarse en la valva posterior del polo superior izquierdo que se extiende al sector medial tomando contacto con el diafragma y también con la glándula suprarrenal. También toma contacto con la vena renal izquierda. El centellograma óseo no muestra secundarismo. Se inicia el tratamiento con el medicamento tomando 40 gotas cuatro veces por día.

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   05/06/2002 – Mejoría clínica y paraclínica. En espera de nuevos estudios paraclínicos. No obstante impresiona la mejoría en la calidad de vida de la paciente. Sigue con 40 gotas cuatro veces por día.   

                                        

                                         21/08/2002 – La paciente concurre a la consulta. No trae TAC pero nos confirma disminución completa de la masa tumoral. Asintomática.

                                         Mantenemos 40 gotas cuatro veces por día en forma sublingual.
Hasta diciembre de 2002, mantenemos la dosis antedicha. Actualmente  frente a la disminución completa de la masa tumoral y el excelente estado clínico y paraclínico otorgamos el alta con cura clínica comprobada, manteniendo dosis basal del medicamento durante un mes, una vez al año.

 

Conclusiones:

                                                   Paciente de 65 años, que consulta por tumoración retroperitoneal. La TAC expresa masa retroperitoneal que mide 5.1cm, que impresiona originarse en la valva posterior del polo superior izquierdo, que se extiende al sector medial tomando contacto con el diafragma y también con la glándula sub-renal.
También toma contacto con la vena renal.
Inicia el tratamiento tomando 40 gotas 4 veces por día. GREEN SAP por los mecanismos explicados en la acción antitumoral renal, actuó en forma rápida y efectiva, logrando la cura clínica y el alta de la paciente, quien presentaba un voluminoso y vinculado a estructuras vecinas, tumor renal.
GREEN SAP frenó la cinética tumoral llevando a la paciente a un estado de salud que medicamentos más costosos y con más efectos colaterales desagradables e interacciones medicamentosas no lo logran de la forma indolente, es decir sin sufrir como lo logra nuestro medicamento el cual tiene el aval de los casos en los que ha logrado remisiones completas, curas clínicas y sobre todo, que es lo que más nos interesa, una calidad de vida excelente que permite que el individuo pueda desarrollarse desde un punto de vista físico en forma completamente normal, lo cual psicológicamente lo beneficia en manera superlativa, lo que muchas veces  la medicina tradicional olvida, pero nosotros enfocando al paciente como un todo, tenemos presente cada día.
GREEN SAP merece un lugar de destaque dentro de las medicaciones que combaten las enfermedades malignas y lo hacen sin causar efectos colaterales, que muchas veces en la medicina tradicional obligan a dejar el tratamiento, cosa que en un altísimo porcentaje de casos a nosotros no nos sucede, estableciendo además mediante GREEN SAP una verdadera amistad con el paciente, lo cual lo anima a seguir adelante y a lograr la curación como ha sido este caso, en que se utilizó esta medicación.

 

 

 

 


Patología Tumor de Wilms: María Tabares

 

 

Nombre:                            María Alejandra Tabares

 

Edad:                                 4 años

 

País:                                          Colombia

 

Motivo de Consulta:

 

12/02/2002                       Se detecta una gran masa en flanco izquierdo que motivó el estudio con ecografía de abdomen y posterior estenografía. Donde se confirmó la presencia de una gran masa en riñón izquierdo con posibilidad de tumor de Wilms, por lo que se programó cirugía de carácter urgente.

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Sin antecedentes familiares a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   El martes siguiente 19/02/2002 se realizó cirugía de resección de riñón izquierdo con un tumor de Wilms de 750g de peso, el que fue enviado a patología para su análisis arrojando el siguiente resultado.
Descripción microscópica: En los cortes histológicos se identifica lesión tumoral maligno formada por un componente blastomatoso, uno epitelial, constituyendo estructuras tubulares y unos mesinquimalfusiforme. No se observa característica de anaplasia. El tumor compromete la cápsula renal pero no la perfora.
En el parénquima renal no tumoral hay atrofia tubular.
No se observa compromiso de la vena ni de las arterias renales ni del uréter.
Se trata de un tumor de Wilms trifásico, con histología favorable, compromiso de la cápsula renal sin perforarla. Bordes de resección vascular y uretral libre de tumor.
De acuerdo a los resultados obtenidos de patología, se determinó el tratamiento con quimioterapia, con un protocolo de 18 semanas con Vincristina, 0,05mg/Kg/d. Tratamiento seguido hasta la semana 10. Actinomicina D 0,045 mg/Kg/d cada 3 semanas hasta la semana 18. Dicho tratamiento comenzó el 22 de febrero de 2002 y terminó el 22 de junio de 2002. Durante el tratamiento con quimioterapia se realizaron exámenes de control, como placas de tórax, hemograma, creatinina, etc. Obteniéndose unos resultados muy satisfactorios lo que indicaba un muy buen resultados de la cirugía y de la quimioterapia.
El 25 de octubre de 2002, se realizó una nueva escanografía de abdomen de control y allí se obtuvieron los siguientes resultados:
Se practicaron múltiples cortes en plano axial, y con técnica helicoidal a nivel de abdomen, desde bases pulmonares hasta sínfisis de pubis en fase simple y con cortes de 8mm de espesor. Se solicitó el estudio sin medios de contraste.
Hallazgos: Se identifican cambios en la nefrectomía izquierda. La fosa renal izquierda se encuentra vacía y se ha resecado completamente el tumor observado en el riñón izquierdo la fosa renal se encuentra ocupada por asas del intestino delgado, aunque con la ausencia de contraste es difícil valorar el retroperitoneo en los cortes actuales no hay evidencia de recidivas tumorales.
Llama la atención hacia la glándula suprarrenal izquierda una imagen hipodensa de baja densidad lo cual podría representar un tumor residual o bien una lesión de glándula adrenal. No hay derrame pleural o imágenes nodulares. Lo observado del hígado es de características normales, sin evidencias de enfermedades metastásicas. No hay evidencias de la vía biliar intra o extra hepática.
Colédoco y vesícula biliar normales.
Bazo, Páncreas, glándulas suprarrenal derecha y riñón derecho sin alteraciones. No hay evidencias de masas o de adenomegalias retro crurales o retro peritoneales.
Venas cava y aorta: normales.
No se observan colecciones o líquido de ascitis.
A nivel pélvico se identifican, vejiga urinaria, recto y anexos normales.
No hay adenomegalias pélvicas.
Conclusión Radiológica:
Nefrectomía con resección completa de la neoplasia observada en el estudio previo 13/02/2002.
Lesión hipodensa en glándula suprarrenal izquierda a considerar tumor residual o enfermedad metastásica. No hay evidencia de enfermedad metastásica en otro lugar del abdomen.

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   El pasado 7 de nov. de 2002 se realizó la cirugía, encontrándose un nuevo tumor en glándula suprarrenal izquierda con una parte necrosada adherida a la glándula suprarrenal por lo que se hizo la resección completa de la misma y el tumor fue enviado nuevamente a patología para su evaluación.
Espécimen: Glándula suprarrenal Izquierda
Descripción macroscópica: Se recibe producto de resección de glándula suprarrenal que pesa 16g y mide 5,5 x 3,8 x 1,2 cm. Se reconoce la glándula suprarrenal y en la periferia se encuentra un nódulo hemorrágico, lobulado parcialmente quístico y hemorrágico que mide 1,8 x 1,6 x 1,6cm, el cual está abierto parcialmente en el mismo recipiente y por separado vienen varios segmentos de tejido de color pardo, consistencia friable que pesan 1g. Se procesan cortes representativos.
Descripción Microscópica:
En los cortes histológicos se identifica glándula suprarrenal que presenta a nivel de la cápsula y grasa que la rodea lesión tumoral primitiva, formada por un área de aspecto blastomatoso y otras con formaciones tubulares. El tumor tiene bastante actividad mitótica. El material que viene por separado corresponde a fragmentos tumorales parcialmente necróticos que rodean músculo estriado.
Diagnóstico:
Glándula Suprarrenal Izquierda: Suprarrenalectomía. Tumor de Wilms recidivante.
La recuperación post quirúrgica es muy satisfactoria la niña se encuentra en excelente estado de salud anímica y nutricionalmente. Pesa 16Kg por lo que se observa que el tumor no tenía metástasis en otro lugar.
08/12/2002 se inicia tratamiento con el medicamento tomando 5 gotas ½ hora antes de cada comida.
11/12/2002 continúa con 5 gotas ½ hora antes de cada comida.
13/12/2002 continúa con 5 gotas ½ hora antes de cada comida.
Sigue tomando el medicamento hasta la actualidad.
Se encuentra en excelente estado de salud, anímica, y desarrolla todas las actividades de un niño de su edad.
Asintomática, en la actualidad se le otorga el alta y se la considera en cura clínica. Realizando mantenimiento anual con GREEN SAP.

 

Conclusiones:

                                                   Paciente de 4 años, procedente de Colombia a quien el 19/02/2002 se le reseca riñón izquierdo con un Tumor de Wilms de 750g de peso. Recidiva suprarrenal izquierda que es extirpada el 7/11/2002.
Comienza el 8/12/2002 con el medicamento, logrando una rápida optimización de su estado general y logra desaparición imagenológica de cualquier imagen tumoral. Por lo que la consideramos en cura clínica, dándole el alta con controles periódicos y una dosis basal del medicamento.
En una niña hay que pensar en su pequeño mundo, tenemos que tener en cuenta lo cruel de la enfermedad que la aqueja y tenemos que comprometernos a no agregar más sufrimiento aunque este se justifique para mejorarla, ya que esto puede ser algo que marque un hito para toda su vida. GREEN SAP Gotas, es una medicación inocua, sin efectos colaterales y sin interacciones. Fácil de tomar hasta para una niña de cuatro años, quien no la rechaza.
No es traumatizante y su efecto es tan poderoso como el de las drogas convencionales, es por eso que consideramos de tanta importancia el tratamiento con GREEN SAP en niños, siendo este un ejemplo que nos ilustra sobre la tolerancia y el efecto positivo de la medicación que concluye con la paciente en remisión clínica hasta la fecha de realización de esta monografía.
No sabemos si se puede decir de otro medicamento alternativo, de características similares o diferentes, lo que este equipo puede decir de GREEN SAP por su experiencia empírica y años de trabajo, mitigando el dolor y logrando curaciones donde todo se había dado por perdido.


Conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre las Neoplasias Renales

 

La acción de GREEN SAP sobre los neoplasmas de riñón es altamente específica, actuando en forma selectiva sobre la célula tumoral, no teniendo efectos adversos sobre  las células benignas.

Básicamente tiene un patrón de acción similar al que se ve en próstata. Habría una inhibición de la neoangiogénesis tumoral, deprivando al tumor de nutrientes, inhibición de la producción metastática por bloqueo de receptores en distintos sectores de la economía y por acción lítica directa sobre la célula metastática. Actuando sobre los potenciales de membrana logrando una permeabilidad celular amplia,  por lo que la muerte celular se produce.

Es muy beneficioso el efecto de GREEN SAP sobre las metástasis pulmonares, muy frecuentes en cánceres renales. Actúa inhibiendo el crecimiento de las metástasis y disminuyendo el número de las mismas. Comparando tomografías computadas de tórax y abdomen superior antes del uso de GREEN SAP y luego del uso del mismo se comprueba lo aseverado.

GREEN SAP no afecta la función renal ni la azoemia, ni la creatininemia, ni el cleareance de creatinina. No provoca daño tubular. Sus componentes se sinergizan y actúan selectivamente a nivel de la célula tumoral por los mecanismos ya expresados.

El medicamento actúa frente a clonas seleccionadas (las que metastatizarán) y bloquea los sitios de implante de ellas, como por ejemplo: pulmón donde se ven muchas metástasis de cánceres renales.

GREEN SAP es un estimulante de la inmunidad, aumentando el número de leucocitos especialmente granulocitos, lo que favorece al organismo a rechazar la patología tumoral.

Estimula el barrido ciliar a nivel pulmonar lo que favorece la expulsión de materiales extraños al pulmón, tanto cancerígenos como pre-cancerígenos.

Estimula la hematosis, es decir, la oxigenación de la sangre a nivel pulmonar por lo que aumenta la cantidad de oxígeno que puede captar y transportar la hemoglobina por el organismo. Propiedad sumamente beneficiosa ya que disminuye el riesgo de complicaciones hipóxicas por las metástasis en el cáncer renal.

Muchas veces se logra llevar a las células tumorales a cinética cero, es decir, a un estado de quiescencia, de no reproducción, de no proliferación, quedando así el o los tumores estables por años, sin crecer en todo este tiempo, sin desaparecer tampoco pero manteniendo el paciente asintomático y con excelente calidad de vida.

Se recomienda una vez dada el alta, y llegado a la cura clínica, la ingesta un mes por año, de 30 gotas diarias, como tratamiento de mantenimiento. La base de esto es que si una célula escapara de cinética cero; para proliferar y reiniciar el proceso de cancerización, habría un “barrido” por la acción de GREEN SAP, o por los metabolitos del medicamento que se han producido. Concluimos que GREEN SAP es un arma de primera línea en el tratamiento del cáncer renal, ya sea con o sin metástasis, siendo un medicamento natural, inocuo y sin efectos colaterales ni adversos a las dosis recomendadas.

 

 

Cáncer del sistema nervioso central

 


Patología Ependimoma Maligno: E. Benegas

 

 

Nombre:                            Eduardo Benegas

 

Edad:                                 5 años

 

País:                                          Paraguay

 

Motivo de Consulta:

 

                                         Hipertensión endocraneana, secundario, a hidrocefalia y a masa expansiva cerebral situada a nivel ganglio basal derecha con extensión a la región cuadrigeminal.

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Ningún antecedente en especial.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Sin antecedentes familiares a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Se le realizó de urgencia, derivación ventricular externa y luego resección parcial del tumor que fue informado como glioma anaplásico.

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   Fue sometido a dosis plena de radioterapia y quimioterapia. Una tomografía computada de octubre muestra buena evolución de su lesión neoplásica y de la hidrocefalia que fue tratada con derivación interna ventrículo peritoneal.
En Diciembre de 2002, deterioro neurológico progresivo. Hemiparesia F. B. C. izquierda y la resonancia de control muestra extensa recidiva a nivel ventricular.
El 16 de diciembre de 2002, se le realiza reoperación y remoción subtotal de la lesión.
Se desea conocer su informe con respecto a: ¿Nueva irradiación? ¿Quimioterapia con temosolamida?  ¿Braquiterapia?
¿Otras drogas alternativas?
¿Otra conducta?
Nuestra respuesta fue: tratamiento con el medicamento a la dosis de 10 gotas 4 veces al día, al mes aumentamos la dosis a 20 gotas. Este tratamiento se hizo al mismo tiempo que una estricta dieta vegetariana y Temodal, indicado por oncólogos en Sao Paulo.
El estado actual del niño (3 marzo 2003) es óptimo. Energía y vitalidad intactas. Estado clínico y neurológico impecable.
Seguirá tratamiento con el medicamento.
Actualmente se encuentra con excelente estado general. Remisión de su sintomatología por lo que optamos por otorgarle el alta, dada su cura clínica actual y proseguir con controles y dosis de mantenimiento del medicamento.

 

Conclusiones:

 

                                         Paciente de 5 años, procedente de Paraguay que consulta por hipertensión endocraneana secundaria a hidrocefalia y a masa expansiva cerebral situada a nivel ganglio basal derecho con extensión a la región cuadrigeminal. Resultó tratarse de un ependimoma maligno. Comienza el tratamiento con el medicamento a la dosis de 10 gotas 4 veces al día, al mes se aumentó la dosis a 20 gotas. Recibió quimioterapia, radioterapia y resección parcial del tumor que fue informado como glioma anaplásico. El estado actual del niño es excelente, sin sintomatología con imagenología normal para el caso, por lo que se otorga el alta, dada la excelente evolución y el estado de salud que tiene el paciente.
Se mantiene dosis basal del medicamento.
No nos cabe duda que GREEN SAP ha cumplido un rol importantísimo en la curación de este paciente. Tenemos experiencia en tumores de Sistema Nervioso Central, de la gran eficacia que posee esta medicación.
Este niño puede tener una vida igual a la de los niños sin su patología, gracias a GREEN SAP, que se le administró en forma reglada y, responsable. Siempre habrá descreídos, pero para ellos tenemos hechos que demuestran que nuestra medicación es del más alto nivel comprobado a través de los años y que en el caso de este niño ha logrado lo que muchos considerarían un milagro.

 

 

 


Patología Ependimoma Maligno: Mauricio Ruiz

 

 

Nombre:                            Mauricio José Ruiz

 

Edad:                                 8 años y medio

 

País:                                          Paraguay

 

Motivo de Consulta:

 

                                         En noviembre de 1995 se detectó un tumor en el hemisferio derecho que se extiende desde el polo anterior del lóbulo temporal derecho (porción intraventricular) hasta la línea media y hacia atrás hasta el polo occipital.
Anatomopatología: Ependimoma

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Sin antecedentes familiares a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   En agosto del 2000, realiza una recidiva en la misma zona y se opera con resección total.
Anatomopatología: Ependimoma Maligno
Postoperatorio: Radiocirugía con aplicación de 5940cGy en 33 sesiones de 180cGy.
En la tercera oportunidad, febrero de 2002 se observa imagen nodular en el cuerno frontal izquierdo.
Tratamiento: Neurocirugía.

 

Evolución de la Enfermedad:

                                                   Comienza en 25 de abril del 2002 con 3 tomas al día de 25 gotas, que fueron elevadas a 25 gotas 4 veces al día en julio del 2002.
El 17/08/2002: Se realiza un nuevo examen de resonancia magnética y con posterioridad nos informan que el edema cerebral se ha reducido de manera significativa lo cual lo llevó a determinar la reducción de su dosis de corticoides, que lo recibía a dosis máximas. Con vistas a ir retirando totalmente pero en forma lenta.
En cuanto al tumor, presenta una leve mejoría con reducción de la impresión del contraste en sus bordes. Está recibiendo las gotas en las dosis antes indicadas y evidentemente lo tolera muy bien sin ninguna reacción adversa. Su estado de ánimo general es bueno, con gran vitalidad y con una actividad normal.
A fines de octubre de 2003: estará terminando el período de 90 días con dosis de 25 gotas 4 veces al día.
El niño está concurriendo con regularidad a la escuela, asintomático.

 

 

Conclusiones:

 

                                         Se trata de un paciente de 8 años y medio procedente de Paraguay a quien en noviembre de 1995 se le detectó un tumor en el hemisferio derecho que se extiende desde el polo anterior del lóbulo anterior derecho, (porción intraventricular) hasta la línea media y hacia atrás hasta el polo occipital.
Se trata de un ependimoma maligno que recidiva en agosto del 2000 en la misma zona y se opera con resección total. Post operatorio, radiocirugía con aplicación de 5.940 cGy. En febrero de 2002 se observa imagen en el cuerno frontal izquierdo. Se opera. El 25 de abril de 2002 comienza con 3 tomas al día de 25 gotas, que fueron elevadas a 25 gotas 4 veces al día en julio de 2002.
Inagenológicamente ha mejorado notoriamente. Es evidente que la acción de GREEN SAP atravesando la barrera hematoencefálica y actuando por los mecanismos varios con los que actúa generalmente y preferentemente en el sistema nervioso central, ha dado resultado ampliamente favorable.
El resultado en este paciente con el uso de gotas GREEN SAP, ha sido excelente.
Este paciente desde que comienza con el uso del medicamento, ha mejorado de una manera llamativa. Sin lugar a dudas GREEN SAP en los tumores del Sistema Nervioso Central, tiene una acción preponderante que lo coloca entre los medicamentos que no podemos dejar de pensar antes de iniciar un tratamiento. Este equipo se siente sumamente gratificado de la notable evolución de este niño y no hay dudas que debemos atribuir a GREEN SAP, tal mejoría en una patología muy maligna, de difícil tratamiento con drogas convencionales que se usaron, pero destacamos el rol curativo de GREEN SAP sin interferir en ningún momento con ningún tipo de tratamiento diferente. El tratamiento con nuestro medicamento ha devuelto, sin efectos colaterales desagradables, la alegría de vivir a este niño y no dudamos que siguiendo el tratamiento tendrá una vida digna, tal como nos merecemos todos gracias a GREEN SAP.

 


Patología Oligodendroglioma-Gliobastoma: Sirvart Doganian

 

 

Nombre:                            Sirvart Doganian de Topalian

 

Edad:                                 74 años

 

País:                                          Brasil

 

Motivo de Consulta:

 

                                         Tumor cerebral

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Sin antecedentes familiares a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   El 02/09/1999: le realizan TAC de cráneo que como conclusión muestra una lesión expansiva frontal izquierda. Proceso expansivo fronto parietal, de naturaleza a esclarecer.
El 15/06/1999: le efectúan una resonancia nuclear magnética que muestra lesión expansiva frontal izquierda que presenta aspecto heterogéneo y contornos irregulares, notándose áreas de hiperseñal en T1 e hiposeñal en T2. Sugiriendo componente hemático, señales de edema perilesional, hay efecto expansivo caracterizado por borramiento de los surcos adyacentes y compresión de ventrículo lateral izquierdo, con discreto desvío de las estructuras de la línea media. Esa lesión mide aproximadamente 4cm de diámetro. La conclusión es que el aspecto de la resonancia nuclear magnética es de proceso blastomatoso frontal izquierdo de probable origen glial.
26/09/1999: Se realiza otra TAC de cráneo que no muestra alteraciones significativas con respecto a las anteriores.
El 28/09/1999: por biopsia per-operatoria se diagnostica, neoplasia maligna cerebral primaria mixta, oligodendroglioma-gliobastoma.
El 23/12/1999: Se realiza una nueva tomografía computada de cráneo que muestra: Señales de craneotomía frontal izquierda, se observa zona hipoatenuante en región frontal izquierda, adyacente, a los bordes de la craneotomía, que después de la administración endovenosa de contraste iodado, produce realce anular. ¿Recidiva? Acentuación de surcos y fisuras corticales y surcos cerebelares. Estructuras centro medianas sin desvíos en relación a la línea media. Leve dilatación del sistema ventricular supratentorial. Control post-quirúrgico.
El 17/01/2000: Se le realiza una resonancia magnética de cráneo, conclusión: lesión frontal izquierda sugiriendo lesión de origen glial, en relación al examen anterior de 15/09/1999 se nota reducción de las dimensiones de la lesión descrita. Observación: Señales de sinusopatía maxilar derecha y esfenoidal bilateral.
El 26/05/2000: Resonancia magnética de encéfalo, conclusión: Control post-operatorio de neoplasia frontal izquierda, alteraciones post-quirúrgicas con restos sanguíneos ocupando la cavidad de la remoción quirúrgica. Extensa alteración de la señal de la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales de naturaleza inespecífica, pudiendo representar gliosis, desmielinización asociadas a microangiopatías, no siendo posible excluir leucoencefalopatía post-actínica si la paciente fue sometida a radioterapia. Focos de gliosis y/o lagunas isquémicas, y/o espacios perivasculares alargados en núcleos lentiformes, caudados, cápsulas internas y regiones sub-insulares. Reducción volumétrica encefálica cortico-subcortical.

 

Evolución de la Enfermedad:

                                                   Comienza a tomar gotas GREEN SAP a dosis de 40 gotas, 6 veces por día en agosto de 2000.
El 31/08/2000: Se hace una resonancia magnética de encéfalo que muestra, conclusión: control post-operatorio, restos sanguíneos ocupando área de remoción quirúrgica con menores dimensiones en relación al último examen sin evidencias de recidiva local.
Los demás hallazgos no se alteraron significativamente desde el último estudio.
El 30/01/2001: Se hace una resonancia magnética de encéfalo que muestra: conclusiones: Examen de control post-operatorio de neoplasia frontal izquierda, en relación al examen anterior (del 31/08/2000) se nota reducción de las dimensiones del contenido hemático y del contraste asociado de la lesión frontal medio izquierda y en correspondencia al lecho operatorio. Discreto aumento de la extensión de la alteración de la señal difusa en sustancia blanca de hemisferios cerebrales, de significado inespecífico. Si hubo radioterapia leucoencefalopatía post-actínica debe ser la primera consideración diagnóstica.
En 27/04/2001: Resonancia  magnética de encéfalo, en relación al examen anterior del 30/01/2001, hay evidencias de absorción parcial de los residuos hemáticos, que se encuentra en el lecho operatorio, así como del contraste residual asociado; con demás hallazgos prácticamente inalterados.
No surgieron evidencias de recidivas neoplasicas locales.
En 04/09/2001: Resonancia magnética de cráneo, conclusiones: Análisis: señales de craneotomía frontal izquierda, discreta dilatación de los ventrículos supra-tentoriales, sin caracteres hipertensivos, discreta dilatación del IV ventrículo, discreta acentuación de surcos y fisuras corticales y de las cisternas basales. Excepto surcos en la región frontal a la izquierda, que están parcialmente apagados. Hiperseñal difusa en T2, y Flair en la sustancia blanca bilateralmente compatible con leucoencefalopatía.
Presencia de artefactos de susceptibilidad  magnética en la región de la craneotomía que deberá dar en parte la imagen de las estructuras adyacentes.
El 14/08/2002: Resonancia magnética de cráneo,  mostró: Craneotomía frontal izquierda, con presencia de tenues áreas irregulares de realce post-contraste, junto al lecho quirúrgico, menos evidentes en el actual estudio.
Artefactos de susceptibilidad magnética adyacentes a la craneotomía. Espacio perivasculares alargados. Persisten extensas áreas de alteración de señal, caracterizados por alta señal en T2 y Flair que no presenta realce post-contraste, comprometiendo la sustancia blanca de ambos hemisferios cerebrales. Sugestivas de alteraciones post-actínicas. El resto del parénquima encefálico con intensidad de señales habituales. Transición cráneo vertebral sin anormalidades. Surcos corticales alargados.  Cisuras silvianas y cisternas basales amplias. Dilatación del sistema ventricular supratentorial IV ventrículo con forma y dimensiones normales.
Comparativamente al examen anterior se observó reducción de la extensión y de la intensidad de señales de las áreas de realce post contraste junto a la craneotomía frontal izquierda.
Se realizó resonancia magnética de cráneo el 02/01/2003, que muestra: status post quirúrgico frontal izquierdo. El análisis comparativo del presente examen con los realizados anteriormente no se observan alteraciones significativas. Foco irregular de contraste en la sustancia blanca frontal izquierda que puede corresponder a foco de gliosis pero no se descarta señales de recidiva. Aumento de los espacios líquidos encefálicos. Señales de microleucoangiopatía, periventricular y en centro semiovales.
Debemos destacar que la paciente recibió en todo este período gotas GREEN SAP como medicamento, encontrándose tal como surge de los resultados de la imagenología, estable desde hace dos años y medio con la toma del medicamento. Si bien se le realizó la exéresis del tumor pensamos que esta terapéutica sola no justifica la evolución excelente que tuvo a posteriori, por lo que la consideramos actualmente asintomática en cura clínica, recibiendo dosis de mantenimiento del medicamento.

 

 

Conclusiones:

Se trata de una paciente actualmente con 74 años, portadora de una neoplasia maligna cerebral de ominoso pronóstico. Esta neoplasia fue resecada, resultando ser oligodendroglioma-gliobastoma la paciente en el año 2000 comienza a tomar el medicamento, manteniendo la imagenología incambiada y con tendencia a la reducción. GREEN SAP actuó evidentemente atravesando la barrera hematoencefálica tal como lo planteamos en la acción antitumoral de GREEN SAP en el sistema nervioso central.
Esto se hace evidente por el excelente resultado obtenido al igual que en los otros dos casos ya referidos. Es por esto que se observa una acción directa de GREEN SAP sobre el tumor, aunque antes no teníamos la experiencia que hoy poseemos y se planteaba que GREEN SAP no pudiera atravesar la barrera hematoencefálica como le sucede a muchos medicamentos.

Hoy, con la experiencia adquirida y los resultados obtenidos por los pacientes, pensamos firmemente que GREEN SAP tiene un lugar bien ganado en el tratamiento de tumores del Sistema Nervioso Central, obteniendo remisiones, estabilizaciones y curas clínicas. Hay que destacar que no se produjo síndrome de hipertensión endocraneal, y esto estaría vinculado al efecto de masa quitada por la cirugía, pero también al efecto antiinflamatorio y estabilizador de GREEN SAP.
Este es un caso que nos llena de orgullo. El uso de nuestro medicamento, que ya ha sido probado por el tiempo y la experiencia empírica, ha llevado a un estado de salud a una paciente de muy difícil pronóstico, aún con las técnicas convencionales más modernas. Actualmente está en cura y puede realizar las tareas que desarrollan otras personas de su edad.
GREEN SAP es un medicamento de comprobada eficacia, aún en afecciones tan graves y recomendable en la patología oncológica. Podemos decir que este medicamento es un hallazgo tan feliz desde el punto de vista médico que nos permite satisfacciones como las que nos brinda esta paciente. Este medicamento no es una improvisación y cientos de casos alrededor del mundo así lo atestiguan. Crea esperanza donde hay desesperanza, crea fuerza donde el cuerpo y el alma flaquean y desde el punto de vista médico logra un porcentaje de curación que hace que lo que dijimos antes se justifique plenamente.


 


Conclusiones Generales de la Acción Antitumoral de GREEN SAP en el Sistema Nervioso Central.

 

Los tumores del sistema nervioso central siempre han atraído la curiosidad médica, por su sintomatología, mal pronóstico, agresividad terapéutica, y/o secuelas muchas veces invalidantes.

Desde niños a ancianos, padecen esta patología que por otra parte consta de muchos tipos y sub-tipos de tumores que no viene al caso enunciar.

Además de la patología primaria del sistema nervioso central, está la patología metastásica del SNC, sabiendo que gran cantidad de tumores metastatizan en SNC y algunos con especial avidez por dicho sector.

GREEN SAP tiene un rol preponderante en la terapéutica de este tipo de tumores, habiéndose logrado remisiones completas y curas clínicas con el sólo uso de las gotas. Generalmente las armas utilizadas en estas patologías son las cirugías de exéresis total o parcial y la radioterapia. Esto se debe a que muchos fármacos quimioterápicos no atraviesan la barrera hematoencefálica y no pueden cumplir su cometido. Algunas veces como por ejemplo el Metotrexate, se realizan directamente en forma intratecal. GREEN SAP atraviesa con facilidad la barrera hematoencefálica, pudiendo actuar “in situ” sobre el o los tumores de las diferentes estructuras intracraneanas. El hecho de poder colocar un fármaco en una cavidad inextensible ya de por sí es un avance para el tratamiento directo del o los tumores. Hay una cierta avidez entre la célula tumoral y GREEN SAP, lo que provoca un contacto importante bilateral.

Postulamos que por diferencia de potenciales penetra GREEN SAP en el proceso maligno cerebral y realiza las acciones a las que en otra parte de esta monografía nos hemos referido.

A nivel del sistema nervioso central, los flavonoides protoantocianídios que componen GREEN SAP, dadas sus propiedades de ser liposolubles e hidrosolubles,  pueden atravesar la barrera hematoencefálica  y así proteger a las células cerebrales, que son sensibles a las lesiones producidas por radicales libres.

La rápida acción de GREEN SAP necrosando o destruyendo estos tumores, hace que el efecto de masa que ellos producen (por ocupar un lugar en una cavidad inextensible, como por ejemplo el cráneo),  que da lugar a un florido conjunto de síntomas y signos, conocidos bajo el nombre de síndrome de hipertensión endocraneana. GREEN SAP logra que este síndrome no se produzca, o si se produce, sea mucho menor de lo esperado.

Habría una acción antiinflamatoria colateral que favorecería la acción de GREEN SAP a este nivel. La acción que ejerce en la zona del vómito, también interesa. Pero lo realmente interesante es que al disminuir la masa intracraneana  cede el dolor por compresión y la vasodilatación concomitante que producen cefaleas muy intensas y difíciles de controlar con terapéutica convencional, que en la urgencia es generalmente deplectiva, antiinflamatoria y anticomicial.

GREEN SAP “per se”, actúa directamente evitando o minimizando el síndrome de hipertensión endocranenana por las razones ya mencionadas.


Cáncer de Recto 
Cáncer de Recto: Sr. Luis Peralta

 

 

Nombre:                            Luis Peralta

 

Edad:                                 61 años

 

País:                                          Uruguay

 

Motivo de Consulta:

 

9/01/2002                         Consulta por tumoración vegetante a nivel del recto bajo.       

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Ninguno a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Deposiciones diarreicas desde hace un año con empujes y remisiones. Desde el 30/12/01 presenta rectorragia. Se le realiza IAP y no presenta lesiones. En un TR se tacta tumoración en cara posterior y lateral de recto, móvil de 30mm aproximadamente. El VCC muestra tumoración vegetante de recto bajo que infiltra circunferencialmente la pared a 10 centímetros del margen anal. Se espera resultado de Anatomía Patológica.

                                                   El día 9/01/2002 comienza con el medicamento a la dosis de 40 gotas 4 veces por día en forma sublingual.

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   01/02/2002 – Presenta adenocarcinoma bien diferenciado, infiltrante de recto bajo. Se realizó resección anterior baja más TCT más QT. Concurre familiar con datos e historia, indicamos aumentar la dosis del medicamento a 50 gotas 4 veces por día en forma sublingual.

 

                                         24/07/2002 – El paciente concurre a la consulta en buen estado general. Presenta una cicatriz operatoria sin particularidades. El abdomen se presenta blando, depresible e indoloro, no se palpan visceromegalias. Culminó con radioterapia y quimioterapia concomitante. Tránsito conservado. Lo verá el Profesor Torres en un mes. Se recomienda 30 gotas cuatro veces por día. Se pide control para dentro de un mes y medio. Dieta hiperproteica.

 

                                         14/08/2002 – Concurre el paciente a la consulta y se encuentra estable, en control oncológico mutual. Sigue con 30 gotas cuatro veces por día en forma sublingual.
Actualmente, en cura clínica, de alta con dosis de mantenimiento del medicamento.

Conclusiones:

 

                                                   Se trata de un paciente de 61 años procedente de Uruguay con una Adenocarcinoma bien diferenciado infiltrante de Recto Bajo, le realizaron resección anterior baja más telecobalto terapia, más quimioterapia.
El 09/01/2002: Comienza con el medicamento a la dosis de 40 gotas, 4 veces por día en forma sub-lingual, que luego se aumentó a 50 gotas 4 veces por día.
Logra la mejoría total y vemos la acción de GREEN SAP a nivel de Adenocarcinoma bien diferenciado de recto bajo.
Sin duda GREEN SAP con su acción contribuyó a la no aparición de metástasis y a la cura clínica del paciente, quien se trató también con terapia convencional, lo que muestra la inocuidad de GREEN SAP, la alta tolerancia a ellas y la falta de efectos colaterales que llevaron a la curación clínica del paciente. Destacando que no es cura clínica a 5 años, como enunciamos al comienzo de este trabajo, sino la expresión del excelente estado de salud que tiene el paciente actualmente.
En este paciente la acción de GREEN SAP es indudable. La experiencia que tenemos nos indica que en su patología, es un medicamento de primer nivel, logrando remisiones completas y logrando un status de vida, tan importante en estos pacientes, muy superior, por lo que no nos cabe duda que GREEN SAP ha logrado revertir y controlar la enfermedad oncológica evitando la diseminación como es la experiencia de este grupo de trabajo a lo largo de los años en que trabajamos con dicho medicamento.

 

 

 

 

 

 

 

Conclusiones de la Acción de GREEN SAP sobre Neoplasias Malignas de Colon  y Recto

 

La acción de GREEN SAP sobre las neoplasias colorrectales es básicamente mediada por los mecanismos ya expuestos en otras neoplasias. La patología maligna colorrectal, se desarrolla por muchos carcinógenos exógenos (debidos a la dieta) y endógenos (transformación paulatina de pólipos benignos en neoplasias malignas). GREEN SAP tendría la facultad de llevar células malignas a fase cero reproductiva impidiendo y deteniendo la carcinogénesis, manteniendo el o los tumores en fase no proliferativa e impidiendo por ende la cancerización de estos sectores.

También habría una propiedad que ejerce sobre la vasculatura y lleva a la necrosis tumoral, además de la acción intracelular actuando directamente sobre el ADN y desorganizando sus bases provocando apoptosis.

GREEN SAP penetra por la membrana celular y luego por la membrana nuclear por un mecanismo de alteración de potenciales de membrana que permeabiliza la célula maligna y la hacen blanco de GREEN SAP, quien es transportada hasta el núcleo desde el citoplasma.

Provoca también una depuración de las toxinas que se encuentran a nivel colorrectal, llevando a una “limpieza” de toxinas que perjudican y ayudan a la carcinogénesis.

Su acción inmunomoduladora previene infecciones y colonizaciones virales que pudieran llevar al desarrollo de una neoplasia.

Es por todo lo expuesto que estamos convencidos de la acción de GREEN SAP (quien además mejora el estado general) como alternativa útil en el tratamiento de tumores colorrectales, ya sea estando presente el tumor o habiendo sido este extirpado quirúrgicamente.

GREEN SAP puede actuar junto con quimioterapia también en esta patología ya que su acción es inocua, sin interacciones medicamentosas y exenta de efectos colaterales

 

 

 

 

 

 

 Cáncer de Pulmón


Cáncer de Pulmón con Metástasis Cerebral: Sra. Liliana Calzada

 

 

Nombre:                            Liliana Calzada

 

Edad:                                 48 años

 

País:                                          Argentina

 

Motivo de Consulta:

 

20/07/2002                       Nos envían Historia Clínica para evaluación del caso clínico e inicio del tratamiento.

                                                  

                                                    

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Ninguno a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Antecedente de neumonectomía derecha por carcinoma escamoso (24/01/2000)  con tratamiento adyuvante (quimio y radioterapia), con buena evolución posterior. Luego comienza con sintomatología sugestiva de compromiso encefálico por lo que se realizan exámenes macroscópico total el 20/04/01. Presentando masa encefálica parietal posterior izquierda. Evolución neurológica que fue favorable en el postoperatorio, presentando como intercurrencia herida quirúrgica por lo que fue removida la plaqueta ósea. En el control de RNM presentó recidiva local que fue intervenida en el sector parietal izquierdo donde se había intervenido por primera vez. Se encontró infiltración dural por células neoplásicas. La fracción dural y la recidiva tumoral fueron resecadas en su totalidad realizando plastia de duramadre. Buena evolución postoperatoria. Se derivó nuevamente a oncología. La paciente ha recibido QT en dos líneas 1º CDDP + VP16 y luego carboplatino – vinorelbine, también RDT y QT en tórax y el sistema nervioso central. Por estos datos indicamos 60 gotas vía oral o sublingual cada 6 horas.

 

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   06/09/2002 – Mejoría amplia de su sintomatología neurológica con amplia reducción de imagen patológica a nivel de SNC. Sigue estable sin progreso de su enfermedad hasta el presente. Sigue con 60 gotas sublingual cada 6 horas.

 

                                         15/10/2002 – Comunicación telefónica con la paciente donde nos informa que presenta convulsiones. Se practicó una TAC donde mostró  desaparición de metástasis.

                                        

                                         11/11/2002 – Mantuvimos una conversación telefónica con la paciente donde nos informó que sigue estable. Le sugerimos tratamiento anticonvulsivante.

 

15/02/2003 – Por comunicación telefónica se indica mantener el tratamiento como hasta el momento.

 

Conclusiones:                                                    

 

Sin duda GREEN SAP ha beneficiado a la paciente quien tiene una enfermedad grave y de difícil tratamiento, evitando convulsiones (que las tuvo) y logrando una mejoría notable tanto en el primitivo como en las metástasis. GREEN SAP tiene una acción antineoplásica marcada en la que tenemos práctica de años con nuestro equipo médico. El medicamento ha sido de notable eficacia en esta paciente quien lleva una vida normal.

 

Carcinoma Epidermoide de Pulmón: Sr. Honorio Pereira

 

 

Nombre:                            Honorio Serafín Pereira Silvera 

 

Edad:                                 48 años

 

País:                                          Uruguay

 

Motivo de Consulta:

 

                                         Disnea progresiva.

                                                    

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Fumador intenso.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Ninguno a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Se le estudia con tomografía computada de tórax el 23/07/1998.
Informe: Inmediatamente por encima y por delante del hilio derecho se observa una masa sólida de aproximadamente 5cm que obstruye el bronquio lobar superior. Atelectasia de lóbulo superior de ese lado. Engrosamiento pleural cisural adyacente. No vemos otras lesiones pulmonares ni derrame pleural. Adenomegalias láterotraqueales derechas, altas y bajas. Subcarinales  y de la ventana aórtico pulmonar. Hígado de forma, tamaño y densidad habitual.
Suprarrenales, bazo, páncreas y riñones sin alteraciones.
Resto del estudio sin elementos a destacar.
Fibrobroncoscopía el 26/11/1998: Dato clínico: hilio derecho patológico, proceso vegetante de bronquiolobar derecho.
Anatomía Patológica: Las secciones examinadas muestran una proliferación epitelial maligna, con la morfología de un Carcinoma Epidermoide moderadamente diferenciado.

 

 

Evolución de la Enfermedad:

                                                  

                                                   CBP con estadio III B.
Se le realiza tratamiento telecobaltoterapia, mas quimioterapia (CDDP).
Radiografía de Tórax de control del 1/09/1998: Franca mejoría de la imagenología, desaparición de la masa para hiliar derecha.
Comienza el 19/10/1998: Quimioterapia con cisplatino VP16.
04/12/1998: Se realiza 5 series de PQT. Cisplatino + VP16.
Mejoría parcial.
En noviembre de 1998: Comienza tratamiento con nuestro medicamento. 30 gotas 4 veces por día.
Mejoría total.
El paciente actualmente (Abril/2003) se encuentra asintomático, en cura clínica. Dado de alta desde setiembre de 2000.

 

Conclusiones:

                                                  

                                                   Se trata de un paciente fumador intenso, portador de un carcinoma epidermoide de pulmón que fue tratado con terapia convencional, radioterapia y quimioterapia con resultados medianamente aceptables.
Comienza con nuestro medicamento a posteriori, mejorando notablemente su estado general quedando con una pequeña disnea pero con desaparición de sus sintomatología rápidamente por lo que fue dado de alta y está considerado paciente en cura clínica.
Esto demuestra la acción de GREEN SAP a nivel del parénquima pulmonar y sus metástasis.
El paciente logra la curación clínica gracias al uso de GREEN SAP ya que había sido etiquetado como paciente incurable por la medicina convencional. El paciente se retira a su ciudad de origen y sólo usa GREEN SAP, logrando mediante esto una cura clínica que podemos homologar a las curas clínicas de la medicina convencional (cinco años). Esto demuestra la potentísima acción de GREEN SAP sobre al parénquima pulmonar, depurándolo de toxinas y atacando a la célula neoplásica de una forma que sorprende por su avidez. Este es un caso que demuestra una vez más, la eficacia comprobada por el uso de GREEN SAP, curando una enfermedad de tan difícil pronóstico, como el Carcinoma Bronco Pulmonar. Es de hacer notar que el paciente desarrolla una vida normal, trabaja y es un éxito más de nuestro medicamento.

                                                          


Conclusiones de la Acción de GREEN SAP sobre los Carcinomas Broncopulmonares y sobre sus Metástasis

 

Es indudable la acción benéfica de GREEN SAP sobre CBP, y sobre sus metástasis. Actúa según mecanismos ya explicados en su momento pero que conviene repetir. GREEN SAP actúa estimulando el barrido ciliar y por lo tanto ayudando a la depuración de sustancias tóxicas que pueden alojarse, en el árbol broncoalveolar.

Tiene acción depuradora del humo, ya sea de tabaco u otro tipo, disminuyendo los tenores de alquitrán y nicotina absorbidos a nivel broncopulmonar.

Por su acción antiinfecciosa demostrada  protege a los pulmones de reiteradas infecciones que al repetirse pueden provocar terreno fértil para el CBP. Además su acción inmunoestimulante actúa sinérgicamente en dicho sentido. Tratando de establecer un equilibrio entre noxas que perjudican al pulmón y los “protectores inmunitarios” intentando favorecer a estos últimos para que no se produzcan enfermedades.

Cuando por colonización pleural, exudado o trasudado se produce derrame pleural, cuadro que impide la ventilación pulmonar en diversa escala de acuerdo a la importancia del derrame, GREEN SAP actúa a ese nivel provocando reabsorción del líquido, impidiendo los trasudados y exudados y cambiando la viscosidad del líquido para hacerlo más fácilmente extraíble por toracocentesis evacuadora.

Este líquido puede tener células malignas o no, pero es una complicación que molesta al paciente al favorecer la insuficiencia respiratoria.

Como ya se ha enunciado, al actuar en la hematosis, GREEN SAP logra que la hemoglobina transporte más oxígeno a los tejidos y esto es de vital importancia en pacientes que tienen la ventilación comprometida.

Con respecto a las metástasis encefálicas su acción se enmarca en lo que expusimos para sistema nervioso central, teniendo en cuenta que los tumores del SNC más numerosos son los metastáticos y uno de los metastatizadores en el SNC es el CBP.

Actúa también sobre las metástasis suprarrenales por un mecanismo citotóxico que presumimos, sea directo a nivel celular.

El CBP tan difícil de tratar, y potencialmente curable en estadios tempranos, clásicamente con cirugía y radioquimioterapia, encuentra en GREEN SAP un arma de valor invalorable, ya que su nula toxicidad, inocuidad y falta de efectos colaterales, además de su alta eficacia en la patología a la que nos estamos refiriendo, con remisiones completas y curas clínicas probadas, sólo utilizando GREEN SAP gotas lo hace un medicamento de primera línea. El parénquima pulmonar responde favorablemente a la acción de GREEN SAP, quien disminuye por un mecanismo inhibidor de prostaglandinas la inflamación peritumoral que se produce a nivel pulmonar ante la presencia de un tumor.

Actúa a nivel de la vascularización como en otros tumores, pero también actúa a nivel de la macrovasculatura, “filtrando” las clonas seleccionadas que buscan implantarse a distancia para desarrollar la carcinogénesis y por ende metástasis. GREEN SAP actuaría, porque por un mecanismo de adhesión impediría el pasaje de estas células a la circulación. Al circular unidas a GREEN SAP las células pierden su capacidad de estacionarse en otro órgano y por lo tanto de desarrollar la carcinogénesis. Por supuesto que actúan los otros mecanismos ya enunciados en la acción anticancerígena de GREEN SAP. Por todo lo expuesto es que GREEN SAP es de suma utilidad y eficacia en el tratamiento del CBP en sus diversos tipos, con o sin metástasis.

 


Cáncer de Páncreas
Cáncer de Páncreas: Sra. Herminia Andarnello

 

 

Nombre:                            Herminia Andarnello

 

Edad:                                 66 años

 

País:                                          Argentina

 

Motivo de Consulta:

 

29/07/2001                       Consulta por sensación de plenitud epigástrica progresiva. Nota tumefacción abdominal. Presentaba prurito y tinte subictérico

                                                    

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Ninguno a destacar.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Se le hace ecografía el 20/07/2001 que muestra hígado aumentado de tamaño. Parénquima heterogéneo debido a múltiples imágenes nodulares sólidas de 25 a 63mm. que comprometen ambos lóbulos.

                                         Páncreas en región cefálica, imagen nodular sólida hipoecoica heterogénea de 33 x 29 mm. La misma presenta dos microcalcificaciones internas, cuerpo y cola de páncreas normales.

                                         Retroperitoneo: imagen nodular sólida hipoecoica de 18 mm. de diámetro localizada en región peripancreática (adenopatía). Bilirrubina directa 1.9, total 9.8.

                                         Transaminasas: GOT 82

                                                               GPT 48

                                        

 

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   07/11/2001 – Comenzó con GREEN SAP 30 gotas cuatro veces al día el 17/08/2001 hasta hoy. Desde el punto de vista clínico apetito conservado, no siente molestias significativas, no prurito ni ictericia, mantuvo peso igual desde el comienzo en que había descendido mucho. La ecografía del 11/10/2001 muestra área de necrosis en nódulo hepático. Sigue con 30 gotas cuatro veces por día en forma sublingual.

                                        

                                         06/02/2002 – La paciente concurre a la consulta. Tiene apetito normal. No presenta dolor epigástrico. No ictericia, no prurito. No aporta nueva paraclínica. Se decide aumentar la dosis del medicamento a 50 gotas cuatro veces por día.  Se espera recibir paraclínicos más actualizada.

 

                                         14/08/2002 – Se comunica un familiar quien nos informa que la paciente realiza sus tomas habituales y clínicamente está estable. No le han hecho más estudios paraclínicos por pedido de ella misma (la paciente). Nunca dejó de tomar el medicamento y ahora le recomendamos aumentar la dosis a 60 gotas cuatro veces por día.

Fallece en setiembre del año 2002, debido a su patología destacando la sobrevida excelente que presentó y lo grave de la enfermedad que la aquejaba.

 

Conclusiones:

 

                                                   El cáncer de páncreas, se trata de una patología de alta letalidad y corta sobrevida una vez diagnosticado. De esta paciente más que la sobrevida, en términos de tiempo destacamos la calidad de vida que mantuvo hasta el final de su enfermedad. Generalmente los pacientes aquejados por cáncer pancreático llevan una sobrevida muy menoscabada, con una repercusión general marcada y dolores en plexo solar que muchas veces llevan al uso de la radioterapia como analgésico, con las consecuencias que muchas veces esto trae. GREEN SAP actuó a nivel de la célula pancreática minimizando el sufrimiento por su efecto analgésico, brindándole a la paciente una sobrevida digna y útil.
En esta paciente nos muestra otra faceta de su espectro de acción. Por acción directa y liberadora de endorfinas, calmó el dolor intenso que la paciente padecía, llevándola a la acalmia.
Logró que en una enfermedad tan ominosa y grave, como el neoplasma de páncreas, que además, provoca sufrimientos múltiples, nuestra paciente haya tenido una sobrevida digna, sin dolor, movilizando su tránsito intestinal, sin derivación biliohemática, teniendo una sobrevida que no es habitual en cáncer de páncreas. Esto se lo debe a GREEN SAP.

 


Conclusiones de la Acción de GREEN SAP sobre los tumores de Páncreas

 

Los tumores pancreáticos pueden ser del páncreas exógeno o del páncreas endógeno, con esto nos referimos a las células que pueden ser afectadas por una neoplasia. Los de secreción exógena, por ejemplo: tumor de cabeza de páncreas, o los de secreción endógena (insulinoma), no es el propósito de esta monografía hacer un tratado de medicina, es por eso que no nos detendremos en la clasificación de tumores pancreáticos, sino en el efecto que tiene sobre ellos GREEN SAP.

GREEN SAP actúa moderando la secreción pancreática ya sea endógena como exógena, tiene acción directa citolítica sobre las células neoplásicas pancreáticas, al disminuir la vascularización tumoral e influir en el ADN canceroso provocando disturbios que hacen que la célula tumoral perezca.Es muy importante el efecto analgésico que GREEN SAP posee y que se manifiesta en este tipo de neoplasias en forma muy marcada. Generalmente los tumores pancreáticos sobre todo los de páncreas exógeno comprometen por su situación el plexo solar, provocando dolores que llegan a ser realmente intratables hasta con morfina a dosis plena.

GREEN SAP inhibiendo la secreción de sustancias mediadoras de la inflamación y de prostaglandinas, yugula el gran dolor que producen estas patologías.

También al tener un efecto inmunoestimulante retarda la caquexia neoplásica tan característica de estos tumores.  En general demora la aparición de metástasis hepáticas y la adhesión del tumor a grandes vasos vecinos, lo que los hace muchas veces irresecables, sin embargo GREEN SAP por mecanismo directo sobre la célula tumoral, mantiene los planos de clivaje y muchas veces se puede llegar a realizar una intervención quirúrgica radical (duodeno-pancreatectomía corporocefálica) o una intervención paliativa (colecistoyeyunostomía) (gastroyeyunostomía) que mejoran la calidad de vida del paciente, además de prolongarla e impiden la derivación bilio hemática tan común en los tumores de cabeza de páncreas.

En tumores endógenos por los mecanismos ya conocidos, actúa e impide que secreten sustancias como insulina (insulinoma) o como en el gastrinoma que produce una secreción aberrante de gastrina.


Cáncer de Tiroides

 


Cáncer de Tiroides: Sra. María Pilani

 

 

Nombre:                            María Julia Pilani

 

Edad:                                 46 años

 

País:                                          Uruguay

 

Motivo de Consulta:

 

13/03/2002                       Intervenida en mayo del 2000 por nódulo tiroideo, realizándose tiroidectomía total, vaciamiento ganglionar lateral de cuello.
Anatomía patológica: Carcinoma Medular de Tiroides.
Ganglios Carotídeos con sustitución masiva.
Ganglios Paraclaviculares con sustitución masiva.


Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Padres fumadores intensos

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   15/08/2000: Reviendo el historial clínico de la paciente fundamentalmente la descripción operatoria y la anatomía patológica de la misma y el resultado del centellograma con MIBI el cual no muestra captación del radio trazador a nivel de logia tiroidea es necesario realizar ecografía de cuello para evaluar si con el ultrasonido se puede encontrar remanente glandular no observado centellográficamente. De no encontrarse remanente tiroideo y considerando el tipo histológico del tumor a tratar no captante de yodo se considera innecesaria la administración de la alta dosis de yodo terapéutico. Si bien la paciente tiene coordinado un estudio centellográfico con yodo como estudio complementario para evaluar la probabilidad de tejido tiroideo remanente, no observado con el estudio anterior (por lo cual la paciente está sin tratamiento hormonal) se cree conveniente reiniciar terapia hormonal y realizar dosificación de calcitonina como índice tumoral y del punto de vista centellográfico realizar DMSA pentavalente (radiotrazador utilizado en estos casos para observar extensión lesional).

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   16/01/2002: Es intervenida por adenopatías en el mismo lugar. 18/02/2002: Parathormona intacta 32,8 pg/ml.
13/03/2002: Comienza con nuestro medicamento. Se empieza con 40 gotas cada 8 horas.
20/04/2002: Sigue con el medicamento 40 gotas cada 8 horas, con buen resultado. Descendió la calcitonina, no nos traen examen, control en 3 meses.
17/07/2002: Igual sigue en control, recibe 40 gotas 4 veces por día, control en 3 meses.
11/09/2002: Estado general incambiado con tratamiento recibido.

Conclusiones:

 

                                                   Esta historia fue incluida dentro de esta monografía para mostrar la acción antitumoral de GREEN SAP sobre la tiroides. Pese a que perdimos contacto con la paciente y el seguimiento no es del todo completo. Por los datos que tenemos sabemos del efecto benéfico de GREEN SAP sobre la paciente y las hormonas que se midieron. Remitirse a estudios paraclínicos. Se trataba de un Carcinoma Medular de Tiroides con ganglios carotídeos con sustitución masiva y paraclaviculares con sustitución masiva.
Comenzó el 13/03/2002 con nuestro medicamento, 40 gotas cada 8 horas, estabilizando las hormonas (parathormona).
GREEN SAP también tiene una acción hormonal y es la que benefició notoriamente a esta paciente, permitiéndole una vida normal, pese a lo avanzado de su enfermedad, al tipo tumoral y al órgano en el que asentaba la neoplasia.
Este beneficio, que mejoró notoriamente la calidad de vida de la paciente como lo venimos comprobando con el tiempo, ya que es un medicamento de alta eficacia, ha sido de beneficio grande para esta paciente.
El uso del medicamento la favoreció por varios caminos médicos y esto es obra de GREEN SAP gotas, como le consta al equipo que trabaja con esta medicación hace años y ésta le ha demostrado ser de comprobada eficacia.

 


Conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre los tumores de Tiroides

 

Los tumores tiroideos, ya sean papilares, foliculares, medulares o anaplásicos motivan generalmente la resección generosa, realizándose de acuerdo al tumor, tiroidectomía sub-total o tiroidectomía total.

Generalmente los tumores foliculares y papilares son de evolución lenta, mientras que el anaplásico es un tumor de gran malignidad que provoca urgencias oncológicas por compresión traqueal, lo que motiva la intervención quirúrgica inmediata. La mayoría de las veces se emplea radioterapia con yodo, radioactivo que es muy eficaz si quedan restos de la glándula. GREEN SAP actúa como moderadora de la secreción de la tiroides remanente en caso que la hubiera, previniendo también la aparición de metástasis a distancia o intratiroideas, esto lo hace por una acción endócrina que nos hace pensar en acción mediada por hormonas, en las cuales GREEN SAP actuaría como hormono like permitiendo mantener tenores aceptables de hormonas tiroideas y paratiroideas, sabiendo que muchas veces en la cirugía se extirpan las paratiroides accidentalmente, debiendo recibir el paciente la hormona en forma exógena, al igual que cuando hay tiroidectomías amplias o totales debe recibir las hormonas tiroideas por ingesta externa. El mecanismo de acción de GREEN SAP sobre el tumor, si este está presente, es por acción mixta, antiangiogénica y citotóxica directa alterando las bases del ADN tumoral, tal como lo realiza en otro tipo de tumores. De esto se desprende que algunos pacientes prefieran no operarse sino realizar tratamiento con medicina no convencional, en este caso GREEN SAP, logrando éxito al lograr, en muchos casos, la lisis tumoral, manteniendo siempre un control con perfil bioquímico tiroideo y ecografías de cuello seriadas, para evitar la reaparición tumoral o las metástasis que pueden darse en cuello o a distancia.

 


Carcinoma Vulvovaginal con metástasis


Patología: Carcinoma Vulvovaginal más Carcinoma Basocelular Sólido: Sra. Terezinha de Oliveira

 

 

Nombre:                            Terezinha de Oliveira

 

Edad:                                 59 años

 

País:                                          Brasil

 

Motivo de Consulta:

                                         Lesiones ulceradas de piel, en nariz, cóccix, mano derecha y maxilar derecho.

 

Antecedentes Personales:

 

                                         Sin antecedentes personales a destacar.

 

Antecedentes Familiares:

 

                                         Sin antecedentes de importancia.

 

Antecedentes de la Enf. Actual:

 

                                                   Inicia radioterapia el 03/03/2001, posteriormente a intervención quirúrgica de rescate.
02/04/2001: Sin señales de la enfermedad, apenas secuelas actínicas leves.

 

Evolución de la Enfermedad:

 

                                                   El 20/06/2001: nos consulta por lesiones ulceradas de piel, en nariz, cóccix, mano derecha y maxilar derecho.
Informe de material de fragmento de la mano: Carcinoma Basocelular sólido con margen profundo comprometido.
Se trata de una paciente con piel de tipo 1 (Clasificación de Fitzpatrick) con exposición solar crónica que mostró elastosis solares, melanosis actínicas, leucodermias solares, queratosis actínicas, algunos carcinomas basocelulares. El tratamiento básico en este período fue: fotoprotección, cremas a base de alfa hidroxiácidos, criocauterización de las queratosis con spray de nitrógeno líquido, exéresis quirúrgica de los basos celulares o lesiones subjetivas.
Con respecto al tratamiento radiante practicado por su carcinoma vulvovaginal, fue realizado primero, sometiendo a tratamiento quirúrgico de rescate y luego tratamiento radiante practicado con fotones de acelerador lineal de partículas de 10MB para pelvis total, aplicándose la dosis de 5040 cGy en fracciones de 180 cGy. La braquiterapia de baja tasa de dosis fue aplicada con uso de cilindros vaginales de 2,5cm de diámetro. Cargas de 176 – 179 – mg de Cs 137, con exposición de una dosis de 4793 cGy en la superficie de la vagina en el tercio superior. Tratamiento administrado entre los días 08/02/2001 y 03/03/2001.
Reacciones de mucosa rectal y cistorrectal que fueron medicadas.
El 26/06/2001: Comienza el tratamiento con gotas GREEN SAP y Gel. Posología: 30 gotas 4 veces por día. Gel en las zonas afectadas 2 veces por día.
El 25/11/2001: Desaparecen las lesiones dérmicas que ya hemos mencionado.
Actualmente en cura clínica, de alta con dosis de mantenimiento del medicamento.

 

Conclusiones:

Se trata de una paciente de 59 años procedente de Brasil, portadora de un Carcinoma Vulvovaginal tratado con quimioterapia hasta el 23/11/2000. Luego se hace intervención quirúrgica de rescate por recidiva y radioterapia con braquiterapia posterior.
El 2/04/2001 ya no tiene señales de la enfermedad.
El 20/06/2001 nos consulta por lesiones ulceradas de piel, en nariz, cóccix, mano derecha y maxilar derecho que corresponden a carcinoma basocelular sólido de margen profundo comprometido.
Comienza el tratamiento en junio de 2001 con gotas GREEN SAP y Gel despareciendo las lesiones el 25 de noviembre de 2001.
Esto nos muestra la acción altamente beneficiosa de GREEN SAP en los carcinomas de piel ya sea de alto o bajo grado de malignidad. Si bien su carcinoma vulvovaginal no lo trató con GREEN SAP, también el medicamento cumple un rol preponderante en la curación de estas neoplasias.
Las neoplasias de piel fueron curadas con GREEN SAP como se demostró y la misma paciente se encargó de hacernos saber. El medicamento es sumamente útil en cánceres de piel, desde los más indolentes, hasta los más graves que pueden provocar la muerte. Pero GREEN SAP una vez más actuó por múltiples mecanismos, logrando la curación de la enfermedad cutánea de esta enferma, como lo hemos comprobado con muchos pacientes más.
El cáncer vulvovaginal, también podría haber sido tratado con GREEN SAP, quien tiene un efecto excelente a este nivel, actuando por diferentes mecanismos que se explican en “Conclusiones sobre la acción de GREEN SAP en cáncer vulvovaginal” , como también lo hemos comprobado en numerosos casos de dicha afección.

 

 

Conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre neoplasias vulvovaginales 

 

GREEN SAP actúa en estas neoplasias por efecto directo como ya se ha mencionado y además tiene un rol muy importante desde el punto de vista inmunitario previniendo las lesiones pre-cancerosas de este sector de la economía.

Generalmente se realiza cirugía de exéresis tumoral y luego telecobaltoterapia o braquiterapia. Muchas veces los pacientes concurren luego de realizada la terapéutica convencional y la vascularización no es buena. Por lo tanto GREEN SAP contribuye a mejorar el estado general, mejora el apetito y la actividad física, lo que permite una mejor calidad de vida y una sobrevida mayor. Hay casos de pacientes tratados solamente con GREEN SAP que logran una remisión completa y cura clínica, no obstante, si se emplea luego de la terapia convencional su acción no interviene con la de los otros tratamientos, ya que su probada inocuidad y falta de interacciones adversas y efectos colaterales desagradables la hacen un arma importante y de primera línea en el tratamiento de estos tumores. Por lo que es recomendable el uso de GREEN SAP en estas patologías, con controles seriados, bioquímicos y  ginecológicos, y ajuste de la dosis de gotas a ingerir hasta llegar a una dosis de mantenimiento.

En resumen, GREEN SAP actúa en estas neoplasias por los mecanismos ya expresados, acción citotóxica directa, inhibición de la neovascularización, aumento de la inmunidad, actividad anti-infecciosa y una acción anabolizante que lleva a una mejoría del terreno y por ende del estado general.


Conclusiones de la acción de GREEN SAP sobre neoplasias de piel 

 

GREEN SAP actúa en las neoplasias de piel por un mecanismo reparador de la lesión o del lecho lesional si esta fue extirpada. Se utiliza por vía oral para que actúe por vía sistémica llegando hacia la lesión y actuando sobre ella provocando citólisis, aumentando la inmunidad que está menoscabada y provocando por efecto inmunomodulador una acción antineoplásica.

También se utiliza el Gel concomitantemente que penetra a través de las capas de la piel para actuar directamente sobre el foco tumoral y permitir la reparación duradera de la piel. El Gel penetra fácilmente las distintas capas de la piel y logra con facilidad llegar al foco cancerígeno, eliminándolo por los mismos efectos que por vía sistémica, la diferencia es la forma de llegada hasta la neoplasia. Actúa sobre el tumor provocando la desaferentización de la neovasculatura desordenando el ADN nuclear, actuando sobre sus bases y por acción citotóxica directa penetrando la membrana celular tumoral, alterando los potenciales de membrana, es por eso que GREEN SAP tiene un bien ganado lugar en el tratamiento de los carcinomas de piel, desde los más malignos hasta los más indolentes, llegando generalmente a una cura clínica, de acuerdo a la etapa en que fue abordado el tratamiento del tumor y también teniendo en cuenta la existencia o no de metástasis sobre las que también actúa por los mismos mecanismos que actúa sobre el tumor primario.


 

CONCLUSIONES FINALES SOBRE GREEN SAP:

 

GREEN SAP gotas ha demostrado actividad antitumoral, tanto “in vitro” como “in vivo”, en animales y en humanos. Mejorando la calidad de vida,  y por un efecto directo sobre el tumor. Al hablar de mejorar la calidad de vida, mejora el apetito en pacientes anoréxicos, disminuye el dolor, ayuda a la cicatrización y además por lo revisado de la literatura internacional sus componentes tienen una serie de efectos entre los que se encuentra la disminución del tamaño tumoral que es el objetivo principal. Incrementa la inmunidad fortaleciendo al hospedero. Tiene actividad antibacteriana lo que también es útil en el caso de patógenos oportunistas.

Carece de efectos secundarios. Es inocuo y no tiene contraindicaciones.

Se puede emplear junto a las terapias antineoplásicas tradicionales sin interferir en modo alguno con ellos.

Los componentes son seguros, conocidos y de largo uso en medicina no tradicional, lo que avala su calidad para conjuntarse y formar un compuesto que aúne las mejores propiedades de todos ellos.

GREEN SAP gotas ha tenido éxito en la medicina veterinaria y humana como lo avalan los casos que hemos presentado.

Son fruto de la observación, ensayo y puesta en práctica de sus componentes.

Se espera que formen parte del arsenal terapéutico para tratar procesos neoplásicos, en un futuro próximo beneficiando a las personas afectadas por dicha enfermedad, que es de origen multifactorial.

El  uso tópico de GREEN SAP ha dado resultados en queloides  y en psoriasis, enfermedades de la piel que prácticamente no se pueden revertir con la terapia convencional, ya sea por sus recidivas o por no lograr erradicarlos en el primer tratamiento.

ONCONAT GEL A se ha mostrado activo en ambas afecciones y sus resultados son “a priori” sumamente alentadores ya que en muchos casos  logra la curación de las citadas patologías que generalmente no recaen con el uso de ONCONAT GEL A; haciéndolo con cirugía , nitrógeno líquido, etc. ( en el caso de queloides) por ejemplo.

En nuestra experiencia tanto en patología como dérmica los resultados han sido muy buenos. Ya sea combinando terapia convencional con GREEN SAP como utilizando solamente GREEN SAP en el tratamiento de la patología en curso. Esta casuística la hemos hecho a nivel privado y esperamos en algún momento poder introducir GREEN SAP a nivel hospitalario, sin dudar los beneficios que ello puede tener.

Por lo tanto, GREEN SAP es una nueva arma para combatir esta enfermedad de difícil resolución, como lo es el cáncer, la cual es invalidante, con tratamientos costosos y muchas veces ineficaces, con desagradables efectos colaterales. Es por ello que es esperanzador el uso de esta terapia natural para alcanzar una mejor respuesta al tratamiento y una superior calidad de sobrevida.

 


OPINIÓN DE ALGUNOS PROFESIONALES DE LA SALUD QUE HAN EXPERIMENTADO EL USO DE GREEN SAP EN SUS PACIENTES

 

Dra. Araceli Tashjian

Post-grado de Reumatología

NCP 70898

Uruguay

 

De mi mayor consideración:

 

Me dirijo a Ud. a efectos de informarle mi experiencia en cuanto al uso del nuevo producto elaborado en base a extracto de hierbas autóctonas de nuestro país:  GOTAS GREEN SAP.

Dadas sus excelentes propiedades he notado en variedad de pacientes, ya sea  edad, tipo de tumor que presentan, estadio de la enfermedad, mejoras a todo nivel. Es decir, disminución de la masa tumoral ya sea en el primitivo y/o en metástasis, excelente tolerancia a la quimioterapia y radioterapia, disminuyendo los efectos adversos que ellas conllevan, así como alivio del dolor y mejoría del estado de salud general.

Por ser inocuo se indica en niños y en adultos, con muy buen tolerancia en ambos.

Su administración puede ser concomitante a la terapia convencional, por no tener interacciones medicamentosas.

Por ello encuentro a GOTAS GREEN SAP una óptima terapia natural alternativa para el paciente oncológico.

Si lo desea puede visitar nuestra página en Internet  www.gotitas.com donde encontrará mayor información así como opinión de otros colegas, y también algunos casos clínicos.

Igualmente quedo a sus órdenes y reciba mis cordiales saludos.

 

 

Dra. Araceli Tashjian

 

Dra. María del Carmen García

Post grado de Dermatología

NCP 56241

Uruguay

 

De mi mayor consideración,

 

Me dirijo a UD. para comentarle acerca del nuevo medicamento anticanceroso fabricado a base de extractos de hierbas naturales autóctonas de nuestro territorio, GOTAS GREEN SAP.

 

Según lo observado a través de los datos recabados en la experiencia con este medicamento, sobre pacientes portadores de diversos tipos de cáncer en distintos estadios evolutivos, puedo trasmitirle que los mismos evidencian: según su propio comentario en cuanto a su sintomatología subjetiva, que al poco tiempo de comenzar el tratamiento la gran mayoría de ellos ya se sienten aliviados de sus dolores en cuanto a necesitar menor cantidad de analgesia convencional para sobrellevarlos, con mayor movilidad, más energía para realizar sus actividades diarias, con más apetito, mayor vitalidad, en fin, con un bienestar generalizado; y en cuanto a la objetivación de dicha mejoría, en un gran número de casos, dependiendo de la precocidad del comienzo del tratamiento en algunos de ellos, una visualización a través de la batería de exámenes complementarios realizados de una disminución del tamaño tumoral y en algunos casos de su desaparición completa.

 

Por lo cual, en resumen, podemos decir que GOTAS GREEN SAP es capaz de ofrecer al paciente oncológico, en su casi totalidad, un bienestar y alivio de la sintomatología, que es la primera meta del acto médico en los casos de estadios avanzados cuando no hay otra alternativa pronóstica, y en los casos de estadios más precoces pasibles de una cura, una real posibilidad terapéutica natural, sin los efectos colaterales ni la agresividad de la terapia convencional oncológica (aunque pueda ser perfectamente usada concomitantemente a ella), que ofrece una nueva esperanza para estos pacientes.

 

Sin más, y quedando a sus órdenes para cualquier consulta que desee realizar, saludo a ud. muy atte.,

 

                                                              Dra. María del Carmen García

 

Dr. Joaquín Velarde

Médico General

Perú

 

GREEN SAP es una fórmula extraordinaria con la que he podido notar que los

pacientes a los que se les comienza a administrar inmediatamente manifiestan

rasgos fundamentales de mejoría, he de considerar que uno de los combates

que se ha que establecer en el tratamiento de enfermedades neoplásicas es el

controlar el dolor que es insoportable, no solo para el paciente sino

también para los familiares y para el especialista, con GREEN SAP el tema del dolor

es controlado con mucha presteza y efectividad.

En casos puntuales en donde el paciente se encuentra desahuciado debido a que la medicina convencional no puede resolver el problema, con el medicamento GREEN SAP realmente aún no se puede pensar de esta manera, ya que se puede iniciar el combate a la neoplasia en cualquier fase de esta patología; con esto quiero decir que he notado que nunca es tarde para el inicio del tratamiento con GREEN SAP.

GREEN SAP es una fórmula confiable para el tratamiento de cualquier tipo de  neoplasia, en medio de la desesperación se abre la ventana de la esperanza,

el tratar neoplasias con esta fórmula ya no constituye la constante  decepción de la cual muchos estamos acostumbrados.

 

Dr. Joaquín Velarde

 

 

 

Dr. Miguel Aristy

Internista y Neurólogo

República Dominicana

 

----- Original Message -----
From: "miguel Aristy" <
m.aristy@codetel.net.do>
To:
contacto@gotitas.com
Sent: Saturday, March 29, 2003 12:31 PM
Subject: RE: Informacion sobre tratamiento


Personalmente, no tengo estadisticas finales de curacion.
Si tengo radiografías, por ejemplo, de cerebro donde se va mostrando la evolución de un glioblastoma multiforme.  Además de eso tengo 30 reportes clínicos con mejoría considerables y otros muchos, sin que sean pacientes míos.
Un ejemplo particular fue el de una mujer con un cáncer de útero, con metástasis en hígado y huesos. Se le extirpó el útero y se le dio radioterapia. Tuvo que dejar su trabajo porque vomitaba a diario y no podía ni tragar la saliva. En solo 3 días esa mujer estaba incorporada a su trabajo. Todavía no tengo la prueba de la eliminación total, pero si pruebas valen tengo todas las del mundo.
Suponiendo que un placebo pudiera actuar en esa forma, entonces yo utilizaría placebo, porque me permitiría ofrecer una vida confortable a los pacientes de cáncer.
De todos modos los refiero a Uruguay, que tienen mucho mas experiencia clínica que las mías, sobre todo porque no llegó a 6 meses de uso del producto.
Le dejo, no sin antes decirle, que la sugestión se puede mantener por un tiempo, no siempre y si 3 o 4 meses que tienen mis pacientes de tratamiento, les ha permitido un respiro en cuando a sueno, dolor. En resumen calidad de vida, este productos, solo por eso tiene validez.
Un Saludo.
Dr. Miguel Aristy Medico Internista y Neurólogo.

 

 


Dr. Carlos Eduardo Medina

Médico especialista en Terapia Neural y Homeopatía Clínica

Colombia

 

 

----- Original Message -----

From: CARLOS MEDINA <cmedina@andinet.com>

To: Leonel Chaves

Sent: Friday, April 11, 2003 11:19 PM

Subject: RE: Información

 

 

Un cordial saludo.

En referencia a mis observaciones sobre las gotas GREEN SAP, se pueden resumir de la siguiente manera: He visto que lo menos que producen es una mejoría en la calidad de vida de los enfermos con cáncer. Cuando son definitivamente terminales, ayudan mucho a que esos seres hagan su tránsito final en paz y sin dolor. En algunos la mejoría empieza a verse en pocos días, aumentando el apetito y disminuyendo el dolor, a veces en forma admirable. En otros casos he visto la detección del crecimiento tumoral y el proceso queda "congelado". ..En resumen podría decir que es un elemento terapéutico muy importante que actuando de manera inespecífica sobre el sistema inmune logra mejorar la calidad de vida del enfermo con cáncer, aumentando su sobrevida, aliviando sus molestias asociadas a su tipo de tumor, deteniendo el crecimiento tumoral. También es muy notoria su acción protectora contra los malos efectos de la radiación y la quimioterapia. Creo que dentro de un esquema biológico de abordaje del enfermo con cáncer, las gotas GREEN SAP deben ocupar un lugar importante por su clara acción antitumoral y por carecer de efectos secundarios.

Carlos Eduardo Medina Arenas M.D. 


Algunos E-Mails recibidos de pacientes tratados com GREEN SAP

 

 

----- Original Message -----

From: <diskcarimbos@terra.com.br>

To: www.gotitas.com

Sent: Tuesday, October 01, 2002 8:47 PM

Subject: Re: DADOS DO PACIENTE

 

Gostaria de informa-lhes (Sr. Pacheco), tinha alguns tumores (melanoma) no cérebro. Um deles era de 1,8 cm e város outros pequeninos. Segundo os médicos que tratam de meu pai, ele tinha no máximo 3 meses de vida. Mas mesmo assim meu pai fez de 25 a 30 seções de Radioterapia no cérebro e antes disso fez uma seção de Quimioterapia. Meu Pai começou a Radioterapia e junto começou o uso de GREEN SAP Gotas. Estamos em outubro e já se passaram 3 a 4 meses do começo deste tratamento. Fizemos uma bateria de exames, tomografia, radiografia, exame de sangue e vários outros, foi constatado que meu pai não tem nenhum tumor em outras partes do corpo, somente no cérebro, e que este tumor maior no cérebro não desenvolveu, ou seja, esta estabilizada a doença de meu pai. Ele tem muita fraqueza nas pernas e já teve trombose, mas está sob controle. Não sente dores de cabeça, e temos a esperança de que este tumor tenha parado de crescer, pois segundo os médicos se ele estivesse crescendo, meu pai não teria mais de 3 meses de vida. Este é mais ou menos o quadro clínico de meu pai. Peço que me mandem alguma resposta para que possamos continuar com o tratamento que não foi interrompido. Sem mais para o momento; Agradeço!

 

 

------ Mensaje Original -------

De: <damontyn@yahoo.com>

Para: <gotitas@gotitas.com>

Assunto: DATOS DE PACIENTE

 

Data: Sábado, 28 de Abril de 2001 22:25

 

DATOS DE PACIENTE

 

Nombre: Mirna

 

Apellido: Galarza

 

Contacto: Hijo(a)

 

Nombre del Contacto: Daniel

 

Ciudad: Reconquista

 

País: Argentina

 

Teléfono: 03482-421200

 

Domicilio: San Martin 1456

 

Historia Clínica: Comenzó con anemia. Se buscó la causa sin encontrar nada. Se hizo: Ecografía-Radiografía seriada-Análisis de sangre-Proteinograma-Colon por enema(se encontraron divertículos y algún pólipo). Lo único que sigue anormal es el valor de eritrosedimentación (alcanzó 100mm/h).(puede ser por la osteoporosis?.o por un proceso de reuma o artrosis?.No siente ninguna molestia salvo  los dolores articulares, no bajó de peso.

 

 Diagnóstico Clínico: Por ahora \'fanicamente osteoporosis.

 

 Diagnóstico Anatomopatológico:

 

 Cirugía: No

 

 Tipo de cirugía:

 

 Quimioterapia: No

 

 Esquema:

 

 Radioterapia: No

 

 Dosis:

 

 Tolerancia a los Medicamentos: Buena

 

 

----- Original Message -----
From: "hugo daniel montyn" <
damontyn@yahoo.com>
To: <
contacto@gotitas.com>
Sent:
Wednesday, July 25, 2001 9:09 AM
Subject: Re: Thank you for your order!

Claudio, que tal, ya está hecha la nueva orden de
compra de 5 frasquitos. Te comento que mi vieja ya hace
vida normal con muy poco dolor de articulaciones y ya
entraría en tomas de 15 gotas diarias. Espero que el
envío sea rápido y llegue pronto ya que le queda un
solo frasco.
Muchas gracias
Daniel
Reconquista.Santa Fe.Argentina

 

 

----- Original Message -----

From: Daniela Eguiazabal <danielitae@hotmail.com>

To: contacto@gotitas.com

Sent: Sunday, July 14, 2002 11:40 AM

Subject: Elsa Julia Frattesi

 

Mamá tiene 61 años y hace 15 que padece Parkinson. Hace tres años le diagnosticaron osteonecrosis en su rodilla derecha lo cual la ha dejado prácticamente imposibilitada para poder movilizarse por sus propios medios. A principio de año comenzó con unas pérdidas (como si estuviera menstruando) y le detectaron un fibroma, comenzaron a tratarla para detener las pérdidas pero luego de un par de meses se repitieron nuevamente por lo que decidieron hacer una biopsia para analizar las causas. El Dr. Copolecchia (ginecólogo)estuvo encargado de practicar la biopsia y fue él quien detectó la lesión en el cuello uterino. Luego de confirmar el diagnóstico con los resultados patológicos nos contactó con la Dra. Brosio (oncóloga) quién nos dijo que el grado de avance de la lesión impedía que pudieran operar y extraer la parte afectada y que el tratamiento que debíamos seguir por ahora era el radiológico. Esta nueva situación nos causó mucha angustia y comenzamos a buscar soluciones alternativas y fue así que llegaron a nosotras comentarios maravillosos sobre las gotitas. Consultamos la página y estamos muy ansiosas por empezar el tratamiento con las gotitas ya que confiamos en que van a poder ayudarnos a superar este nuevo desafío que nos plantea la vida.

Bueno, esperamos tener noticias suyas muy pronto.

 

Saludos.

Elsa, Daniela y Pamela.

 

 

----- Original Message -----

From: Daniela Eguiazabal <danielitae@hotmail.com>

To: renilur@adinet.com.uy

Sent: Tuesday, July 16, 2002 12:21 AM

Subject: Re: DATOS DE PACIENTE

Ante todo queremos agradecerles su pronta respuesta, pues estamos realmente muy interesadas en que nuestra mamá comience cuanto antes con este tratamiento.
Mañana tendremos el resultado de la tomografía computada y de la radiografía de tórax y pelvis que le hicieron la semana pasada, pero podemos adelantarles algunos datos de su estado general.
Toma su medicación de parkinson cada tres horas, pero lamentablemente al encontrarse ya al limite de dosis, las drogas no son suficientes para mantener la mejoría hasta la dosis siguiente. Cuando la medicación esta en ''baja'' su cuadro general se caracteriza por dolores musculares muy intensos, perdida de la tonicidad muscular, rigidez, lentitud en sus movimientos y estados de angustia y desgano que la obligan a permanecer recostada hasta que la próxima dosis surta efecto. Mientras la medicación esta en ''alta'', si bien no deja de tener dificultades motrices, logra desenvolverse de mejor manera en su rutina diaria y su estado de animo tiende a mejorar.
Actualmente tiene sobrepeso, pero los últimos exámenes clínicos (orina, sangre, presión, etc.) arrojan resultados que están dentro de los parámetros normales. Cabe aclarar que dentro de su dieta no es recomendable la ingesta de proteínas, al menos durante el día, ya que obstaculizan el efecto de las drogas; adicionalmente no presenta dificultad para ingerir toda clase de alimentos, aunque debe controlar las cantidades ya que tiene una hernia hiatal, que le provoca reflujo cuando se siente demasiado llena. Tiene algunos trastornos para ir de cuerpo, es por eso que todas las noches toma un te de hiervas digestivo y una cucharada de vaselina, lo que le permite regularizar la situación.
Su estado de ánimo sufre algunos altibajos, pero se encuentra contenida por su familia y por la psiquiatra que la atiende hace ya mas de 2 años, por eso al observarla nos damos cuenta que está afrontando esta nueva situación bastante bien.
Esperamos que esta información les sea útil para poder definir el tratamiento de mamá, y en cuanto tengamos los resultados de los estudios antes detallados, nos pondremos nuevamente en contacto con ustedes.
Por favor les pedimos que nos hagan saber si ya estamos en condiciones de empezar el tratamiento o es necesario que les enviemos mas información. De estar en condiciones de comenzar, por favor háganos saber el costo de las gotas y la manera mas rápida de poder acceder a ellas.

Los saludamos y les damos las gracias por la ayuda que nos brindan.

Elsa, Pamela y Daniela

 


----- Original Message -----

From: Daniela Eguiazabal

To: contacto@gotitas.com

Cc: PEguiaza@directvla.com.ar

Sent: Friday, August 09, 2002 5:26 PM

Subject: Re: Envío de medicamento

Hola, simplemente queríamos avisarles que recibimos sin ningún tipo de inconveniente las gotitas y mamá ya comenzó con el tratamiento siguiendo las instrucciones que nos enviaron vía mail. Como era de suponerse nos surgieron algunas dudas que esperamos puedan contestarnos.

1) Cómo debemos conservar los frasquitos que no está utilizando?

2) Puede tomar las gotitas con la medicación que toma para el Parkinson?

3) Es necesario que a la media hora de haber ingerido las gotitas coma algo?

Bueno, por el momento estas son las inquietudes que nos surgieron, nos despedimos y esperamos poder enviarles buenas noticias muy pronto.

Saludos.

Pamela y Daniela.

 

 

----- Original Message -----

From: Daniela Eguiazabal <danielitae@hotmail.com>

To: contacto@gotitas.com ; renilur@adinet.com.uy

Cc: PEguiaza@directvla.com.ar

Sent: Monday, January 06, 2003 7:20 PM

Subject: Buenas noticias de Elsa Frattesi

 

Hola a todos,

Somos nosotras nuevamente para contarles que por suerte mamá ya terminó con las aplicaciones de rayos y que los estudios mostraron que el tumor se redujo y se volvió fibroso.

También hay buenas noticias con respecto a su vejiga, por suerte no está lastimada y fue posible retirarle la sonda que usaba hacía 5 meses.

Por suerte el cuadro clínico general es muy bueno así como su estado de ánimo y los médicos están muy contentos con los resultados obtenidos.

Por todo esto quisiéramos que por favor nos indiquen cómo debemos seguir con el tratamiento de las gotitas, debemos seguir suministrándole las gotas de la misma forma (4 veces por día 45 gotas)? hasta cuándo debe seguir tomando las gotas?

Este viernes mamá viaja a la costa para disfrutar de unas merecidas vacaciones junto al mar y si consideran que es necesario que ella continúe con el tratamiento necesitaríamos que por favor nos preparen con urgencia seis frasquitos los cuales pasarán a retirar como la última vez por su oficina en Montevideo.

Bueno, los saludamos muy afectuosamente y esperamos puedan contestarnos cuanto antes.

 

Pamela y Daniela Eguiazábal

 

 

 

---- Original Message -----

From: Delaigue, Hernan HM <Hernan.M.Delaigue@BHPBilliton.com>

To: contacto@gotitas.com

Sent: Thursday, December 21, 2000 5:37 PM

Subject: Re: Confirmación de envío

 

Sr. A Manuel.

 

Hola, bueno como tu lo mencionas en el E-mail adjunto, no tenía noticias de la correspondencia por el  medicamento hasta hoy en la mañana, para ir a retirarlo al correo de mi cuidad.

Así que una vez este en mis manos te lo haré saber.

 

Que tengan una Feliz Navidad y un Prospero Año Nuevo.

 

Hernán Delaigue R.

 

-----Original Message-----

From: gotitas.com [mailto:gotitas@gotitas.com]

Sent: Wednesday, December 20, 2000 4:59 PM

To: Delaigue.Hernan.HM@bhp.com

Subject: Confirmación del envío

 

 

Estimado Sr. Hernán Delaigue:

 

Debido a la ausencia de correspondencia por parte de Usted, estamos preocupados por la llegada del medicamento hasta su domicilio, pues estamos en un tiempo archiprudencial para que el envío esté en sus manos, caso que no haya llegado, le rogamos tenga a bien comunicarse con la aduana o en su defecto al sistema de correo acelerado de su país.

Así tenga una novedad hágannosla saber para bajar en nuestros registros dicha información, del mismo modo si ya está en su poder.

 

Sin otro particular, nos despedimos con un fuerte abrazo desde el Uruguay, quedando como siempre a las órdenes.

 

Por gotitas.com

A. Manuel

 

 

----- Original Message -----

From: Delaigue, Hernan HM

To: contacto@gotitas.com

Sent: Thursday, January 03, 2002 6:28 PM

Subject: Tratamiento de Queloide

Sres.

Les escribo esta nota para contarles que el tratamiento de queloide recomendado por Uds. con la aplicación de la gotita, fue eliminado en su totalidad, quedando solo una cicatriz. El queloide que tenia mi hijo detrás de la oreja producto de una operación había generado síntomas de picazón, inflamación y una zona siempre irritada.

Por lo cual les agradezco por su atención y recomendaciones cuando la solicité.

Espero que hayan tenido una Feliz Navidad y desearles todo lo mejor para este Año Nuevo, y espero que puedan llegar a muchas otras personas necesitadas de una mejoría.
Sinceramente.

Hernán Delaigue R.

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Saturday, June 22, 2002 9:36 AM

Subject: Re: Re DATOS DEL PACIENTE

 

Ø       Dr. Bernardo Udaquiola:
 Caso Mauricio Ruiz
 
 Agradezco su atención de inmediata respuesta a mi e-mail, pero quiero hacer
 algunas correcciones por errores cometidos al escribir el anterior y se
 refieren a:
 1. El tumor en la primera oportunidad (noviembre de 1995) se manifestó en:
 "hemisferio derecho, que se extiende desde el polo anterior del lóbulo
 temporal derecho (porción intraventricular) hasta la línea media" y hacia
 atrás hasta el polo occipital", del informe del neurocirujano. Se hace
 resección total. Anatomopatología: ependimoma.
 2. En la segunda  oportunidad (agosto/2000) se trata de una recidiva. En la
 misma zona y se opera con resección total. Anatomopatología: ependimoma
 maligno. Post operatorio radiocirugía con aplicación de 5940 cGy en 33
 sesiones de 180 cGy.
 3. En la tercera oportunidad (febrero/2002) se observa imagen nodular en el
 cuerno frontal izquierdo. Tratamiento: neurocirugía.
 Todo el contenido es correcto excepto por la indicación del lado del cerebro
 en el cual se situó el tumor en cada caso según le manifesté en el e-mail
 anterior.
 Ruego de sus buenos oficios me comente la recepción de la presente. Estaré
 atento para cualquier aclaración y aguardamos con interés sus
 recomendaciones y la posibilidad del uso GREEN SAP.
 Saludos.
 Hugo Ruiz

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Monday, June 24, 2002 5:23 PM

Subject: Caso de Mauricio Ruiz

 

Ø       Dra. Aracelli Tashjian Ramirez
 
 Permítame agradecerle desde ya el interés puesto en responder mis consultas
 referentes al caso de mi hijo Mauricio. Debido a algunos errores cometidos
 en el primer e-mail remitido, los he rectificado a través de otro enviado el
 día sábado 22 del corriente. Para una mayor claridad, de mi parte, le
 consulto:
 1. Tratándose de un niño (8 años y medio) las dosis propuestas de la GREEN SAP ¿son
 normalmente tolerables?; y también ¿existe en vuestros archivos antecedentes
 de tratamiento de tumores cerebrales, en nuestro caso se trata de un
 "ependimoma"? ¿Cuales fueron sus resultados?
 2. Como les había descripto anteriormente, en estos momentos estamos en un
 proceso de observación a la respuesta que el tumor presente al tratamiento
 de "radiocirugía" realizado en marzo de este año. Los primeros controles dan
 muestras de necrosis de las células tumorales, lo cual inclusive produce un
 importante edema alrededor del tumor, causando  dolores de cabeza. Se espera
 respuesta a un tratamiento a base de "corticoides" y en caso de poca
 respuesta podríamos ir nuevamente a una cirugía. ¿Cree que podría ser
 coadyuvante al tratamiento y posteriormente preventivo el uso de la GREEN SAP?.
 3. Sin dudas que estamos muy interesados en el uso de las gotitas GREEN SAP, le
 confirmaremos con posterioridad nuestro pedido como lo plantean ustedes o
 por medio de terceros que viajan con frecuencia al Uruguay. De momento
 inclusive, con posterioridad a su respuesta a la presente, ya podríamos
 utilizar el medicamento disponible por personas amigas que ya lo utilizan en
 Asunción. En cuanto a la dieta propuesta, parte de ella ya la hemos adoptado
 con anterioridad e iremos ajustándola a vuestras recomendaciones.
 Les saludo con mi mayor estima.
 Hugo R. Ruiz Fleitas.

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Tuesday, June 25, 2002 5:13 PM

Subject: Caso de Mauricio Ruiz (2)

 

Ø        Dra. M. del C García:
 Agradecido por la pronta respuesta a mis consultas y colaborando para un
 mejor conocimiento del paciente de referencia les informo que Mauricio tiene
 en estos momentos 34 kl y está convaleciente con el edema que circunda al
 tumor que fuera objeto de radiocirugía el 25 de marzo del corriente. Le
 causa dolores de cabeza está siendo tratado con corticoides (2 mg c/ 6 hs.)
 y de tanto en tanto tiene vómitos.
 Estamos aguardando sus controles periódicos de RM para decidir eventualmente
 una cirugía para retirar el tumor en proceso de necrosis; si el paciente no
 responde al tratamiento antes señalado.
 Les mantendré informados. Aguardo sus comentarios.
 Saludos.
 Hugo Ruiz.

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Friday, June 28, 2002 10:46 AM

Subject: Caso de Mauricio Ruiz (3)

 
 
Dra. M. del C García:
 Reitero mi gratitud por la deferencia de pronta respuesta a mis consultas.
 De acuerdo a las primeras instrucciones recibida en anterior e-mail vuestro
 y conforme les comentaba, gracias a la disponibilidad de un paciente de
 ustedes que cuenta en Asunción con frasco de GREEN SAP para su uso y afín de no
 perder tiempo ya hemos iniciado el tratamiento de Mauricio desde el día
 martes 25 del corriente con 45 gotas cuatro veces al día. Con la información
 complementaria que les proveí posteriormente (peso del paciente 34 kl)
 ustedes me instruyen una nueva dosis: 25 gotas tres veces al día;
 replantearemos entonces  para lo que resta del primer mes y les mantendré
 informado para acompañar el tratamiento. Nuestro pedido de provisión de
 frascos está en camino. Saludos.
 
Hugo Ruiz.
 

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Thursday, July 25, 2002 7:08 PM

Subject: Caso de Mauricio Ruiz . Evolución

 


 Dra. M. del C García:
 Hemos recibido su e-mail de la fecha y estaremos esperando la llegada de
 vuestro envío de "gotitas".
 Con relación a la evolución de Mauricio, en efecto como les he informado
 anteriormente el fue sometido el 25 de marzo/02 a una Radiocirugía y desde
 finales del mes de mayo presentó fuertes cefaleas fue internado del 31 de
 mayo al 12 de junio, posteriormente desde el 25 de junio iniciamos el uso de
 "gotitas", conforme instrucciones recibidas, pero fue interrumpido desde el
 29 del mismo mes pues se intensificaron las cefaleas tuvo cuadros de vómitos
 muy fuerte y fue internado desde el 30 de junio al 5 de julio, estando con
 una fuerte medicación a base de corticoides. Por ello hemos efectivamente y
 en forma ininterrumpida suministrándole "gotitas" desde el día 2 de julio.
 Mauricio se sometió a control de Resonancia Magnética el 19 de julio y el
 comentario médico dice: "se observa una reducción del edema perilesional y
 una disminución en la captación del contraste suministrado".
 Puedo comentarles que el paciente está con muy buen ánimo, buen apetito, sin
 cefaleas desde que hemos salido de la internación, pero con muchos cuidados
 para evitar exponerlo a eventuales infecciones, dado el tratamiento a base
 de corticoides, lo cual reduciría sus defensas (según expresiones médicas).
 Con estos comentarios, entendemos que el suministro de "gotitas" están
 contribuyendo a su buena recuperación y esperamos sus indicaciones para
 proseguir con el tratamiento.
Saludos.
 Hugo Ruiz.
 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Friday, July 26, 2002 7:15 PM

Subject: Recepción de las gotitas

 
 Dra. M. del C García:
 Agradezco la pronta atención a nuestro pedido de frascos de "gotitas". En
 efecto, el día de hoy a las 17:00 hs de Paraguay hemos recibido los frascos
 enviados por ustedes para suministrarlos a Mauricio.
 Ayer remití a usted comentarios referentes a la evolución del paciente y
 como estamos cumpliendo el primer mes de medicación, aguardo por esta misma
 vía sus recomendaciones para proseguir con el suministro de las "gotitas". Al
 reiterarle mis agradecimientos, le saludo afectuosamente.
 Hugo Ruiz.

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <Green Sap@gotitas.com

Sent: Friday, September 13, 2002 6:52 PM

Subject: Re: Fw: GREEN SAP. comentarios sobre evolución de Mauricio.

 

 Apreciada Dra. Ma. del C. García:
 Agradezco su interés respecto de la evolución de Mauricio así como la
 información con referencia al representante en Paraguay de GREEN SAP. Debo
 reiterarles, no obstante, que no he tenido ninguna dificultad con vuestro
 envío de las gotitas, en anterior oportunidad.
 En efecto el 27 de agosto Mauricio realizó un nuevo examen de RM, y con
 posterioridad nos informaron que el "edema cerebral" se ha reducido de
 manera significativa lo cual llevó a determinar reducir su dosis de
 "corticoides" (que lo recibía a dosis máxima) con vistas a ir retirando
 totalmente pero en forma lenta. En cuanto al tumor presenta una leve
 mejoría, con reducción de la impresión del contraste en sus bordes.
 Esperamos que sea parte de un proceso con vistas a desaparecer. Su próximo
 control lo haremos a finales de octubre.
 El está recibiendo las gotitas en la dosis antes indicada y evidentemente lo
 tolera muy bien, sin ninguna reacción adversa. Su estado de ánimo general es
 bueno, con gran vitalidad, con una actividad normal. Clínicamente se
 encuentra estable, sin ninguna molestia.
 Quisiera consultarles lo siguiente: Considero importante que ustedes vean
 las imágenes de RM que venimos realizando (por ejemplo las 3 o 4 últimas),
 para poder tener una idea cabal de la evolución de la lesión. Para ello
 podría remitirles por courier las placas, pero a condición de que nos la
 devuelvan para proseguir con los controles. En caso afirmativo a lo
 planteado ¿A qué dirección debería remitirles? y ¿Qué costos tendría el
 reenvío de dichas placas?. Reiterando mis agradecimientos por el interés
 manifestado y a la espera de sus comentarios, le saludo.
 
Hugo Ruiz.

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <Green Sap@gotitas.com

Sent: Friday, September 13, 2002 6:59 PM

Subject: Complemento de e-mail anterior

 

 Apreciada Dra. M del C. García:
 Complementando mi e-mail de la fecha referente a la evolución de Mauricio, a
 continuación le transcribo los comentarios del Dr. Antico, referente a la
 evolución de Mauricio a través de las imágenes de RM. Saludos.
 Hugo Ruiz.
 
 

 -----Mensaje original-----
 De: Antico Julio
 Enviado el: lunes 2 de septiembre de 2002 11:09
 Para: 'HUGO RUIZ'
 Asunto: RE: Envío estudios de Mauricio.
 
 Estimado Sr Ruiz
 He recibido los estudios de Mauricio, observando en las imágenes una
 reducción del edema perilesional y del efecto de masa de la lesión lo
 que produce un menor desplazamiento de las estructuras de la línea
 media. Con respecto al tumor en si, hay una leve disminución en la
 captación del contraste a nivel de sus bordes. Resumiendo creo que
 existe una leve mejoría en la evolución y que confirma mi decisión de
 reducción progresiva de los corticoides hasta su retiro en forma
 completa.
 Le ruego me mantenga informado de la evolución. Considero un nuevo
 control de RM en dos meses.
 Con mi mayor consideración
 
 Dr. Julio Antico
 Neurocirujano
 Jefe de Radiocirugía
 Leksell Gamma Knife FLENI
 Montañeses 2325 (1428)
 Buenos Aires - Argentina
 TE: +5411 5777-3200 interno 2931
 E-mail: jantico@fleni.org.ar
 

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Tuesday, December 24, 2002 9:23 AM

Subject: Comentarios respecto a Mauricio

 

 Atención: ARACELLI TASHJIAN
 
 Apreciada Dra. Araceli:
 Agradezco la atención de parte de "gotitas" al interesarse por el estado de
 salud de Mauricio. El se encuentra en buen estado con actividad normal
 disfrutando de las vacaciones escolares. En los próximos días solicitaremos
 la provisión de "gotitas".
 
 Expreso e nombre de mi familia nuestros sinceros deseos de una FELIZ NAVIDAD
 Y UN MEJOR AÑO 2003, en su persona a todo el equipo de GOTITAS.
 
 
Saludos.
 HUGO RUIZ F

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <contacto@gotitas.com

Sent: Wednesday, March 12, 2003 6:39 PM

Subject: Comentarios sobre salud de Mauricio

 

 Sres. Gotitas:
 Quiero comentarles que Mauricio está siguiendo normalmente su tratamiento
 con las Gotitas GREEN SAP, según la dosis indicada. Sin embargo debo comentarles
 que en un reciente estudio de control por imágenes (el 20/02/02), resonancia
 magnética, se detectó nuevamente la presencia de una lesión en la región
 parietal derecha y el pasado 07/03 fue operado y el tumor totalmente
 resecado. Aparentemente se trataría nuevamente de un ependimoma, esperamos
 los resultados del estudio anatomopatológico.
 En los próximos días remesaremos nuevamente un pedido de las Gotitas GREEN SAP.
 
Saludos. Gracias.
 Hugo Ruiz.

 

 

----- Original Message -----

From: "HUGO RAMON RUIZ FLEITAS" <hrruizf@hotmail.com

To: <contacto@gotitas.com

Sent: Thursday, March 13, 2003 7:21 PM

Subject: Comentarios sobre salud de Mauricio - Anatomía Patológica.

 

 Señores Gotitas
 Atención: Dra. ARACELI TASHJIAN.
 
 En respuesta a su e-mail de la fecha cumplo en transcribirle parte del
 informe anatomopatológico correspondiente al tumor resecado a Mauricio en
 fecha 7 de marzo del corriente, el cual dice:
 ... nos inclinaríamos a "...re-clasificar este tumor de acuerdo a esta mas
 reciente evidencia como de grado 2 o celular...", de acuerdo a las mas
 recientes publicaciones (que clasifica en: de histología usual no atípica o
 grado 1, celular o grado 2 y anaplásico o grado 3).
 
 
Referencia: OD Wiestler and M Rosenblum. Ependimoma. In WHO classification
 of tumors.
Blue Book. IARC, Lyon, 2000.
 Atentamente.
 Hugo Ruiz.-

 

----- Original Message -----

From: "Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com

To: <gotas@gotitas.com

Sent: Monday, November 19, 2001 3:39 PM

Subject: Preparado Gotitas

 

 Estimados Sres.
 
 
Mi nombre es Jorge Lindh, argentino radicado en Suecia.
 
 En Julio de 1998 fui sometido a una intervención quirúrgica en la cual me
 quitaron el riñón izquierdo, afectado por un cáncer. Dicho cáncer resultó
 después de los análisis ser un (traducido del sueco) "adenocarcinoma de
 células claras". Se creyó al comienzo que el cáncer había sido quitado
 definitivamente. Un año más tarde - después de dos chequeos que no mostraron
 anomalía alguna - en julio de 2001, corto tiempo después del tercer chequeo,
 fui citado al hospital para que me efectuasen una tomografía adicional del
 tórax. En dicha ocasión me descubrieron metástasis en el exterior de ambos
 pulmones - según mi historial del hospital, metástasis linfáticas en el
 pulmón izquierdo y el derecho que oprimen tanto a la tráquea como el
 esófago. Más tarde se descubrió una metástasis adicional en una vena en la
 zona del extirpado del riñón izquierdo y una detrás de la clavícula derecha.
 
 Este es el panorama actual. A través de mi hermana que vive en Buenos
 Aires, supe de Uds. y pensé que debería ponerme en contacto con Renilur.
 
 Yo viajé desde Suecia expresamente para comprar Vtro. Producto. Llegué hace
 un par de días y estaré hasta el día 27 de noviembre, fecha de mi partida de
 regreso. Mi interés es adquirir gotas que me duren por cuatro meses, y luego
 comprar más y hacérmelas llegar a Suecia vía correo diplomático ya que soy
 empleado local de la Embajada Argentina en Estocolmo - también cabría la
 posibilidad de viajar a Buenos Aires de nuevo dentro de cuatro meses y
 adquirir nuevas dosis.
 Yo les llamaré por teléfono mañana martes.
  A la espera de sus gratas noticias, les saludo atentamente.
 
Jorge Lindh  e-mail:  jorgelindh@hotmail.com  ó sueca@sinectis.com.ar
 

----- Original Message -----

From: "Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com

To: <Green Sap@gotitas.com

Sent: Sunday, January 27, 2002 11:55 AM

Subject: At. Sr. Leonel Chavez

 

 Estimado Leonel,
 
 Después de algo más de dos meses desde que nos vimos en Montevideo, estoy
 acercándome a la fecha en que me harán una nueva tomografía aquí en Suecia.
 Ello sucederá el 6 de Febrero y para el día 13 del mismo mes tendré los
 resultados. Los mismos serán transmitidos a Uds. de inmediato.
 
 Por lo que a mi atañe, puedo decir que me he sentido mejor desde que comencé
 con las gotitas. La molestia que tenía para tragar como consecuencia de que
 las metástasis en los dos pulmones apretaban contra el esófago y la tráquea
 ha desaparecido. Ahora trago como si no hubiese ninguna "obstrucción"
 obstaculizando el pasaje de alimentos. Esta es una apreciación subjetiva. La
 verdad la veremos con las pruebas del próximo día 6.
 
 Por otra parte, fue agradable recibir un mail de un "compañero en
 desgracia", me refiero a don Jorge Suárez quien también se está tratando con
 las gotitas. A mi me parece que es muy útil generar una especie de red de
 usuarios como para intercambiar experiencias. El contacto con Jorge fue una
 iniciativa acertada  por parte de Uds.
 
 
 Otra gauchada, por favor coméntele sobre este mail al Dr. Harriague, ya que
 le prometí mantener el contacto.
 
 Un gran  abrazo y gracias de antemano por su ayuda.
 
 
Jorge Lindh

 

----- Original Message -----

From: "Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Thursday, February 28, 2002 6:18 PM

Subject: Re: Noticias

 

 Hola Gladys,
 
 Perdón la tardanza pero estuve afuera unos días. El lunes pasado recibí los
 resultados de las pruebas que me hicieron.
 
 1. La última tomografía computada que me hicieron antes de esta fue el 5 de
 Junio de 2001.
 
 2. Las gotas GREEN SAP comencé a tomarlas a fines de noviembre, después de la
 visita que hice a Montevideo.
 
 3. Hay más o menos tres meses de tratamiento con las gotas, lo que significa
 que entre comienzos de junio y fines de noviembre hay un período de casi
 seis meses "sin tratamiento".
 
 4. Se me informó el lunes pasado que en lo que atañe a la metástasis en la
 zona en donde me extirparon el riñón izquierdo, la misma ha detenido su
 crecimiento. La metástasis detrás de la clavícula derecha también detenido
 su crecimiento. Las dos metástasis en los dos pulmones, que apretaban la
 tráquea y el esófago, solamente han crecido unos 10-14 mm. De por sí puedo
 asegurar que la leve molestia que tenía al tragar ha desaparecido
 totalmente.
 
 5. Hay que tener en cuenta que podría especularse con que en realidad ase ha
 producido una regresión de las metástasis, por el desfasaje entre la fecha
 de las anteriores pruebas y estas últimas. Ahora en adelante tendremos un
 patrón más seguro ya que para la próxima tomografía, dentro de seis meses,
 habré tenido un tratamiento con GREEN SAP por un período similar.
 
 6. El día 9 de marzo llegaré a Buenos Aires y es mi intención visitarlos en
 Montevideo. Una vez en Baires mandaré un mail para concretar día y hora.
 
 7. Tengo una pregunta. No existen las gotas GREEN SAP en envases de mayor
 capacidad? Sería bueno poder, por ejemplo, llevarme de Montevideo frascos de
 medio litro o un litro, más fáciles de manipulear en el equipaje a mi
 regreso a Suecia. Tendré que comprarme un stock para seis meses. El
 frasquito que uso ahora apenas me dura una semana, con la dosis de 40 gotas
 cada seis horas.
 
 8. Llevo conmigo el historial clínico actualizado (en sueco) aunque
 podremos con buena voluntad traducirlo cuando nos veamos.
 
 
Un abrazo a todos
 
 Jorge Lindh
 

----- Original Message -----

From: "Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com

To: <renilur@adinet.com.uy

Sent: Tuesday, March 12, 2002 7:27 PM

Subject: Re: confirmar consulta

 

 Estimada Gladys,
 
 Gracias por su contestación. Le confirmo que estaré con Uds. el jueves a las
 15 horas. ¿En la misma dirección como la vez pasada, en Pocitos?
 Agradecido por su ayuda.
 
 Atentos saludos
 
 Jorge Lindh
 
 
 


From: "RENILUR S.A." <renilur@adinet.com.uy
 To: <jorgelindh@hotmail.com
 Subject: confirmar consulta
 Date: Tue, 12 Mar 2002 16:22:37 -0300
 
 Muy estimado Sr. Jorge Lindh:
 
 El día jueves 14 del corriente  a las 14 ó 15 horas, es lo que  pude 
 combinarle con el Dr Harriague.
 ¿a que hora llega?  confírmenos cual es la más conveniente.
 
Reciba  un  saludo.
 Por gotitas. com
 Gladys Gómez

 

----- Original Message -----

From: "Jorge Lindh" <jorgelindh@hotmail.com

To: <contacto@gotitas.com

Sent: Tuesday, August 27, 2002 5:17 PM

Subject: Re: Noticias

 

 Don Leonel,
 
 Justamente ayer recibí los resultados de la tomografía y pruebas en general.
 Desde nuestro último encuentro en marzo han transcurrido 6 meses sin
 problemas ni mayores incomodidades. Las dosis se han respetado
 religiosamente y opino que el tratamiento ha dado resultado por lo
 siguiente:
 En mi entrevista ayer con el médico se me informó que la metástasis en el
 abdomen - en donde me extirparon el riñón izquierdo ha detenido totalmente
 su crecimiento. Las de la clavícula derecha igual, totalmente detenido su
 crecimiento. (desde la pasada tomografía en febrero). En lo que atañe a las
 dos metástasis en ambos pulmones, que apretaban la tráquea y el esófago, me
 dijo que estaban en estado de colapso, que se estaban quedando sin
 "alimento" y se habían reducido. Yo no dije nada y el médico voluntariamente
 me preguntó si "seguía tomando esas pastillas o algo que traje del Uruguay".
 Yo contesté que si y me dijo que el no sabia mucho de ello pero que los
 siguiese tomando.(refiriéndose a las GREEN SAP). Me pareció extraña esta reacción
 del médico ya que los médicos suecos son tradicionalmente reacios hacia todo
 tipo de medicina alternativa - aunque naturalmente existen excepciones.
  Leonel, va un gran abrazo para todos Uds. - con las buenas noticias - y
 espero verlo pronto (estimo que hacia fines de setiembre)
 Muchos saludos a todos
 
 Jorge

 

 ----- Original Message -----
 From: "jose medina" <
josemayrin@yahoo.com
 To: "GOTITAS" <
contacto@gotitas.com
 Sent:
Friday, December 28, 2001 7:02 PM
 Subject: BUENAS NOTICIAS


  HOLA! 
ESCRIBO PARA DECIRLES COMO HA SEGUIDO MI PADRE.
  PARA REFRESCARLES LA MEMORIA, EL FUE DIAGNOSTICADO EN
  PUERTO RICO DE CANCER EN EL PULMON DERECHO TIPO 4 CON
  METASTASIS EN EL HIGADO Y ADRENALES.  VIAJO A CHICACO
 (ZION, ILLINOIS) AL CANCER TREATMENT CENTER OF AMERICA
 (MIDWESTERN REGIONAL HOSPITAL EN ZION) Y ALLI LE
 INDICARON QUE SU CANCER ERA TIPO 3 YA QUE NO HABIA
 SALIDO DEL PULMON.  EL COMENZO A TOMAR LAS GOTITAS
 APROXIMADAMENTE 2 SEMANAS ANTES DE COMENZAR EL
 TRATAMIENTO EN CHICAGO.  COMENZARON DANDOLE LA PRIMERA
 SESION DE QUIMIOTERAPIA (27 DE JULIO) PERO TUVO UNA
 REACCION BIEN FUERTE POR LO QUE LE HICIERON NUEVOS
 ESTUDIOS Y RESULTO QUE NO HABIA NINGUNA MEJORA EN LOS
 TUMORES.  POR EL CONTRARIO, CRECIERON EN TAMANO POR LO
 QUE TENIAN MIEDO DE QUE COLAPSARA.  ES ENTONCES QUE
 DECIDIERON DARLE RADIACION.  TUVO 32 SESIONES DE
 RADIACION (HASTA EL 11 DE OCTUBRE) POR 15 MINUTOS
 DIARIOS.  REGRESO A PUERTO RICO ESE MISMO DIA.
 INTERRUMPIO LAS GOTITAS DURANTE LA QUIMIOTERAPIA
 DEBIDO A UNA INFECCION SEVERA EN LA BOCA QUE LE
 IMPEDIA INGERIR CUALQUIER TIPO DE LIQUIDO O SOLIDO.
 SIN EMBARGO ESTUVO TOMANDO LAS GOTITAS DURANTE TODO EL
 PERIODO DE LA RADIACION.  REGRESO A CHICAGO EL 10 DE
 DICIEMBRE PARA UNOS ANALISIS DE SEGUIMIENTO.  ESTOS
 REVELARON QUE EL CANCER SE HABIA CONTROLADO DE UNA
 FORMA EXTRANA PERO BIEN POSITIVA.  EN ESTOS MOMENTOS
 NO ESTA RECIBIENDO NINGUN TIPO DE TRATAMIENTO PARA EL
 CANCER Y CONTINUA TOMANDOSE SUS GOTITAS.  TIENE QUE
 REGRESAR A CHICAGO EN TRES MESES, LUEGO EN SEIS, LUEGO
 AL AÑO Y ASI SUSESIVAMENTE PARA REVISION.
 
 ESTAMOS BIEN ESPERANZADOS EN QUE LAS GOTITAS HAN
 LOGRADO DE ALGUNA FORMA O DE OTRA LA RECUPERACION DE
 MI PADRE Y POR ESO LES ESTAMOS BIEN AGRADECIDOS.
 PRONTO HAREMOS LA PROXIMA ORDEN YA QUE SE LE ESTAN
 ACABANDO.  ME GUSTARIA SABER CUAL SERIA LA CANTIDAD DE
 GOTITAS QUE DEBERA TOMARSE EN ESTA SITUACION.
 AGRADECERE SU RESPUESTA.
 

 QUIERO INDICARLES QUE HE REFERIDO SUS GOTITAS EN EL
 PUEBLO DE RINCON Y TENGO CONOCIMIENTO DE POR LO MENOS
 DOS PERSONAS MAS QUE HAN ADQUIRIDO LAS MISMAS.  NOS
 MANTENDREMOS EN COMUNICACION.

 SIGAN SALVANDO VIDAS COMO HICIERON CON LA DE MI PADRE.

 MUCHOS SALUDOS DESDE PUERTO RICO,

 MAYRIN SANCHEZ

 

 

----- Original Message -----
From: "Mayrin Sanchez" <mayrinsanchez@yahoo.com
To: <info@gotitas.com
Sent: Friday, October 7, 2002 6:28 PM
Subject: MANTENIMIENTO

 Hola,
 Mi padre ha estado tomando las GREEN SAP hace aproximadamente
 un año.  Padecía de cáncer en un pulmón.
 Recientemente le realizaron unos estudios y los
 resultados fueron positivos.  No hallaron rastro
 alguno de los tumores.  Actualmente no está sometido a
 ningún tratamiento, pero continúa tomándose las GREEN SAP en
 una dosis de 35 gotas.  Quisiera que me indicaran si
 debe variar la cantidad de gotas y por cuánto tiempo
 más debe tomarlas.  Espero su respuesta y agradezco la
 oportunidad de vida que le han dado a mi padre.

 
Mayrin Sanchez

 

----- Original Message -----

From: hernan <hermen@arnet.com.ar>

To: contacto@gotitas.com

Sent: Friday, August 31, 2001 3:07 PM

Subject: Información

 

Tengo un familiar con cáncer de pulmón, estuve visitando vuestra página en Internet y quisiera saber si los precios de los productos que figuran (por ejemplo: GREEN SAP Gotas 50ml) siguen siendo los mismos.

Vivo en la ciudad de Santa Fe, Argentina, y a la confirmación de este email, estaría confirmando también la compra del mismo, si es posible, hoy mismo. Creo que el medio de pago más conveniente, para este caso, es mediante Western Union.

Espero ansioso su respuesta.

Saludo cordialmente.

Hernán Mena.

 

 

----- Original Message -----

From: hernan <hermen@arnet.com.ar>

To: contacto@gotitas.com

Sent: Wednesday, September 12, 2001 8:54 PM

Subject: Información complementaria.

 

Hola!

Recién en el día de hoy a la tarde nos pudimos poner en contacto con vuestro medicamento. Hubo un error en la dirección, supuestamente cuando se hizo el traslado o el reempaque de la encomienda, pero por suerte, después de algunos "paseos" llegó a su dirección original.

Tengo algunas preguntas que no me quedan del todo claras, cuando entro a Internet y consulto la posología de las gotas.

* Cuáles son los elementos o productos que contienen "teobromina" ??

* En una parte dice que las gotas no pueden mezclarse con la ingesta de la vitamina B17... es solamente esa clase de vitamina, o abarca a todas la vitaminas B (por ejemplo, B6 ó B12)??

 

Creemos que después de resueltas estas inquietudes, mi padre estaría dispuesto y predispuesto a comenzar el tratamiento en forma correcta y por el período de tiempo que la enfermedad lo requiera.

Sin otro particular, saludo a Uds. muy cordialmente...

HERNAN MENA

 


----- Original Message -----

From: hernan <hermen@arnet.com.ar>

To: Gotitas.com

Sent: Friday, November 23, 2001 2:31 PM

Subject: Información.

 

Hola!

De acuerdo con el último email recibido, necesitaría hacerles un pedido de 3 (tres) frascos más de 50ml.

Quisiera saber si hay algún cambio en los precios del producto y saber a nombre de quién va dirigido el depósito por Western Union (así lo hicimos la vez anterior).

Desde ya, muchas gracias y espero su pronta respuesta.

Saludos.

Hernán Mena.

 

 

----- Original Message -----

From: hernan <hermen@arnet.com.ar>

To: Gotitas.com

Sent: Friday, February 07, 2002 2:31 PM

Subject: Re: Noticias

 

Primero que nada, gracias por preocuparse por la salud de mi padre. En estos momentos me encuentro en la ciudad de Carlos Paz, provincia de Córdoba, por trabajo, pero tengo entendido que las cosas marchan bastante bien, ya se terminó con todos los tratamientos, ya sea gotas, quimioterapia y aplicaciones de rayos, así que quedaría realizar un nuevo estudio y cotejar resultados con los anteriores. Cualquier novedad que pudiera surgir a partir de esto, se los haré saber a la brevedad... De nuevo gracias...

Hernán Mena.

 

 

----- Original Message -----

From: hernan hermen@arnet.com.ar <hermen@arnet.com.ar>

To: contacto@gotitas.com

Sent: Monday, November 18, 2002 3:54 PM

Subject: Malas noticias.

 

Ser.s de Gotitas.com:

 

Allá por el mes de agosto de 2001, me puse en contacto con Uds. con la intención de recibir información acerca de su producto, ya que tenía a mi padre con cáncer de pulmón. Bueno, espero que esta pequeña introducción sirva para ubicarlos un poco en el caso.

El tratamiento, en su oportunidad, se realizó en forma estricta, ya que además de las Gotitas, en ningún momento se abandonó el tratamiento médico (quimioterapia y rayos), complementándolo con los famosos "gorgojos" y una dieta estricta también.

Ahora bien, hace una semana, se hicieron nuevos análisis, y en una tomografía de cabeza surge un nuevo inconveniente: según el médico, se encuentra con una "Diseminación Cerebral", es decir, por lo poco que entiendo del tema, es la inflamación de la parte izquierda del cerebro, lo que se manifiesta en pérdida parcial y temporal de la memoria, además de problemas motrices a nivel de las articulaciones superiores e inferiores.

Según el médico también, este problema es tal vez un poco más grave que el anterior, ya que, textuales palabras, nos dijo que "es el principio del fin"...

Toda esta descripción anterior tiene un solo motivo: consultarles si hay posibilidades de realizar un nuevo tratamiento con las Gotitas. En la página de Internet no figura algo parecido a este caso, es por eso que me remito nuevamente a Uds. para que, por favor, puedan informarme.

Desde ya, toda mi familia y yo les estamos profundamente agradecidos...

 

Hernán Mena.

 

 

----- Original Message -----

From: Hernán Mena  <hermen@arnet.com.ar>

To: Gotitas.com

Sent: Friday, March 21, 2003 5:30 PM

Subject: Informe y consulta.

 

Estimados Sres. de Gotitas:

 

A continuación les trascribo dos informes del proceso evolutivo de la enfermedad de mi padre, con sus respectivas fechas.

 

Informe: T.A.C. de encéfalo.

Fecha: 15/11/2002.

Se estudió el encéfalo mediante cortes tomográficos axiales y secuenciales paralelos a la línea órbito meatal.

Se reforzó el estudio mediante la administración de contraste endovenoso a razón de 1cc/Kg. de peso.

 

PEQUEÑAS IMAGENES HIPODENSAS REPRESENTAN A EDEMA.

ESTAS REGIONES DE EDEMA A NIVEL SUPRA E INFRATENTORIAL ESTAN GENERADAS POR ELEMENTOS NEOFORMADOS, QUE SE DESTACAN LUEGO DE ADMINISTRAR EL REFUERZO IODADO.

EXISTEN DOS PEQUEÑAS LESIONES EN LA FOSA POSTERIOR, UNA EN EL HEMISFERIO CEREBELOSO IZQUIERDO Y OTRA EN EL VERMIS CEREBELOSO (SLICE 02 CON CONTRASTE).

A NIVEL SUPRATENTORIAL EXISTEN UNA LESION GRANDE EN EL LOBULO TEMPORAL IZQUIERDO Y OTRAS A NIVEL OCCIPITAL IZQUIERDO, EN EL TALAMO OPTICO DERECHO, FRONTAL LATERAL IZQUIERDA, PARIETAL SUPRAVENTRICULAR MEDIANA, PARIETAL SUPRAVENTRICULAR MEDIANA DERECHA Y FRONTO-POLAR IZQUIERDA.

EN SUMA:

LESIONES SECUNDARIAS MULTIPLES.

 

 Informe: T.A.C. de cráneo

Fecha: 12/02/2003.

 

Procedimento:

Se realizó T.A.C. de cráneo efectuando cortes axiales de 5 y 10 mm de espesor a intervalos sucesivos de 5 y 8 mm paralelos a la línea órbitomeatal pre y post administración de sustancia E.V. de contraste triyodado hidrosoluble.

 

Interpretación:

Se comparó T.A.C. actual con T.A.C. previa remitida por el paciente observándose reducción mayor del 50% de las lesiones visualizadas a nivel frontal izquierdo, occipital izquierdo y hemisférica cerebelosa izquierda y del vermis cerebeloso.

El resto de las lesiones no se visualiza en esta oportunidad pero existe una área hiperdensa de 7 mm de diámetro a nivel subcortical frontal derecho, no observada en estudio previo, sin signos de edema.

Se observan imágenes puntiformes de densidad cálcica, paraventriculares izquierdas no observadas en T.A.C. previa, en algunos casos puede deberse a cambio densitométrico post tratamiento.

 

CONCLUSION:

FRANCA REDUCCION (MAYOR AL 50%) DE LAS LESIONES VISUALIZADAS A NIVEL FRONTAL IZQUIERDO, HEMISFERICA CEREBELOSA IZQUIERDA, VERMIS CEREBELOSO Y OCCIPITAL IZQUIERDA. EN ESTA OPORTUNIDAD SE VISUALIZAN LESIONES PUNTIFORMES, CALCICAS, PARAVENTRICULARES IZQUIERDAS NO OBSERVADAS EN T.A.C. PREVIA Y UN AREA HIPERDENSA SIN EDEMA, NO TIPICAMENTE PROLIFERATIVA, SUBCORTICAL FRONTAL DERECHA, LESIONES REPARATIVAS? LESIONES SECUNDARIAS INCIPIENTES?

 

Con respecto a los datos transcriptos textuales de los informes, la consulta fundamental es que si tiene que seguir con el tratamiento actual (60 gotas - 4 veces por día) o si tiene que hacer algún cambio en las dosis. Además nos gustaría saber si debe continuar con la dieta estricta que se recomienda en la información de la página de Internet o puede incorporar paulatinamente algún alimento y/o bebida hasta ahora "prohibidos".

Desde ya, les agradecemos infinitamente todos los integrantes de mi familia por el interés y la colaboración prestada para este caso y estamos seguros que la calidad de vida de mi padre ha dependido y depende no solamente de nuestra fe y esperanza, sino también de su valioso aporte. MUCHAS GRACIAS.

Esperando ansioso su respuesta, les saludo cordialmente.

 

Hernán Mena.

 

 

----- Original Message -----

From: Hernán Mena

To: Gotitas.com

Sent: Tuesday, April 01, 2003 4:26 PM

Subject: Información.

 

Sres de Gotitas:

 

Habiendo consultado con mi familia la propuesta de Uds. de que aparezca el caso de la enfermedad de mi padre en su página de Internet, les comunico que no tenemos ningún tipo de inconvenientes en que salga en la misma.

Por otro lado, aprovecho para informarles el cambio de mi dirección de correo. La nueva dirección es:

 

herstafe03@arnet.com.ar

 

Sin otro particular, nuevamente les digo en nombre mío y de mi familia, MUCHAS GRACIAS.

 

Hernán Mena.

 


 

From: Ricardo Abraham Topalian Doganian

To: correo@gotitas.com

Sent: Sunday, October 22, 2000 10:06 AM

Subject: Ricardo de San Pablo

 

 

Estimado Leonel:

                            Otra vez "molestándote" con preguntas. Quería saber de ti si es primordial que te envíe la resonancia magnética que se hizo mi madre a fines de agosto, si es bueno que el Dr. las vea, porque conseguí un lugar que escanean esas cosas(radiografías y afines) y las mandan ellos mismos por Internet. Si me respondes que sí, en el mismo día te lo envío.  Otra cosa que te quería preguntar es: 1) Sigo con la dosis prescripta: 45 gotas, 4 veces al día?  2) te quiero pasar los horarios en que toma las cosas a ver si hay alguna interferencia  entre las gotitas y los remedios que le mandó el médico: 04:00- 45 gotas con un poquito de agua  

         06:30  Tegretol (carbamazepina) 300 mg e Higroton (clortalidona) 50 mg A esta hora toma el desayuno.

 

         10:00  45 gotitas con un poco de agua.

 

         11:30  A veces, alrededor de esta hora siente un poco de hambre y come una fruta o pan

 

         13:00 Almuerza

 

         14:30 Tegretol 300 mg

 

         16:00  45 gotas con un poco de agua

 

         17:30 Toma algún té  o come algo para "enga\'f1ar" el estómago

 

         19:00  Cena

 

         22:00 45 gotas con un poco de agua

 

         22:30  Tegretol 300mg y un Lorax (lorazepam) 1mg

 

      Te parece que los horarios están bien o debo cambiar alguna cosa?

         Leonel gracias por todo y espero por tu respuesta. Un abrazo,

 

                                                                                  Ricardo Topalian

 

Estimado Leonel:

                                 Desde  este último mensaje no me puse más en contacto con ustedes, discúlpenme. No pude conseguir un lugar donde pudiera escanear y mandarte los exámenes, pero desde ese día hasta hoy le han hecho 3(tres) resonancias magnéticas en el cráneo a mi madre y por suerte no ha vuelto el cáncer. El último examen fue el pasado 27 de abril y no apareció nada, incluso en el parecer del laboratorio pusieron que :"en relación al examen anterior del 31/01/2001, hay evidencias de reabsorción  parcial de los residuos hemáticos de 'permeio ao leito operatório'(esto te lo pongo en portugués porque no sé cómo se dice en español),así como de la contrastación residual asociada ,con los demás hallazgos prácticamente inalterados; no surgieron evidencias de residuo neoplásico local". Por suerte parece que va caminando bien ;ella en estos momentos está en Novo Hamburgo(cerca de Porto Alegre),pasando unos días con mi hermano. Viajó en avión sin problemas ,lo único que  le noto es que a medida que avanza el día ella pierde fuerza en las piernas y le cuesta muchísimo caminar ,aunque siempre hay alguien amparándola porque no está bien de equilibrio. Además de informarte del panorama ,quería preguntarte si continúo dándole

         la misma cantidad de gotas:45 X vez ,cuatro veces al día.\'bf Sigo como está o debo alterar algo? Gracias por todo y espero tu amable respuesta. Un abrazo,

 

                                                                              Ricardo Topalián

            

         Estimado Leonel:

                               Gracias por responderme tan pronto .Voy a hacer lo imposible para poder mandar los exámenes .Sólo quería preguntarte si las 40 gotas matinales se le dan a las 4 de la mañana o a las 10 de la mañana, manteniendo el período de ayunas 2 horas antes y 2 horas después de las gotas .Un abrazo,

 

                                                                              Ricardo A. Topalian

 

 

 ----- Original Message -----

From: Ricardo Abraham Topalian Doganian  <ritop@terra.com.br>

To: RENILUR

Sent: Wednesday, March 20, 2002 3:27 PM

Subject: Re: Respuesta equipo médico

 

Br. Cristina Eliópulo:

                              gracias por responderme tan rápido,los mantendré al corriente del asunto y por supuesto que pueden dar mi e-mail a esa pareja  .Los saluda atentamente,

                    

                              Ricardo A. Topalián

PD  :por favor,no me traten de "usted" que no soy tan viejo.

 

 

----- Original Message -----

From: Ricardo Abraham Topalian Doganian

To: contacto@gotitas.com

Sent: Sunday, May 26, 2002 7:40 PM

Subject: Ricardo desde San Pablo

 

Estimados amigos:

                            esta vez me pongo en contacto con ustedes para que me informen una duda .Mi madre está tomando las gotas desde agosto de 2000 y

por suerte no ha vuelto a manifestarse el cáncer ,y ,lamentablemente ,parece que

a mi suegra se le presentó un problema en el hígado y el médico la mandó a un oncólogo porque puede ser un tumor .Ella todavía tiene que hacer unos exámenes y después va a pasar por el oncólogo para ver qué es lo que tiene y queríamos saber si en caso de ser eso mismo se pueden tomar las gotas para ese tipo de cáncer. Cuando tenga más informaciones les mando otro mensaje.

Les agradezco desde ahora por la respuesta,

                                                                  Ricardo A. Topalián 

 

 

----- Original Message -----

From: Ricardo Abraham Topalian Doganian  <ritop@terra.com.br>

To: www.gotitas.com

Sent: Saturday, August 31, 2002 5:58 PM

Subject: En: Ricardo desde San Pablo

 

Estimada Dra. M. del C. García:

                                               me pongo otra vez en contacto con ustedes para

informarles que mi madre ha realizado en agosto una resonancia magnética (cada

seis meses hace una de control) y el resultado no podría ser mejor :no se constata

ninguna alteración comparado al examen anterior. 

Un cordial saludo.

                                     Riacrdo A. Topalián

 

 

----- Original Message -----

From: Hilda Smith Vivas <hildita@ebonet.net>

To: contacto@gotitas.com

Sent: Saturday, July 13, 2002 12:06 PM

Subject: solicitud de informacion

 

Soy medico cubana y mi padre presenta un carcinoma de próstata en estadio avanzado.

Me encuentro trabajando en Angola por cuenta propia y leí en internet sobre ese producto que Uds. tienen.

Les ruego me amplíen la información, forma de uso y precio.

En espera de su amable atención, los saluda cordialmente:
Dra.
Hilda Smith Vivas.

 

 

----- Original Message -----

From: Hilda Smith Vivas

To: www.gotitas.com

Sent: Monday, July 15, 2002 3:26 PM

Subject: Re: Gracias por la información.

 

Ante todo mis mayores y cordiales saludos por la atención que me han brindado pues me encuentro en una situación desesperada con el problema de mi padre.

Tengo gran interés en que mi padre reciba el medicamento, por lo que necesito saber las formas de pago del mismo.

Yo me encuentro trabajando por cuenta propia en Luanda, Angola, para de esta forma poder ayudar económicamente a mi familia.

Con las nuevas leyes migratorias para los médicos cubanos en vigor desde septiembre pasado me esta prohibido regresar a mi país, solo supe de la enfermedad de mi papa en Diciembre y estoy desesperada por volverlo a ver y que este bien.

Mi email el Luanda es hildita@ebonet.net , yo soy quien desde acá cubriré todos los gastos.

En casa mi hija y yerno recibirán y administraran el mismo, su email es kelly@infomed.sld.cu , ellos también son médicos, hoy supe de una ganmagrafia con un acumulo de radio fármaco a nivel de L5, le solicitaron estudios radiográficos para precisar si es por lesión osteoblástica metastásica o por cambios degenerativos, también que es un adenocarcinoma medianamente diferenciado grado 6 de H.

Yo necesito saber las vías para hacer la transferencia bancaria, nombre y datos de la agencia, numero de cuenta,etc.

Nuestra dirección en Cuba es:
Kelly Santos Smith.

Edificio E 51, apto 21, zona 11.Alamar.. Ciudad Habana. Cuba.

Yo les agradezco inmensamente esta esperanza de vida que me dan a todo el colectivo y les deseo los mayores éxitos del mundo.

En Cuba trabaje como Radióloga en el Instituto Nacional de Oncología pero como por cuestiones meramente económicas salí del país, ahora me es prohibido entrar ni de visita a pesar de la enfermedad de mi padre y Uds. me han devuelto las esperanzas de una mayor sobrevida y sobre todo una vida útil, sin sufrimientos.

Reencamine el mensaje que recibí a mi hija y yerno, por lo que estarán al tanto de la situación.

Reitero mis agradecimientos por su solidaridad y comprensión y espero con ansias los datos para la transferencia.

Muchos saludos y mis mejores deseos para todos. Muchas gracias y que Dios los bendiga a todos.

A su espera:
Dra. Hilda Smith Vivas.

 

 

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From: Hilda Smith Vivas  <:hildita@ebonet.net>

To: Gotitas

Sent: Tuesday, July 16, 2002 8:59 PM

Subject: Re: Nueva aclaración

 

ante todo mis mas cordiales saludos a todo el colectivo.

Necesito saber con urgencia si las goticas tienen fecha de expiración, pues es mi interés hacer una compra para garantizar 1 año de tratamiento por lo menos.

Supe hoy acá que había habido problemas con las relaciones entre Cuba y Uruguay lo que me aterro y por si acaso tengo que garantizar el medicamento a mi padre.

De ser posible adquirir lo del año completo, por favor envíenme respuesta urgente para realizar la transferencia, así como el importe con todas las tarifas.

Disculpen mi desespero ,pero es que cada día estoy peor, con miedo de cualquier cosa que pueda suceder, también quería decirles que si el estado no permite la entrada del medicamento a Cuba, me lo adviertan y entonces lo recibiría yo acá en Luanda, Angola y se lo haría llegar por otras vías.

Disculpen mi ansiedad, pero les repito, tengo miedo que pueda surgir algún problema.

Reitero mis gracias por tan excelente comprensión y ayuda.

Mis mejores deseos para todos.

Con mucha cordialidad y amor, en su espera:
Dra.
Hilda Smith.

 

 

----- Original Message -----

From: Hilda Smith Vivas

To: Gotitas

Sent: Friday, July 19, 2002 9:48 AM

Subject: Re: Re:Dra. Hilda.

 

Ante todo mis saludos al colectivo y agradecimientos por la pronta y excelente atención que me han brindado.

Ayer, ya con mas calma revise con varios colegas sus paginas y encontré el testimonio de una anciana con dolores osteo-mio-articulares que había resuelto con el producto.

Mi madre sufre intensamente de esos dolores, tiene 83a, es hipertensa y con una insuficiencia cardiaca importante por lo que le han proscrito los miorrelajantes, además de la edad presenta artrosis generalizada, osteoporosis y un Paget monostótico a nivel de L5.

Esta sufriendo mucho dolor en el cuerpo y no se que hacer.

Les ruego me digan si puede usar el tratamiento de las GREEN SAP y como pues de ser posible deseo comprar también para elle.

Muy agradecida y en espera de sus orientaciones, los saluda muy cordialmente:
Dra.
Hilda Smith Vivas.

 

 


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From: Hilda Smith Vivas